Forbidden

You don't have permission to access /zzz_siteguard.php on this server.

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ИХ СМЕСИ - Патент РФ 2049133
Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ИХ СМЕСИ
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ИХ СМЕСИ

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ИХ СМЕСИ

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Использование:касается способов разделения редкоземельных металлов экстракцией. Сущность: из водного раствора резкоземельных металлов осуществляют вывод части экстракта с его последующей противоточной экстракцией в три стадии: при соотношении О:В (1-3):1 на первой стадии, О:В (3-5):1, выводом части органического растворителя с направлением его в основной цикл на второй стадии и соотношении О:В (5-10):1 на третьей стадии.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2049133
Класс(ы) патента: C22B59/00, C01F17/00, C22B3/26, B01D11/04
Номер заявки: 92007398/02
Дата подачи заявки: 19.11.1992
Дата публикации: 27.11.1995
Заявитель(и): Науменко Н.А.; Малинин А.А.; Ткачев Ю.И.; Трофимов В.И.; Яковлев А.В.; Данилов В.В.; Кротков В.В.; Медведев А.Д.
Автор(ы): Науменко Н.А.; Малинин А.А.; Ткачев Ю.И.; Трофимов В.И.; Яковлев А.В.; Данилов В.В.; Кротков В.В.; Медведев А.Д.
Патентообладатель(и): Науменко Николай Александрович
Описание изобретения: Изобретение относится к гидрометаллургии редкоземельных металлов (РЗМ), в частности к способам разделения РЗМ экстракцией.
Известен способ извлечения РЗМ экстракцией в слабокислых или нейтральных средах смесью карбоновых кислот. Селективность извлечения обеспечивают присутствием в растворах комплексообразователя или высаливателя (авт.св. СССР N 158419, кл. С 22 В 3/26, 1963).
Недостатком способа является низкое качество получаемого продукта.
Наиболее близким к предлагаемому является способ извлечения РЗМ из их смеси, включающий противоточную экстракцию органическим растворителем из водного раствора, выведение из основного цикла экстракции части водного раствора, содержащего требуемый элемент и его промывку чистым раствором [1]
Недостатками данного способа являются значительное количество ступеней экстракции и невысокое качество получаемого элемента за счет низкого коэффициента очистки.
Целью изобретения является сокращение продолжительности процесса, уменьшение количества ступеней экстракции и повышение качества получаемого продукта.
Цель достигается тем, что предварительно из основного цикла экстракции выводят часть органического растворителя, содержащего требуемый элемент, и регенерируют его водным раствором минеральной кислоты противоточной реэкстракцией в три стадии: при соотношении О:В (1-3):1 на первой стадии, соотношении O:B (3-5):1 и выводом части органического растворителя с направлением его в основной цикл на второй стадии и соотношении О:B (5-10):1 на третьей стадии.
П р и м е р 1. Из основного цикла экстракции выводят насыщенный нитратами РЗМ 100%-ный трибутилфосфат (ТБФ), содержащий 15,9 г/л лантана, 51,9 г/л церия, 19,9 г/л празеодима, 77,8 г/л неодима, 0,2 г/л элементов среднетяжелой группы (СТГ) и 0,2 моль/л азотной кислоты (все концентрации элементов даны в пересчете на РЗМ). Реэкстракцию осуществляют подкисленной до концентрации 0,05 моль/л HNO3 дистилированной водой при соотношении О:B2:1. Органическая фаза после реэкстракции полностью отмыта от РЗМ и содержит лишь 0,12 моль/л HNO3.
На второй стадии соотношение О:B изменяют до 3,2:1, возвращая из процесса реэкстракции в основной цикл часть органической фазы, содержащей 15,0 г/л празеодима, 105,0 г/л неодима, 0,6 г/л элементов СТГ и 0,2 моль/л азотной кислоты. Водный раствор после этой стадии содержит 102,2 г/л празеодима, 247,8 г/л неодима, 0,1 г/л элементов СТГ и 0,1 моль/л азотной кислоты. Коэффициент очистки концентрата празеодим-неодим составляет 7,0 от элементов СТГ.
Далее соотношение О:В изменяют до 4:1, выводя из процесса часть водного раствора, являющегося целевым продуктом. Органический растворитель после этой стадии процесса содержит 0,4 г/л церия, 42,9 г/л празеодима, 111,6 г/л неодима, 0,2 г/л элементов СТГ и 0,2 моль/л азотной кислоты. Коэффициент очистки концентрата празеодим-неодим составляет 600.
П р и м е р 2. Из основного цикла экстракции выводят насыщенный хлоридами РЗМ 1,5 моль/л раствор ди-2-этил-гексил-фосфорной кислоты в керосине, содержащий 12,7 г/л элементов легкой группы, 5,1 г/л самария, 1,9 г/л европия, 27,8 г/л гадолиния, 40,2 г/л тербия и 0,8 г/л других элементов СТГ) все концентрации элементов даны в пересчете на РЗМ). Реэкстракцию осуществляют подкисленной до концентрации 1,0 моль/л соляной кислотой дистиллированной водой при соотношении O:B2,5:1. Органическая фаза после реэкстракции полностью отмыта от РЗМ.
Затем соотношение О:B изменяют до 4,2:1, возвращая из процесса реэкстракции в основной цикл часть органической фазы, содержащей 45,0 г/л тербия и 5,6 г/л лучше экстрагируемых элементов СТГ. Водный раствор после этой стадии содержит 197,2 г/л тербия и 0,3 г/л элементов СТГ. Коэффициент очистки тербия от других элементов СТГ составляет 24,0.
Далее соотношение O:B изменяют до 7:1, выводя из процесса часть водного раствора, являющегося целевым продуктом. Органический растворитель после этой стадии процесса содержит 0,3 г/л гадолиния, менее 0,1 г/л элементов группы лантан-европий, 0,8 г/л других элементов СТГ. Коэффициент очистки тербия от элементов группы лантан-гадолиний составляет 400.
Предлагаемое изобретение позволяет сократить продолжительность процесса, резко уменьшить количество ступеней экстракции с одновременным повышением качества получаемого продукта.
Формула изобретения: СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ИХ СМЕСИ, включающий противоточную экстракцию органическим растворителем из водного раствора редкоземельных металлов и реэкстракцию обработкой органической фазы водным раствором минеральной кислоты, отличающийся тем, что экстракцию осуществляют с выводом части экстракта, с его последующей противоточной реэкстракцией в три стадии: при соотношении О:В=(1-3) 1 на первой стадии, О:В=(3-5) 1 и выводом части органического растворителя с направлением его в основной цикл на второй стадии и соотношении О:В=(5-10) 1 на третьей стадии.