Forbidden

You don't have permission to access /zzz_siteguard.php on this server.

ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ - Патент РФ 2054872
Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ

ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Использование: химическое средство защиты растений. Сущность изобретения: используют синергическую смесь, включающую производное бромоксинила и 2-{ [(4,6-диметоксипиримидан-2-ил) аминокарбонил]-аминосульфонил}-N, N-диметил-3-пиридинкарбоксамида при соотношении, выраженном в фенольных молярных эквивалентах от 0,2 до 50, а также для борьбы с сорняками используют синергическую смесь в количестве от 100 до 310 г/га. 2 с. и 5 з. п. ф-лы, 17 табл.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2054872
Класс(ы) патента: A01N47/36, A01N37/34
Номер заявки: 4894832/04
Дата подачи заявки: 07.06.1990
Дата публикации: 27.02.1996
Заявитель(и): Рон-Пуленк Агрошими (FR)
Автор(ы): Тьерри Бернар[FR]
Патентообладатель(и): Рон-Пуленк Агрошими (FR)
Описание изобретения: Изобретение относится к гербициду, содержащему синергическую смесь бромоксинила (I) или одного из его производных с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминок-арбонил]аминосульфонил] N,N-диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II), пригодному для селективной борьбы с сорняками в кукурузоводстве, а также к применению нового препарата при необходимости в виде композиции в качестве гербицида и к способу борьбы с сорняками в послевсходовый период, в кукурузоводстве с помощью препарата или композиции.
Бромоксинил или одно из его производных хорошо известен как гербицид против двудольных сорняков, используемый после появления всходов кукурузы ("Pesticide manuel", 8-е издание). Это соединение или одно из его производных имеет незначительную активность или не имеет активности против злаков сорняков.
Далее из патентов ЕР-А-232067 и ЕP-А-237292 известен 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2ил]аминокарбонил]аминосульфонил-N,N-диметил- 3-пиридинкарбоксамид как гербицид, особенно пригодный как селективное средство после появления всходов кукурузы. В двух последних документах указывается далее, что сульфонильные N-пиримидинил-N-пиридины могут составлять смесь с некоторыми гербицидами, например с бромоксинилом. Однако смесь такого типа не описана.
Цель изобретения повышение эффективности гербицидов.
Предлагаемая смесь усиливает соответствующее и раздельное действие двух действующих начал на определенное число чрезвычайно вредных сорняков в культурных растениях, в частности кукурузе, с полным сохранением селективности по отношению к культурным растениям, вследствие чего улучшается спектр действия и появляется возможность уменьшения соответствующей дозы каждого применяемого действующего вещества, что очень важно по экологическим причинам.
Таким образом смесь обладает большой степенью синергизма (PML Tammes, Netherlands Jornal of Plant Pathology, 70 (1964), p. 7380, "Isoboles, une representation graphique de synergie dans les pesticiges"; Limpel, L.E. P.H. Schuld and D.Lamont, 1962, Pros. NEWCC 16:48-53) с применением
E=X+Y
где Е ожидаемый процент замедления роста посредством смеси двух гербицидов определенных доз; Х наблюдавшийся процент замедления роста посредством гербицида А определенной дозы; Y наблюдавшийся процент замедления роста посредством гербицида В определенной дозы. Когда наблюдавшийся процент замедления ассоциации больше Е, имеет место синергия.
В частности, предлагаемая смесь оказалась особенно эффективной для борьбы с: Amaronthus retroflexus; Echinochloa crus-galli; Digitaria sanguinalis; Lolium multiflorum; Polygonum convolvulus; Solanum nigrum; Ipomea hederacea.
Изобретение относится к препарату, содержащему синергическую смесь бромоксинила или одного из его производных (I) c 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил] аминок-арбонил] (аминосульфонил)-N, N- диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II).
Что касается бромоксинила или одного из его производных, используют, в частности, соединения формулы:
NCOR где R атом водорода или атом калия или натрия или радикал СО-С210алкила, предпочтительно бутират или гептанат или октаноат бромоксинила.
Предпочтительно соединение является октаноатом или гептанатом бромоксинила или смесью обоих.
В случае производных бромоксинила, в которых R является радикалом СО-С210 алкила, применяют смесь, в которой соотношение молярных эквивалентов соединения (I) относительно числа молей соединения (II) 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил] аминок-арбонил](аминосульфонил)-N,N- диметил-3-пиридинкарбоксамида составляет 0,2-50, предпочтительно 0,5-18.
В случае производных бромоксинила в фенольной форме (R H) применяют смесь, в которой молярное соотношение (I) с соединению (II) составляет 1-100, предпочтительно 1,5-60.
Чаще всего смеси являются смесями бинарного типа, но иногда они могут быть трех- или четырехкомпонентными с одним или несколькими другими совместимыми пестицидами.
Предлагаемые препараты в качестве гербицидов в кукурузоводстве предназначены для одновременного, раздельного или растянутого во времени применения для гербицидной обработки нежелательных растений, в частности против сорняков, присутствующих на кукурузных полях.
При одновременном применении можно применять препараты, готовые к использованию, содержащие вышеописанную смесь действующих начал. Можно также использовать препараты, приготовленные непосредственно перед использованием путем приготовления перед применением смеси действующих веществ.
Препарат может также применяться путем обработки защищаемых культур последовательно одним, а затем другим действующим веществами формулы (I) и (II) для формирования на растении предлагаемого препарата.
Предлагаемые препараты большей частью применяются в виде гербицидных композиций, содержащих одну или несколько носителей, приемлемых в сельском хозяйстве, и/или одно или несколько поверхностно-активных веществ.
Таким образом при приготовлении перед использованием каждое действующее вещество может быть в виде композиции. Наоборот, в случае смеси, готовой к применению, она может сама находиться в виде композиции.
Эти композиции, применяемые в качестве гербицидных веществ, кроме действующего вещества или смеси (в зависимости от того, идет ли речь о приготовлении перед применением или о смеси готовой к применению), содержат твердые или жидкие носители, приемлемые в сельском хозяйстве, и поверхностно-активные вещества, также приемлемые в сельском хозяйтсве. В частности, применимы инертные обычные носители и обычные поверхностно-активные вещества.
Эти составы могут содержать также любые другие компоненты, например защитные коллоиды, адгезивы, сгустители, тиксотропные вещества, вещества, способствующие пенетрации, стабилизаторы, комплексообразующие вещества и т.д. В общем плане действующие вещества или их смесь, используемые в изобретении, могут комбинироваться со всеми твердыми или жидкими добавками в соответствии с принятыми приемами составления смесей.
В общей плане предлагаемые составы содержат обычно 0,05-95% (приблизительно, по весу) действующего вещества или сенергической смеси изобретения.
Термином "носитель" обозначено органическое или минеральное, природное или синтетическое вещество, с которым смешивают вещество или их смесь для облегчения его нанесения на растение. Этот носитель является твердым (глины, природные или синтетические силикаты, двуокись кремния, природные смолы, воски, твердые удобрения и т.д.) или жидким (растворитель).
Поверхностно-активное вещество может быть эмульгатором, диспергатором или смачивателем ионного или неионного типа или смесью таких поверхностно-активных веществ. Можно, например, назвать соли фенолсульфокислот или нафталинсульфокислот, поликонденсаты окиси этилена со спиртами, кислотами или аминами жирного ряда или с замещенными фенолами (в частности, алкилфенолы или арилфенолы), соли сложных эфиров сульфоянтарных кислот, производные таурина (в частности, алкилтаураты), сложные фосфорные эфиры спиртов или полиоксиэтилфенолов, сложные эфиры жирных кислот или многоатомных спиртов, производные с функцией сульфатов, сульфонатов и фосфатов предшествующих соединений.
Для препаратов, готовых к употреблению, возможной для применения формой является преимущественно суспензоэмульсия или концентрированная суспензия, предпочтительно в органической фазе (европейский патент ЕР-А-313317), или смачиваемый порошок в зависимости от применения. Если бромоксинил представлен в виде сложного эфира, то применяемой формой может быть суспензоэмульсия, полученная, например эмульгированием эмульгируемого концентрата бромоксинила, например, Буктрила 20 (200 г/л), Буктрила 21 (225 г/л) (Pesticide manual, 8-е издание), в концентрированной суспензии в органической или водной фазе 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил] аминокарбонил] (аминосу-льфонил)-N,N- диметил-3-пиридинкарбоксамида (европейский патент ЕР-А-237292, с. 46, пример 14).
Препаративной формой может быть концентрированная суспензия в органической фазе, полученная простым растворением эфирбромоксинила в состоянии технического продукта в концентрированной суспензии в органической фазе 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил] аминокарбонил] (аминосульфонил)-N,N- диметил-3-пиридинкарбоксамида (европейский патент ЕР-А-313317). Если бромоксинил представлен в виде соли калия или натрия, то формой является концентрированная суспензия, полученная смещением раствора бромоксинола в воде с той же концентрированной суспензией, которая описана выше в связи с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил]аминокарбонил](аминосульфонил)-N,N- диметил-3-пиридинкарбоксамидом или смачива- емым порошком. Если бромоксинил представлен в фенольном виде, то формой применения является концентрированная суспензия, полученная смешением концентрированной суспензии бромоксинила, например, литарола (250 г.л), указанного в Pesticide manual, и концентрированной суспензии 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил] аминокарбонил] (аминосульфонил)-N,N- диметил-3-пиридинкарбоксамида, или смачиваемый порошок.
При препаратах, приготавливаемых непосредственно перед применением путем смешивания, можно использовать хорошо известные формы препарата бромоксинила или его производных и формы препарата 2-[[4,6-диметил-3-пиридинкарбоксамида (европейские патенты ЕР-А-232067, 237292, 313317).
Изобретение относится также к способу борьбы с сорными травами непосредственно по месту, где произрастают культуры или которое предназначено для произрастания культур, например кукурузы, который заключается в применении эффективной дозы вещества (или состава, содержащего вещество).
Во время применения доза должна быть достаточной для борьбы с ростом сорняков, не нанося постоянного значительного вреда культурам. В этом контексте под эффективной дозой понимается доза, позволяющая получить этот результат.
Препарат применяется в послевсходовый период. Под послевсходовым периодом обозначается период применения на надземные или открытые части сорных трав, которые появились из поверхности почвы.
Препарат применяется, начиная со стадии 2-3 листьев культуры и до стадии 5-6 листьев, что приблизительно соответствует обработке в период через 15 дней после всхода культуры до 5 месяцев.
Среди сорняков, с которыми можно бороться указанным препаратом, можно назвать следующие: Chenopodium hybridum, Chenopodium polyspermum, Chenopodium album, Amaranthus retroflexus, Amaranthus hybridus, Polygonum pensilvanicum, Polygonum lapathifolium, Polygonum persicaria, Ambrosia artemisiifolia, Ambrosia trifida, Xanthium pensylvanicum, Xanthium strumarium, Bidens pilosa, Ipomea spp. Solanum nigrum, Mercurialis annua, Portulaca oleracca, Sinapis arvensis, Atriplex patula, Atriplex hastata, Datura stramonium, Brassica nigra, Cassia obtusifolia, Convolvulus arvensis, Abutilon theophrasti, Sesfania exaltata, Polygonum convolvulus, Reseda lutea, Raphanus raphanistrum, Hypericum perforatum, Helianthus annuus, Galinsoga ciliata, Conyza canadensis, Euphorbia heliosсоpia.
Среди сорных трав, на которые наблюдается особенно неожиданный гербицидный эффект, можно назвать: Echinochloa crus galli и Digitaria sanguinalis.
Количество препарата, содержащего действующие вещества формул (I) и (II), можно варьировать в зависимости от природы сорных трав, культуры, когда препарат наносится на указанную культуру, от используемого состава, времени применения или климатических условий.
В общем плане с учетом этих факторов применяют от 100 до 500 г препарата на гектар, когда производные бромоксинила представлены в фенольном виде. Но в зависимости от частных решаемых задач можно применять меньшие или большие дозы.
Предпочтительно применяют 200-400 г препарата на гектар.
Кроме того цель изобретения способ борьбы с сорными травами, выбранными среди Echinochloa crus galli или Digitaria sanguinalis, на кукурузных полях в послевсходовый период кукурузы и указанных сорных трав путем нанесения на листья сорных трав в виде предлагаемого гербицидного состава 30-50 г на гектар соединения (II) (2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил]аминокарбонил]аминосульфонил)- N,N-диметил-3-пиридинкарбоксамид) и 200-300 г бромсинилоктаноата, предпочтительно 225-275 г/га бромоксинилоктаноата.
В общем плане с учетом этих факторов применяют 400-900 г/га препарата бромоксинила в фенольном виде, в зависимости от решаемой частной задачи можно применять меньшие или большие дозы.
В этом случае предпочтительно применяют 500-800 г вещества на гектар.
Для упрощения метода и получения лучшей основы для сравнения были выбраны: Echinochloa crus galli; Lolium multiflorum; Polygonum convolvulus Solanum nigrum; Ipomea hederacea для того, чтобы показать активность вещества на культурах кукурузы.
Препарат применяется в послевсходовый период растений.
В горшки размером 7 х 7 х 8 см, заполненные легкой сельскохозяйственной землей, высеивают определенное количество семян в зависимости от вида растения и размера семени.
Затем семена покрывают слоем земли толщиной около 3 мм и оставляют семя прорастать до появления проростка на подходящей стадии. Стадией обработки злаковых растений является стадия "Второй формирующийся лист". Стадией обработки двудольных растений является "Раскидистые семядоли, первый настоящий развитой лист".
Затем горшки обрабатывают путем распрыскивания раствора в количестве, соответствующем объемной дозе применения 500 л/га, содержащей распрыскиваемое действующее вещество.
Применяемый для обработки раствор представляет собой раствор действующих веществ в смеси ацетона и воды в соотношении 50/50, содержащей Семулсол NP 10 (поверхностно-активное вещество), содержащее полиэтоксилированный алкилфенол, в частности полиэтоксилированный нонилфенол, Твин 20 (поверхностно-активное вещество, состоящее из олеата полиоксиэтиленового производного сорбитола) в расчете 50 мас. действующих веществ.
Затем горшки помещают в баки, предназначенные для заполнения опрыскивающей водой путем субирригации, и оставляют на 24 дня при окружающей температуре и относительной влажности 70%
По истечении 24 дней считают количество живых растений в горшках, обработанных раствором, содержащим испытуемое действующее вещество и количество живых растений в горшке для контрольных образцов, обработанном при таких же условиях, но раствором, не содержащим действующего вещества. Тем самым определяют процент разрушения обработанных растений по отношению к необработанному контрольному образцу. Процент разрушения, составляющий 100% указывает, что имеет место полное разрушение рассматриваемого растительного вида, а процент 0% указывает на то, что число живых растений в обработанном горшке идентично числу растений в горшке для контрольных образцов.
П р и м е р 1. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси октаноата бромоксинила (I) и 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминок-арбонил] аминосульфонил] N,N-диметил-3-пиридинкарбоксамида (II) на Echinochloa Crus-Galli.
Эксперимент проводится с посевом семян Echinochloa Crus-Galli.
В табл. 1 представлены средние данные двух испытаний в теплице.
Показанные в табл. 1 результаты показывают отличную и даже неожиданную степень синергии, полученную с предлагаемой смесью.
П р и м е р 2. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси октаноата бромоксинила (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминок-арбонил]аминосульфонил] N,N-диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II) на Lolium multiflorum.
Эксперимент проводится с посевом семян Lolium multiflorum.
В табл. 2 представлены средние данные двух опытов.
Показанные в табл. 2 результаты показывают отличную и даже неожиданную степень синергии.
П р и м е р 3. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси октаноата бромоксинила (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминок-арбонил] аминосульфонил] -N,N- диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II) на Polygonum convolvulus.
Эксперимент проводится с посевом семян Polygonum convolvulus.
В табл. 3 представлены средние данные двух опытов.
Показанные в табл. 3 результаты показывают отличную и даже неожиданную степень синергии.
П р и м е р 4. Опыт, показывающий биологический синергический эффект смеси октаноата бромоксинила (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил] ами- носульфонил)-N,N- диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II) на Solanum nigrum.
Эксперимент проводится с посевом семян Solanum nigrum.
В табл. 4 представлены средние данные двух опытов.
Показанные в табл. 4 результаты показывают отличную и даже неожиданную степень синергии.
П р и м е р 5. Опыт, показывающий биологический синергический эффект смеси октаноата бромоксинила (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил] ами- носульфонил)-N,N- диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II) на Ipomea Hederacea.
Эксперимент проводится с посевом семян Ipomea Hederacea, результаты представлены в табл. 5.
Показанные в табл. 5 результаты показывают отличную и даже неожиданную степень синергии.
П р и м е р 6. Опыт, показывающий отсутствие фитотоксичности смеси октоноата бромоксинила (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил] аминосульфо- нил)-N,N- диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II) на Lea mais.
Эксперимент проводится аналогично предыдущим примерам, но после посева семян кукурузы, и дает результаты, указанные в табл. 6.
Можно констатировать, что смесь октаноата бромоксинила с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]аминосульфо- нил)-N,N- диметил-3-пиридинкарбоксамидом, увеличивая активность двух веществ на приведенные в примерах сорняки, не обнаруживает никакой фитотоксичности на культуру.
П р и м е р 7. Опыт, показывающий отсутствие фитотоксичности смеси фенольной формы бромоксинила (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил]аминокарбонил]ами- носульфонил)-N,N- диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II) на Lea Mais.
Эксперимент проводится аналогично предыдущим примерам, но после посева семян кукурузы, и дает результаты, указанные в табл. 7.
Можно констатировать, что смесь фенольной формы бромоксинила с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил] аминокарбонил]аминосульфонил)-N,N- диметил-3-пиридинкарбоксамидом повышает активность двух веществ на приведенные в примерах сорняки, но не обнаруживает никакой фитотоксичности на культуру.
П р и м е р 8. Опыт, показывающий биологический синергический эффект смеси бромоксинила фенольной формы (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил] аминокар- бонил]аминосульфонил)-N,N- диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II) на Echinochloa Cruss-Galli.
Результаты средних данных двух опытов представлены в табл. 8.
П р и м е р 9. Опыт, показывающий биологический синергический эффект смеси бромоксинила фенольной формы (I) с 2-[[(4,6-диметоксипирмидин-2-ил]аминокарбонил] аминосульфонил)-N,N- диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II) на Lolium Multiflorum.
Результаты представлены в табл. 9.
П р и м е р 10. Опыт, показывающий биологический синергический эффект смеси бромоксинила фенольной формы (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил] аминокарб- онил]аминосульфонил)-N,N- диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II) на Polygonum Convolvulus.
Результаты представлены в табл. 10.
П р и м е р 11. Опыт, показывающий биологический синергический эффект смеси бромоксинила фенольной формы (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил] аминокар- бонил] аминосульфнил)-N,N- диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II) на Ipomea hederacea.
Результаты представлены в табл. 11.
П р и м е р 12. Опыт, показывающий биологический синергический эффект смеси бромоксинила фенольной формы (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил] аминокар- бонил]аминосульфонил)-N,N- диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II) на Amaranthus Retroflexus.
Эксперимент проводится после посева семян Amaranthus Retroflexus. Показанные в табл. 12 результаты показывают отличную и неожиданную степень синергии.
Полевой эксперимент на культуре кукурузы
Поле было разделено на равные делянки. Растения были высеяны в каждой делянке в ряд с промежутком 15 см. Эти виды содержали следующие однодольные: петушье просо: Echinochloa crus-galli (ECHCG), Digitaire: Digitaria sanguinalis (DIGSA).
При достижении стадии 3-6 листьев, то есть приблизительно через три недели после посева, на эти два растения наносят растворы, полученные следующим образом.
Перед применением смешивают концентрированную суспензию сульфонилмочевины, содержащей 40 г/л действующего вещества и воды. Добавляют эмульгирующийся концентрат бромоксинилоктаноата, содержащий 250 г/л действующего вещества (Буктрил), для получения раствора. Затем применяют указанный раствор. Одна необработанная делянка прилегает к каждой обработанной делянке для сравнения и записи результатов. Эти записи производятся через определенный для каждого опыта период и выражаются в процентах разрушения каждого вида в сравнении с тем же видом в каждой необработанной делянке.
Полевой опыт на поле I (Испания).
Применяемый объем раствора составляет 300 л/га, при этом для сорняков раствор применяется в срок на стадии 3-6 листьев в среднем, для регистрации в срок через 5-12 дней после обработки для кукурузы и через 27 дней для сорняков. Получают следующие результаты, представленные в табл. 13.
С бромоксинилоктаноатом наблюдается очень сильный синергизм, в то время как этот гербицид не обнаруживает никакой активности в отношении злаковых. Кроме того незначительная фитотоксичность, наблюдаемая на 5 дне, быстро устраняется и культивируемое растение очень быстро полностью восстанавливается.
Опыт на поле II (Испания).
Применяемый объем идентичен предшествующему опыту.
Средняя дата применения на стадии 3-6 листьев для сорняков и 3-4 листка для кукурузы. Дата регистрации 12 дней для кукурузы и 26 дней для сорняков после обработки. Получают следующие результаты, представленные в табл. 14.
Также наблюдается значительный синергизм для дозы 40/250.
Опыт на поле III (Франция).
Применяемый объем идентичен предшествующему опыту. Средняя дата применения на стадии 2-3 листьев для кукурузы и на стадии появления 2 листков для сорняков.
Получают следующие результаты, приведенные в табл. 15.
Опыт на поле IY (Франция).
Применяемый объем составляет 380 л/га. Дата применения на стадии 2-3 листьев для сорняков и на стадии 5-7 листьев для кукурузы.
Получают следующие результаты, представленные в табл. 16.
Опыт на поле Y (Франция).
Применяемый объем составляет 500 л/га. Дата применения на стадии 3-4 листьев для сорняка, регистрация производится через 52 дня после обработки.
Получают следующие результаты, представленные в табл. 17.
Эти результаты показывают синергическое совершенно неожиданное действие при отсутствии действия бромоксинила октаноата на злаковые.
Формула изобретения: 1. Гербицидная композиция, включающая синергическую смесь, состоящую из производного бромоксинила формулы I

где R - C2 - C10-алкилкарбонильная группа,
и 2-{ [4,6-диметоксипиримидан-2-ил)аминокарбонил] -аминосульфонил} - N, N-диметил-3-пиридинкарбоксамида (II), отличающаяся тем, что соединения I и II находятся в соотношении, выраженном в фенольных молярных эквивалентах, составляющем от 0,2 до 50, предпочтительно 0,5 - 180.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что производным бромоксинила является октаноат бромоксинила.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она включает, кроме того, один или несколько носителей, приемлемых в сельском хозяйстве, и/или одно или несколько поверхностно-активных веществ.
4. Способ борьбы с сорняками в местах культивирования маиса, отличающийся тем, что после прорастания сорняков наносят от 100 до 310 г/га синергической смеси, состоящей из производного бромоксинила общей формулы I

где R - C2 - C10-алкилкарбонильная группа,
и из 2-{[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)амоникарбонил]-аминосульфонил}-N, N-диметил-3-пиридинкарбоксамида II, в которой компоненты смеси I и II находятся в соотношении, выраженном в молярных эквивалентах фенола, состоящем от 0,2 до 50, предпочтительно 0,5 - 18.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что обрабатывают сорняки из группы: Polygonum sonvolvulus, Lolium multiflorum, Solanum nigrum, Echinochloa crusgalli, Epomea hederacea, Digitaria sanguinalis.
6. Способ по п.4 или 5, отличающийся тем, что обработку ведут на стадии образования 2 - 3 до 5 - 6 листьев.
7. Способ поп пп.4 - 6, отличающийся тем, что при борьбе с сорняками, выбранными из Echinochloacrus galli или Diditaria sanguinalis маисовых культур, обработку ведут после появления всходов маиса и сорняков путем нанесения на листья сорняков гербицидной композиции из расчета от 40 - 60 г на 1 га соединения II : 2-{[(4,6-диметоксипиримидан-2-ил)аминокарбонил] аминосульфонил} -N, N-диметил-3-пиридинкарбоксамида и от 200 до 300 г октаноата бромоксинила, предпочтительно 225 - 275 г/га октаноата бромоксинила.