Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОЙ И ОЛИГОМЕРНОЙ ФРАКЦИЙ СТОЛБНЯЧНОГО АНАТОКСИНА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОЙ И ОЛИГОМЕРНОЙ ФРАКЦИЙ СТОЛБНЯЧНОГО АНАТОКСИНА

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОЙ И ОЛИГОМЕРНОЙ ФРАКЦИЙ СТОЛБНЯЧНОГО АНАТОКСИНА

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Изобретение относится к медицинской промышленности, а именно вакцино-сывороточному делу и касается совершенствования производства прививочных препаратов. Способ предусматривает освобождение полимерной и олигомерной фракций столбнячного анатоксина от антигено-неактивных примесей путем эксклюзионной мембранной фильтрации. Предлагается использовать для профилактики столбняка смесь полимерной и олигомерной фракций, очищенную методом ультрафильтрации на полых волокнах на основе полиметафенилентереизофталамида с содержанием концевых карбоксильных групп - (6,2-14,8)· 10-5 г/моль/г, модифицированное дестранами с молекулярной массой 50-500 кД и эпоксидной смолой (УАВ-0,2 100М), после чего дополнительно очищают полимерную фракцию ультрафильтрацией через мембрану на основе полиакрилонитрила с эксклюзионным пределом до 300 кД. 2 табл.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

   С помощью Яндекс:  

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2065765
Класс(ы) патента: B01D71/56, C12N7/02
Номер заявки: 94037156/26
Дата подачи заявки: 30.09.1994
Дата публикации: 27.08.1996
Заявитель(и): Московская медицинская академия им.И.М.Сеченова; Товарищество с ограниченной ответственностью "Васко"
Автор(ы): Ермолаев А.В.; Далин М.В.; Якушевич Ю.Е.; Закгейм Д.А.; Кулак В.Г.; Попаденко Р.В.; Быков В.А.; Гусев В.К.; Дюмаев К.М.; Фиш Н.Г.; Айзенштейн Э.М.; Борщев А.П.
Патентообладатель(и): Московская медицинская академия им.И.М.Сеченова
Описание изобретения: Изобретение относится к медицинской промышленности, а именно вакцино-сывороточному делу и касается совершенствования производства прививочных препаратов, в частности, получения очищенных полимерной и олигомерной фракций столбнячного анатоксина с молекулярной массой 300 кД и 100-300 кД, соответственно, способом двухступенчатой ультрафильтрации через полупроницаемые мембраны.
Известен способ разделения столбнячного анатоксина, полученного при культивировании Clostridium tetani штамма Колле, позволяющий в некоторых случаях получать необходимую удельную активность во фракции концентрата ХМ-300 (молекулярная масса 300 кД).
Однако, воспроизведение такого способа ультрафильтрационной очистки столбнячного анатоксина из фильтрата культуры Clostridium tetani штамма Копенгаген, выращенного на отличающихся от болгарского варианта питательных средах, не привело к достижению желаемого результата.
Этой цели удалось, однако, достигнуть путем выделения полимерной и олигомерной фракций столбнячного анатоксина способом двухступенчатой ультрафильтрации с использованием мембран в виде полых волокон, на первой стадии на основе полиметафенилентереизофталамида (6,2-14,8)·10-5 г/моль/л модифицированных декстранами с молекулярной массой 50-500 кД и эпоксидной смолой, на второй на основе полиакрилонитрила с экскобзионным пределом до 300 кД.
Пример.
Ультрафильтрацию проводят на установках АУФ-01 с половолоконной мембраной УАВ-0,2 100 М на основе полиметафенилентереизофталамида, модифицированной водорастворимым реагентом и эпоксидной смолой. Исходный анатоксин с удельной специфической активностью от 500 до 750 ЕС/мг белкового азота берут в объеме 10-12 литров. Фильтрацию проводят при рабочем давлении 0,6-0,7 МПа. Сконцентрированный в 5 раз анатоксин промывают двукратными объемами 0,05 М раствором фосфатного буфера 8-10 раз, контролируя степень отмывки по изменению величины оптической плотности промывочного фильтрата. После этого собирают концентрат. Фильтрат отбрасывают. В результате такого разделения в части случаев (см. опыты 1, 3 и 4 в табл. 1) удается получить концентраты, удельная специфическая активность которых превышает 1000 ЕС/мг белкового азота. Такие итоговые препараты можно выпускать в виде смеси полимерной и олигомерной фракций столбнячного анатоксина. Если же удельная активность после такой фильтрации не превышает 1000 ЕС/мг белкового азота (см. опыты 2, 5 и 6 табл. 1), то концентрат УАВ-0,2 100 М подвергают дополнительной ультрафильтрации через мембрану с эксклюзивным пределом до 300 кД.
В качестве примера могут служить опыты (см. табл. 2), когда в ячейку аппарата Amicon 2000 с мембраной Diaflo ХМ-300 заливают 2 литра концентрата, очищенного на половолоконном аппарате УАВ-0,2 100 М. Включают магнитную мешалку с 30-40 об/мин и азотом создают в ячейке давление 0,06-0,07 МПа. Фильтрат, продавленный через мембрану, собирают в мерный цилиндр. В ячейке оставляют 500-700 мл концентрата, который промывают 3-5 раз 0,05 М фосфатным буферным раствором. Таким методом последовательной ультрафильтрации удается во всех случаях повысить удельную активность анатоксина до 1000 ЕС/мг белкового азота при выходе 70% получив в изолированном виде полимерную фракцию столбнячного анатоксина (табл. 2). Препараты столбнячного анатоксина, дополнительно очищенные по вышеописанному способу, прошли комиссионную проверку в ГИСК им. Тарасевича. Подтверждена их высокая удельная специфическая и протективная активность. ГИСК им. Тарасевича согласовал дополнение к регламенту производства столбнячного анатоксина, предусматривающее возможность использования для доочистки двухступенчатой ультрафильтрации. При этом на первом этапе используют мембраны из полых волокон на основе полиметафенилентереизофталамида, модифицированные декстранами с молекулярной массой 50-500 кД и эпоксидной смолой (УАВ-0,2 100 М), а на втором этапе мембрану на основе полиакрилонитрила с эксклюзионным пределом до 300 кД.
Формула изобретения: Способ получения полимерной и олигомерной фракций столбнячного анатоксина проведением двухступенчатой фильтрации через полупроницаемые полимерные мембраны, отличающийся тем, что на первой стадии используют мембраны из полых волокон на основе полиметафенилентереизофталемида с содержанием концевых карбоксильных групп (6,2 14,8)10-5 г/моль/г, модифицированные декстранами с молекулярной массой 50 500 кД и эпоксидной смолой УАВ 0,2 100 М, а на второй стадии мембрану на основе полиакрилонитрила с эксклюзионным пределом до 300 кД.