Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА АСФАЛЬТЕНО-СМОЛО-ПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА АСФАЛЬТЕНО-СМОЛО-ПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА АСФАЛЬТЕНО-СМОЛО-ПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Способ получения ингибитора асфальтеносмолопарафиновых отложений заключается в предварительном добавлении к неионогенному ПАВ воды с последующем смешением с алифатическим спиртом при массовом соотношении компонентов неионогенное ПАВ : вода : алифатический спирт (2 - 10) : (0,6 - 1,4) : (17,4 - 8,6), причем в качестве неионогенного ПАВ используют моноалкиловые эфиры полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов общей формулы CnH2n+1O(C2H4O)mH где n = 10 - 18, m = 8 - 10. В результате полученный ингибитор обладает одновременно высокой эффективностью предотвращения асфальтеносмолопарафиновых отложений, деэмульгирующим эффектом, улучшенными технологическими свойствами и широкой областью применения. 3 табл.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2011674
Класс(ы) патента: C09K3/00, E21B43/00
Номер заявки: 5041920/03
Дата подачи заявки: 13.05.1992
Дата публикации: 30.04.1994
Заявитель(и): Научно-исследовательский и проектный институт по нефтепромысловой химии Научно-производственного объединения по химизации технологических процессов в нефтяной промышленности
Автор(ы): Рахматуллина Г.М.; Шамрай Ю.В.; Шакирзянов Р.Г.; Садриев З.Х.
Патентообладатель(и): Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии
Описание изобретения: Изобретение относится к способу получения ингибитора асфальтеносмолопарафиновых отложений, применяемого в процессе добычи нефти.
Известен способ получения ингибитора асфальтеносмолопарафиновых отложений путем смешения кубового остатка производства бутиловых спиртов и неионогенного поверхностно-активного вещества (авт. св. N 1346654, кл. С 09 К 3/00, Е 21 В 37/06, 1987). Недостатками этого способа являются: недостаточная эффективность получаемого ингибитора; непостоянство состава ингибитора, получаемого с использованием кубового остатка производства бутиловых спиртов, включающего большое количество компонентов в широком интервале их содержания, что приводит к непостоянству свойств и эффективности ингибитора.
Известен способ получения ингибитора асфальтеносмолопарафиновых отложений путем смешения побочных продуктов производства 2-этилгексанола и бутиловых спиртов методом оксосинтеза и дипроксамина-157-65М (авт. св. N 1539203, кл. С 09 К 3/00, 1982). Недостатками способа являются недостаточно высокая ингибирующая и деэмульгирующая эффективность и непостоянство его свойств, обусловленное многокомпонентностью побочных продуктов производства 2-этилгексанола и бутиловых спиртов методом оксосинтеза.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому способу является способ получения ингибитора асфальтеносмолопарафиновых отложений путем смешения неионогенного поверхностно-активного вещества - смеси оксиэтилированных высших жирных спиртов, представляющих собой моноалкиловые эфиры полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов общей формулы СnH2n+1O(C2H4O)mH, где n= 18, m= 20, и растворителя - алифатического спирта.
Недостатками известного способа являются: низкая эффективность получаемого ингибитора; неудовлетворительные технологические свойства: температура застывания колеблется от - 10 до + 10оС; нестабильность (расслаивание) получаемого продукта при хранении.
Цель изобретения - разработка способа получения ингибитора, обладающего одновременно высокой эффективностью предотвращения асфальтеносмолопарафиновых отложений, деэмульгирующим эффектом, улучшенными технологическими свойствами и широкой областью применения.
Цель достигается тем, что в способе получения ингибитора асфальтеносмолопарафиновых отложений путем смешения неионогенного поверхностно-активного вещества (ПАВ) и алифатического спирта к неионогенному ПАВ предварительно добавляют воду, а смешивание компонентов ведут в соотношении неионогенное ПАВ : вода : алифатический спирт (2-10): (0,6-1,4): (17,4-8,6), причем в качестве неионогенного ПАВ используют моноалкиловые эфиры полиэтиленгликоля на основе синтетических высших жирных спиртов - синтанол ДС-10 или синтанол АЛМ-10 общей формулы CnH2n+1(C2H4O)mH, где n= 10-18, m= 8-10.
В качестве алифатического спирта используют изобутиловый спирт (ИБС) или бутиловый спирт (БС).
Новая совокупность заявляемых существенных признаков позволяет получить новый технический результат, а именно получить ингибитор, обладающий высокой эффективностью предотвращения АСПО, улучшенными технологическими свойствами и более широкой областью применения. Анализ отобранных в процессе поиска известных решений показал, что в науке и технике нет объекта, обладающего заявленной совокупностью признаков и наличием вышеуказанных свойств и преимуществ, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критериям "Новизна" и "Изобретательский уровень".
Для доказательства соответствия заявленного изобретения критерию "Промышленная применимость" приводим примеры конкретного выполнения:
П р и м е р 1 (прототип). К 75 г препарата ОС-20 добавляют 25 г изобутилового спирта и перемешивают.
П р и м е р 2 (предлагаемый). К 10 г синтанола АЛМ-10 добавляют 3 г воды, перемешивают до полного растворения и затем добавляют 87 г изобутилового спирта. Смесь перемешивают.
Указанные количества компонентов, используемых при осуществлении примера 2, соответствуют весовому соотношению НПАВ : вода : растворитель, равному 2 : 0,6 : 17,4.
Примеры N 3-14 осуществляют аналогично примеру 2 (табл. 1).
Полученный ингибитор представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость, устойчивую при длительном хранении, технологические свойства которого представлены в табл. 2.
Изменение порядка смешения компонентов приводит к резкому ухудшению технологических свойств продукта: так, если к синтанолу АЛМ-10 или ДС-10 добавить сначала изобутиловый спирт, а затем воду, то получается продукт с температурой застывания на 15-20оС выше. Кроме того, получаемый при такой последовательности ингибитор расслаивается и поэтому не является эффективным.
Полученный по заявляемому способу ингибитор испытывают на эффективность предотвращения асфальтеносмолопарафиновых отложений качественным и количественным методом оценки эффективности. Качественным методом определения эффективности проводят оценку по степени диспергирования с помощью методики, разработанной в НПО "Союзнефтепромхим" (Методика. Оценка эффективности ингибиторов парафиноотложений комплексного или многофазного действия на отмыв пленки нефти, диспергирование и отмыв парафиноотложений пластовой водой). Количественное определение эффективности ингибирования АСПО проводилось по методу "холодного диска", в основу которого положена методика, описанная в журнале The journal of Canadian Petrol. - Technol. , 1986, т. 25, вып. 4, с. 40-44).
Результаты испытаний ингибитора по предлагаемому способу и способу-прототипу представлены в табл. 1.
Испытания проводят на нефтях типа 1, 2, 3, 4 с содержанием парафина, смол, асфальтенов в соотношениях, приведенных в табл. 3.
Анализ данных, приведенных в табл. 1, показывает, что предлагаемый способ позволяет получить ингибитор, обладающий высокой эффективностью предотвращения АСПО, деэмульгирующим эффектом, улучшенными технологическими свойствами и широкой областью применения.
Кроме того, предлагаемый способ является более экологически чистым, так как основан на использовании НПАВ IV класса токсичности, воды и алифатического спирта. (56) 1. Шерстнев Н. М. и Гурвич Л. М. и др. Применение композиций ПАВ при эксплуатации скважин, М. : Недра, 1988, с. 184.
2. Авторское свидетельство СССР N 981335, кл. С 09 К 3/00, 1982.
Формула изобретения: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА АСФАЛЬТЕНОСМОЛО-ПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ путем смешения неионогенного поверхностно-активного вещества и алифатического спирта, отличающийся тем, что предварительно к неионогенному поверхностно-активному веществу добавляют воду и смешение компонентов ведут в массовом соотношении неионогенное поверхностно-активное вещество : вода : алифатический спирт 2 - 10 : 0,6 - 1,4 : 17,4 - 8,6, причем в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества используют моноалкиловые эфиры полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов общей формулы CnH2n+1O(C2H4O)mH, где n = 10 - 18, m = 8 - 10.