Forbidden

You don't have permission to access /zzz_siteguard.php on this server.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТАНА - Патент РФ 2029786
Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТАНА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТАНА

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТАНА

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Сущность изобретения: полиакрилонитрил подвергают гидролизу, смешению с лигносульфонатами, конденсации с формальдегидом с последующей нейтрализацией получаемого продукта.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2029786
Класс(ы) патента: C14C3/18, C14C3/20
Номер заявки: 5054576/12
Дата подачи заявки: 14.07.1992
Дата публикации: 27.02.1995
Заявитель(и): Башкирский завод дубильных экстрактов
Автор(ы): Глазырина Л.А.; Иванов В.Д.
Патентообладатель(и): Башкирский завод дубильных экстрактов
Описание изобретения: Изобретение относится к технологии получения синтетических дубителей (синтанов), используемых в кожевенном производстве.
Известен способ получения синтана (например, синтан N 12 или СПС) путем конденсации и сульфирования фенольного сырья [1]. Полученный таким образом синтан содержит свободный непрореагировавший фенол, который в процессе дубления кож попадает в атмосферу и сточные воды, что требует дополнительных затрат на очистку и утилизацию отходов.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является способ получения бесфенольного синтана путем конденсации 2-нафтолсульфокислоты диоксидифенилсульфона с формальдегидом с последующей нейтрализацией продукта аммиачной водой [2].
Недостатком данного способа является использование остродефицитного дорогостоящего сырья.
Для удешевления процесса производства синтана в способе получения синтана путем конденсации исходного сырья с формальдегидом и последующей нейтрализации продукта в качестве исходного сырья используют предварительно гидролизованный полиакрилонитрил.
Это позволяет при сохранении дубящих свойств синтана утилизировать отходы трикотажных фабрик и резко удешевить производство синтана.
Способ поясняется примером получения синтана ЛП.
В реактор загружают 40 кг полиакрилонитрила (отход производства трикотажных фабрик), 100 кг едкого натра и 800 л воды, нагревают смесь до 95оС и выдерживают при этой температуре 2-3 ч. В полученный гидролизат закачивают 5000 кг лигносульфонатов, подогретых до 50оС. Массу перемешивают в течение 15-20 мин и в нее подают 33 кг формалина. Затем массу нагревают до 80оС и выдерживают при этой температуре 2-3 ч. Полученный продукт нейтрализуют 15% -ной серной кислотой до рН 4,0-5,0, затем сушат и измельчают.
При использовании синтана ЛП кожи получаются эластичными, насыщенными, периферийные участки их хорошо наполнены.
Формула изобретения: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТАНА путем конденсации исходного сырья с формальдегидом и последующей нейтрализации продукта, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья используют полиакрилонитрил, который подвергают гидролизу и смешению с лигносульфонатами.