Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОАЛКИЛГЛУТАРАМИДА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОАЛКИЛГЛУТАРАМИДА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОАЛКИЛГЛУТАРАМИДА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Сущность изобретения: продукт - производные циклоалкилглутарамида , где A - (CH2)4 ; Rʹ - H, Ru R4 - H, C6H5CH2 и др. Y - неразветвл. (C1-C3) алкилен; R2 - H, C6H5 и др или их фармацевтически приемлемые соли. Реагент 1: . Условия реакции: осуществляют удаление одной или обеих защитных групп R17 и R18 и удаление любых других защитных групп в радикалах R2 и R3 с последующим выделением продукта или переводом его в фармацевтически приемлемую соль.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2012556
Класс(ы) патента: C07C233/63
Номер заявки: 4614874/04
Дата подачи заявки: 04.09.1989
Дата публикации: 15.05.1994
Заявитель(и): Пфайзер Инк. (US)
Автор(ы): Джон Кристофер Данилевич[GB]; Кейт Джеймс[GB]; Ричард Юрек Кобилеки[GB]
Патентообладатель(и): Пфайзер Инк. (US)
Описание изобретения: Изобретение относится к ряду циклоалкилзамещенных производных глутарамида, которые являются гипотензивными агентами, используемыми для лечения различных заболеваний сердечно-сосудистой системы, включая гипертонию и разрыв серца.
Согласно описанию, авторами раскрыты некоторые циклоалкилзамещенные производные глутарамида, которые являются ингибиторами цинкзависимой нейтральной эндопетидазы Е.С.3.4.24.11 и которые, таким образом, могут снижать биологическое действие атриального натриуретического фактора и, в частности, являются нитриуретиками, гипотензивными и диуретическими агентами, ценными для лечения различных заболеваний сердечно-сосудистой системы.
Соединения данного изобретения являются также ингибираторами энзима Е. С. 3.4.24.11, и, кроме того, они также могут ингибировать ангиотензивный конвертирующий энзим, другой энзим, который участвует в процессе регулирования давления крови. Таким образом, данные соединения обладают двойным фармакологическим действием, связанным с ингибированием двух ключевых энзимов, принимающих участие в процессе регулирования давления крови, что делает эти соединения особенно ценными для лечения различных форм гипертонии и связанных заболеваний сердечно-сосудистой системы.
Данные соединения описываются формулой
где радикал А означает группу (СН2)4;
R1 представляет собой Н;
R и R4 каждый, независимо друг от друга представляют собой Н, 5-инданил, (С15)-алкил, который может быть замещен одним или двумя алкилами С14 или фенилом или циклоалкилом (С67), (С67)-циклоалкил, который может быть замещен алкилом С14, бензил, фенил, замещенный одним или более алкилом С14, триметилсилилэтил, 5-(4-метил-1,3-диоксолен-2-онил) метил; пивалоилоксиметил, 1-(циклогексилкарбокси)этил, 1-(пропионилокси) изобутил, 1-(изобутирилокси) этил и 1-(бензилокси) этил;
Y означает неразветвленный (С13)-алкилен;
R2 представляет собой водород, фенил, R6CONR5 или R6NT5CO-, где R5- H, CH3 или бензил, R6 группа формулы
R где R9 - H, OH, CH3, фенил (С13), алкил, гидроксиметил, R12CONH-, R12SO2NH- или (R13)2N-;
R10 и R11 каждый, независимо друг от друга представляет собой Н или (С14)-алкил, или R10 - H, а R11 - амино(С14)-алкил, имидазолилметил, фенил, бензилокси (С12)-алкил, 4-гидроксифенил, гидроксиметил или 2-метилтиоэтил, или две группы R10 и R11 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют пятичленное насыщенное карбоциклическое кольцо или пирролидиновое, которое может быть замещено аминогруппой или бензоилом; R12 представляет собой (С13)-алкил, циклобутил, фенил, 4-хлорфенил, бензил, 2-фурил или 3-пиридил;
R13 - H, (C1-C2)-алкил, или бензил;
R3 - означает группу:
CH где R16 - H, 4-OH, 4-(C1-C3)-алкокси, 4-этоксикарбонилокси, 4-циклогексилоксикарбонилокси, 3-метилсульфонамидо; радикал R20 - H, метил, ацетил или хлор, алканоил; или радикал R3 означает группу формулы
или их фармацевтически приемлемые соли и их биопредшественники.
Соединения формулы I могут содержать несколько центров асимметрии и таким образом они могут существовать в виде энантиомеров и диастереомеров. Данное изобретение включает оба отдельных изомера, а также смеси изомеров.
Фармацевтически приемлемыми солями соединений формулы I, содержащими кислотные центры, являются те соли, которые образованы основаниями и являются нетоксичными. Примеры включают соли щелочных и щелочноземельных металлов, такие как натриевые, калиевые или кальциевые соли и соли с аминами, такими как диэтиламин. Соединения, содержащие основной центр, также могут образовывать соли при добавлении фармацевтически приемлемых кислот. Примеры включают гидрохлорид, гидробромид, сульфат или бисульфат, фосфат или кислый фосфат, ацетат, цитрат, фумарат, глюконат, лактат, малеат, сукцинат, тартрат, тозилат и лаурилсульфат.
Термин "биопредшественник" в приведенном выше описании означает фармацевтически приемлемое, биологически разлагаемое производное соединений формулы I, которое при введении в организм животного или человека превращается в соединение формулы I. Примеры включают биолабильные сложноэфирные производные и производные амидов или аминокислот соединений формулы I.
Соединения формулы I получают при удалении одной или обеих защитных групп R17 и R18 и удалении любых других защитных групп в радикалах R2 и R3 в соединении формулы

Соединение формулы V получают реакцией соединений формулы III с соединением IV
/
Реакцию соединений формул (III) и (IV) осуществляют с помощью традиционных методов сочетания амида. Таким образом, в одном способе реакцию осуществляют с помощью реактантов, растворенных в органическом растворителе, например дихлорметане, используя диимидный агент конденсации, например 1-этил-3-(диметиламинопропил)-карбодиимид или N,N'-дициклогексилкарбодиимид, предпочтительно в присутствии 1-оксибензотриазола и органического основания, такого как N-метилморфолин. Реакция обычно завершается в течение 12-24 ч при комнатной температуре, и продукт затем выделяют обычными методами, например, промыванием водой или фильтрованием с целью удаления побочного продукта - мочевины, и выпариванием растворителя. После этого продукт можно очистить кристаллизацией или хроматографически, если в этом есть необходимость.
Далее осуществляют реакцию сложных диэфиров формулы V с получением сложного моноэфира или производных двухосновной кислоты формулы I, где один или оба радикала R и R4 представляют собой Н. Условия проведения реакции будут зависеть от природы групп R17 и R18 присутствующих в соединении формулы V, и здесь возможны варианты. Так например, когда оба радикала R17 и R18 представляют собой бензил, в результате гидрогенизации продукта будет образовываться двуосновная кислота формулы (I), где оба радикала R и R4 означают Н. В другом варианте, если один из радикалов R17 и R18 означает бензил, а другой - алкил, в результате гидрогенизации будет образовываться сложный моноэфир. Его затем можно подвергнуть гидролизу, если необходимо, и вновь получить двуосновную кислоту. Когда один из радикалов R17 и R18 представляют собой трет-бутил, в результате обработки соединения формулы V трифторуксусной кислотой или хлористым водородом образуется соответствующая кислота. Если для радикалов R17 или R18 используются другие защитные группы карбоновой кислоты, то для их удаления на конечной стадии должны быть использованы совершенно определенные условия, чтобы получить сложный эфир или двуосновную кислоту формулы I. Например, когда радикал R17 или R18 представляет собой триметилсилилэтил, его можно удалить путем обработки фторидом тетрабутиламмония. Любые защитные группы, содержащиеся в R2 и R3 также должны быть удалены, и это можно осуществить одновременно с удалением защитных групп, содержащихся в радикалах R17 и R18 или на отдельной стадии с помощью методов, соответствующих конкретному типу используемых защитных групп. Так например, когда R2 содержит замещенную или защищенную аминогруппу (например, бензиламино, дибензиламино, бензилоксикарбониламино или трет-бутилоксикарбониламиногруппу), то соединения можно превратить в свободные амины путем гидрогенизации или гидролиза.
Кроме удаления любой защитной группы, которую может содержать радикал R2, возможно протекание реакций различных химических превращений конечного сложного моноэфира или двухосновной кислоты, как это описано выше. В любом случае целевой продукт может быть получен в виде свободной карбоновой кислоты или она может быть нейтрализована соответствующим основанием и выделена в виде соли.
Соответствующие методики осуществления реакций сочетания и защиты для всех описанных выше стадий и возможные варианты и методики хорошо известны специалистам из соответствующих справочников и будут ясны из приведенных ниже примеров.
Исходные спирозамещенные сложные моноэфиры глутаровой кислоты формулы III можно получить как описано в нашей Европейской патентной заявке 274234. Сложные эфиры аминокислот формулы IV обычно являются хорошо известными соединениями, которые либо производятся в промышленности, либо могут быть получены с помощью стандартных методов, описанных в литературе.
Как отмечалось выше, соединения данного изобретения являются эффективными ингибиторами нейтральной эндопептидазы. Этот энзим участвует в разрушении ряда пептидных гормонов, включая, в частности, разрушение атриального натриуретического фактора (АНФ). Таким образом, соединения данного изобретения, предотвращая разрушение АНФ под действием эндопептидазы Е.С. 3.4.24.11, могут усиливать его биологическое действие и являются таким образом диуретиками, натриуретиками и гипотензивными агентами, которые могут использоваться при ряде заболеваний, в том числе гипертонии, сердечной недостаточности, ангине, почечной недостаточности, предменструальном синдроме, циклических отеках, болезни Меньереса, гиперальдостеронеизме (первичном и вторичном) и гиперкальциурии. Кроме того, вследствие своей способности усиливать действие АНФ соединения данного изобретения могут быть использованы для лечения глаукомы. Другим следствием их способности ингибировать нейтральную эндопептидазу Е.С.3.4.24.11 является эффективность соединений данного изобретения в других областях терапии, включая, например, лечение астмы, воспалительных заболеваний, болей, эпилепсии, болезненных расстройств, слабоумии и гериатрическом смешении, ожирении и болезней желудочно-кишечного тракта (особенно диаррей и воспалительном синдроме кишечника), снижении секреции желудочного сока и лечении гиперрениамии.
Активность против нейтральной эндопептидазы Е.С.3.4.24.11 оценивается по методике, основанной на пробе, описанной J.T. Gafford, R.A. Skidgel, E. C. Erdos, L.B. Hersh. Biochemistry, 1983, 32, 3265-3271.
Этот метод предусматривает определение концентрации соединения, необходимой для снижения на 50% скорости выделения радиомеченной гиппуровой кислоты из гиппурил-L-фенилаланил-L-аргинина под действием препарата нейтральной эндопептидазы из почки крысы.
В отличие от соединений, указанных в описании к европатенту 0274234, соединения настоящего изобретения являются не только активными ингибиторами энзимнейтральной эндопептидазы (НЭП), но также и энзимангиотензинконвертирующего энзима (АКЭ). Это достоинство и сильное двойное действие, проиллюстрированные в прилагаемой табл. 1 с данными действия в лабораторных условиях, не свойственны соединениям европатента 0274234.
Как указано выше, соединения данного изобретения являются также ингибиторами ангиотензивного конвертирующего энзима. Как таковые они могут быть использованы при лечении других различных состояний, для которых используют ингибиторы АСЕ, включая ограничение ишемического поражения миокардом, защита почек от повреждения гиперфильтрации, предотвращение обратимой левой вентикулярной гипертонии, улучшение памяти, контроль познавательной функции, слабоумие и предотвращение реокклюзии с последующей коронарной ангиопластомией или операцией обходной коронарной артерии. Их действие против этого энзима оценивают с помощью модифицированной методики, основанной на пробе, описанной Rohrbach M.S., Aual. Biochem., 1978, 84, 272. Этот метод предусматривает определение концентрации соединения, необходимой для снижения на 50% степени выделения радиомеченной гиппуровой кислоты из гиппурил-L-гистидил-L-лейцина под действием ангиотензивного конвертирующего энзима, выделенного из крысиных почек.
Ингибирующую активность измеряют также in vivo после внутривенного вливания в организм анастезированных крыс, используя методы, описанные I.L. Natoff et al. Journal of pharmacological Methods, 1981, 5, 305, и D.M. Gross et al. J., pharmacol. Exp. Ther., 1981, 216, 552.
Определяют дозировку ингибитора, необходимого для снижения отклина, вызванного внутривенными вливаниями ангиотензина 1 (50 нг пищевой массы) на 50%.
Активность соединений данного изобретения как диуретиков определяется путем измерения их способности увеличивать выход мочи и ионов натрия из организма мышей, насыщенного солевым раствором. В этом опыте самцы мышей (Charles River CDl, 22-28 г) выдерживают без пищи в течение ночи в клетках. Мышам вводят внутривенно через хвостовую вену испытуемое соединение, растворенное в объеме солевого раствора, эквивалентном 2,5% массы тела. Пробы мочи собирают каждый час в течение 2 ч в предварительно взвешенные пробирки и анализируют их на концентрацию электролита. Объем мочи и концентрацию ионов натрия у подопытных животных сравнивают с контрольной группой, которая получала только солевой раствор.
Гипотензивное действие данных соединений оценивается путем измерения падения кровяного давления после орального или внутривенного введения в организм обессоленных, подвергнутых воздействию диуретика крыс с самопроизвольным повышением давления, обессоленных собак с почечно-индуцированной гипертонией или крыс с индуцированной ДОСА/соль гипертонией.
Для введения в организм человека для лечения или профилактики гипертонии, острой сердечной недостаточности или почечной недостаточности, дозировки для орального введения обычно будут составлять от 3 до 1500 мг ежедневно для пациента среднего возраста (70 кг). Таким образом, для взрослого пациента отдельные таблетки или капсулы содержат от 1 до 500 мг активно действующего соединения, в соответствующем фармацевтически приемлемом носителе или паковке для введения в виде единичной или множественной дозы, один или несколько раз в день. Дозировки для внутривенного введения обычно будут лежать в пределах 1-500 мг на дозу. На практике врач определит действующую дозировку, которая будет наилучшим образом соответствовать конкретному пациенту и зависеть от возраста, массы и отклика конкретного пациента. Вышеназванные дозировки являются примерами среднего случая и, безусловно, в конкретных случаях могут быть выше или ниже, и такие дозировки также входят в объем притязаний изобретения.
Для использования в медицинской практике соединения формулы I можно вводить отдельно, но обычно их вводят в смеси с фармацевтическим носителем, выбираемым в зависимости от предполагаемого способа введения и стандартной фармацевтической практики. Например, они могут вводиться орально в виде таблеток, содержащих такие ингредиенты как крахмал или лактоза, или в капсулах, либо самостоятельно, либо в смеси с ингредиентами, или же в виде эликсиров или суспензий, содержащих отдушки или окрашивающие добавки. Их можно вводить парэнтерально, например внутривенно, внутримышечно или подкожно. Для парэнтерального введения их лучше всего использовать в виде стерильного водного раствора, который может содержать другие вещества, например достаточное количество солей или глюкозу, обеспечивающее изотоничность раствора с кровью.
Соединения данного изобретения можно вводить совместно с другими агентами, что может быть необходимо для регулирования кровяного давления при лечении сердечного состояния или легочной недостаточности. Так, например, их можно вводить совместно с дигиталисом или другим стимулирующим сердечную деятельность препаратом, либо с α-блокатором, β-блокатором, эксогенным АНФ или с калиевым канальным активатором, или другим диуретиком, что определит врач для конкретного пациента или степени заболевания.
Таким образом, в другом аспекте данное изобретение касается фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы I или II или его фармацевтически приемлемую соль, или его биопредшественник, вместе с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
Данное изобретение также включает соединения формулы I или II или их фармацевтически приемлемые соли или их биопредшественники, предназначенные для использования в медицине, в частности для лечения гипертонии, острой сердечной недостаточности или легочной недостаточности.
Способы получения соединений данного изобретения и промежуточных соединений, используемых при их получении, проиллюстрированы следующими примерами.
П р и м е р 1. N-[1-(2-трет-бутилоксикарбонил-3-дибензиламинопропил)-1-циклоп-ентакарбонил] -O-тет-бутиловый сложный эфир.
К охлажденному льдом раствору 1-(2-трет-бутилоксикарбонил-3-дибензилами- нопропил)-1-циклопентанкарбоновой кислоты (12,7 г, 27 ммоль) в сухом дихлорметане (100 мл) добавили 1-оксибензтриазол (4,2 г, 31 ммоль) и 1-этил-3-(диметиламинопропил)-карбодиимид (7 г, 36 ммоль) и полученный раствор перемешивали при 0оС в течение 30 мин. К этому раствору добавили (О-трет-бутилтирозин трет-бутиловый сложный эфир (8,4 г, 28,6 ммоль) и N-метилморфолин (5,25 г, 52 ммоль) и раствор оставили стоять в течение ночи при комнатной температуре. Растворитель выпаривали при пониженном давлении и оставшееся жидкое масло растворили в хлористом метилене и промыли водой (2х),2М соляной кислотой и насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (1х), осушили (MgSO4), раствор отфильтровали и выпарили, в результате чего получили сырой целевой продукт в виде смолы. После перекристаллизации из н-гексана получили указанное соединение в виде кристаллического вещества (13 г, 69%), т. пл. 82-87оС. Другую партию материала получили после выпаривания верхних фракций и дальнейшей перекристаллизации.
Найдено, %: C 74,12; H 3,69; N 3,87.
C45H62N2O6.
Вычислено, %: C 74,34; H 8,59; N 3,85.
П р и м е р ы 2-38. По общей методике, описанной в примере 1, получили следующие соединения, используя в качестве исходных материалов соответствующую карбоновую кислоту и осуществляя реакцию сочетания с соответствующим сложным эфиром аминокислоты. За исключением специально оговоренных случаев, группа -NHCH(R3)CO2R4 является производной из встречающихся в природе аминокислот, имеющих S-стереохимию. Результаты представлены в табл. 2.

Соединения примеров 33-35 являются отдельными изомерами, имеющими S, S-стереохимию.
П р и м е р 39. 1-(2-Бензилоксикарбонилпентил)-1-циклопентанкарбонил-3-мет- ансульфонамид-(R,S)-фенилаланин бензиловый сложный эфир.
А. Смесь 1-(2-бензилоксикарбонилпентил)-1-циклопентакарбонил-3-нитро-(R, S)-фенилалани н бензилового сложного эфира (3 г, 499 ммоль), цинкового порошка (7 г, 107 ммоль) и хлорида аммония (7 г, 131 ммоль) в метаноле (200 мл) кипятили в течение 24 ч. Растворитель удалили при пониженном давлении, остаток подщелачивали до рН 12 путем добавления 2н.раствора гидроксида натрия и полученную смесь проэкстрагировали этилацетатом (3 х 75 мл). Объединенные экстракты промыли крепким раствором соли, осушили (MgSO4) и растворитель выпаривали, в результате чего получили 1(2-бензилоксикарбонилпентил)-1-циклопент- анкарбонил-3-амино-(R, S)-фенилаланин бензиловый сложный эфир в виде масла (2,36 г).
б) Метансульфонилхлорид (0,56 г, 0,49 ммоль) и пиридин (0,039 г, 0,49 ммоль) добавили к раствору амина из части (А), описанной выше (0,236 г, 0,41 ммоль) в дихлорметане (5 мл) и раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Раствор разбавили дихлорметаном (50 мл), промыли лимонной кислотой (1Н, 3 х 5 мл), насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (3 х 5 мл) и водой, осушили и растворитель выпарили при пониженном давлении. Полученное масло пропустили через хроматографическую колонку с силикагелем, элюируя дихлорметаном, а затем смесью дихлорметана и метанола (98/3), в результате чего получили указанный продукт в виде вязкого масла (0,17 г).
П р и м е р 40. 1-(2-трет-Бутилоксикарбонил-3-дибензиламинопропил)-1- циклопентакарбонил-3-метансульфона- мидо-(R,S)-фенилаланин этиловый сложный эфир.
Использовали методику, описанную в примере 39, взяв в качестве исходного соединения 1-(2-трет-бутилоксикарбонил-3-дибензиламинопропил)-1-циклопентанкарбонил-3-н итро-(R,S)-фенилаланин этиловый сложный эфир (из примера 5), и получили указанное соединение в виде масла (3,17 г, 72%).
П р и м е р 41. 1-(2-Карбоксипентил)-1-циклопентанкарбонил-3-метансульфонам-ид-(R,S)-фенилан анин
Раствор 1-(2-бензилоксикарбонилпентил)-1-циклопентанкарбонил-3-метансуль-фонамидо-(R ,S)-бензилового сложного эфира (0,16 г) в этаноле (5 мл) и воде (1 мл) гидрировали над палладиевым катализатором на активированном угле (10% , 0,016 мг) при давлении 2,1 кг/см2 и комнатной температуре в течение 3 ч. Катализатор отфильтровывали и растворитель выпарили, в результате чего получили пенистый продукт. Этот продукт растерли с диэтиловым эфиром, а затем высушили под вакуумом и получили указанный продукт в виде аморфного вещества (0,45 г).
Найдено, %: C 55,37; H 6,97; N 5,69.
C22H32N2O7 ˙0,5H2O
Вычислено, %: С 55,36; Н 6,96; N 5,87.
П р и м е р ы 42-47. Следующие соединения получили путем каталитического гидрирования соответствующего сложного бензилового эфира по методике, описанной в примере 41.

Результаты представлены в табл. 3.
П р и м е р 47. N-[1-(2-Карбокси-4-фенилбутил)-1-циклопентанкарбонил] -(S)-ти- розин.
Раствор N-[1-(2-бензилоксикарбонил-4-фенилбутил)-1-циклопентакарбонил)-(S)-ти- розин метилового сложного эфира (0,8 г, 1,47 ммоль) в метаноле (8 мл) гидрировали над 10%-ным палладием на активированном угле (100 мл) под атмосферой водорода (1,8 кг/см2) при комнатной температуре в течение 2 ч. Реакционную смесь профильтровали через воронку с "arbacel" и выпаривали досуха. Остаток повторно растворили в водном растворе гидроксида натрия (0,5 ммоль, 10 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. Реакционную смесь промыли диэтиловым эфиром и подкислили до рН1 с помощью соляной кислоты (10%-ной). Водную фазу проэкстрагировали диэтиловым эфиром (х2) и объединенные органические фазы сушили (Na2SO4) и выпарили, в результате чего получили указанный продукт в виде пенистого вещества (0,27 г, 40%).
Найдено, %: C 67,24; H 6,85; N 3,26.
C26H31NO6˙0,25H2O
Вычислено, %: C 67,54; H 6,97; N 3,03.
П р и м е р ы 48-55. Следующие соединения получили методом металлического гидрирования с последующим гидролизом образующегося сложного моноэфира по методике, описанной в примере 47.
CHCHONH-CH
Результаты представлены в табл. 4.
П р и м е р 56. N-[1-(3-аминопропил-2-(S)-трет-бутилоксикарбонил)-1-циклопентанкарбонил] -O-т рет-бутил-(S)-тирозин-трет-бутиловый сложный эфир. N-[1-(2-трет-бутилоксикарбонил-3-диб-ензиламинопропил)-1-циклопентанкарбон- ил] -O-трет-бутил-(S)-тирозин-трет-бутилов- ый сложный эфир (из примера 1, 19 г) растворили в смеси этанол: вода (8:1, 300 мл) и гидрировали под атмосферой водорода (4,2 кг/см2) при комнатной температуре над 20%-ным гидроксидом палладия на активированном угле (2 г). Через 24 ч раствор профильтровали через воронку с "solkafloc" и фильтрат выпаривали, в результате чего получили масло, которое кристаллизовалось. Его растерли с гексаном, охладили и профильтровали, в результате чего получили чистый энантиомер указанного соединения в виде кристаллического вещества (6 г, 42%); т. пл. 122-127оС.
Найдено, %: C 67,90; H 9,33; N 5,08.
C31H50N2O6.
Вычислено, %: C 68,09; H 9,22; N 5,12.
П р и м е р ы 57-78. Следующие соединения получили из соответствующего дибензиламинопропилового исходного материала по методике, описанной в примере 56.

Результаты представлены в табл. 5.
П р и м е р 79. N-[1-(2-(S)-трет-бутилоксикарбонил-3-N-метиламинопропил)-1-цик- лопентанкарбонил)-О-трет-бутил-(S)-тироз- ин-трет-бутиловый сложный эфир.
а) Раствор N-[1-(3-амино-пропил-2-(S)-трет-бутилоксикарбонил)-1-циклопентанка -рбонил] -O-трет-бутил-(S)-тирозин-трет-бути- лового сложного эфира (2,0 г, 1 экв.) и N-метилморфолина 30,55 г, 1,5 экв.) в сухом дихлорметане (17 мл) при перемешивании охладили на льду и по каплям, в течение 20 мин добавили трифторуксусный ангидрид (1,0 г, 1,3 экв.) в дихлорметане (3 мл). Раствор перемешивали в течение 30 мин и в этот период добавили еще одну аликвоту трифторуксусного ангидрида (0,5 г) и раствор перемешивали еще в течение 30 мин. Реакционную смесь разбавили диэтиловым эфиром (10 мл), промыли водой (2 х 10 мл), разбавили соляной кислотой (2 х 10 мл), осушили (MgSO4), отфильтровали и растворитель выпарили, в результате чего получили N-[1-2-(S)-трет-бутилоксикарбонил-3-триф-торацетамидопропил)-1-циклопентанка рб- онил] -О-трет-бутил-(S)-тирозин-трет-бутил- овый сложный эфир в виде желтой смолы (2,2 г, 94%).
б) Сухой карбонат калия (1 г, 2,0 экв.) добавили к охлажденному, перемешиваемому раствору вышеназванного продукта (2,2 г, 1,0 экв.) и метилйодида (2,0 г, 0,9 мл, 4,0 экв.) в сухом диметилформамиде (10 мл), и смеси дали нагреться до комнатной температуры и перемешивали ее в течение ночи. Реакционную смесь разбавили этилацетатом (20 мл) и промывали водой (10 мл), разбавленной соляной кислотой (5 х 5 мл), осушили (MgSO4), отфильтровали и растворитель выпарили, в результате чего получили 3-N-метилтрифторацетамидное производное в виде желтой смолы (1,95 г, 87%).
в) Гидроксид натрия (0,14 г, 1,2 экв.) добавили к охлажденному льдом, перемешиваемому раствору вышеназванного трифторацетамид (1,94 г, 1,0 экв.) в этаноле (10 мл), реакционной смеси дали нагреться до комнатной температуры в течение 1 ч. Реакционную смесь сконцентрировали путем выпаривания растворителя при пониженном давлении и разбавили смесью этилацетата (20 мл) и воды (5 мл). Органическую фазу отделили, а водную фазу повторно экстрагировали этилацетатом (10 мл). Объединенные органические осушили (MgSO4), отфильтровали и растворитель выпарили, в результате чего получили масло, которое при стоянии закристаллизовалось. После перекристаллизации из гексана получили указанный продукт (1,24 г, 75%); т.пл. 105-109оС.
Найдено, %: C 68,85; H 9,41; N 4,90.
C32H52N2O6.
Вычислено, %: C 68,54; H 9,35; N 4,99.
П р и м е р 80. N-[1-(3-карбокси-2-(R,S)-трет-бутилоксикарбонилпропил)-1-циклоп-ентакарбонил ]-O-иловый сложный эфир.
а) Раствор 1-(3-бензилоксикарбонил-2-трет-бутилоксикарбонилпропил)-1-циклоп-ентакарбоно вой кислоты (2,55 г, 6,53 ммоль) в сухом дихлорметане (40 мл) охладили до 0оС, обработали 1-гидроксибензтриазолом (0,97 г, 7,18 ммоль), N-метилморфолином (0,86 г, 8,32 ммоль) и 1-этил-(3)-диметиламино-пропил/карбодиимидом (1,64 г, 8,32 ммоль) и смесь перемешивали при 0оС в течение 10 мин. Добавили О-трет-бутил-(S)-тирозинэтиловый сложный эфир (1,73 г, 6,53 ммоль), реакционной смеси дали нагреться до комнатной температуры и перемешивали ее в течение ночи. Затем из реакционной смеси удалили растворитель при пониженном давлении и полученную смолу оставили стоять еще на 48 ч при комнатной температуре. Затем реакционную смесь обработали этилацетатом (100 мл) и водой (50 мл). Органический слой отделили и промыли водой (2 х 30 мл), насыщенным раствором соли (30 мл), осушили (MgSO4), отфильтровали и растворитель выпарили, в результате чего получили сырой продукт в виде масла. После хроматографирования на силикагеле с использованием в качестве элюента смеси гексана и диэтилового эфира получили -N-[1-(3-бензилоксикарбонил-2-(R, S)-трет-бутило- ксикарбонилпропил)-1-циклопентан] -карбо- нил-О-трет-бутил-(S)-тирозин этиловый сложный эфир в виде желтого масла (2,56 г, 60%).
Найдено, %: C 69,31; H 8,49; N 2,49.
C37H51NO8.
Вычислено, %: C 69,67; H 8,06; N 2,20.
б) Полученный выше продукт (2,48 г, 3,89 ммоль) растворили в этанол: водной смеси (9:1, 66 мл) и гидрировали при комнатной температуре под атмосферой водорода (4,2 кг/см2) над 10% палладием на активированном угле (250 мг) в течение 5 ч. Реакционную смесь профильтровали через воронку с "solkaflok", фильтрат выпарили досуха. Из остатка приготовили азеотропную смесь с дихлорметаном (3х) и получили сырой продукт в виде белого вспененного вещества. После хроматографирования на силикагеле и элюирования смесью гексана с этилацетатом получили указанное соединение в виде белого вспененного вещества (1,83 г, 86%).
Найдено, %: C 65,48; H 8,33; N 1,92.
C30N45NO8.
Вычислено, %: C 65,79; H 8,28; N 2,56.
П р и м е р 81. N-{1-[3-(N2,N6-дибензилоксикарбонил-(S)-дизиламино)-2-(S)-трет-бутилоксикарб онилкарбонил} -O-трет-бутил-(S)-тирозин-трет- бутиловый сложный эфир.
Раствор N-[1-(3-аминопропил-2-(S)-трет-бутилоксикарбонил)-1-циклопентакар- бонил]-O-трет-бутил-(S)-тирозин-трет-бути- лового сложного эфира (из примера 56,04 г, 0,73 ммоль) в сухом дихлорметане (10 мл) охладили до 0оС, обработали 1-оксибензтриазолом (0,13 г, 0,88 ммоль) и 1-этил-(3-диметиламинопропил)-карбодиимидом (0,21 г, 0,88 ммоль), и смесь перемешивали при 0оС в течение 30 мин. Добавили N2,N6-дибензилоксикарбонил-(S)-лизин (0,33 г, 0,80 ммоль) и реакционной смеси дали нагреться до комнатной температуры и перемешивали ее в течение ночи. Реакционную смесь разбавили хлористым метиленом (5 мл) и промыли водой (2 х 10 мл), разбавленной соляной кислотой (1М, 2 х 10 мл), водным раствором бикарбоната натрия (10 мл) и насыщенным раствором соли (10 мл), осушили (MgSO4), профильтровали и растворитель выпарили, в результате чего получили сырой продукт в виде масла. После хроматографирования на силикагеле и элюирования смесью гексана с этилацетатом получили указанное соединение в виде вспененного материала (0,55 г, 85%).
Найдено, %: C 67,47; H 7,99; N 5,74.
C53H14N4O11.
Вычислено, %: C 67,49; H 7,91; N 5,94.
П р и м е р ы 82-141. Следующие соединения получили по методике, описанной в примере 81, используя соответствующие амины из примеров 56-79 и осуществляли реакцию сочетания с соответствующей аминокислотой. Символ Z означает бензилоксикарбонил-N-защитную группу и символ ВОС означает трет-бутилоксикарбонильную группу. Если специально не указано, то радикалы R2 и R3 являются производными встречающихся в природе аминокислот, имеющих S-стереохимию.

При осуществлении примеров 85-90, 106, 107, 117-138 и 140 использовали соответствующие амины формулы (VI) из примеров 76-78, имеющие S-стерео- химию.
П р и м е р ы 142-143. Следующие соединения были получены по методике, описанной в примере 81, при использовании в качестве исходного соединения N-метиламина из примера 79.
HHCH
Результаты представлены в табл. 7.
П р и м е р ы 144-147. Следующие соединения (см. табл. 8) были получены по методике, описанной в примере 81, при использовании в качестве исходного соединения кислоты из примера 80 и осуществлении реакции сочетания с соответствующим амином.
OC(CH3)3
П р и м е р 148. N-{ 1-[3-(N2-метансульфонил-N6-трет-бутилокси-карбонил-(S)-лиз- иламино)-2-(R,S)-триметилсилилэтоксикар-бонилпропил]-1-циклопентанкарбонил}- O-трсложный эфир.
Раствор N-{1-[3-(N6-трет-бутилоксикарбонил-(S)-лизиламино-2-(R,S)-триметилсил- илэтоксикарбонилпропил)-1-циклопентанка- рбонил)-O-трет-бутил-(S)-тирозин-трет-бут- илового сложного эфира (2,5 г, 3,1 ммоль) в охлажденном на льду дихлорметане (50 мл) обработали пиридином (1,25 г, 15,8 ммоль) и метансульфонилхлоридом (860 мг, 7,5 ммоль) и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Растворители удалили при пониженном давлении и остаток обработали этилацетатом и разбавленной лимонной кислотой. Объединенные экстракты промыли разбавленным водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором соли, осушили и выпарили, в результате чего получили желтое вспененное вещество, которое после хроматографирования на силикагеле и элюировании смесью гексана, этилацетат и метанол (80:20:5) позволило получить указанное соединение в виде бесцветного вспененного вещества (1,92 г, 69%).
Найдено, %: C 58,64; H 8,50; N 6,01.
C44H76N4O11SSi
Вычислено, %: C 58,89; H 8,54; N 6,24.
П р и м е р 149. Полностью разделенный продукт получили аналогично тому, как описано выше в примере, используя в качестве исходного S,S,S-изомер, и получили N-{1-[3-(N2-метансульфонил-N6-трет-бутоксикарбо- нил-(S)-лизиламино)-2-(S)-триметилсилилэ-токсикарбонилпропил] -1-циклопентанк ар-бловый сложный эфир.
Найдено, %: C 59,20; H 86,60; N 6,23.
П р и м е р 150. N-{1-[3-(N6-бензилоксикарбонил-N2-метансульфонил-(S)-лизилам- ино-2-(R, S)-этоксикарбонилпропил] -1-цикл- опентанкарбонил}-(S)-тирозин этиловый сложный эфир.
Использовали описанную выше методику, использовав в качестве исходного соединения, соответствующее N6-бензилоксикарбонильное производное, в результате чего получили указанный продукт.
Найдено, %: C 56,61; H 6,80; N 6,67.
C38H54N4O11S
(0,75 CH2Cl2):
Вычислено, %: C 55,50; H 6,67; N 6,88.
П р и м е р 151. N-{1-[3-(N6-трет-бутоксикарбонил-N2-ацетил-(S)-лилиламино)-2- (S)-триметилсилилэтоксикарбонилпропил]--1-циклопентанкарбонил} -3-метансульфо н- амидо-(S)-фенилаланин-трет-бутиловый сложный эфир.
Использовали методику, описанную в примере 148, использовав соответствующий сложный диэфир и осуществив реакцию с ацетилхлоридом вместо метансульфонилхлорида, в результате чего получили указанное N2-ацетильное производное в виде бесцветного вспененного вещества.
П р и м е р 152. N-{1-[3-(N2-метансульфонил-N6-трет-бутилоксикарбонил-(S)-лиз- иламино-2-(R,S)-карбоксипропил]-1-цикло- пентанкарбонил}-O-трет-бутил-(S)-тирозин- трет-бутиловый сложный эфир.
Раствор N-{ 1-[N-(N2-метансульфонил-N6-трет-бутоксикарбонил-(S)-лизиламино--2-(R, S)-т риметилсилилэтоксикарбонилпро- пил)-1-циклопентанкарбонил} -O-трет-бутил -(S)-тирозинтрет-бутилового сложного эфира (1,80, 2,0 ммоль) в тетрагидрофуране (20 мл) обработали раствором фторида тетрабутиламмония в тетрагидрофуране (1М, 3 мл, 3,0 ммоль) и нагревали до 60оС под атмосферой азота. Растворитель удалили при пониженном давлении, остаток обработали этилацетатом и разбавленной лимонной кислотой, объединенные экстракты промыли насыщенным раствором соли, осушили и растворитель выпарили, в результате чего получили вспененное вещество, которое после хроматографирования на силикагеле и элюирования этилацетатом, метанолом, гексаном (4:1:5) позволило получить указанный продукт в виде вспененного вещества (1,17 г, 74%).
Найдено, %: C 57,49; H 7,89; N 6,93.
C39H64N4O11S; H2O
Вычислено, %: C 57,46; H 8,16; N 6,87.
П р и м е р 153. Полностью разделенный материал получили аналогично тому, как описано выше из S,S,S-изомера, полученного в примере 149, в результате чего образовался N-{1-[3-(N2-метансульфонил-N6-трет-буток- сикарбонил-(S)-лизиламино-2-(S)-карбоксип- ропил]-1-циклопентанкарбонил}-O-трет- бутил-(S)-тирозин-трет-бутиловый сложный эфир.
Найдено, %: C 59,01; H 8,21; N 6,87.
C39H64N4O11S
Вычислено, %: C 58,77; H 8,09; N 7,03.
П р и м е р 154. N-{1-[3-(N2-метансульфонил-N6-трет-бутилоксикарбонил-(S)-лизи- ламино)-2-(R,S)-трет-бутилоксикарбонилпр- опил]-1-циклопентанкарбонил}-O-трет-бут- ил-(S)-тирозин.
N-{ 1-[3-(N2-метансульфонил-N6-трет-бу- тилоксикарбонил-(S)-лизиламино)-2-(R, S)- трет-бутилоксикарбонилпропил]-1-циклоп- ентанкарбонил}-O-трет-бутил-(S)-тирозин-этиловый сложный эфир (2,21 г, 2,68 ммоль) растворили в ацетоне (5,5 мл), а затем добавили 1Н водный раствор гидроксида натрия (5,36 мл, 5,38 ммоль). После перемешивания в течение 10 мин при комнатной температуре раствор подкислили до рН 4 с помощью водного раствора лимонной кислоты (10% ). Затем ацетон удалили на ротационном испарителе и остаток экстрагировали этилацетатом (50 мл). Органический слой отделили, промыли насыщенным раствором соли, осушили сульфатом магния и растворитель удалили при пониженном давлении, в результате чего получили указанное соединение в виде белого вспененного вещества (1,89 г, 88%).
Найдено, %: C 58,49; H 8,01; N 6,64.
C39H64N4O11S.
Вычислено, %: C 58,77; H 8,09; N 7,03.
П р и м е р 155. N-{1-[3-(N2-метансульфонил-N6-трет-бутилоксикарбонил-(S)-лизи- ламино)-2-(S)-трет-бутилоксикарбонилпро- пил]-1-циклопентанкарбонил}-O-трет-бутил- -(S)-тирозин.
Использовали методику, описанную в примере 154, использовав разделенные исходные материалы из примера 140, в результате чего получили указанное соединение.
Найдено, %: C 58,17; H 8,09; N 6,42.
C39H64N4O11S; (0,66 H2O);
Вычислено, %: С 57,89; H 8,14; N 6,93.
П р и м е р 156. N-{1-[3-(N6-бензилоксикарбонил-N2-метансульфонил-(S)-лизилам- ино)-2-(S)-карбоксипропил]-1-циклопентан- карбонил}-O-бензил-(S)-тирозин бензиловый сложный эфир.
а) Водный раствор гидроксида натрия (1н., 9,2 мл, 1 экв.) добавили к раствору 1-[3-бис-(S)-α-метилбензил)амино-2-(S)-бутокси- карбонилпропил]-циклопентанкарбоновой кислоты (4,5 г, 1 экв.) в водном этаноле (9:1,80 мл) и полученную смесь гидрировали над 20%-ным гидроксидом палладия (0,5 г) при давлении 4,2 кг/см2 и комнатной температуре в течение ночи. Добавили еще 0,5 г катализатора и гидрирование осуществляли дополнительно в течение 5 ч, когда ТСХ показала завершение реакции. Катализатор отфильтровали и реакционную смесь выпаривали при пониженном давлении. Остаток дважды промыли дихлорметаном и окончательно аминный продукт собрали в дихлорметане и использовали непосредственно для осуществления последующей реакции.
б) К охлажденному на льду раствору N2-трихлорэтоксикарбонил-N6-бензилоксикар- бонил-(S)-лизина (4,17 г) в сухом дихлорметане (20 мл) добавили 1-оксибензтриазол (1,49 г) 1-этил-3-(диметиламинопропил)-карбодиимид (4,46 г) и полученный раствор перемешивали при 0оС в течение 30 мин. К нему добавили раствор натриевой соли 1-(2-(S)-трет-бутоксикарбонил-3-аминопропил)--циклопентанкарбоновой кислоты в дихлорметане (10 мл) из части (а) и реакционной смеси дали нагреться до комнатной температуры и перемешивали ее в течение ночи. Реакционную смесь выпарили досуха и остаток обрабатывали этилацетатом (20 мл) и водой (20 мл). Слои разделили и органический слой промыли водой (2 х 10 мл), 1н. соляной кислотой (2 х 10 мл), водным раствором бикарбоната натрия, насыщенным раствором соли, а затем осушили (MgSO4) отфильтровали и выпарили, в результате чего получили сырой продукт в виде масла. Его подвергли хроматографической очистке на силикагеле (160 г), элюируя смесями гексана и этилацетата. Необходимые фракции соединили, сконцентрировали, а затем промыли толуолом, в результате чего получили чистый продукт в виде вспененного вещества (4,28 г, 66%).
в) Активированный сложный эфир этого соединения (4,63 г) в дихлорметане (20 мл) получили, как описано в части (б), и обработали при 0оС раствором соли тозилята О-бензил-(S)-тирозин бензилового сложного эфира (3,48 г) и N-метилморфолином (1,33 г) в дихлорметане (20 мл). Реакционной смеси дали нагреться до комнатной температуры и перемешивали ее в течение ночи. Затем раствор выпарили досуха, остаток растворили в этилацетате и промыли водой (2 х 10 мл); 1 н. соляной кислотой (2 х 10 мл), водным раствором бикарбоната натрия, насыщенным раствором соли, осушили (MgSO4), профильтровали и выпарили, в результате чего получили сырой продукт в виде масла (8,02 г). Его подвергли хроматографической очистке на силикагеле (130 г), элюируя смесями гексана и этилацетата. Соответствующие фракции соединили и выпарили, в результате чего получили чистый продукт в виде вспененного материала (4,32 г, 68%).
г) К охлажденному раствору продукта из числа (в) (4,32 г) в уксусной кислоте (25 мл) добавили активированный цинковый порошок (4 г) единоразово, реакционной смеси дали нагреться до комнатной температуры и перемешивали ее. Через 90 минут твердый остаток отфильтровали и промыли его водой, объединенный фильтрат и промывочные воды выпарили при пониженном давлении и остаток затем промыли толуолом, после чего растворили в этилацетате и промыли водным раствором бикарбоната натрия. Органический слой осушили, профильтровали и выпарили, в результате чего получили аминный продукт в виде смолы.
д) К раствору аминного продукта из части (г) (3,38 г) и N-метилморфолина (0,48 г) в сухом дихлорметане (20 мл) при перемешивании и после охлаждения до 0оС добавили метансульфонилхлорид (0,49 г), реакционной смеси дали нагреться до комнатной температуры и перемешивали ее в течение ночи. Реакционную смесь разбавили дихлорметаном (20 мл) и промыли водой (2 х 10 мл), 0,1М соляной кислотой (10 мл), насыщенным раствором соли и осушили (MgSO4), профильтровали и выпарили, в результате чего получили сырой сульфонамид в виде вспененного материала (4 г). Его подвергли хроматографической очистке на силикагеле (65 г), элюируя смесями гексана и этилацетата, в результате чего получили целевой N2-метансульфонильный продукт в виде вспененного соединения (2,9 г, 79%).
е) Трифторуксусную кислоту (15 мл) по каплям, при перемешивании добавили к раствору продукта из части (д) (2,87 г) и анизола (0,4 г) в сухом дихлорметане (15 мл), охлажденному до 0оС. Через 3 ч реакционную смесь выпарили досуха при пониженном давлении. Остаток растворили в этилацетате (30 мл) и промыли водным раствором бикарбоната натрия (2 х 10 мл), 0,1М соляной кислотой и насыщенным раствором соли, осушили (MgSO4), отфильтровали и выпарили, в результате чего получили сырой продукт в виде желтого масла (3,5 г). Его подвергли хроматографической очистке на силикагеле (60 г), элюируя смесями гексана и этилацетата с 1%-ной уксусной кислотой, в результате чего получили указанную кислоту в виде вспененного материала (2,6 г, 97%). Часть ее превратили в цезиевую соль, используя для этого водный этанольный раствор карбоната цезия.
Найдено, %: C 54,81; H 5,70; N 5,21.
C48H57N4O11SCS.
Вычислено, %: C 55,92; H 5,57; N 5,43.
П р и м е р 157. N-{1-[3-(N6-бензилоксикарбонил-N2-метансульфонил-(S)-лизилам- ино)-2-(S)-пиралоилоксиметоксикарбонилп- ропил] -1-циклопентанкарбонил}-O-бензил-(S)-тирозин-бензиловый сложный эфир.
Пивалоилоксиметилхлорид (0,12 г) при перемешивании добавили к раствору цезиевой соли из примера 165 (0,55 г) в сухом диметилформамиде (6 мл) и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь разбавили этилацетатом (20 мл) и промыли водой (5 х 10 мл), 1н. соляной кислотой (2 х x10 мл) водным раствором бикарбоната (10 мл), насыщенным раствором соли и осушили (MgSO4), профильтровали и выпарили, в результате чего получили сырой продукт в виде бледного желтоватого масла (0,7 г). После хроматографирования на силикагеле (12 г) и элюирования смесями гексана и этилацетата получили указанный сложный эфир в виде вспененного материале (0,465 г, 88%).
П р и м е р ы 158-161. Следующие соединения (см. табл. 9) были получены по методике, описанной в примере 157, при использовании цезиевой соли из примера 156 и осуществлении реакции с соответствующим хлоридом.
R21NH(CH2)
П р и м е р 162. N-{1-[3-(N6-бензилоксикарбонил-N2-метансульфонил-(S)-лизилам- ино-2-(S)-инданилоксикарбонилпропил} -1- циклопентанкарбонил}-O-бензил-(S)-тиро-зин бензиловый сложный эфир.
1-Этил-3-(диметиламинопропил)-карбо- диимид (0,28 г) добавили к раствору кислоты из примера 156(е) (1,0 г) и оксибензитриазола (0,17 г) в дихлорметане (25 г), охлажденному до 0оС. Через 10 мин добавили п-метилморфолин (0,42 г), инданол (0,42 г) и диметиламинопиридина (10 мл) и смесь перемешивали в течение 72 ч. Реакционную смесь разбавили дихлорметаном, промыли водой (2 х 10 мл), 2М соляной кислотой (2 х 10 мл), насыщенным раствором соли (10 мл) осушили (MgSO4), профильтровали и выпарили, в результате чего получили сырой продукт в виде масла. Его подвергли хроматографической очистке на силикагеле, элюируя смесями этилацетата и гексана, и получили указанный инданиловый сложный эфир в виде вспененного материала (0,93 г, 69%).
П р и м е р 163. N-{1-[3-(N6-трет-бутилоксикарбонил-N2-метансульфонил-(S)-лизила- мино)-2-(S)-трет-бутилоксикарбонилпропил)- -1-циклопентанкарбонил}-O-трет-бутил-(S)--тирозин-5-инданиловый сложный эфир.
По описанной выше методике, используя в качестве исходного соединения кислоту из примера 155, приготовили тирозин-5-инданиловый сложный эфир в виде вспененного материала.
Найдено, %: C 62,37; H 8,04; N 5,93.
C48H72N4O11S.
Вычислено, %: C 63,13; H 7,95: N 6,14.
П р и м е р 164. N-{ 1-[3-(N2-метансульфонил-N6-третбутилоксикарбонил-(S)-трет- -бутилоксикарбонилпропил)-1-циклопентан- карбонил]-O-этоксикарбонил} -(S)-тирозинэ- тиловый сложный эфир.
Этилхлорформиат (0,1093 г, 1,007 ммоль) добавили к охлажденному на льду раствору N-{1-[3-(N2-метансульфонил-N6-трет-бутилоксикарбонил-(S)-лизиламино)-2-(S)-т рет-лопентанкарбонил}-(S)-тирозинэтилового сложного эфира (0,7041 г, 0,916 ммоль), триэтиламина (0,2781 г, 2,75 ммоль) и 4-диметиламинопиридина (0,0112 г) в сухом дихлорметане (20 мл). Через 30 мин ледяную баню удалили и реакционную смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Растворитель выпарили при пониженном давлении и оставшееся масло обработали этилацетатом (50 мл) и 2 н. соляной кислотой (50 мл). Фазы разделили и органический слой промыли насыщенным раствором бикарбоната натрия (50 мл), затем насыщенным раствором соли (50 мл) и окончательно осушили сульфатом магния прежде, чем удалить растворитель при пониженном давлении.
В результате получили сырой продукт в виде масла. После хроматографирования на силикагеле и элюирования смесями дихлорметана и диэтилового эфира получили указанный продукт в виде белого вспененного вещества (0,367 г, 48% ).
Найдено, %: C 56,68; H 7,36; N 6,65.
C39H64N4O13S.
Вычислено, %: C 56,50; H 7,78; N 6,76.
П р и м е р 165. N-{1-[3-(N2-метансульфонил-N6-трет-бутилоксикарбонил-(S)-лиз- иламино)-2-(R,S)-трет-бутоксикарбонилпро- пил)-1-циклопентанкарбонил} -O-циклогек- силоксикарбонил-(S)-тирозин-циклогексил- овый сложный эфир.
Указанное соединение получили аналогично тому, как описано в примере 170, но используя в качестве исходного соединения из примера 115 и осуществляя взаимодействие с циклогексилхлорформиатом, в результате чего получили указанный продукт в виде белого вспененного вещества (1,672 г, 81%).
Найдено, %: C 60,69; H 8,16; N 6,14.
C48H76N4O13S.
Вычислено, %: C 60,73; H 8,07; N 5,90.
П р и м е р 166. N-{1-[2-(S)-трет-бутилоксикарбонил-3-(N6-трет-бутилоксикарбонил- -N2-этил-(S)-дизиламино)пропил]-1-циклоп- ентакарбонил}-O-трет-бутил-(S)-тирозин- трет-бутиловый сложный эфир.
Цианоборгидрид натрия натрия (45 г) единоразово добавили при перемешивании к охлажденному на льду раствору N-{1-[2-(S)-трет-бутилоксикарбонил-3-(N6-трет-бутило- ксикарбонил-(S)-лизиламино)-пропил]-1- циклопентанкарбонил} -O-трет-бутил-(S)-тир- озин-трет-бутилового сложного эфира (507 мг) и ацетальдегида (31 мг) в водном этаноле (80%, 10 мл), и рН растворе довели до 5 с помощью 1н. соляной кислоты. Полученному раствору дали нагреться до комнатной температуры и перемешивали в течение 1,5 ч. Реакционную смесь выпарили досуха и остаток обработали водой и этилацетатом. Фазы разделили и органический слой промыли небольшим количеством водного раствора бикарбоната натрия, осушили (MgSO4), профильтровали и выпарили. Остаток подвергли хроматографической очистке на силикагеле, элюируя смесями гексана и этилацетата, содержащими 1% диэтиламина, в результате чего получили указанное соединение в виде масла (370 мг, 64%); Rf 0,55 (оксид кремния : CH2Cl2, CH2OH, NH4OH, 90:10:1).
П р и м е р 167. N-[1-(2-(S)-карбокси-3-(S)-лизиламинопропил)-1-циклопентан-кар- бонил]-(S)-тирозин.
N-{1-[3-(N2,N6-дибензилоксикарбонил- - (S)-лизиламино)-2-(S)-карбоксипропил] -1-циклопентанкарбонил}-(S)-тирозин (0,247 г, 0,32 ммоль) растворили в смеси этанол : вода (9:1, 20 мл) и гидрировали при комнатной температуре под давлением водорода 4,2 кг/см2над 10%-ным палладием на активированном угле (100 мл) в течение ночи. Реакционную смесь профильтровали через воронку с "solkaflok" и фильтрат выпарили досуха. Остаток обработали дихлорметаном (3х) и получили указанное соединение в виде вспененного соединения (0,12 г, 74%).
Найдено, %: C 56,87; H 7,76; N 10,36.
C25H38N4O7 ˙0,65H2O
Вычислено, %: C 57,93; H 7,64; N 10,81.
П р и м е р ы 168-202. Следующие соединения получили по методикам удаления защитных групп, описанным в примере 167, используя в качестве исходного соединения соответствующий трет-бутиловый или бензиловый сложный эфир (трет-бутилоксикарбонил или бензилоксикарбонилзащищенное соединение). Если специально не указано, то соединения на основе лизина и тирозина имеют (S)-стереохимию.
CNH
При осуществлении примеров 168, 192 и 193 использовали расщепленные соединения, имеющие S,S-стереохимию.
Результаты представлены в табл. 10.
П р и м е р ы 203-231. Следующие соединения получили из соответствующих трет-бутил или бензиловых сложных эфиров (трет-бутоксикарбонил или бензилоксикарбонилзамещенных соединений) путем обработки HCl или гидрированием по методике, описанной в примере 167. Производные лизина имеют (S)-стереохимию, если это специальноо не оговорено.
Результаты представлены в табл. 11.
/
(1) Пример 206 осуществили путем удаления защиты в Z-положении с помощью HBr в уксусной кислоте.
(2) За исключением примеров 205-207 и 231 соединения являются расщепленными S,S-изомерами.
П р и м е р ы 232-245. Следующие соединения получили из соответствующих трет-бутиловых или бензиловых сложных эфиров (трет-бутоксикарбонил или бензилоксикарбонилзащищенного соединения путем обработки HCl и/или гидрированием по методикам, описанным в примере 167. Остатки от лизина и тирозина имеют (S)-стереохимию, если нет специальных указаний. Примеры 235, 237, 238, 244 и 245 являются полностью расщепленными S,S,S-изомерами.

Результаты представлены в табл. 12.
П р и м е р ы 246-249. Следующие соединения получили путем удаления защитных групп из соответствующего N-бутилоксикарбонильного или N-бензил- оксикарбонильного производного по методике, описанной в примере 167, исходя из соответствующего S,S,S-изомера (см. табл. 13).

П р и м е р 250. N-{1-[3-(N2-ацетил-(S)-лизиламино)-2-карбоксипропил] -1-цикло- пентанкарбонил}-3-метансульфонамидо- (R,S)-фенилаланин.
Раствор N-{ 1-[3-(N2-ацетил-(S)-лизиламино-2-карбоксипропил)-1-циклопентанка- рбонил}-3-метансульфонамидо-(R,S)-фени- лаланин этилового сложного эфира (из примера 184, 0,21 г) в этаноле (10 мл) обработали раствором гидроксида натрия (5 мл, 2 н.) и раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 3,5 ч. Реакционную смесь вылили в колонну с сильно кислотной ионно-обменной смолой, которую промыли до нейтральной реакции и продукт затем элюировали водным пиридином (3% ). После выпаривания фракций, содержащих продукт, получили указанную двуосновную карбоновую кислоту в виде аморфного вещества (0,092 г, 46%); т.пл. 160-164оС.
Найдено, %: C 51,32; H 6,86; N 10,75.
C28H43N5O9S˙(1,5H2O),
Вычислено, %: C 51,52; H 7,10; N 10,73.
П р и м е р ы 251-259. Следующие соединения были получены по методике, описанной в примере 250, где в качестве исходного соединения был использован соответствующий сложный этиловый эфир (см. табл. 14).

Соединения примеров 253 и 259 являются расщепленными соединениями, имеющими S,S,S-стереохимию.
Способ получения производных циклоалкилглутарамида общей формулы
1
где А - группа (CH2)4;
R1 - Н;
R и R4 - независимо друг от друга Н, бензил, 5-инданил, C1 - C5-алкил, который может быть замещен одним или двумя C1 - C4-алкилами или фенилом или циклоалкилом C6 - C7, циклоалкил C6 - C7, который может быть замещен C1 - C4-алкилом, фенил, замещенный одним или более C1 - C4-алкилом, триметилсилилэтил, 5-(4-метил-1,3-диоксолен-2-онил)метил, пивалоилоксиметил, 1-(циклогексилкарбокси)этил, 1-(пропионилокси)изобутил, 1-(изобутирилокси)этил и 1-(бензоилокси)этил;
Y - неразветвленный C1 - C3-алкилен;
R2 - Н, фенил, R6CONR5, или R6NR5CO, где R5 - Н, CH3 или бензил, R6 - группа общей формулы

2
где R9 - H, OH, CH3, фенил(C1 - C3)алкил, гидроксиметил, R12CONH, R12SO2NH - или (R13)2N;
R10 и R11 - независимо друг от друга Н или C1 - C4-алкил, или R10 - Н и R11 - амино(C1 - C4)алкил, имидазолилметил, фенил, 4-гидроксифенил, бензилокси (C1 - C2)алкил, гидроксиметил или 2-(метилтио)этил, или две группы R10 и R11 вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют 5-членное насыщенное карбоциклическое кольцо или пирролидиновое кольцо, которое может быть замещено аминогруппой или бензоилом, R12 - C1 - C3-алкил, циклобутил, фенил, 4-хлорфенил, бензил, 2-фурил, или 3-пиридил, R13 - Н, C1 - C2-алкил или бензил, R3 - группа общей формулы
R
11
где R16 - Н, 4-OH, 4-(C1 -- C3-алкокси), 4-этоксикарбонилокси, 4-циклогексилоксикарбонилокси, 3-метилсульфонамино;
R20 - Н, метил, ацетил или хлор,
или R3 - группа
3
CH
или их фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что удаляют одну или обе защитные группы R17 и R18 и любые другие защитных группы в радикалах 20 в соединении общей формулы
4
-CH или -CH
где А и R1 имеют указанные значения;
5 имеют значения, указанные для R2 и R3, возможно имеющие защитные группы;
R17 и R18 имеют значения, указанные для R и R4, за исключением водорода,
с последующим выделением целевого продукта или переводом его в фармацевтически приемлемую соль.
Формула изобретения: Способ получения производных циклоалкилглутарамида общей формулы
1
где А - группа (CH2)4;
R1 - Н;
R и R4 - независимо друг от друга Н, бензил, 5-инданил, C1 - C5-алкил, который может быть замещен одним или двумя C1 - C4-алкилами или фенилом или циклоалкилом C6 - C7, циклоалкил C6 - C7, который может быть замещен C1 - C4-алкилом, фенил, замещенный одним или более C1 - C4-алкилом, триметилсилилэтил, 5-(4-метил-1,3-диоксолен-2-онил)метил, пивалоилоксиметил, 1-(циклогексилкарбокси)этил, 1-(пропионилокси)изобутил, 1-(изобутирилокси)этил и 1-(бензоилокси)этил;
Y - неразветвленный C1 - C3-алкилен;
R2 - Н, фенил, R6CONR5, или R6NR5CO, где R5 - Н, CH3 или бензил, R6 - группа общей формулы

2
где R9 - H, OH, CH3, фенил(C1 - C3)алкил, гидроксиметил, R12CONH, R12SO2NH - или (R13)2N;
R10 и R11 - независимо друг от друга Н или C1 - C4-алкил, или R10 - Н и R11 - амино(C1 - C4)алкил, имидазолилметил, фенил, 4-гидроксифенил, бензилокси (C1 - C2)алкил, гидроксиметил или 2-(метилтио)этил, или две группы R10 и R11 вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют 5-членное насыщенное карбоциклическое кольцо или пирролидиновое кольцо, которое может быть замещено аминогруппой или бензоилом, R12 - C1 - C3-алкил, циклобутил, фенил, 4-хлорфенил, бензил, 2-фурил, или 3-пиридил, R13 - Н, C1 - C2-алкил или бензил, R3 - группа общей формулы
R
11
где R16 - Н, 4-OH, 4-(C1 -- C3-алкокси), 4-этоксикарбонилокси, 4-циклогексилоксикарбонилокси, 3-метилсульфонамино;
R20 - Н, метил, ацетил или хлор,
или R3 - группа
3
CH
или их фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что удаляют одну или обе защитные группы R17 и R18 и любые другие защитных группы в радикалах 20 в соединении общей формулы
4
-CH или -CH
где А и R1 имеют указанные значения;
5 имеют значения, указанные для R2 и R3, возможно имеющие защитные группы;
R17 и R18 имеют значения, указанные для R и R4, за исключением водорода,
с последующим выделением целевого продукта или переводом его в фармацевтически приемлемую соль.