Forbidden

You don't have permission to access /zzz_siteguard.php on this server.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА СЕРОВОДОРОДНОЙ КОРРОЗИИ УГЛЕРОДИСТЫХ СТАЛЕЙ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ СРЕДАХ, ОБЛАДАЮЩЕГО ФУНГИЦИДНОЙ И ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ - Патент РФ 2026888
Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА СЕРОВОДОРОДНОЙ КОРРОЗИИ УГЛЕРОДИСТЫХ СТАЛЕЙ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ СРЕДАХ, ОБЛАДАЮЩЕГО ФУНГИЦИДНОЙ И ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА СЕРОВОДОРОДНОЙ КОРРОЗИИ УГЛЕРОДИСТЫХ СТАЛЕЙ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ СРЕДАХ, ОБЛАДАЮЩЕГО ФУНГИЦИДНОЙ И ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА СЕРОВОДОРОДНОЙ КОРРОЗИИ УГЛЕРОДИСТЫХ СТАЛЕЙ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ СРЕДАХ, ОБЛАДАЮЩЕГО ФУНГИЦИДНОЙ И ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Сущность изобретения: продукт-смесь фосфитов ф-лы {[(CH3)2N(R)(CH2)3]2N(R)H}3+<·>[OP(O)(H)OCU3]-3 где R = CH3 H. Реагент 1: (CH3)2N(CH2)3NH(CH2)3N(CH3)2 . Реагент 2: (CH3O)2P(O)H Условия реакции: в присутствии H2O при нагревании. 2 табл.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2026888
Класс(ы) патента: C23F11/00, C07F9/141
Номер заявки: 4899351/04
Дата подачи заявки: 31.10.1990
Дата публикации: 20.01.1995
Заявитель(и): Центр научно-технической деятельности, исследований и социальных инициатив Казанского научного центра РАН; Чебоксарское производственное объединение "Химпром"
Автор(ы): Федоров С.Б.; Кудрявцева Л.А.; Миргородская А.Б.; Зотова А.М.; Шермергорн И.М.; Молодых Ж.В.; Милицин И.А.; Тарасов С.Г.; Ефремов А.И.
Патентообладатель(и): Центр научно-технической деятельности, исследований и социальных инициатив Казанского научного центра РАН; Чебоксарское производственное объединение "Химпром"
Описание изобретения: Изобретение относится к способу получения новых отечественных ингибиторов коррозии углеродистых сталей в минерализованных сероводородсодержащих средах, одновременно проявляющих фунгицидную и гербицидную активность, представляющих смеси фосфитов триалкиламмония общей формулы
где R=CH3 или Н.
Описан способ получения ингибиторов коррозии углеродистых сталей в минерализованных сероводородсодержащих водных средах, представляющих смеси алкилфенокси (полиэтиленокси) карбониламмонийхлоридов, получаемых взаимодействием монохлоруксусной кислоты с изононилфеноксиполиэтиленгликолем и амином R1R2NR3, где R1=R2=CH3, алкил С79, С1016, С1518.
Эти смеси проявляют антикоррозионный эффект в сероводородсодержащих средах 85-93% при дозировке 50 мг/л и 87-94% при 100 мг/л. Они обладают бактериостатической, фунгистатической и вирулицидной активностью.
Получаемые этим способом смеси ингибиторов коррозии имеют относительно невысокую антикоррозионную эффективность (Z=85-94% при концентрации 50-100 мг/л), кроме того, они не обладают фунгицидной активностью против фитофтороза картофеля и гербицидным действием.
Целью настоящего изобретения является изыскание способа получения новых отечественных ингибиторов коррозии углеродистых сталей в минерализованных сероводородсодержащих водных средах с улучшенными защитными антикоррозионными свойствами, проявляющих фунгицидное и гербицидное действие.
Цель достигается получением смеси фосфитов триалкиламмония взаимодействием диметилфосфита (ДМФ) и тетраметилдипропилентриамина (ТМДТ) при мольном соотношении ДМФ:ТМДТ=1:3 в присутствии воды. К ТМДТ дозируют смесь ДМФ и воды, предварительно выдержанную в течение 10-60 мин.
Монометилфосфит (ММФ) может содержаться в техническом ДМФ в количестве до 1-20%, а также образуется в присутствии H2O при гидролизе ДМФ:
(CH3O)2P(O)H+H2O __→ CH3OP(O)+ CH3OH
Получающаяся смесь фосфитов (ФАН-403) обладает высокой антикоррозионной активностью (Z ≥ 90% при 10-15 мг/л), фунгицидным действием в отношении фитофтороза картофеля и гербицидной активностью в отношении однодольных растений.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
П р и м е р 1. Получение ФАН-403.
В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 187 г (1 моль) ТМДТ и прибавляют смесь 330 г (3 моль) ДМФ и 54 г воды, предварительно выдержав ее в течение 10 мин. Дозировку проводят с такой скоростью, чтобы температура в колбе не поднималась выше 60-65оС. По окончании дозировки реакционную массу нагревают в течение 3-4 ч при 50-65оС, отбирая пробы и определяя количество непрореагировавшего ТМДТ потенциометрическим титрованием. Если оставшееся количество ТМДТ ≅ 10% от взятого в реакцию, то из реакционной смеси удаляют метанол в вакууме водоструйного насоса. Выход приблизительно количественный. Содержание основного продукта 94,5%; АЧ=217,8; АЧтеор.=230,5; nd20 1,4710. Найдено, %: P 18,63; N 8,50.
П р и м е р 2. Получение ФАН-403.
Синтез ведут аналогично примеру 1. Смесь ДМФ и воды выдерживают в течение 60 мин, метанол по окончании реакции удаляют. Получают с количественным выходом продукт с содержанием основного вещества 96,2%; АЧ=221,7; АЧтеор.=230,5; nd20 1,4782. Найдено, %: P 18,40; N 8,40.
П р и м е р 3. Получение ФАН-403-М (товарная форма).
Синтез ведут аналогично примерам 1 и 2, но с той разницей, что по окончании реакции метанол не отгоняют. Реакцию считают законченной, если количество непрореагировавшего ТМДТ ≅ 8%. Получают продукт с содержанием основного вещества 80,5%; АЧ=188; АЧтеор.=191,8; nd20 1,4650. Найдено, %: P 14,20; N 6,52.
П р и м е р 4. Определение антикоррозионной активности соединений.
Оценку эффективности веществ в качестве ингибиторов коррозии проводят гравиметрическим методом на образцах стали Ст.3. Испытания проводят на стандартной модели пластовой воды (г/л: CaCl2 15,4, NaCl 162,9, MgCl2.6H2O 16,25, CaSO4.2H2O 0,14). Плотность воды 1,12 г/см3; pH 6,5), содержание H2O 100 мг/л. Защитное действие ингибиторов вычисляют по формуле
Z = · 100 где П1 - потеря массы металлического образца после испытания в неингибированной среде, г.
П2 - потеря массы металлического образца после испытания в ингибированной среде, г.
Результаты испытания приведены в табл.1.
П р и м е р 5. Определение фунгицидной активности ФАН-403.
Проверка фунгицидного действия ФАН-403 проводилась на культуре фитофторы. Различные концентрации препаратов (1-50 мг/л) добавляли непосредственно в ростовую среду патогена. Через 10 сут роста фитофторы сравнивали рост гриба на контрольной среде (без добавления препаратов) и с препаратами. Кроме того, испытания проводили на безвирусных растениях картофеля сорта "Ранняя роза". Растения, высаженные в горшочки с почвой, опрыскивались суспензией конидии фитофторы (раса 123456+078910) в концентрации 50-60 в поле зрения микроскопа при увеличении х200. Обработку препаратами в концентрации 1-25 мг/л проводили через 2 сут после посадки картофеля в почву. Подсчет зараженных листьев производили на 5-6 день после обработки фитофторой. Результаты представлены в табл.2.
П р и м е р 6. Оценка гербицидного действия.
Изучение гербицидной активности проведено на зеленой массе однодольных растений (овес, ячмень) опрыскиванием зеленой массы по известной методике. Соединения в виде водно-спиртовых растворов (75%-ный этанол) наносили на восьмидневные растения в виде серии доз (1-20 кг/га) для определения дозы, которая снижает массу зеленой массы растений на 50% (J50). Контролем служит вариант опыта без препарата и вариант опыта без растворителя. Повторность опыта двукратная, продолжительность - 21 день. Гербицидную активность определяли по массе сырой зеленой массы. В качестве эталона использовали препарат хлорсульфурон (глин 75 ДФ, фирма "Дюпон Глин"). Данные представлены в табл.3.
П р и м е р 7. Определение токсичности.
Токсичность ингибитора определена на белых мышах при пероральном введении ацетоново-масляных растворов с вычислением ЛД50 по методу Литчфильда и Уилкоксона.
Формула изобретения: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА СЕРОВОДОРОДНОЙ КОРРОЗИИ УГЛЕРОДИСТЫХ СТАЛЕЙ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ СРЕДАХ, ОБЛАДАЮЩЕГО ФУНГИЦИДНОЙ И ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, взаимодействием эфира кислоты с амином при повышенной температуре, отличающийся тем, что в качестве эфира кислоты используют диметилфосфит, в качестве амина используют тетраметилдипропилентриамин формулы
(CH3)2 N(CH2)3 NH (CH2)3 N (CH3)2
при молярном соотношении 3 : 1 соответственно и процесс ведут в присутствии воды.