Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРОСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРОСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРОСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Использование: получение фторсодержащих полимеров, широко используемых в радиотехнической, приборостроительной, химической отраслях промышленности. Сущность изобретения: способ получения фторсодержащих полимеров заключается в том, что 2,2,3,3-тетрафторпропил- α -фторакрилат подвергают полимеризации в массе в присутствии 15-20% мас. от мономера 2,2,3,3,4,4,5,5,-октафторамилакрилата, 0,02-0,05 мас. ч. от массы мономеров п-метоксифенола и 0,24-0,28 мас.ч. от массы мономеров н-додецилмеркаптана, а в качестве инициатора используют 0,06-0,07 мас.ч. от массы мономеров азодинитрила изомасляной кислоты. 9 прим., 1 табл.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2064938
Класс(ы) патента: C08F220/22
Номер заявки: 5008292/04
Дата подачи заявки: 01.08.1991
Дата публикации: 10.08.1996
Заявитель(и): Научно-исследовательский институт химии и технологии полимеров им.акад.В.А.Каргина с опытным заводом
Автор(ы): Самарина А.В.; Кутергина И.А.; Бурцева В.В.; Монич И.М.; Переварюха М.А.; Овчинников Е.Ю.
Патентообладатель(и): Научно-исследовательский институт химии и технологии полимеров им.акад.В.А.Каргина с опытным заводом
Описание изобретения: Изобретение относится к химии полимеров, в частности, к способу получения формуемых оптических фторсодержащих полимеров, применяемых в радиотехнической, приборостроительной, химической и других областях техники, где требуются прозрачные материалы с пониженным показателем преломления.
Указанные материалы могут быть использованы в качестве оболочки световодов, к которым предъявляются следующие требования:
полимер должен обладать высокой термостабильностью (не менее 200oС по видимой деструкции при прогреве в течение 2 часов), обеспечивающей при формировании блоков полимеров отсутствие в волокне дефектов в виде пузырей и раковин;
обладать хорошей формуемостью при температуре 190oС (показатель текучести расплава (ПТР) 18-40 г/10 мин);
быть бесцветным (коэффициент желтизны исходного полимера не более 10% и после прогрева при 210oС в течение 30 мин не более 20%);
иметь гладкую и ровную поверхность у экструдата.
Все известные способы получения формуемых оптических фторсодержащих полимеров основаны на радикальной (со)полимеризации в массе мономеров общей формулы:

где R1 -Н, -СН3, -F;
R2 фторсодержащий алифатический радикал;
в присутствии радикального инициатора и агента передачи цепи - меркаптана, который вводится в реакционную смесь с целью регулирования молекулярной массы полимеров и обеспечения их текучих свойств.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения поли-2,2,3,3-тетрафторпропил- α -фторакрилата полимеризацией в массе в присутствии 0,06-00,7 мас. ч. на 100 мас. ч. мономера радикального инициатора азодинитрила изомасляной кислоты и регулятора молекулярной массы - додецилмеркаптана /1/.
Сополимеры получают при температуре 0-100oC и давлении 0-50 кг/см2.
Недостатком способа является сложность процесса, обусловленная дополнительной стадией сушки остаточного мономера (10%) и высокая температура формования (250oС), не удовлетворяющая предъявляемым требованиям. Кроме того, полимер имеет высокую желтизну (исходный коэффициент желтизны 15% коэффициент желтизны после прогрева 45%).
Целью изобретения является снижение желтизны полимера и улучшение формуемости при сохранении высокой термостабильности.
Поставленная цель достигается путем полимеразации в массе 2,2,3,3-тетрафторпропил- a\ -фторакрилата (ФН-1) с 15-20% мас. 2,2,3,3,4,4,5,5- октафторамилакрилата (АН-2) в присутствии 0,02-0,05 мас. ч. от массы мономеров п-метоксифенола (ПМФ) и 0,24-0,28 мас. ч. от массы мономеров н-додецилмеркаптана (ДДМК) с использованием в качестве инициатора 0,06-0,07 мас. ч. от массы мономера азодинитрила изомасляной кислоты (АДН).
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. В 100 г мономерной смеси, состоящей из 80 г ФН-1 и 20 г АН-2, растворяют 0,06 г (0,06 мас. ч. от мономера) инициатора АДН, 0,24 г (0,24 мас. ч. от мономера) агента передачи цепи ДДМК и 0,02 г (0,02 мас. ч. от мономера) ПМФ.
Реакционную смесь заливают в стеклянные ампулы диаметром 15 мм, вакуумируют при 3-х кратном перемораживании жидким азотом для удаления кислорода воздуха, ампулы запаивают.
Бездефектность блоков обеспечивается постепенным погружением ампул с реакционной смесью со скоростью 1 см/час в термостатирующую среду на первой стадии полимеризации. Температура первой стадии 50oС.
Последующую дополимеризацию образцов проводят в термостате с вертикальными воздушными потоками при 110oС.
В результате получают бесцветный полимер.
Коэффициент желтизны рассчитывают по формуле

где τ коэффициент пропускания, определяется на спектрофотометре СФ-26 по инструкции к прибору (методика НИИ полимеров).
Показатель текучести расплава определяют по ГОСТ 11645-73 при температуре 190oС и нагрузке 12,5 кг.
Термостабильность полимера определяют по видимой деструкции.
Состав и свойства полимера приведены в таблице.
Примеры 2-5.
Режим полимеризации по примеру 1.
Состав полимеризационной смеси и свойства полимера приведены в таблице.
Формула изобретения: Способ получения фторсодержащих полимеров путем полимеризации в массе 2,2,3,3-тетрафторпропил-альфа-фторакрилата в присутствии 0,06 0,07 мас.ч. от массы мономера азодинитрила изомасляной кислоты и 0,24 0,28 мас.ч. н-додецилмеркаптана, отличающийся тем, что полимеризацию проводят в присутствии 15 20 мас. 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторамилакрилата и 0,02 0,05 мас.ч. на 10 мас.ч. акрилатов п-метоксифенола.