Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
ОЛИГОДИЕНАМИДОУРЕТАНДИИЗОЦИАНАТЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИХ КОМПОЗИЦИЙ, ЛИТЬЕВЫХ ИЗДЕЛИЙ И ХИМИЧЕСКИ СТОЙКИХ ПОКРЫТИЙ
ОЛИГОДИЕНАМИДОУРЕТАНДИИЗОЦИАНАТЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИХ КОМПОЗИЦИЙ, ЛИТЬЕВЫХ ИЗДЕЛИЙ И ХИМИЧЕСКИ СТОЙКИХ ПОКРЫТИЙ

ОЛИГОДИЕНАМИДОУРЕТАНДИИЗОЦИАНАТЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИХ КОМПОЗИЦИЙ, ЛИТЬЕВЫХ ИЗДЕЛИЙ И ХИМИЧЕСКИ СТОЙКИХ ПОКРЫТИЙ

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Использование: для изготовления герметизирующих композиций, литьевых изделий и химически стойких покрытий. Сущность изобретения: изоцианатный компонент имеет структурную формулу OCN-C4H6-COONHRʹ-CONH-Rʹ-CONH-C(CH3)2 -(R)n-C(CH3)2-CONH-Rʹ-COONH-C4H6-NCO, где R-C4H6- или -C5H8; Rʹ-C2H4- или -C3H6-, n = 10 - 70, для изготовления герметизирующих композиций, литьевых изделий и химически стойких покрытий. Получают изоцинатный компонент указанного строения путем обработки диеновых олигомеров с концевыми амидогидроксильными группами 2 - 4-кратным молярным избытком толуилендиизоцианата в массе или в среде органического растворителя при 40 - 80С в течение 30 - 180 мин. 1 табл.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2005736
Класс(ы) патента: C08G18/67, C08G18/32
Номер заявки: 5055077/05
Дата подачи заявки: 17.07.1992
Дата публикации: 15.01.1994
Заявитель(и): Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии
Автор(ы): Костричкин А.В.; Кочетов Д.П.
Патентообладатель(и): Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии
Описание изобретения: Изобретение относится к химии полимеров, а именно олигомерам, содержащим концевые изоцианатные группы.
Известны олигодиенуретаны с концевыми изоцианатными группами общей формулы:
OCN-Ar-NHCOO-R-NHCOO-Ar-NCO, где R - полидиеновый блок (-С4Н6-) или (-С5Н8-),
Ar - (-C7H6-).
Указанные олигодиенуретандиизоцианаты получают путем обработки диеновых олигомеров с концевыми гидроксильными группами 2-кратным молярным избытком толуилендиизоцианата.
Основным недостатком описанных олигомеров является невысокие физико-механические характеристики эластомеров, полученных на их основе. Особенно плохие физико-механические характеристики имеют эластомеры, полученные на основе указанных олигомеров мол. м. 3000-4000.
Устранить этот недостаток позволяют олигомеры, которые получают путем обработки диеновых олигомеров с концевыми амидогидроксильными группами 2-4-кратным молярным избытком толуилендиизоцианата в массе или в среде органического растворителя, не содержащего в своем составе активных атомов водорода, при 40-80оС в течение 30-180 мин.
При этом происходит реакция изоцианатной и гидроксильной групп, что приводит к образованию олигомеров, содержащих в цепи амидоуретановую и концевую изоцианатную группы, общей формулы:
OCN-Ar-COONH-RI -CONH-C(CH3)2-(R)n-C(CH3)2-CONH-RI -COONH-Ar-NCO,
где R - (-C4H6) или (-С5Н6-),
R I- (-C2H4-) или (-С3Н6-),
Ar - (-C7H6 -),
n = 10-70.
Прохождение этой реакции подтверждается данным ИК-спектроскопии: уменьшением полосы поглощения в области 2240-2270 см-1 характерной для изоцианатной (-N= С= 0) группы, исчезновением полосы поглощения в области 3300-3500 см-1 характерной для гидроксильной (-ОН) группы, сохранением полосы поглощения в области 1650-1680 см-1 характерной для амидной (-СОNH-) группы и появлением полосы поглощения в области, 1735 см-1 принадлежащей уретановой (-СООNH-) группе.
В качестве диеновых олигомеров с концевыми амидогидроксильными группами используются олигомеры следующего строения:
НО-RI-NHCO-C(CH3)2-(R)n-C(CH3)2- CONH-RI-OH, где R - (-C4H6-) или (-C5H8-)
RI - (-C2H4-) или (-C5H6-)
n= 10-70.
В качестве и диизоцианата используют толуилендиизоцианат марок 102Т, Т80/20 или Т65/35 общей формулы
OCN-C7H6-NCO.
П р и м е р 1. К 10,0 г олигомера бутадиена с концевыми амидогидроксильными группами мол. м. (Мм) 1000, добавляют 3,48 г смеси 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианата в соотношении 65/35 /Т65/35/. Компоненты перемешивают при 80оС в течение 30 мин. Получают олигобутадиенамидоуретан с концевыми изоцианатными группами, который сохраняет текучесть при комнатной температуре в герметично закрытой таре не менее 3 мес. Молярное соотношение компонентов 1: 2, соответственно. Содержание NCO-групп 6,21% .
П р и м е р 2. К 27,0 г олигомера бутадиена с концевыми амидогидроксильными группами Mм 2700, растворенного в 3,39 г этилацетата, добавляют 3,48 г смеси 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианата в соотношении 80/20 /Т80/201. Компоненты перемешивают при 40оС в течение 180 мин. Получают 90% -ный раствор олигобутадиенамидоуератана с концевыми изоцианатными группами, который сохраняет текучесть при комнатной температуре в герметично закрытой таре не менее 9 мес. Молярное соотношение компонентов 1: 2, соответственно. Содержание NCO-групп - 2,47% .
П р и м е р 3. К 34,0 г олигомера изопрена с концевыми амидогидроксиальными группами Мм 3400, растворенного в 9,37 г бутилацетата, добавляют 3,48 г Т65/35. Компоненты перемешивают при 60оС в течение 60 мин. Получают 80% -ный раствор олигоизопренамидоуретана с концевыми изоцианатными группами, который сохраняет текучесть при комнатной температуре в герметично закрытой таре не менее 9 мес. Молярное соотношение компонентов 1: 2 соответственно. Содержание NCO-групп 1,80% .
П р и м е р 4. К 40,0 г олигомера бутадиена с концевыми амидогидроксильными группами Мм 4000, растворенного в 19,63 г диоксана, добавляют 3,48 г 2,4-толуилендиизоцианата (102Т). Компоненты перемешивают при 50оС в течение 1120 мин. Получают 70% -ный раствор олигобутадиенамидоуретана с концевыми изоцианатными группами, который сохраняет текучесть при комнатной температуре в герметично закрытой таре не менее 3 мес. Молярное соотношение компонентов 1: 2 соответственно. Содержание NCO - групп 1,32% .
Полученные олигодиенамидоуретандиизоцианаты отверждаются путем проведения реакции с би- или полифункциональными соединениями, содержащими активные атомы водорода. В частности, при отверждении олигодиенов, синтезированных по примерам 1-4 эквимолярным количеством 3,3I -дихлор-4,4I -диаминодифенилметаном (диамет-х) были получены прозрачные эластичные пленки, физико-механические характеристики которых приведены в таблице, в которой для сравнения приведены физико-механические характеристики пленки, полученной на основе олигодиенуретандиизоцианата (I) мол. м. 3200.
Таким образом, как следует из данных таблицы, эластомеры полученные на основе олигодиенамидоуретандиизоцианатов по своим физико-механическим характеристикам превосходят эластомеры, полученные на основе олигодиенуретандиизоцианатов при этом сохраняется устойчивость к воздействию раствором 10% азотной, 50% серной кислоты, 60% фосфорной, 30% хлористоводородной и 25% фтористоводородной кислот, а также к растворам щелочей и солей любых концентраций.
(56) ТУ-38-103451-79.
Апухтина Н. П. и др. Сб. трудов ВНИИСК, Уреновые эластомеры. Л. : Химия, 1971, с. 109.
Формула изобретения: Олигодиенамидоуретандиизоцианаты общей формулы
OCN-Ar-COONH-R'-CONH-C(CH3)2 -(R)N-C(CH3)2-CONH-R' -COONH-Ar-NCO,
где R- -C4H6- или -C6H8-;
R'- -C2H4- или -C3H6-;
Ar -C7H6-;
n = 10 - 70,
для изготовления герметизирующих композиций, литьевых изделий и химически стойких покрытий.