Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА КУБИЧЕСКОГО НИТРИДА БОРА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА КУБИЧЕСКОГО НИТРИДА БОРА

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА КУБИЧЕСКОГО НИТРИДА БОРА

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Использование: получение абразивных материалов для станкоинструментальной промышленности. Сущность изобретения: готовят смесь из графитоподобного нитрида бора, 5-17 мас. смеси металлических порошков щелочных, щелочноземельных металлов или их нитридов в молярном отношении 1:0,5:0,5 в качестве катализатора и 0,5-5 мас. порошка металлического цинка. Шихту термообрабатывают при 600-900°С 1-2 ч, прессуют, воздействуют статическим давлением 35-50 кбар при 1100-1400°С и выдерживают при 60-180°С, выход кубического нитрида бора 43-57% размер кристаллитов 40-80 мкм. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2051085
Класс(ы) патента: C01B21/064
Номер заявки: 93037161/26
Дата подачи заявки: 22.07.1993
Дата публикации: 27.12.1995
Заявитель(и): Бурдина Клавдия Петровна; Семененко Кирилл Николаевич; Севастьянова Людмила Григорьевна; Кулинич Сергей Алексеевич
Автор(ы): Бурдина Клавдия Петровна; Семененко Кирилл Николаевич; Севастьянова Людмила Григорьевна; Кулинич Сергей Алексеевич
Патентообладатель(и): Бурдина Клавдия Петровна; Семененко Кирилл Николаевич; Севастьянова Людмила Григорьевна; Кулинич Сергей Алексеевич
Описание изобретения: Изобретение относится к производству кубического нитрида бора и может быть использовано при получении абразивных материалов для станкоинструментальной промышленности и как исходное сырье для получения компактов из кубического нитрида бора.
Известен способ получения порошков кубического нитрида бора (кВN), включающий воздействие на спрессованную загрузку порошков графитоподобного нитрида бора (гВN) и катализатора щелочных и щелочноземельных металлов (Ca, Li) или их нитридов до 30 мас. статического давления 50-100 кбар при 1500-2000оС в течение 6-10 мин, по которому получают порошки (кристаллы) кВN размером от 77 до 250 мкм, желтые и бесцветные. Недостатками этого способа являются недостаточно высокий выход порошков 5-80 мкм, высокие параметры синтеза и его длительность.
Цель изобретения повышение выхода кубического нитрида бора дисперсностью 5-80 мкм.
Это достигается способом, включающим приготовление смеси порошков катализатора щелочных и щелочноземельных металлов или их нитридов гВN и 0,5-5 мас. порошка металлического цинка, полученную шихту обрабатывают при 600-900оС в атмосфере сухого очищенного азота в течение 1-2 ч, термообработанную смесь прессуют и воздействуют статическим давлением выше 35-50 кбар при 1100-1400оС с выдержкой в течение 60-180 с.
Уменьшение количества металлического цинка менее 0,5 мас. не приводит к необходимому эффекту, увеличение более 5 мас. неэффективно, так как не приводит к увеличению выхода порошков кубического нитрида бора 5-80 мкм.
В качестве катализатора используют смесь лития, магния и кальция в массовом соотношении 1: 0,5: 0,5 или их нитридов в количестве 5-17 мас. Уменьшение количества катализатора приводит к резкому уменьшению общего выхода кубического нитрида бора, увеличение к получению поликристаллических компактов.
Обработка шихты при 600-900оС в течение 1-2 ч в атмосфере сухого очищенного азота приводит к образованию в смеси борнитрида Li3MgCaZn (BN2)3 или нитрида Са2ZnN2. Повышение температуры приводит к разложению образующихся в смеси сложных соединений, уменьшение не дает необходимого эффекта.
Синтез ведут при давлении выше 30 кбар в интервале температур 110-1400оС с выдержкой 60-180 с. Понижение давления или температуры ведет к резкому снижению общего выхода порошков кубического нитрида бора, повышение параметров синтеза выше 50 кбар и 1400оС приводит к образованию большого количества агрегатов и сростков.
В способе использовался гексагональный нитрид бора, соответствующий ТУ 2-036-707-77. Нитриды лития, магния и кальция получены лабораторным способом, металлический цинк марки "ХЧ" добавляли в виде порошка с размером частиц 160 мкм.
Идентификация продуктов синтеза кубического нитрида бора производилась методом рентгенофазового анализа и электронной микроскопии.
П р и м е р 1. В смесь в количестве 1 г (100 мас.), состоящую из 0,94 г (94 мас. ) порошка гексагонального нитрида бора с удельной поверхностью 5 м2/г и 0,05 г (5 мас.) смеси металлических порошков лития, магния, кальция в мольном соотношении 1:0,5:0,5, добавляют 0,01 г (1 мас.) порошка металлического цинка (160 мкм) и после перемешивания подвергают термической обработке в муфельной печи при 600оС в течение 2 ч в атмосфере сухого очищенного азота, после дробления до 160 мкм смесь запрессовывают при давлении 1-1,5 кбар в рабочий объем контейнера, помещают в камеру высокого статического давления, поднимают давление (Р, кбар) до 30 кбар, нагревают до (Т, оС) 1000С и выдерживают в течение 160 с (t, с). Готовый продукт содержит 10% кубического нитрида бора от массы исходного, в основном кристаллы с размером до 40 мкм.
Все последующие примеры представлены в таблице.
Примеры 2 и 8, представляющие запредельные значения по концентрации катализатора и температуры соответственно, подтверждают резкое снижение выхода кВN.
Примеры 1 и 10, представляющие предельные значения по концентрации катализатора и температуре соответственно, подтверждают резкое снижение выхода кВN или образование поликристаллического блочка, а не монокристаллов.
Кубический нитрид бора, полученный по данному способу, представляет собой янтарно-желтый порошок с размерами частиц от 1 до 280 мкм, практически монозерно с плотностью 3,47 г/см3. Параметр элементарной ячейки 3,615 . Выход кубического нитрида бора определяли методом количественного рентгенофазового анализа и весовым.
Изобретение позволяет получить 43-57 мас. порошка кубического нитрида бора в виде монозерна. Время синтеза снижается до 3 мин. Понижение Р, Т параметров синтеза и значительное сокращение времени синтеза кВN позволяет на порядок увеличить число рабочих циклов камеры высокого давления, изготовленной из остродефицитного твердого сплава.
Формула изобретения: 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА КУБИЧЕСКОГО НИТРИДА БОРА путем воздействия на спрессованные порошки графитоподобного нитрида бора и катализатора высокого статического давления при высокой температуре, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют смесь щелочных, щелочноземельных металлов или их нитридов, в графитоподобный нитрид бора и указанный катализатор перед прессованием вводят 0,5 5 мас. порошка металлического цинка и полученную шихту подвергают термообработке при 600 900oС в атмосфере сухого очищенного азота 1 2 ч, а на спрессованную шихту воздействуют статическим давлением 35 50 кбар при 1100 1400oС и выдерживают при этих давлении и температуре 60 180oС.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют смесь металлических порошков лития, магния и кальция или их нитридов в молярном отношении 1 0,5 0,5 в количестве 5 17% от массы всей шихты.