Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ РАССАДЫ ТРАВЯНИСТЫХ КУЛЬТУР И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ РАССАДЫ ТРАВЯНИСТЫХ КУЛЬТУР И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ РАССАДЫ ТРАВЯНИСТЫХ КУЛЬТУР И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Использование: в сельском хозяйстве, в частности при размножении земляники. Сущность способа: для размножения используют розетки всех порядков, развившихся как на осевых побегах, так и на ответвлениях в процессе всего периода выращивания рассады. Ускорение последний осуществляют в субстратных горшочках, размещенных в водонепроницаемых контейнерах прямоугольной формы, состыкованных меньшей стороной с образованием субстратной ленты. Выращивание рассады проводят в два этапа:в первом этапе ускоряемые розетки соединены побегом с материнским растение,во втором - розетки отделяют от материнского растения. Вновь образующиеся розетки пришпиливают и укореняют до заполнения всех горшочков в контейнерах. Затем розетки разделяют, выбирают из контейнеров и доращивают до момента достижения розетками всех возрастных категорий товарной кондиции на участке вторичного заполнения. В процессе размножения розетки каждого побега укореняют вблизи маточного растения в пределах одного контейнера. Площадь питания розеток различных порядков дифференцирована за счет дифференциации площади поперечного сечения субстратных горшочков. Контейнер для выращивания, транспортировки и высадки рассады в продольном направлении разделен на три секции, каждая из которых разделена на ячейки. Горшочек для рассады выполнен с дном в форме усеченного конуса большей толщины чем боковые стенки. 29 ил.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2072767
Класс(ы) патента: A01G1/00, A01G9/02, A01G9/10
Номер заявки: 93021429/15
Дата подачи заявки: 23.04.1993
Дата публикации: 10.02.1997
Заявитель(и): Лазаренков Алексей Николаевич
Автор(ы): Лазаренков Алексей Николаевич
Патентообладатель(и): Лазаренков Алексей Николаевич
Описание изобретения: Изобретения относятся к сельскому хозяйству и могут быть использованы, в частности, при размножении садовых форм земляники.
При возделывании очень многих травянистых культур основной технологией служит рассадный способ, который независимо от того, чем размножают растения
семенами или розетками стелющихся побегов, отличает то, что в начальный период выращивания сеянцами, укореняющимся розеткам представляют небольшую площадь питания, а во время высадки на постоянное место ее увеличивают в несколько раз. Часто для выращивания рассады используют культивационные сооружения и производителю приходится соизмерять потребность в сильных растениях с вынужденной необходимостью размещать на единице дорогостоящей площади теплиц или специально оборудованных грядок в открытом грунте как можно большей растений. Рассаду доращивают до такого возраста, придают ей такой товарный вид, при которых растения менее болезненно переносят пересадку, особенно если она производится из защищенного открытый грунт, и обеспечивается высокая производительность самой пересадки. Высаживаемым на постоянное место растениям представляют уже оптимальную площадь питания, которая позволяет полнее реализовать их потенциал продуктивности, получить с насаждений как можно большую прибыль. Среди возделываемых рассадным способом культуры, размножаемые стелющимися побегами, занимают особое место. Поскольку выращивание рассады или раннюю заготовку побегов производят вблизи маточных растений, к изложенным выше принципам добавляется рациональность использования пространства вблизи маточных растений, ограниченного скоростью роста и длиной стелющихся побегов. Известно, что наиболее продуктивная площадь вблизи маточного растения земляники находится в радиусе всего 30 40 см. От того, насколько удачно удается ее задействовать, во многом зависит коэффициент размножения маточных растений, качество получаемой рассады в целом, эффективность того или иного способа выращивания рассады.
Все известные способы выращивания рассады земляники, основанные на ускорении стелющихся побегов, можно условно разделить на две группы: способы, при которых полное ускорение розеток и развитие их до определенной, или конечной стадии протекает вблизи маточных растений, с сохранением в данный период между ними связи в виде промежуточных участков побегов, и способы, основанные на раннем отделении побегов от маточных растений и одновременной заготовке находящихся в данный момент на начальной стадии формирования розеток, с последующим ускорением и доращиванием их в специальных условиях.
Из первой группы в промышленном питомниководстве наибольшее распространение получил способ, при котором маточные растения высаживают по разреженной схеме 60 90 х 60 90 см. Отрастающие побеги направляют в сторону междурядий, формируя из укореняющихся на поверхности грунта розеток смежных рядов маточных растений сплошные ряды (ленты) или отдельные прямоугольные блоки. По мере заполнения междурядий периодически, 5 6 раз в первой половине побегообразования проводят раскладку стелющихся побегов в установленной схемой маточников зоне ускорения. Данная операция включает выборочное смещение отдельных побегов на свободные участки междурядий с целью равномерного рассредоточения ускоряющихся розеток вблизи маточных растений. Для придания большей устойчивости раскладываемым побегам отдельные розетки фиксируют вдавливанием их оснований в грунт, присыпанием к побегам комков почвы или мульчи. Когда заполнение отведенной для укоренения розеток площади приближается к завершению возникает необходимостьв регулировании плотности розеток. Лишние вновь образуемые маточными растениями побеги первого порядка, отдельные ответвления уже укоренившихся, во время последующих раскладок обрезают. За исключением раскладки и нормирования никаких других действий в отношении побегов не предусмотрено до самой выкопки рассады. Основная часть побегов, оказавшихся в зоне укоренения, изначально предоставлена естественному развитию. Выкапывают рассаду, когда 50 60% розеток достигнут товарной кондиции (1, II разбор). При этом розетки выкапывают подряд, сразу отделяя их от маточных растений и побегов и сортируя. Некондиционные розетки пикируют в ящики или на ряды и некоторое время доращивают в специальных условиях. Поскольку пикировка требует очень больших затрат ручного труда, отвлекает от основной операции выкопки, которую необходимо проводить в максимально сжатые сроки, некондиционный материал большей частью пропадает. Лишившись после отделения от маточных растений и розеток первых порядков подпитки пластическими материалами, не успевшие до конца сформироваться в розетки узлы последних порядков и могут долго храниться. Известны также рядовая и узколенточные схемы размещения маточных растений, в частности 140 х 40, 85 - 25 х 45 см, которые используют с целью повышения выхода товарных розеток с единицы площади маточных участков при выкопке рассады в ранние сроки. С увеличением плотности размножаемых растений междурядья интенсивно заполняются побегами. Однако коэффициент размножения маточных растений при данных схемах по сравнению с разреженными резко снижается (2, 3, 4, 5, 7, 8, 9).
Отличаясь такими положительными чертами, как простота в исполнении, относительно невысокими расходами на закладку и содержание маточных насаждений, данный способ выращивания рассады земляники можно отнести к самым низкотехнологичным. Прежде всего, при его использовании недостаточно реализуется биологический потенциал продуктивности маточных растений. С 1 га маточников получают 600 800 тыс. товарных розеток, что в пересчете на одно маточное растение составляет всего 50 60 шт. В то время как одно растение земляники за вегетационный период способно дать при оптимальных условиях выращивания 500 и более розеток. Использование для выращивания рассматриваемым способом защищенного грунта за счет более раннего побегообразования повышает в 3 4 раза коэффициент размножения. Однако он при этом все равно очень далек от потенциального порога продуктивности. Длительное пребывание плотно расположенных розеток возле маточных растений ухудшает фитосанитарное состояние маточников и увеличивает опасность заражения рассады различными патогенами. Истощаемые интенсивным побегообразованием маточные растения снижают устойчивость и от них инфекция по листьям, побегам переходит на розетки. Данный способ не позволяет получать рассаду с закрытой корневой системой, а оголенные корни в настоящее время не всегда удовлетворяют предъявляемым к качеству посадочного материала требованиям. Ведь как бы осторожно не выкапывали в междурядьях розетки, они все же теряют часть корневой системы, в основном корневые волоски, что вызывает временную приостановку в росте у высаженной на постоянное место рассады.
Чтобы полнее использовать потенциал маточных растений, необходимо подбирать систему приемов, исходя из тщательного анализа биологических особенностей размножаемой культуры. Период побегообразования у земляники сильно растянут. Первые стелющиеся побеги растения образуют уже во время цветения. Сразу после плодоношения начинается период массового отрастания побегов, продолжающийся вплоть до конца вегетации. Побеги, появившиеся в зоне ускорения первыми, по сравнению с последующими имеют значительное преимущество. На их формирование маточные растения затрачивают большее количество питательных веществ. Они первыми осваивают площадь питания возле маточных растений,а формирующиеся на них розетки получают возможность развиваться более продолжительный период. По мере заполнения укоренившимися розетками междурядий маточников появляющимся позже побегам остается все меньше свободных мест для нормального укоренения и развития розеток. Чем больше укорененные розетки, особенно первого порядка, пребывают вблизи маточных растений, тем большего габитуса они достигают к концу выращивания и соответственно тем большее количество питательных веществ потребляют от маточных растений и выносят из грунта. Очень часто отдельные, укоренившиеся первыми розетки задолго до выкопки по размеру намного обгоняют маточные кусты. Оставаясь весь период выращивания в междурядьях, розетки не только препятствуют укоренению, росту появляющихся позже побегов, но и начинают конкурировать за площадь питания между собой и с самими маточными растениями. В результате острой конкуренции листья розеток чрезмерно вытягиваются в высоту, мочка корней остается недостаточно развитой, товарный вид рассады падает. Вследствие ухудшения питания маточные растения снижают темпы побегообразования, образуют побеги низкого качества с утончением, чрезмерно вытянутыми в длину междоузлиями, слабыми розетками. Но основная проблема заключается не сколько в количестве и качестве поздних побегов более рациональное использование всего четверти от того количества побегов, что способны образовать за вегетацию маточные растения земляники, позволило бы увеличить выход товарной рассады в 3 4 раза, а в том, что интенсивно образуемым маточными растениями, непрерывно растущим в длину и разветвляющимся побегам, после первых волн побегообразования, за очень короткий промежуток времени совершенно не остается свободного места для нормального развития розеток в зоне укоренения. Совершенно очевидно, что период пребывания укоренившихся розеток, образованных ранее побегов в междурядьях, должен быть ограничен в пользу последующих. Отчасти решение данных проблем найдено в способе, при котором маточные растения высаживают по аналогичным разреженным схемам в теплицах, застилая вблизи них всю поверхность грунта полимерной пленкой или другим корненепрорастаемым покрытием /2/. Покрытие из пленки предназначено для полной изоляции основания розеток от поверхности грунта с начала побегообразования. По мере достижения побегами достаточной длины их периодически отделяют от маточных растений. Предотвращение врастания розеток в грунт значительно облегчает проведение данной операции. Следя за тем, чтобы побеги не подсохли, сразу после отделения побеги переносят в специально оборудованное помещение, где от них отделяют жизнеспособные розетки, которые тут же пикируют в торфо-перегнойные горшочки, предварительно установленные в контейнеры и увлажненные. После резкого отделения от маточных растений и междоузлий розетки испытывают сильный стресс, поэтому распикированный материал с целью ускорения приживаемости помещают в условия с повышенными влажностью и температурой. Для этой цели используют культивационные сооружения, оснащенные туманообразующими установками. Распикированные розетки систематически подкармливают растворами комплексных удобрений. Если пикировка каждого отдельного сеянца при выращивании рассады овощных культур оправдывает себя, то для земляники этот прием не совсем рационален, т. к. при этом не учитывается взаимосвязь маточных растений с розетками и образованных или побегов. В естественных условиях формирования растениями садовой земляники и других видов рода Fragaria, L. вегетативного потомства, значительную роль в образовании и питании розеток последующих порядков, растущих в длину концов побегов, играют розетки первых порядков. Появляясь первыми, они раньше остальных укореняются и трогаются в рост, образуя за относительно короткий промежуток времени мощный листовой аппарат, активнофотосинтезирующий и способный удовлетворять практически полностью потребности розеток в пластических материалах без поступлений извне. Продолжая оставаться связанными с маточными растениями и побегами продолжения до конца вегетации, а в отдельных случаях и до весны, розетки первых порядков быстро обосабливаются в самостоятельные, менее зависимые от вегетативной семьи растения. При этом определенная часть самостоятельно добываемых розетками питательных веществ в дополнение к продолжающим поступать от маточных растений направляется в побеги продолжения и идет как на формирование розеток последующих порядков и поддержку их до такого момента, пока они не укоренятся полностью и не перейдут в свою очередь на автономное питание как главных, так и рост осевых побегов и их разветвлений в длину. Происходит своеобразная перекачка питательных веществ от маточных растений к розеткам первого порядка, от розеток предыдущих порядков к расположенным на этих же побегах розеткам последующих порядков. Маточные растения стоят в начале данных цепочек и до тех пор, пока сохраняется связь с дочерними растениями и потребность в поступлениях пластических материалов, они принимают участие в питании своего вегетативного потомства,вплоть до формирования розеток самых последних порядков. Естественно, что по мере удлинения главных осевых побегов доля затрачиваемых непосредственно ими питательных веществ от общего количества поступающих на формирование очередной розетки постепенно уменьшается. Последовательность перекачивания питательных веществ хорошо заметна невооруженным глазом во время образования на конце побегов последней розетки, особенно в конце вегетации.
В этот период, несмотря на удаленность, которая может быть значительной, от маточных растений, исходных источников питания, отрастающих от последней сформированной розетки участок побегов непосредственно перед появлением четных признаков очередного узла вначале утолщается. Причем толщина концов в различных участках неоднородна. От места соединения с розеткой предшествующего порядка толщина побега постепенно увеличивается к месту закладки следующей розетки. В этот момент по толщине последние междоузлия на 0,1 0,2 см превышают предшествующие участки побегов, связывающие ранее сформированные розетки. С приближением к маточным растениям данная разница становится все более заметной. После образования 3 4 порядков розеток, связывающих маточные растения с первыми розетками, первые междоузлия по сравнению с последующими сильно утончаются. Сразу после закладки очередного узла предшествующий участок побега постепенно рассасывается, становится ничем не отличным от остальных промежуточных участков. Данная последовательность наблюдается по мере роста в длину как главных осевых побегов, так и их ответвлений, побегов II, III и т. д. порядков, что указывает на то, что в качестве источников питания формирующихся в очередной раз розеток, помимо маточных растений и розеток предшествующих порядков необходимо рассматривать и междоузлия.
У различных сортов садовой земляники и дикорастущих видов роста Fragaria L. роль розеток, междоузлий в формировании побегов продолжения, а следовательно, способность захватывать вегетативным потомством прилегающее к маточным растениям пространство, тем самым сохраняя и приумножая свои популяции, выражена в разной степени. Например, у F. viridis участки побегов между маточными растениями и розетками первого порядка, после образования на главных осевых побегах розеток нескольких порядков, настолько уточняются, становясь деревянистыми до полного высыхания, что несмотря на кажущуюся сохранность связи становится очевидным, что в дальнейшем росте данных побегов, формировании последних розеток маточные растения не участвуют и единственными поставщиками питательных веществ в растущие участки являются розетки предшествующих порядков. К концу вегетации аналогичные изменения претерпевают согласно очередности и междоузлия последующих порядков. Если у F. viridis видимость связи между маточными и первыми дочерними растениями все же сохраняется до конца вегетации, то у F. chiloensis она зачастую прерывается полностью связывающие маточные растения с розетками первых порядков участки побегов еще задолго до окончания вегетации полностью перегнивают. Интересно, что данная особенность встречается лишь у дикорастущих видов и отсутствует, или, по крайней мере, выражена в очень незначительной степени у культурных сортов.
Возможно, ускоренное обособление вегетативного потомства выработалось в процессе длительного эволюционного развития и нацелено на лучшую сохранность самих маточных растений, рациональное использование их ресурсов. Ведь если интенсивность поступлений питательных веществ от маточных растений в побеги, укоренившиеся в нескольких узлах, растущие участки которых удалены от них на значительные расстояния, остается прежней, то маточные растения в результате чрезмерного истощения теряют устойчивость к патогенам и неблагоприятным условиям среды. Истощение маточных растений особенно заметно в конце побегообразования и проявляется в первую очередь в значительном уменьшении габитуса маточных кустов по сравнению с растущими рядом розетками и теми маточными растениями, к которых побеги периодически удаляли всю вегетацию, по мере их образования, а также в большей степени поражения бурой и прочими пятнистостями. Преждевременная гибель маточных растений для дикорастующих микропопуляций земляники вряд ли желательна, хотя интенсивное побегообразование является своеобразной страховкой на это случай. С другой стороны, слабеющие маточные растения начинают оттягивать питательные вещества из сохранивших с ними связь побегов, что для популяции также нежелательно, т. к. в этом случае рост способных к автономному питанию побегов в длину, следовательно, и распространение вегетативного потомства в пространстве притормаживается.
Таким образом, маточные растения земляники в совокупности со своим вегетативным потомством представляют такое сообщество связанных побегами взаимосвязанных (взаимозависимых) растений, в которых маточные растения занимают главенствующее положение лишь в самом начале отрастания побегов, после чего они постепенно теряют значение первичного источника питательных веществ и становятся рядовыми членами вегетативных семей. Подтверждением возможности обратной связи между маточными растениями и побегами служит тот факт, что если у маточных растений, сформированных достаточно развитую сеть укоренившихся побегов, возле самого основания осторожно обрезать корни и изолировать основание от поверхности почвы, они продолжают сохранять жизнеспособность до самого конца вегетации. При этом вследствие отсутствия возможности самостоятельно добывать воду и элементы минерального питания, что в свою очередь ведет к снижению фотосинтетической активности листового аппарата, маточные растения прекращают образование новых побегов, как стелющихся, так и рожков, а сформированные или ранее стелющиеся побеги вследствие оттока питательных веществ к маточному растению, в зависимости от общего количества и силы питающих маточные растения побегов приостанавливают или совсем прекращают свой рост в длину. Замедляется развитие и розеток последних порядков. На присутствие обратной связи также указывает известный факт уменьшения общего количества образуемых за период побегообразования маточными растениями побегов при их периодическом отделении /2/. Казалось бы, раннее удаление потребляющих от маточных растений питательные вещества, особенно в начале отрастания, побегов, наоборот должно стимулировать побегообразование. Очевидно, маточные растения и в обычных условиях по мере достижения побегами определенной стадии развития начинают оттягивать у них питательные вещества, которые в свою очередь они используют для образования новых стелющихся побегов первого порядка.
Косвенным подтверждением постепенного перехода главенствующей роли от маточных растений, как основных поставщиков в вегетативные семьи питательных веществ к укоренившимся розеткам, начиная от первого и дальше по цепочкам к последующим порядкам, по мере их развития является способность розеток первых порядков, как правило, ближе к концу вегетации, в обычных условиях открытого грунта образовывать до 5 и более ответвлений главного осевого побега.
Общепризнанной схемой стелющегося побега земляники, согласно литературным источникам /5, 7/, является наличие главного осевого побега, первого порядка, на котором расположены четные, укореняющиеся и нечетные, неукореняющиеся узлы. От четных, реже нечетных узлов отходят ответвления главного осевого побега второго порядка, в строении которых повторяется та же последовательность. Основанием называть побеги второго порядка именно ответвлениями побегов первого порядка служит то, что они образуются сразу после образования четных узлов, когда расположенные в данных узлах розетки еще находятся на начальном этапе формирования,и,не имея собственных достаточно развитых корневых систем и листового аппарата,не способны в данный момент непосредственно принять активное участие в образовании побегов второго порядка, или, по крайней мере, выполняют незначительную роль. В одном четном узле образуется, как правило, 1 2 побега второго порядка. Наличие же 4 5, а также сроки формирования говорят о том, что продолжая оставаться связанными с маточными растениямии розетками последующих порядков, т. е. являясь составной частью единой вегетативной системы, образовавшие такое количество побегов второго порядка розетки выступают уже в качестве самостоятельных маточных растений, а дополнительные побеги, сформированные после того, как главные осевые побеги достигнут значительной длины и в данных узлах сразу после их закладки будут образованы истинные ответвления, являются уже их собственным вегетативным потомством. Эти биологические особенности земляники были открыты автором во время работы на мировой коллекции Павловской станции ВИР.
Способ, основанный на пикировке отделяемых одновременно от маточных растений и побегов розеток, разработан на основе прежних представлений о биологии земляники. Его цепочка технологических приемов преследует мнимую целесообразность. Вследствие сплошного мульчирования полимерными пленками поверхности вблизи маточных растений розетки первых порядков не имеют возможности укорениться и принять участие в питании растущих побегов продолжения. Главными поставщиками питательных веществ в побеги, вплоть до их отделения, продолжают оставаться маточные растения, которым трудно в одиночку стравиться с этой задачей, даже при обильных подкормках. В результате происходит быстрое истощение маточных растений, образуемые ими побеги сильно вытягиваются в длину, утончаются и несут слаборазвитые розетки, плохо переносящие пикировку. От заготавливаемой вегетативной массы побегов значительная часть идет в отходы, поэтому несмотря на большое количество отделяемых от одного маточного растения побегов коэффициент размножения на выходе конечной продукции по-прежнему далек от потенциальных возможностей размножаемой культуры. Хотя в сравнении со всеми известными данным способ при благоприятных условиях укоренения распикированных розеток несомненный лидер. При его использовании от одного маточного растения в условиях открытого грунта удается получать до 150, а в защищенном грунте до 400 розеток. Известен вариант данного способа, отличающийся тем, что розеткам первого порядка дают возможность временно укорениться на открытых участках грунта вблизи маточных растений до отделения побегов /2/.
Это отличие в результате более благоприятных условий питания вегетативных семей дает существенную прибавку в количестве получаемых от одного размножаемого растения розеток: соответственно до 300 в открытом и до 600 в защищенном грунте. Однако само новшество практически не затрагивает сущности базового способа. Кратковременное укорочение первых розеток является лишь фрагментальным использованием взаимосвязи розеток различных порядков с маточными растениями. Несмотря на большое общее количество заготавливаемых розеток реальный выход товарной рассады от одного маточного растения по-прежнему сильно зависит от условий заготовки, пикировки, последующего укоренения. Поскольку розетки плохо переносят отделение от вегетативных семей, для их укоренения после пикировки приходится использовать дорогостоящие культивационные сооружения. Основные операции способа: заготовка побегов, отделение розеток от междоузлий, пикировка требуют очень больших затрат ручного труда, что является главным недостатком, сдерживающим его широкое применение.
В данном способе, так же как и во всех остальных известных на сегодняшний день, абсолютно не учтена большая разнородность розеток по возрасту, в то время как возрастные особенности во многом определяют качество посадочного материала на выходе /6/. Возраст рассады обязательно учитывают при выращивании растений из семян, особенно теплолюбивых культур, успех возделывания которых в суровых климатических условиях в первую очередь зависит от забега в развитии высаживаемой на постоянное место рассады. Садовую землянику также возделывают рассадным способом. Однако разницу в забеге отдельных категорий молодых растений при этом совершенно игнорируют. Такое различие в подходах связано с тем, что рассаду земляники получают иным способом и молодые растения в конце выращивания, даже при очень большой возрастной разнице по внешнему виду могут практически ничем не отличаться. Период побегообразования сильно растянут и продолжается несколько месяцев. В свою очередь розетки каждого побега по мере его роста в длину формируются также с определенным интервалом во времени. Возрастная разница розеток различных порядков коррелирует только с общим количеством рожков и запасенных в вегетативных органах розеток пластических материалов. По таким показателям, как высота и диаметр куста, в большинстве случаев невозможно определить возраст розеток, особенно в конце выращивания. Чтобы выделить из смешанной рассады розетки с наибольшим забегом в развитии, в известных способах во время сортировки на выходе пришлось бы учитывать количество рожков у каждого растения, что физически малоосуществимо. Следующей причиной игнорирования возрастной неоднородности рассады являлось то, что землянику до последнего времени возделывали преимущественно в открытом грунте и в качестве многолетней культуры, эксплуатируя насаждения до 3 5 лет. Первую отдачу от высаживаемой рассады рассчитывали только на второй год после посадки. За период с момента закладки насаждений до первого товарного плодоношения возрастная разница высаженных растений успевала полностью сгладиться и не привлекала внимания. При этом высаживаемым растениям отводили и своеобразную маточную роль. За счет образуемых ими в первый год после подачи побегов ограниченную междурядными обработками с боков площадь вблизи исходных растений заполняли розетками, формируя из рядов узкие плотные ленты, в которых среди густой разновозрастной вегетативной массы особей первоначально высаженные растения просто "терялись".
В процессе интенсификации производства, повлекшей значительное увеличение доли защищенного грунта, сокращение срока эксплуатации насаждений земляники в открытом грунте до 1 2 лет, возникла потребность в таком посадочном материале, качество которого позволяет намного ускорять отдачу именно первоначально высаживаемых растений, т. к. на уплотнение насаждений их вегетативным потомством и на ожидание, когда оно в свою очередь вступит в плодоношение, просто не остается времени. С целью сделать пересадку на постоянное место выращивания менее болезненной рассаду стали выпускать с закрытой корневой системой. Быстрый стартовый рост способствует более полной реализации забега в развитии высаженной рассады. На необходимость же специального отбора розеток наибольшего возраста производственники пока не обратили внимания еще и в связи с отсутствием конкретных разработок данного направления. Хотя более высокое качество розеток побегов, образованных маточными кустами, в первую очередь первых порядков формирования на самих побегах очевидно. От количества запасенных розетками за период выращивания пластических материалов, рожков зависят сила и общее количество цветоносов, которые образует высаженная рассада во время первого плодоношения, что в конечном итоге определяет урожайность однолетнего насаждения. Исследователями также отмечено, что розетки первых порядков по сравнению с остальными раньше закладывают генеративные почки и формируют цветоносы. Возрастная неоднородность посадочного материала земляники, получаемого в результате укоренения побегов, явилась одной из главных причин того, что в последнее время производственники и селекционеры стали все больше уделять внимание семенному размножению. Селекционные программы направили на отбор таких форм,у которых семена имеют высокую всхожесть, а сеянцы высокую генетическую однородность.
Известен способ размножения земляники "длинными усами", отличающийся тем, что при закладке товарных насаждений в качестве посадочного материала используют сдвоенные розетки, с сохранением между ними промежуточных участков побегов или, что приемлемо больше для любительского садоводства, целиком побеги, выкапываемые и пересаживаемые вместе со всеми сформированными розетками и участками роста /1/. При высадке на постоянном месте розетки вытягивают вдоль линий закладываемых рядов. Такие насаждения еще известны под названием фланцевых. Сущность данного способа заключается в том, что более развитые розетки предыдущих порядков через сохранные междоузлия подпитывают менее развитые розетки последующих порядков, высадка которых в открытый грунт в качестве самостоятельных посадочных единиц проблематична или совсем невозможна. Однако размножение "длинными усами" также основано на фрагментальном использовании особенностей вегетативных семей земляники, сильно ограниченном во времени. Преждевременное выхвачивание начальных, самых сильных по степени развития звеньев прерывает дальнейшие рост главных осевых побегов в длину и ветвление, формирование розеток следующих порядков. Даже если во время заготовки "длинных усов" уже успевшие до отделения от маточных растений укорениться, но еще непригодные для высадки в открытый грунт следующие за удаленными звеньями продолжения побегов останутся неповрежденными, прекращение поступлений питательных веществ от маточных растений и розеток первых порядков негативно сказывается на их развитии. В большинстве случаев при заготовке "длинных усов" побеги на маточнике приходится выкапывать всплошную, поскольку среди переплетенной массы из укоренившихся на всем протяжении и только в отдельных узлах побегов различного возраста, очень быстро накапливающихся вблизи маточных растений, проводить выборочную заготовку одних сильных звеньев, не повреждая слабые, практически невозможно. Подобно способу с пикировкой разом отделяемых от маточных растений и побегов розеток в данном также периодически проводят сплошную заготовку всех наросших к определенному моменту побегов с той разницей, что первые розетки звеньев обязательно должны иметь достаточно развитую мочку корней, а как известно, отделение подряд всех пробегов ведет к большим потерям некондиционного материала, снижению коэффициента размножения.
"Длинные усы" непригодны для закладки насаждений, рассчитанных на ускоренную отдачу, поскольку часть их розеток не отвечает даже требованиям, предъявляемым к обычной рассаде, используемой для закладки многолетних насаждений в открытом грунте. Данное несоответствие заключается в недостаточном развитии последних розеток, которые занимают после высадки с розетками предшествующего или предшествующих порядков посадочные места, еще находясь на начальной стадии формирования. Кроме того, способ предполагает заготовку и высадку "длинных усов" только с оголенными корнями, что также является его существенным недостатком. Сохранение между розетками участков побегов различной длины осложняет временное хранение, транспортирование "длинных усов" после заготовки и высадку их на постоянное место. Разнокалиберность розеток затягивает формирование плотных и однородных на всем протяжении лент из вегетативной массы высаженных растений, что является главным условием успешной самозащиты возделываемой культуры от сорняков. Те микроучастки в рядах, где оказываются недостаточно развитые розетки последних порядков, длительное время, вплоть до конца вегетации остаются легко уязвимыми для сорняков. Наличие в рядах сохраняющихся до естественного отмирания междоузлий, часто изогнутых после высадки в сторону междурядий, вследствие выдерживания определенного интервала между розетками затрудняет ручную обработку почвы внутри рядов. Главным же недостатком "длинных усов" является их полная непригодность для механизированной посадки. Чисто физически они непригодны и для заполнения точечных мест большинства конструкций вертикальных сооружений, используемых при выгонке земляники в защищенном грунте.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому способу является способ, при котором розетки первых порядков, предварительно удалив следуемые за ними продолжения побегов, но сохраняя связывающие данные розетки с маточными растениями участки, пикируют в индивидуальные емкости с корненепрорастаемыми стенками, предварительно заполненные удобренным грунтом и вкопанные вблизи маточных растений /10/. После достаточного укоренения розетки отделяют от маточных растений, перерезая промежуточные участки побегов и стараясь максимально сохранить целостность прикорневого кома. Отделенные розетки извлекают из емкостей и используют для высадки на постоянное место. Для придания розеткам на период укоренения устойчивого положения на поверхности грунта, обязательно в центре емкостей, их во время пикировки фиксируют специальными шпильками. Данный способ направлен на получение за счет длительного сохранения связи распикированных розеток с маточными растениями особо сильной рассады. Однако вследствие низкого коэффициента размножения и чрезмерной трудоемкости для промышленных масштабов он мало приемлем и представляет интерес главным образом на любительских или на опытных, в частности коллекционных участках, при небольших объемах выращивания рассады. Даже если вокруг каждого маточного растения индивидуальные емкости устанавливать сплошным кольцом, периодически менять, все равно коэффициент размножения способа остается неприемлемым для промышленного использования, поскольку прищипывание следуемого за укореняемой розеткой продолжения побега исключает возможность задействовать для размножения розетки вторых и всех последующих порядков как главных осевых побегов, так и их многочисленных ответвлений, побегов 2, 3 и т. д. порядков, формирования мощных вегетативных семей из взаимосвязанных маточных растений, многочисленных розеток, междоузлий и растущих концов побегов.
Общий выход товарной рассады от одного размножаемого данным способом растения составляет максимум 15 30 шт. что соответствует даже тому количеству побегов первого порядка, которое может образовать за вегетацию при нормальных условиях выращивания маточное растение земляники. Дело в том, что заняв по окружности полностью все пространство вблизи маточных растений, пришпиленные в емкостях розетки не оставляют места для свободного укоренения следующим побегам, которые до замены емкостей с укоренившимися розетками оказываются незадействованными. Если такие побеги удалять сразу по мере их образования, то потери будут прямыми. Если же их оставлять неукоренившимися в первых узлах, то они, не имея возможности перейти на самостоятельное питание, сильно вытягиваются в длину и интенсивнее потребляют питательные вещества от маточных растений. В результате нерационального использования ограниченного потенциала продуктивности маточных растений общее количество образуемых или побегов первого порядка заметно уменьшается, т. е. в этом случае потери будут косвенными.
Укоренение розеток в индивидуальных емкостях, несмотря на кажущуюся защищенность прикорневого кома, на самом деле не предусматривает получение рассады с закрытой корневой системой, т. к. в способе используют емкости из корненепрорастаемых стенок, например выполненные из пластмасс, керамические горошки. В таких емкостях растения удобно перемещать, но нельзя высаживать на постоянное место выращивания, особенно в открытый грунт. После вынужденного извлечения корневой системы рассады из данных емкостей она становится легкоуязвимой для механических повреждений. Во время высадки рассада со свободным прикорневым комом, даже если с ней будут обращаться с большой осторожностью, что при промышленных масштабах весьма проблематично, может терять не меньше корней, чем растения,исходно заготавливаемые, с полностью оголенной корневой системой. Чтобы получить с помощью рассматриваемого способа рассаду именно с закрытой корневой системой, защищенной корненепрорастаемой оболочкой, в том числе и в момент высадки на постоянное место, пришлось бы в каждую емкость перед вкапыванием вблизи маточных кустов устанавливать отдельные прессованные субстратные горшочки, что намного бы повысило и без того высокую трудоемкость способа, поэтому вряд ли такое решение проблемы целесообразно.
Очень много рабочего времени и физических усилий отнимает вкапывание индивидуальных емкостей, предотвращающее быстрое пересыхание засыпанного в них грунта, а также необходимое для того, чтобы сердечники маточных растений и пикируемых розеток располагались примерно на одном уровне, а связывающие их участки побегов горизонтально. Такое расположение побегов маточных и дочерних растений отвечает естественному, выработанному в процессе длительного эволюционного развития характеру распространения растениями земляники своего вегетативного потомства в пространстве.
Предлагаемый способ выращивания рассады земляники также основан на пикировке розеток вблизи маточных растений, с сохранением до достижения достаточной степени ускорения между пришпиливаемыми на индивидуальных субстратных образованиях розетками и маточными растениями связи в виде промежуточных участков побегов, отличаясь тем, что с целью повышения коэффициента размножения для пикировки используют розетки не только первого, но и всех остальных порядков, успевших сформироваться за ограниченный период пребывания, поставляемых целыми партиями в контейнерах горшочков, вблизи маточных растений, не только на осевых побегах, но и их ответвлениях, а также после отделения укоренившихся побегов от маточных растений, в процессе их дальнейшего доращивания в исходных контейнерах. Для закладки маточных участков используют однолетние, хорошо развитые здоровые растения, которые высаживают в узкие бетонные желоба, предварительно заполненные питательным субстратом, или на ограничиваемые с боков временной опалубкой из досок или других материалов гребни. Маточные растения располагают в один ряд по центру желобов с интервалом 15 20 см. Один желоб или гребень используют для закладки одного ряда маточных растений. Такая плотность рядов обычна для плодоносящих насаждений, но не характерна для маточников. Расстояние между соседними маточными растениями в рядах зависит от побегообразовательной способности размножаемого сорта. Растения сортов с очень интенсивным побегообразованием высаживают через больший интервал и наоборот. Ширина желобов в верхней части составляет 15 20 см.
Перед заполнением питательным субстратом на дно желобов укладывают, протягивая по всей их дине, трубки системы капельного орошения. Размещение трубок на поверхности субстрата нежелательно, т. к. в этом случае они будут мешать раскладке побегов. Боковины желобов имеют снаружи плоскую форму и перпендикулярны к прилегающей непосредственно к желобам и служащей в качестве опоры для подставляемых к маточным растениям контейнеров с субстратом поверхности, а внутри, ближе к основанию образуют небольшой сбег в сторону центральной части желобов. Такая конфигурация боковых стенок позволяет одновременно упрочнить желоба и плотнее компоновать их с подставляемыми емкостями. Уровень питательного субстрата после высадки должен быть таким, чтобы верхние края боковых стенок желобов возвышались над сердечниками маточных растений не более чем на 0,5 1 см. Такое соотношение позволяет располагать отрастающие от маточных растений побеги сначала в пределах желобов, а потом снаружи, горизонтально, или под небольшим наклоном в сторону прилегающей к желобам поверхности и соответственно предназначенной для заполненной розетками поверхности субстрата. Из этого же принципа исходят при выборе соотношения параметров желобов, контейнеров и устанавливаемых в них субстратных горшков.
В самом начале массового побегообразования одновременно с обеих сторон по всей длине каждого ряда маточных растений на всем маточном участке устанавливают прямоугольные корненепрорастаемые контейнеры, предварительно заполненные индивидуальными субстратными горшочками. Контейнеры имеют пластмассовый корпус и плоское металлическое днище, водонепроницаемое на всем протяжении. Полость данных емкостей разделена корненепроpастаемыми пластинами на отдельные, изолированные друг от друга с боков ячейки вставляемых сверху решеток. Ячейки имеют прямоугольное поперечное и вертикальное сечения. Разделительные решетки выполнены из отдельных пластмассовых пластин, собираемых за счет совмещения вертикальных вырезов. Разделительные решетки исключают срастание соседних прикорневых комьев, что облегчает последующую выборку рассады из контейнеров и устраняет конкуренцию между соседними растениями за питательный субстрат. Внутри контейнеров разделительные решетки размещают свободно, упирая их основанием в днище, а концам пластин во внутреннюю поверхность боковин корпуса. Ширина контейнеров составляет 50 60 см, длина 80 90 см. Устанавливая к рядам маточных растений длинными сторонами, емкости вытягивают вдоль желобов, вплотную придвигая к их боковым стенкам, а короткими стыкуют с соседними емкостями. Стыковка контейнеров между собой и с желобами должна быть настолько плотной, чтобы в зоне расположения отрастающих побегов не осталось малейших просветов. При закладке маточного участка между крайними в рядах растениями и торцами желобов оставляют промежуток не менее 10 15 см. Такое расположение позволяет плотнее задействовать в размножении вегетативное потомство крайних растений и обеспечить им такие же условия для развития, как и остальным, расположенным за ними внутри рядов растениям.
Установку заполненных субстратом емкостей начинают с одного из концов желобов, совмещая оказавшиеся последними в стыкуемых лентах короткие боковины контейнеров с торцами желобов, и закачивают таким же образом на противоположных концах рядов. Длина желобов, таким образом, должна быть кратна длине одного контейнера. Под их соотношение подгоняют интервалы между высаживаемыми маточными растениями, стараясь чтобы свободные промежутки за последними в рядах растениями, с обоих концов желобов, были примерно одинаковыми, а также чтобы на каждую подставляемую емкость в рядах приходилось равное количество маточных растений.
Сразу после установки контейнеров все образуемые маточными растениями побеги вначале направляют только в одну сторону, на одну из двух лент субстратных горшочков, расположенных в этот момент с обоих боков желобов, сохраняя данную ориентацию на всем протяжении каждого ряда и на всех радах маточного участка. По мере роста сориентированные побеги поверхности субстратных лент, где их сразу начинают равномерно рассредотачивать, стараясь при этом побеги каждого маточного растения вначале разложить в пределахрасположенных напротив них условных секторов субстратных лент, которые согласно интервалу между маточными растениями имеют ширину 15 20 см. После того, как формируемые на раскладываемых побегах розетки достигают пикировочной стадии, имеют 2 3 четко выраженных листа и зачаточные воздушные корни, их пришпиливают на поверхности свободных субстратных горшочков. При этом основание фиксируемых розеток обязательно размещают в центре ячеек. В отличие от известного способа после пришпиливания розеток первого порядка следующие за ними побеги продолжения не отщипывают, а оставляют вместе со вмеси ответвлениями главных осевых побегов и по мере формирования на разветвленной сети побегов розеток следующих порядков, их так же,как и первые, пикируют на соседних, более удаленных от маточных растений горшочках. Розетки каждого побега, каким бы он ни был длинным и разветвленным, раскладывают и пикируют в пределах только одной емкости, не допуская выхода его отдельных участков, ответвлений на соседние. В противном случае последующее удаление заполненных укоренившимися побегами контейнеров от маточных растений станет проблематичным, для разъединения соседних емкостей потребуется сплошное разрезание связывающих их побегов по границе состыкованных боковин, что помимо дополнительных затрат ведет к преждевременному разделению значительной части побегов, обособлению розеток, в том числе и совершенно не готовых к проведению данной операции.
В предлагаемом способе предусмотрено дифференцированное обеспечение пикируемых розеток на период их начального укоренения площадью питания в зависимости от их порядка формирования на побегах, а также общей продолжительности периода пребывания розеток в контейнерах, начиная с момента фиксации побегов на субстратных горшочках до окончания послепикировочного доращивания побегов в контейнерах, завершаемого полным разделением розеток. Потребности в площади питания в начале укоренения побегов у розеток первого порядка, которые формируются первыми и имеют возможность в силу этого раздвигаться дольше, интенсивнее растут за счет близости к маточным растениям первичному инсточнику питания, превышают потребности розеток последующих порядков. Потребности розеток второго порядка меньше, чем первого, но больше по сравнению с розетками третьего и следующих и т. д. Данная особенность тем сильнее выражена, чем короче период пребывания ускоренных побегов вблизи маточных растений. При оставлении укороченных побегов вблизи маточных растений до конца вегетации потребности розеток по мере их обособления постепенно выравниваются.
Чтобы получить хорошо развитую однородную рассадку, укоренившимся разделенным розеткам в ходе последующего доращивания предоставляют одинаковую площадь питания, что сделать вблизи маточных растений невозможно. Если к маточным растениям поставлять субстратные горшочки только крупного сечения, то предоставляемая розеткам первых порядков площадь питания будет больше соответствовать их потребностям, но слаборазвитые розетки последних порядков за время пребывания субстратных лент вблизи маточных растений не успевают в достаточной мере освоить объем горшочков, а вследствие уменьшения количества приходящихся на единицу площади подставляемых к рядам маточных растений субстратных лент горшочков соответственно снижается количество задействуемых для заполнения контейнеров розеток, что в свою очередь ведет к снижению общего коэффициента размножения. Если же использовать для этой цели только горшочки маленькой величины, то количество пикируемых вблизи маточных растений розеток увеличивается, но это увеличение происходит в результате задействования большего количества побегов первого порядка, т. е. опять же в ущерб коэффициенту размножения, поскольку чрезмерно плотное размещение побегов первого порядка в зоне укоренения не позволяет использовать их потенциал на полную силу. Не имея достаточную площадь питания, розетки первых порядков образуют побеги продолжения более слабыми, формируемые на них розетки медленнее достигают пикировочной стадии.
В предлагаемом способе, в устанавливаемых к маточным растениям контейнерах, по мере удаления от рядов маточных растений площадь поперечного сечения субстратных горшков варьируют. В зависимости от упорядоченного группового расположения горшочков различной величины полость каждой емкости разделена на три продольные, параллельные длинным боковинам контейнеров и рядам маточных растений, зоны укоренения. Первую зону укоренения, располагаемую непосредственно вблизи маточных растений, составляют из трех рядов самых крупных горшочков, с площадью поперечного сечения 4,5 5 х 4,5 - 5 см. Данная зона предназначена для укоренения розеток первого и частично второго порядков. Следом за ней в контейнерах идет вторая зона, составляемая из пяти рядов более мелких горшков, с площадью сечения 3,5 4 х 5 4 см, предназначенная для укоренения розеток вторых и третьих порядков, а также розеток, формируемых на ответвлениях главных осевых побегов. Последнюю, наиболее удаленную от маточных растений третью зону составляют из восьми рядов самых маленьких горшочков, с площадью поперечного сечения 2,5 3 х 2,5 3 см. Третью зону заполняют розетками третьего и последующих порядков, сформированными незадолго до отделения побегов от маточных растений. Вместе с площадью поперечного сечения по зонам укоренения соответственно изменяется и предоставляемый пикируемым розеткам объем питательного субстрата, количество содержащихся в нем питательных веществ.
Изменения размеров ячеек разделительных решеток в различных участках емкостей идентичны зональному варьированию параметров субстратных горшочков. Зональная дифференциация площади питания и начального запаса питательных веществ способствует ускоренному формированию на устанавливаемых к маточным растениям в емкостях партиям субстрата мощных вегетативных семей, с хорошо развитыми розетками с густой сетью разветвлений побегов. Имея оптимальные для стартового роста площадь питания, розетки первого порядка после пришпиливания быстро укореняются и, нарастив листовой аппарат, способный удовлетворить практически полностью их собственные потребности в пластических материалах, становятся вторичными поставщиками питательных веществ в вегетативные семьи, которые в первую очередь идут на образование розеток следующих порядков, питание растущих участков побегов продолжения. После укоренения и достаточного развития поставщиками питательных веществ в продолжения побегов поочередно становятся розетки второго и всех последующих порядков, но им так же, как в естественных условиях, в предлагаемом способе отведена меньшая роль, т. к. за сравнительно короткий период пребывания укореняемых по мере роста на подставленном субстрате побегов вблизи маточных растений, в основном лишь розетки первого и частично второго порядков успевают развиться в полноценные растения, продолжающие сохранять связь с маточными растениями и розетками последующих порядков, в силу эволюционно сложившихся биологических особенностей земляники. Чем быстрее развиваются розетки первого порядка, перехватывая функции маточного растения по снабжению питанием вегетативных семей, тем быстрее растут следуемые за ними побеги продолжения, разветвленнее их сеть, больше формируемых на них розеток последующих порядков, что в конечном итоге способствует повышению общего коэффициента размножения.
Суммарная ширина устанавливаемых в первой зоне укоренения субстратных горшочков, без учета толщины разделительных пластин составляет 13,5 15 см, во второй 17,5 20 см, в третьей 20 24 см. В расположенном напротив каждого маточного растения условном секторе каждой из подставляемых субстратных лент, при интервале между соседними маточными растениями в ряду 20 см, оказывается 11 12 горшочков первой зоны, 24 25 второй и 48 49 - третьей, т. е. по мере удаления от маточного растения количество приходящихся на единицу площади субстратных лент горшочков увеличивается.
Таким образом, зональная дифференциация величины горшочков субстратного слоя максимально учитывает не только потребности розеток различных порядков в площади питания, но и схему побегов. При естественном расположении побегов земляники в прилегающем к маточным растениям пространстве, по мере удаления от маточного растения возрастает степень разветвленности побегов, плотность розеток. Одновременно с каждым очередным разветвлением вследствие распыления поступивших от маточных растений и розеток первых порядков в вегетативную систему питательных веществ, возрастанием удаленности от главных поставщиков питания, сила последующих звеньев, включая толщину междоузлий и степень развития розеток, к периферии постепенно снижаются. Разница между свободной ориентацией побегов в естественных условиях и направленной в предлагаемом способе заключается в том, что в первом случае побеги вокруг маточного растения более-менее равномерно рассредоточены по всей окружности в виде радиальных лучей, а при укоренении на подставляемом субстрате их собирают в широкие плотные пучки, напоминающие по форме сегменты круга, направленные перпендикулярно к линиям субстратных лент.
В начале заполнения субстратных лент главные осевые побеги направляют таким образом, чтобы в первую очередь охватить формирующиеся на них розетками площадь тех секторов зоны укоренения, которые расположены напротив каждого маточного растения. После заполнения пришпиленными розетками первого порядка горшочков первой зоны, по мере дальнейшего роста главных осевых побегов в длину и образования ими ответвлений отдельные участки или целиком побеги перекидывают в случае необходимости на соседние секторы. При этом фиксируемые побеги располагают зигзагом, что позволяет одновременно сохранить относительную прямолинейность промежуточных участков побегов и на ограниченных по ширине субстратных лентах разместить максимальное количество укореняемых розеток. Если при раскладке побегов придерживаться только прямолинейной ориентации звеньев, в связи со значительной длиной междоузлий побеги быстро пересекут субстратные ленты, укоренившись всего в 2 3 узлах, после чего их продолжения придется отщипывать или заворачивать обратно в сторону маточных растений.
Очень важно, чтобы сразу после пришпиливания розетки как можно быстрее трогались в рост. Скорость стартового роста розеток во много зависит от того, насколько благоприятен для развития корневой системы представляемый розеткам объем субстрата. В свою очередь доступность субстратных горшочков корням зависит как от гидротермических условий выращивания, так и от устройства самих горшочков. Известно устройство субстратного горшочка, представляющее собой полностью выполненный из прессованного торфа кубик с небольшой выемкой сверху для посева семян /11/. Однако использование для пикировки цельнопрессованных кубиков из торфа проблематично, поскольку они вследствие высокой плотности практически всего объема не совсем благоприятны для проникания корневой системы и задерживают развитие розеток. Время пребывания зафиксированных на поверхности горшочков побегов вблизи маточных растений, в течение которого между ними сохраняется связь и благодаря чему розетки, питаемые маточными растениями, способны развиваться с наибольшей скоростью, ограничено. Соответственно, чем быстрее темпы роста в данный период пришпиленных розеток, тем скорее они сами начинают подпитывать побеги продолжения и розетки последующих порядков. Поэтому даже незначительная задержка в развитии розеток, особенно первого порядка, сразу ведет к снижению коэффициента размножения маточных растений. Первые воздушные корни розеток, образующиеся в узлах побегов сразу по мере формирования розеток, с трудом проникают в цельнопрессованную толщину кубиков. Кстати, само наличие небольшого количества зачаточных "воздушных" корней на основаниях розеток создает предпосылки для более быстрого врастания в рыхлый субстрат. Сменные лунки цельнопрессованных кубиков слишком малы для размещения такого объема рыхлого субстрата, который способствовал бы быстрому нормальному развитию укореняющихся розеток.
После врастания некоторого количества корней в прессованный субстрат темпы наращивания розетками корневой системы значительно увеличиваются, однако для достижения данной стадии затрачивается ценное время. Известно также устройство полого субстратного горшочка с прямоугольным вертикальным и поперечным сечениям, боковые стенки и дно которого выполнены из прессованного торфа толщиной 1 1,5 мм /11/. Однако использование для пикировки розеток вблизи маточных растений тонкостенных полых прессованных горшочков, предварительно заполняемых рыхлым питательным субстратом, также проблематично, поскольку в горшочках такой конструкции не обеспечивается достаточная устойчивость используемых для фиксации розеток шпилек.
Высота устанавливаемых в контейнеры субстратных горшочков, независимо от того, в какой зоне укоренения они расположены, составляет 4,5 5 см. При такой высоте субстрата погружаемые в него шпильки оказываются на небольшой глубине, в дополнение к этому заполняемый полость горшочков рыхлый питательный субстрат отличается незначительной плотностью. Дно прессованных горшочков известной конструкции также тонко, как и боковые стенки, поэтому оно, несмотря на высокую плотность, не может способствовать стабилизации шпилек внутри горшочков. Исходя из данных соображений, для пикировки розеток с помощью шпилек в предлагаемом способе предусмотрено использование полых горшочков из прессованного торфа или других органических материалов с прямоугольными вертикальными и поперечными сечениями, отличающиеся тем, что с целью придания погружаемых во время фиксации розеток внутрь их полостей, предварительно заполненных рыхлым субстратом, шпилькам более устойчивого положения, дно горшочков по сравнению с боковыми стенками значительно утолщено и имеет форму усеченного конуса, плоская вершина которого направлена вертикально вверх и расположена в центре горшочка. Высота утолщенного дна для горшочков всех зон укоренения одинакова и составляет 1 1,2 см. Различаются они лишь по диаметру усеченных вершин и толщине боковых стенок. Диаметр усеченной вершины дна для горшочков первой зоны составляет 1,8 2 см; толщина боковых стенок 0,3 0,4 см. Соответственно для горшочков второй зоны 1,4 1,6; 0,2 0,3 см; и третьей 1 1,2 см; 0,1 0,2 см. Во время фиксации основания розеток на поверхности рыхлого субстрата наиболее длинные стержни шпилек погружают в горшочки таким образом, чтобы они вонзались своими концами в усеченные вершины конусовидных утолщений дна. При этом стержни шпилек должны попасть именно в среднюю часть вершин утолщений. В этом случае они пронизывают наиболее толстый участок дна горшочков и соответственно лучше в них держатся.
Благодаря значительному утолщения дна, имеющему высокую исходную плотность, шпильки надежно фиксируются в субстрате на протяжениивсего укоренения сами и с достаточной силой прижимают пришпиленные розетки к поверхности горшочков в заданном во время фиксации положении. Чем сильнее прижимает шпилька к субстрату основание розеток, тем скорее они укореняются и трогаются в рост. Чем ближе к центру горшочков, что можно обеспечить только пришпиливанием, расположены укореняющиеся розетки, чем равномернее их развитие. Высокая надежность фиксации розеток на поверхности субстрата в предлагаемом способе важна еще и потому, что в процессе заполнения субстратных лент отдельные побеги приходится сильно изгибать и, несмотря на то, что травянистые побеги отличаются повышенной гибкостью, сразу после пришпиливания согнутые участки, особенно наиболее толстых из раскладываемых, побегов первого порядка, стремятся вернуться в исходное положение, и в этот момент шпильки должны выдерживать определенную нагрузку.
Для фиксации побегов используют шпильки любых конструкций, выполненные из любых, обеспечивающих на период укоренения розеток шпилькам достаточную прочность, материалов. Единственное ограничение заключается в том, чтобы погружаемые в субстрат стержни шпилек не были чрезмерно толстыми, иначе они могут раскалывать горошки. Их оптимальная толщина составляет 0,1 0,2 см.
Поскольку основной объем горшочков занят легкодоступным для корней рыхлым питательным субстратом, наличие утолщенного основания практически не влияет на начальное развитие розеток. Пока корни достигнут дна субстратных емкостей, они успевают развить такую проникающую способность, что небольшое по сравнению с общим объемом горшочков утолщение для них уже не будет представлять серьезной преграды.
Известна конструкция культивированной емкости, представляющая собой прямоугольный короб с плоским днищем, в полость которой вставляют разделительную решетку из вертикальных корненепрорастаемых пластин с ячейками прямоугольного сечения, соединяемых посредством совмещения вертикальных вырезов /12/. В известной конструкции культивированной емкости пластины разделительной решетки плотно соприкасаются на всем протяжении нижними краями с плоским днищем корпуса. Происходит полная изоляция ячеек, что является причиной неравномерного распределения влаги между разграниченными пластинами решеток субстратными горшочками. Субстрат тех ячеек, в которые при поливах попадает по сравнению с остальными меньшее количество воды, лишены поступления влаги от субстрата в более увлажненных ячейках и быстрее по сравнению с ними высыхают. Через тончайшие щели между основанием разделительных решеток и дном емкостей вода все же просачивается, однако настолько медленно и в таких небольших количествах, что это не имеет существенного значения для естественного перераспределения влаги между соседними горшочками. Вопрос равномерного увлажнения субстратного слоя становится особенно актуальным при различной величине составляющих его субстратных единиц. Расположенный в ячейках меньшей величины субстрат, даже при равномерных разовых увлажнениях всего слоя быстрее высыхает по сравнению с крупными ячейками. Неравномерная влажность ячеек приводит к тому, что при вынужденных поливах имеющие в данный момент все еще достаточную влажность субстратные горшочки переувлажняются, что наравне с чрезмерным высыханием негативно сказывается на развитии рассады.
С целью ускорения естественного перераспределения влаги между субстратом соседних ячеек для реализации предлагаемого способа выращивания рассады предусмотрено использование контейнера, устройство которого отличается тем, что в результате имеющихся на основании вставляемых в полости емкостей разделительных решеток отдельных вертикальных опорных стоек, между нижними краями вертикально расположенных разделительных пластин и горизонтальным днищем на всем протяжении полостей контейнеров образуются небольшие, по вполне достаточные для интенсивного просачивания воды из одних ячеек в другие, дренажные просветы.
Следующей отличительной особенностью конструкции является то, что величина дренажных просветов в различных участках полости неодинакова. С учетом зонального изменения площади поперечного сечения устанавливаемых в емкости субстратных горшочков и соответствующих им изменений размеров ячеек высота дренажных просветов имеет наибольшее значение в первой зоне укоренения и постепенно уменьшается по зонам в сторону самых маленьких ячеек третьей зоны, что способствует направленному стоку влаги в данном направлении. Кроме того, что влага перераспределяется между соседними горшочками независимо от их величины на всем протяжении полости контейнеров, перераспределение несколько другого уровня происходит также между отдельными партиями субстрата граничащих зон. Впитывающие во время поливов большее количество воды и вследствие более крупных размеров медленнее пересыхающие горшочки первой зоны укоренения через самые высокие просветы между дном и разделительными пластинами сбрасывают часть впитанной влаги более интенсивно высыхающим и накапливающим во время поливов по сравнению с ними меньшее количество воды горшочкам второй зоны. Горшочки второй зоны в свою очередь отдают влагу горшочкам третьей зоны, но уже в первом количестве. Высота дренажных просветов для ячеек первой зоны укоренения составляет 0,8 1 см, второй 0,5 0,7 см и третьей 0,2 0,3 см. Небольшая относительно высоты самих горшочков величина дренажных просветов не оказывает отрицательного влияния на развитие и товарный вид рассады. Корневая система укореняющихся розеток достигает место расположения просветов ближе к концу своего пребывания в емкостях, поэтому изоляция горшочков чуть приподнятыми над поверхностью дна разделительными пластинами оказывается вполне достаточной для предотвращения сильного срастания соседних прикорневых комьев.
В то же время именно в начале укоренения побегов вблизи маточных растений, когда вследствие большого скопления вегетативной массы раскладываемых на поверхности субстрата побегов выборочный полив горшочков невозможен, а для успешного укоренения пришпиленных розеток требуется особо благоприятный режим увлажнения субстрата, самопроизвольное перераспределение влаги между различными участками субстратного слоя имеет большое значение.
Опорные стойки имеют только продольные разделительные пластины, которые после установки в полости емкостей решеток направлены параллельно длинным боковинам корпуса и соответственно рядам маточных растений. Данные стойки расположены поодиночке, в каждом месте стыковки вертикальными вырезами продольных разделительных пластин с поперечными. Они имеют трапециевидную плоскую форму и являются вертикальным продолжением поперечных пластин. Широким основанием перевернутые трапеции выступов слиты с нижним краем пластин, а узким направлены вниз, упираясь им в днище контейнеров. В верхней части ширина выступов составляет 0,5 0,6 см, в нижней 0,2 0,3 см. Стыковочные вырезы у продольных разделительных пластин начинаются обязательно сверху и, пересекая по вертикали практически всю площадь пластин, они заканчиваются за 1 1,2 см до основания. Соответственно у поперечных пластин стыковочные вырезы тянутся снизу вверх. Для облегчения сборки и разборки разделительных решеток вырезы имеют достаточную ширину в 0,3 0,4 см и расширенный на 0,1 0,2 см вход. Наличие вырезов несколько ослабляет прочность разделительных пластин, поэтому располагаясь непосредственно под ними, опорные стойки упрочняют продольные пластины и соответственно решетки. Присутствие опорных выступов делает продольные пластины несущими, нанизываемые на них сверху поперечные оказываются как бы подвешенными над днищем. Устройство продольных и поперечных пластин каждой собираемой из них решетки выверено таким образом, чтобы дренажные просветы по всему периметру ячеек в пределах каждой зоны укоренения имели одинаковую величину.
Помимо разделительных решеток полость контейнеров предлагаемой конструкции делят одиночные продольные пластины, концы которых вставляют во внутренние пазы боковин корпуса. Продольные и поперечные пластины разделительных решеток имеют монолитное исполнение и толщину 0,15 0,2 см. В отличие от них одиночные продольные пластины, также как и боковины корпуса, состоят из сдвоенных параллельных пластин, удаленных друг от друга на всем протяжении на некоторое расстояние и слитых по краям и в отдельных промежуточных перемычках. Такое устройство позволяет при небольшой материалоемкости обеспечить боковинам и перегородкам повышенную прочность. Боковины корпуса имеют толщину 0,8 1 см, продольные перегородки 0,4 0,5 см. Одиночные продольные пластины предназначены для разграничения соседних зон укоренения. В каждую зону, представляющую собой изолированную с боков секцию полости контейнеров, устанавливают отдельную разделительную решетку, абсолютно независимую от решеток соседних зон, параметры ячеек которой соответствуют величине субстратных горшочков, размещаемых в данной зоне. Всего в каждый контейнер устанавливают две одиночные продольные пластины и три независимые разнокалиберные решетки. Внутренние пазы боковин корпуса не доходят до уровня дна, в результате чего между нижними краями устанавливаемых в них перегородок и дном образуются дренажные просветы. Чтобы сохранить величину данных просветов на всем протяжении нижних краев одиночных продольныхпластин, они снабжены в средней части 1 2 опорными стойками, которые имеют такое же устройство, что и стойки продольных пластин разделительных решеток. При этом высота дренажного просвета под каждой перегородкой равна величине просветов под разделительными пластинами предшествующей зоны укоренения, заполненной более крупными субстратными горшочками, и превосходит высоту просветов последующей, заполненной горшочками уже меньшей величины.
Параметры сопряженных разделительных решеток и корпуса контейнеров имеют такое соотношение, при котором полость всех трех секций емкостей полностью охвачены на всем протяжении ячейками одинакового, соответствующего каждой зоне укоренения размера. Независимо от величины дренажных просветов верхние края продольных и поперечных пластин на протяжении всех трех разделительных решеток, установленных в емкость секций, находятся на одном уровне. Верх боковых сторон субстратных горшочков должен быть одинаково закрыт по всему периметру пластинами решеток, независимо от зонального расположения ячеек. Идущие вслед за последним рядом горшочков первой зоны укоренения горшочки первого ряда второй зоны сообщаются с горшочками предшествующей зоны через еще самые высокие дренажные просветы, а уже с соседними горшочками своей зоны через просветы меньшей высоты. Высота просвета между дном и продольными перегородками на границе соседних зон укоренения определяет направление интенсивного стока воды по плоской поверхности водонепроницаемого днища из зоны с более крупными ячейками в соседнюю зону с более мелкими.
Намокнув, установленный в контейнерах субстратный слой разбухает и в результате увеличения исходного объема соседние горшочки через дренажные просветы входят в плотное соприкосновение продавливающимися навстречу друг другу нижними участками боковых стенок, после чего сразу же начинают обмениваться между собой влагой по принципу"фитиля": где меньше влажность, в те участки и перемещается свободная вода. Чем больше высота дренажного просвета, тем интенсивнее в данном участке субстратного слоя протекает водообмен.
После того, как от каждого маточного растения на заполняемую первой ленту из установленных в состыкованных контейнерах партий субстратных горшочков будут направлено 8 -10 побегов, новые отрастающие побеги направляют на ленту, расположенную от данного ряда маточных растений с другой стороны, т. е. для заполнения розетками каждой временно подставляемой субстратной ленты от одного маточного растения используют строго нормированное количество побегов первого порядка. Раскладку непрерывно растущих на длину и разветвляющихся побегов, пришпиливание достигших пикировочную стадию розеток проводят через каждые 2 - 3 дня. Такой небольшой интервал необходим, чтобы полностью исключить невозможность самопроизвольного укоренения розеток в уже занятых ранее пришпиленными розетками горшочках и по краям свободных. Раскладка успевших врасти отдельными узлами в субстратах побегов ведет к повреждению корней срываемых розеток и горшочков.
Розетки пришпиливают строго в центре горшочков, а при выборе их месторасположения в контейнерах исходят прежде всего из соответствия фиксируемых розеток на побегах, зональной принадлежности выбранных для ее укоренения субстратных горшочков. При раскладке побегов на поверхности субстратных лент, вследствие некоторого несоответствия длинных междоузлий высокой плотности сосредотачиваемых в зонах укоренения горшочков и побегов, между пришпиливаемыми в разбросанных, удаленных на различные расстояния друг от друга и маточных растений участках контейнеров розетками, допускают незначительные горизонтальные изгибы междоузлий. Для того, чтобы разместить очередную пришпиливаемую розетку, приходится сгибать и менее податливые побеги первого порядка. Однако сильные изгибы раскладываемых побегов в начальный период заполнения субстратных лент нежелательны; т. к. следуемые за пришпиленными после сильно изогнутых участков розетками побеги продолжения на некоторое время замедляют свой рост в длину, образование очередных розеток и ответвлений. Данная биологическая особенность земляники была замечена автором в ходе эксперимента, при котором последние на побегах розетки фиксировали рядом с розетками предшествующих порядков, кольцом изгибая при этом связывающие их участки побегов. Известно, что при отгибании ветвей древесных культур вниз,их дальнейший рост замедляется. Оказалось, что данная особенность свойственна только в менее выраженной форме и стелящимся побегам травянистых растений. Возможно, на дальнейший рост согнутых побегов оказывает влияние также и близкое соседство последней и предшествующей ей розетки. Хотя при этом следуемые за согнутыми участками розетки в дальнейшем развиваются нормальными темпами.
В естественных условиях небольшие изгибы столонов обычны, поскольку растущие побеги на своем пути постоянно встречают какие-либо препятствия, и на них вегетативные семьи не реагируют. Однако для сохранения популяции дальнейшее питание сильно изогнутых конечных звеньев маточными растениями и розетками предшествующих порядков становится менее перспективным, т. к. изогнутый побег несет розетки не от размножаемого растения, не способствует распространению в пространстве вегетативного потомства популяции, а направлен в исходный пункт расселения. Очевидно, маточные растения и розетки предшествующих порядков получают гормональный сигнал от изогнутого конца и обратной реакцией становится уменьшение количества пластических материалов, поставляемых в данный участок побега, а высвобождаемые ресурсы идут на питание имеющих нормальную ориентацию ивновь образуемых побегов.
Данным эволюционно выработанным механизмом можно объяснить и замедление роста сгибаемых ветвей древесных растений, только им, в отличие от стелющихся по поверхности почвы побегов, изначально отведена иная задача. За счет ускорененных темпов роста в высоту они должны как можно быстрее занять лидирующее положение в верхних, лучше освещенных ярусах, обогнав ветви растущих рядом растений, чтобы обеспечить нормальные условия для фотосинтеза своему листовому аппарату, плодоношению и рассеиванию семян. Но для ветвей такое воздействие означает, что они попали в экстремальные условия и для сохранения популяции необходимо, как можно быстрее оставить потомство, т. е. все ресурсы пустить на плодоношение.
После изгиба ветви резко замедляют рост и претерпевают качественные изменения, обрастая плодовыми веточками, чем и пользуются садоводы, применяя сгибание ветвей в качестве специального приема, стимулирующего раннее вступление плодовых деревьев в пору плодоношения.
К концу заполнения контейнеров вблизи маточных растений отдельные побеги, с зафиксированными в разных зонах укоренения розетками, несмотря на укладку зигзагом, продолжают бурный рост в длину, полностью пересекают субстратные ленты и начинают свешиваться с противоположных рядам маточных растений краев емкостей. С целью некоторого ограничения дальнейшего роста и прекращения непроизводительного расходования питательных веществ маточными растениями и розетками первых порядков проводят обратную фиксацию концов данных побегов, которая заключается в том, что последние, достигшие пикировочной стадии розетки пришпиливают рядом с розетками предшествующего порядка на соседних горшочках, сгибая расположенные между участки побегов кольцом и направляют концы побегов в сторону маточных растений.Обратную фиксацию проводят не только по краям емкостей, но и в средних участках, при чрезмерной скученности побегов. Отщипывание концов побегов при наличии большого количества свободных горшочков нерационально. Если же большой потребности в образовании новых розеток нет, следуемые за согнутыми в кольцо звеньями побеги продолжения удаляют. Обратная фиксация позволяет без сильного хирургического вмешательства регулировать плотность розеток в зонах укоренения.
Соотношение параметров подставляемых к рядам маточных растений контейнеров с субстратными горшочками и желобами должно быть таким, чтобы раскладываемые на поверхности субстратных лент побеги имели максимально приближенное к естественному горизонтальное положение на всем своем протяжении, начиная от маточных растений. В самом начале отрастания от сердечек маточных растений побеги, по внешнему виду напоминающие в данный момент шильца, направлены вверх и некоторое время сохраняют вертикальное положение. Затем, по мере дальнейшего роста они постепенно опускаются и стелются по поверхности грунта. Во время выборочных пришпиливаний слегка изгибаемые участки побегов могут располагаться не только горизонтально, но и приподниматься над поверхностью субстрата, мешая дальнейшему заполнению контейнеров. С целью придания всем участкам фиксируемых побегов на всем протяжении субстратных лент, удобного для работы естественного горизонтального положения, изгибающиеся вверх в процессе фиксации междоузлия заплетают с соседними пришпиливаемыми побегами, пригибая ими согнутые участки к поверхности субстратных горшочков.
Ширина контейнеров ограничена темпами побегообразования. С уменьшением ширины емкостей скорость заполнения субстратных лент вблизи маточных растений повышается, но при этом от задействованных в первичном заполнении не успевших развить достаточную силу побегов,в процессе их дальнейшего роста после отделения, получают меньшее количество розеток. С увеличением ширины скорость первичного заполнения снижается. В результате дольшего простаивания контейнеров вблизи маточных растений увеличивается доля оказывающихся лишними побегов, у которых в лучшем случае используют розетки лишь первого-второго порядков. Поэтому для достижения максимального коэффициента размножения данные факторы приходится соизмерять, но поскольку темпы побегообразования у большинства сортов одинаковы, ширина контейнеров также является стандартной величиной.
Заполнив пришпиленными розетками первую и вторую зоны укоренения субстратных лент полностью, а третью на 30 40% производят отделение побегов от маточных растений, разрезая подряд все оказавшиеся расположенные над прилегающими к желобам с маточными растениями краями состыкованных емкостей участков побегов, независимо от того, что попадает под нож - междоузлия или узлы. Междоузлия побегов земляники долго, до самого конца вегетации сохраняют высокую прочность и даже после полного высыхания их бывает очень трудно разорвать голыми руками. Разрезание междоузлий между розетками в известных способах отнимает до 60 70% рабочего времени, затрачиваемого на заготовку рассады. Главная причина столь высокой трудоемкости кроется даже не сколько в высокой прочности междоузлий, сколько в неупорядоченном расположении побегов в зоне укоренения. Большая часть усилий уходит не на само разделение, а на поиск разделяемых участков, распутывание побегов. Поэтому упорядоченное линейно-прямоугольное расположение укореняемых розеток и предназначенных к поэтапному разделению участков побегов в пределах и снаружи контейнеров, четко видимые линии разделения, в предлагаемом способе намного облегчают проведение данной операции. При этом фиксированные в пределах емкостей побеги оставляют целыми, сохраняя связь между полностью укоренившимися за период пребывания контейнеров вблизи маточных растений, наиболее развитыми розетками первых порядков, и пришпиленных, но еще не успевших достаточно укорениться розетками следующих порядков, а также теми, расположенными на самых концах побегов розетками, которые в момент определения находятся на самом раннем этапе формирования и еще не достигли пикировочной стадии. Отделив побеги, контейнеры убираемых лент расстыковывают и прямо вместе с ними транспортируют с маточного на участок вторичного заполнения. На данном участке контейнеры вновь устанавливают параллельными лентами, только теперь их стыкуют не короткими, а длинными сторонами, соблюдая на всем протяжении лент и участка такую очередность, при которой продольный край первой зоны укоренения, наполненной наиболее сильными розетками первого порядка, каждого стыкуемого контейнера граничит с краем, заполненной сформированными в последнюю очередь самими слабыми розетками и частично свободной третьей зоны, соседнего. В момент отделения побегов от маточных растений, кроме пришпиленных, в третьих зонах укоренения должно быть примерно такое же количество еще не достигших пикировочной стадии, но уже имеющих четко различаемые признаки розеток.
Поскольку после отделения связь между всеми зафиксированными и расположенными свободно в емкостях звеньями побегов сохраняется, лишившись поступлений питательных веществ от маточных растений, которые в силу значительной удаленности источника питания еще до момента отделения перестают иметь первостепенное значение для формирования последних звеньев, за счет продолжающих поступать питательных веществ от уже успевших укорениться розеток предшествующих порядков, перемещенные на участок вторичного заполнения побеги продолжают свой рост дальше. По мере достижения розетками последних порядков пикировочной стадии ими заполняют свободные горшочки третьей зоны.В первых зонах укоренения контейнеров, еще до отделения побегов от маточных растений, накапливается некоторое количество незадействованных побегов. Часть из них представлена недостаточно сильными побегами второго порядка, розетками которых не нашлось места в первой и второй зонах, а до свободных горшочков третьей их не позволяет достигнуть длина побегов. Основная же часть свободных побегов представляет собой те побеги, которые к концу пребывания контейнеров вблизи маточных растений, вследствие раннего формирования, оптимальной для начального развития площади питания, длительного сохранения связи с маточными растениями, начинают образовывать в дополнение к появившимся раннее истинным ответвлениям главных осевых побегов розетки первого порядка, выступая при этом в роли самостоятельных маточных растений. В момент отделения побегов первого порядка от маточных растений данные только начинают отрастать и имеют от силы одну, успевшую достигнуть пикировочную стадию розетку.
В известных способах, основанных на укоренении розеток вблизи маточных растений и оставляемых на месте укоренения до конца выращивания, образуемые самостоятельно розетками первых порядков побеги, массовое отрастание которых наблюдается обычно ближе к концу вегетации, когда вся площадь вблизи маточных растений оказывается уже полностью занятой розетками появившихся ранее побегов, как правило, остаются неиспользованными. В способах, основанных на пикировке розеток, одновременно отделяемых от маточных растений и побегов, вследствие ранней заготовки, недостаточной обеспеченности питанием розетки первых порядков не в состоянии или просто уже не успевают образовать собственное вегетативное потомство. В предлагаемом же способе за счет поэтапного разделения вегетативных семей, дифференцированной обеспеченности площадью питания розеток в зависимости от порядка их формирования на побегах, направленно стимулируют образование в первых узлах осевых главных побегов дополнительных побегов второго порядка и используют их для размножения.
Перекидывая свободные побеги из первых зон укоренения одних емкостей на края соседних, розетками данных побегов завершают заполнение свободных горшочков третьих зон. Таким образом, третьи зоны укоренения всех, за исключением последнего в каждой ленте контейнеров на участке вторичного заполнения, последовательно заполняют как розетками ранее укорененных в пределах этих же емкостей побегов с соседних емкостей. Доля последних составляет 20 30% Такой подход позволяет более рационально использовать потенциал продуктивности маточных растений с учетом их взаимосвязи со своим вегетативным потомством. В предлагаемом способе объектом размножения становятся не только отдельные маточные растения, как целиком вегетативные семьи, в которых маточные растения занимают главенствующее положение, пока служат в качестве первичного источника образования и питания побегов первых порядков, а затем, по мере удаления от них растущих разветвляющихся участков из сети, обособления розеток в самостоятельные растения они становятся лишь составной частью семей.
Длина контейнеров ограничена производительной шириной захвата человеческих рук. Дальнейшее удлинение емкостей ведет к тому, что после стыковки контейнеров длинными сторонами в широкие ленты субстратные горшочки, оказавшиеся в средней части лент, становятся менее доступными, затрудняя вторичное заполнение.
Период заполнения пикируемыми розетками вблизи рядов маточных растений первых субстратных лент по сравнению с последующими наиболее продолжителен, т. к. в этот момент маточные растения только начинают образовывать побеги, и составляет 16 18 дней. Сразу после удаления первых лент вместе с зафиксированными на них побегами на освободившиеся места сразу устанавливают новые, также стыкуемые из предварительно заполненных субстратными горшочками контейнеров, ориентируемых по отношению к рядам маточных растений, исходя из зональности расположенных в них горшочков различной величины. В момент отделения побегов первых лент заполнение расположенных с другой стороны рядов маточных растений, вторых близится к завершению. Поскольку заполнение побегами вторых лент начинают несколько позже, интервал между отделением очередных субстратных лент составляет 6 7 дней. Для заполнения устанавливаемых на место первых третьих лент используют часть образованных к этому времени маточными растениями побегов, скопившихся на поверхности вторых лент, в пределах рядов маточных растений и не задействованных вследствие позднего формирования, отсутствия свободных горшков в месте их расположения. Накопление некоторого запаса свободных побегов в пределах еще заполняемых, но близких к отделению от маточных растений лентах, позволяет ускорить первичное заполнение всех следуемых за первыми лент на 5 6 дней. Все незадействованные побеги до отделения очередных лент находят и перекрывают с их пределов в сторону заполняемых следующими, независимо от того, на какой стадии формирования побеги находятся в данный момент. В противном случае, во время сплошного разрезания всех оказавшихся на границе между удаляемыми контейнерами с рядами маточных растений междоузлий свободные побеги вместе со всеми будут преждевременно отделены от маточных растений и пойдут в отходы.
После отделения заполненных пришпиленными побегами в тех же зональных пропорциях, то и первые, вторые ленты расстыковывают и перемещают на участок вторичного заполнения, а на освободившиеся места устанавливают четвертые и т. д. Периодическая, по типу конвейера, смена подставляемых контейнеров с субстратом, заполняемых за относительно короткий период пребывания вблизи рядов маточных растений строго нормированным количеством побегов первого порядка, завершение заполнения партий субстратных горшочков контейнеров розетками уже вне маточника позволяют с наибольшей интенсивностью использовать для размножения земляники ограниченные потенциал продуктивности маточных растений и площадь вблизи них, что в свою очередь способствует доведению до максимума коэффициента размножения, при значительном снижении затрат ручного труда на получение одной товарной розетки.
Благодаря сохранению связи между побегами и маточными растениями во время первичного заполнения субстрата контейнеров и между ускоряемыми в последнюю очередь розетками с предшествующими участками побегов во время вторичного заполнения для реализации предлагаемого способа можно использовать как защищенный, так и открытый грунт, в зависимости от возможностей производителя. Во втором случае вход рассады в 2 3 раза уменьшится, но соответственно снизятся и затраты по выращиванию. Поступление питательных веществ из побегов в запикированные розетки служит надежным гарантом их успешного укоренения и делают данный процесс менее зависимым от климатических условий. Возможно комбинирование защищенного и открытого грунта. Например, маточный участок располагают в таблице, а вторичное заполнение емкостей производят уже на открытых площадках.
Период с момента отделения укоренившихся побегов от маточных растений до завершения этапа вторичного заполнения контейнеров составляет 15 17 дней. В течение его все пришпиленные, в том числе последними, розетки должны успеть образовать достаточно развитую корневую систему, полностью вросшую в субстрат, и принять устойчивое положение на горшочках без помощи шпилек. После чего розетки разъединяют, всплошную разрезая все расположенные по границам горшочков и состыкованных контейнеров участки побегов. В качестве ориентира при этом используют верхние края разделительных пластин и боковин емкостей, на поверхности которых побеги хорошо заметны. Острым ножом, поддевая побеги снизу, проводят вначале по линиям всех продольных, а затем поперечных пластин, последовательно разъединяя все розетки в пределах каждой емкости. При этом побеги внутри контейнеров и между ними разрезают таким образом, чтобы к использованным для заполнения третьих зон, в том числе и перекинутым, из соседних емкостей, пришпиленным самым последним, розеткам отходили предшествующие участки междоузлий как можно большей длины. Запасенные в отходящих к розеткам отрезках побегов пластические материалы во время последующих перемещений и доращивания способствуют лучшей сохранности и приживаемости последних, наименее развитых в момент разделения побегов розеток. Чем длиннее отходящие к розеткам участки междоузлий, тем с большим запасом питательных веществ они оказываются после разделения.
Выборку разделенных розеток из полостей контейнеров одновременно на всех расположенных на участке вторичного заполнения состыкованных из емкостей лент начинают с горшочков первой зоны укоренения, затем выбирают вторую, и последними из каждой высвобождаемой емкости извлекают наиболее слабые, недавно зафиксированные на горшочках розетки третьей зоны. Во время извлечения из контейнеров недостаточно зацепившиеся корнями за субстрат розетки могут быть сорваны, а повторная фиксация слабых розеток, после отделения от питающих их до этого более сильных розеток предшествующих порядков,менее эффективна. Сорванные розетки становятся более требовательными к условиям выращивания и заметно замедляют развитие во время доращивания.Поэтому розетки третьей зоны по сравнению с предществующими выбирают с особой осторожностью. Данную очередность строго соблюдают на протяжении всех выбираемых лент для каждого контейнера.
Во время выборки розеток из контейнеров их одновременно освобождают от шпилек. После врастания розеток в субстратные горшочки надобность в фиксации шпильки отпадает. Пока кусты розеток имеют небольшие размеры, шпильки на их фоне достаточно хорошо просматриваются. Если же шпильки пропустить на участок доращивания, то их сбор на выходе готовой рассады станет проблематичным и в конечном итоге часть шпилек может быть потеряна. Извлеченные из горшочков шпильки собирают и вместе с высвободившимися контейнерами, предварительно продезинфицировав, вновь пускают в обращение.
В предлагаемом способе предусмотрена как сплошная выборка розеток сразу всех зон укоренения, так и поэтапная. Во втором случае вначале из всех емкостей выбирают наиболее развитые розетки первой зоны, не трогая при этом идущие вслед за ними побеги продолжения, затем через определенный промежуток времени второй, и в самом конце третьей. Такая последовательность разделения и выборки более рациональна, т. к. максимально приближена к естественной очередности формирования розеток на побегах, их возрасту.
Розетки первых порядков скорее по сравнению с льными достигают ту стадию развития, когда их можно уже свободно использовать в качестве готового посадочного материала прямо из емкостей или после кратковременного доращивания. Оставляемые в контейнерах после извлечения розеток первой зоны менее развитые по сравнению с ними розетки второй продолжают подпитывать розетки третьей зоны, выступая по отношению к ним в роли маточных растений. За это же время розетки второй зоны сами достигают более высокой степени развития. При поэтапной выборке горшочков третьей зоны заполняют преимущественно розетками всех побегов, которые зафиксированы в этих же емкостях. Вследствие уменьшения времени пребывания на участке вторичного заполнения розеток первой зоны доля перекидываемых для заполнения свободных горшочков третьих зон из соседних контейнеров побегов по сравнению с разовой выборкой уменьшается до 5 10% Период с момента отделения побега от маточных растений и начала вторичного заполнения контейнеров до выборки розеток из первых зон укоренения составляет 10 12 дней. Вслед за ними через 6 7 дней выбирают розетки второй зоны и через 4 5 дней после выборки второй извлекают розетки третьей зоны. Таким образом, общее время пребывания емкостей на участке вторичного заполнения, при поэтапной выборке, по сравнению со сплошной преодолевается и составляет 20 24 дня, но в то же время выход первой партии,пригодной для высадки на постоянное место продукции,ускоряется на 5 7 дней. Секционная независимость зон укоренения намного облегчает проведение поэтапной выборки.
Поэтапная выборка для крупномасштабного производства удобна еще и тем, что не создает пиковых нагрузок. Третьи зоны укоренения в связи с тем, что они непродолжительный период граничит с первыми зонами соседних емкостей, заполняют розетками исключительно тех побегов, которые зафиксированы в предшествующих зонах этих же емкостей. В случае необходимости розетки данных участков оставляют в емкостях еще на 3 4 дня после выборки всех остальных предшествующих зон для лучшей укореняемости.
В случае, когда технологией выращивания рассады предусмотрена поэтапная выборка розеток, предлагаемая конструкции контейнера имеет некоторые отличительные черты, соответствующие особенностям данной операции. С целью более надежной защищенности боковой поверхности субстратного слоя оставляемых еще на некоторое время в емкостях зон укоренения со стороны выбираемых секций одиночные продольные пластины имеют такую конструкцию, которая позволяет в случае необходимости опускать их основание до полного соприкосновенияс поверхностью дна, ликвидировав тем самым расположенные под ними до этого дренажные просветы. Для чего внутренние пазы боковин корпуса, в которых крепятся продольные перегородки, тянутся до самого дна, а опорные стойки могут убираться в сторону. В этом случае дренажный просвет между продольными одиночными пластинами и дном образуется только за счет опорных стоек, поэтому они расположены не только в средней части, но и по концам перегородок. На каждую перегородку приходится 3 4 опорных стойки. В отличие от стационарных данные стойки не слиты с перегородками, а крепятся к ним с помощью петель, связываемых металлическими стерженьками. В верху стоек, над теми краями, на которые при установлении в вертикальное расположение опираются основания перегородок, расположены более узкие, по сравнению с верхней опорной частью, вертикальные продолжения в виде соединительных втулок. Ширина данных втулок составляет 0,2 0,3 см, высота 0,5 0,5 см. Ось проходящих сквозь них отверстий параллельна перегородками и широким сторонам стоек. Толщина вершины опорных стоек равна толщине перегородок, к основанию они на 0,1 0,2 см сужаются. Соединительные втулки по толщине в два раза меньше вершин опорных стоек. Расположены они относительно друг друга так, что одна из широких сторон втулок полностью совпадает с плоскостью боковой поверхности стоек, а вторая смещена к их центру. Соединительные втулки опорных стоек устанавливают при сборке в специальные фиксирующие гнезда перегородок.
Данные гнезда представляют собой расположенные только с одной стороны, затрагивающие одну из смежных пластин, вертикальные локальные прорези прямоугольной формы, начинающиеся от самого основания перегородок. По периметру прорези окаймляют плоские перемычки, связывающие целые и прорезанные пластины. В боковых окаймляющих перемычках, на определенной высоте от основания перегородок, ближе к вершине прорезей, на одном уровне напротив друг друга имеются сквозные отверстия, диаметр которых равен диаметру отверстий соединительных втулок стоек. Вставленные в пазы перегородок соединительные втулки опорных стоек и боковые перемычки совмещают отверстиями и за счет пронизывания их металлическими стерженьками связывают. Для облегчения данной операции прилегающие к фиксирующим гнездам участки нижних краев смежных пластин не слиты между собой, а полностью открыты снизу, что делает более доступной полость перегородок к местах соединения. Во время связывания опорные стойки относительно перегородок размещают таким образом, чтобы после соединения и приведения перегородок вместе со стойками в вертикальное положение на верх соединительных втулок одновременно опирались вершины прорезей одной из смежных пластин и верхняя горизонтальная перемычка, окаймляющая паз, а расположенные за соединительными втулками кромки вершин стоек служили опорой основаниям целых пластин и нижним горизонтальным перемычкам. При этом соединяемые участки перегородок и стоек геометрически полностью дополняют друг друга и имеют такое соотношение параметров, которое позволяет в случае необходимости опорные стойки, оставляя связанными с перегородками, отворачивать в сторону прорезей и перемещать концы высвободившихся перегородок во внутренних пазах боковин корпуса вниз, до их полного соприкосновения с поверхностью дна, ликвидировав тем самым дренажные просветы. Внутри контейнеров перегородки с подвижными стойками размещают так, чтобы пазы фиксирующих гнезд были направлены в сторону выбираемых в первую очередь зон укоренения: на чьих территориях затем оказываются откидываемые стойки. Расположнные за прорезями одних пластин целые края смежных с ними вторых надежно закрывают боковую поверхность субстрата. Постоянная связка опорных стоек с перегородками облегчает их транспортирование и хранение.
При одновременном зажатии с двух сторон субстратными горшочками соседних зон укоренения стойки надежно удерживаются в вертикальном положении сами и поддерживают на предусмотренной высоте нижние края перегородок от поверхности дна, но как только поддержка со стороны фиксирующего паза исчезает, стойки сами или под действием небольших усилий отворачиваются в сторону. С учетом возможного опускания вниз одиночные продольные пластины по высоте на 0,5-0,7 см превышают вы соту пластин разделительных решеток.
Во время выборки розеток, независимо от того, сплошная она или поэтапная, вначале из субстратного слоя извлекают поперечные разделительные пластины, чему способствует особенность их стыковки с продольными. При поднятии вертикально вверх вырезы поперечных пластин легко выходят из вырезов продольных, Отсутствие значительной части пластин существенно облегчает захват руками прикорневых комьев. Выбирать розетки при сплошном окаймлении субстратных горшочков по всему периметру пластинами решеток очень сложно. И чем меньше размеры ячеек, тем труднее захватывать руками прикорневые комья. Вытягивание же розеток из емкостей за листья ведет к повреждению розеток.
Верхние края разделительной решетки известной конструкции контейнера на всем протяжении находятся на одном уровне с поверхностью субстрата. Извлечение из субстрата отдельных разделительных пластин в связи с отсутствием каких-либо приспособлений, облегчающих захват их вершин руками, сильно затруднено. В предлагаемой конструкции специально для этой цели предусотрено наличие на верхних краях поперечных разделительных пластин отдельных вертикальных выступов, возвышающихся над решетками и, соответственно, поверхностью субстрата на 0,6-0,8 см. Данные выступы имеют форму плоских полукругов и расположены над стыковочными вырезами поперечных пластин. Аналогично опорным стойкам, благодаря своему расположению они способствуют упрочнению поперечных разделительных пластин и в целом мест стыковки. Поскольку плоскость данных выступов-захватов перпендикулярна рядам маточных растений и совпадает с направлением раскладываемых побегов, они не мешают пикировке розеток. После извлечения из субстратного слоя поперечных разделительных пластин продольные извлекают из емкостей постепенно, в процессе последовательной выборки вытянутых вдоль них рядов горшочков, которую начинают со стороны одной из длинных боковин и продолжают в том же направлении до полного освобождения полостей всех секций. В ходе выборки из контейнеров, помимо пластин разделительных решеток, в случае необходимости извлекают и одиночные продольные перегородки.
При организации участка первичного заполнения между желобами с маточными растениями устанавливают такой интервал, чтобы с учетом параметров периодически подставляемых с двух сторон к желобам контейнеров, между ними остался проход, достаточный для свободного перемещения людей и технических средств. Из такого же принципа исходят при размещении лент состыкованных контейнеров на участке вторичного заполнения.
Извлекаемые все разом из емкости при сплошной выборке розетки сразу сортируют, разделяя в зависимости от из зонального расположения на три, примерно одновозвратные категории, которые доращивают отдельными группами на четко разграниченных участках, объединяя все розетки каждой зоны укоренения из всех высвобождаемых емкостей. Величина ячеек разделительных решеток, субстратных горшочков, месторасположение в контейнерах коррелируют с возрастом, степенью развития, и как физические, явно различаемые величины, служат своеобразными маркировочными признаками. Если бы величина ячеек была одинаковой на всем протяжении емкостей, а расположение укореняемых розеток неупорядоченным, то при сжатой во времени выборке сортировка розеток по забегу в развитии оказалась бы невозможной.
Доращивание отдельными равновозрастными партиями способствует созданию однородных условий для роста всем высаженным в пределах отдельных участков розеткам. Подавление в процессе доращивания более развитыми розетками первых порядков более слабых, последующих порядков, что можно наблюдать на смещенных посадках, в том случае полностью исключено. За доращивание, особенно когда выращиваемая рассада предназначена для зимнего хранения и сроки выкопки отдаляются до середины конца осени, розетки всех трех разборов по габитусу кустов настолько выравниваются, что после этого их возрастной забег, а следовательно,и качество, визуально можно определить уже только исходя из места расположения на том или ином участке доращивания.
Четкое разграничение разновозрастных групп розеток, начиная еще с момента укоренения побегов вблизи маточных растений и сохраняющиеся вплоть до выхода готовой продукции, позволяет без особых усилий выделять из общей массы получаемой рассады наиболее ценную категорию растений. Выбранные после доращивания розетки первой зоны укоренения используют для выгонки в защищенном грунте, закладки интенсивных маточников. Поэтому во время проведения сплошной выборки с особым вниманием следят за тем, чтобы не произошло смешивание розеток различных зон укоренения.
На участок доращивания выбранные розетки каждой зоны перемещают в строго отдельных емкостях. При поэтапной выборке, когда на участок доращивания перевозят розетки только одной зоны, путаница исключена, что является еще одним ее преимуществом.
Высаживаемым на доращивание розеткам предоставляют большую площадь по сравнению с той, что они имели в контейнерах. Если конечной продукцией выращивания является рассада с закрытой корневой системой, розетки независимо от размеров горшочков, на которых они были распикированы, пересаживают в тонкостенные полые горшочки из прессованного торфа с площадью поперечного сечения 7 8 х 7 8 см, сразу заполняя свободные промежутки между стенками данных горшочков и прикорневыми корнями питательных субстратом, предварительно разжиженным до сметанообразной массы. По высоте вбирающие горшочки на 0,2 - 0,5 см превышают поглощаемые, что позволяет оставить сердечники пересаживаемых розеток на прежнем по отношению к верхним краям субстратных образований уровне и обеспечить правильность последующей высадки рассады на постоянное место. Пересаженные и более крупные горшочки розетки на участках доращивания размещают сплошным плотным слоем или в контейнерах любых конструкций, лишь бы основание и боковые стенки устанавливаемых в них партий горшочков были полностью защищены от быстрого пересыхания. Изоляция горшочков между собой ввиду непродолжительности доращивания не обязательна.
Закрытая корневая система способствует лучшей приживаемости высаживаемых растений, особенно при закладке насаждений в открытом грунте. Однако для длительного, в частности зимнего, хранения более удобной является рассада с оголенными корнями, которую можно очень компактно складировать.
В предлагаемом способе укоренение розеток на индивидуальных субстратных горшочков, т. е. закрытие корневой системы, обязательно лишь на промежуточной стадии выращивания и необходимо для облегчения перемещений запикированных розеток на участках первичного и вторичного заполнения, доращивания, последующего их разделения, лучшей приживаемости при высадке на доращивание и а случае необходимости способ при той же эффективности может быть использован для получения рассады с оголенной корневой системой. В этом случае в ячейки разделительных решеток перед установкой контейнеров к рядам маточных растений перемещают не прессованные горшочки, а насыпают рыхлый питательный субстрат, а высоту субстратного слоя и соответственно боковин корпуса, разделительных пластин для повышения устойчивости шпилек увеличивают до 6,5 7 см.
Розетки со свободной корневой системой доращивают на специальных градах, размещая их по схеме 8 х 8 см. После доращивания для освобождения корневой системы от частиц субстрата и придания ей компактного вида прикорневые комья розеток промывают под сильной струей воды. Отсутствие способных сохранить до конца выращивания высокую прочность участков прессованного торфа у прикорневых комьев облегчает подготовку рассады к хранению. Конечно, часть корней у рассады с незащищенным прикорневым комом на выходе теряется. Однако некоторое снижение качества посадочного материала с лихвой окупает более рациональное использование дорогостоящего объема зимних хранилищ. Розетки с закрытой корневой системой доращивают 5 7 дней, с оголенной 6 9.
За период побегообразования, в зависимости от того, где производят укоренение розеток вблизи маточных растений, в открытом или защищенном грунте, от каждого ряда маточных растений получают от 4 до 9 заполненных пришпиленными побегами субстратных лент. Соответственно от каждого размножаемого растения на маточном участке получают от 45 до 103 полностью укоренившихся за время пребывания контейнеров с субстратном вблизи маточных растений и успевших достаточно развиться розеток первого порядка, от 90 до 220, процентов на 80 95 из общей массы, полностью укоренившихся розеток второго и третьего порядков и от 78 до 174 зафиксированных на поверхности субстрата, но в основном находящихся еще на начальной стадии укоренения, розеток последних порядков, сформированных вегетативными семьями к самом конце первичного заполнения представленных партий субстратных горшочков. После окончания этапа вторичного заполнения количество получаемых от одного маточного растения укорененных в третьих зонах розеток увеличивается до 195 - 436. Непосредственно перед разделением побегов, за время пребывания на участке вторичного заполнения качество розеток первой и второй зон по внешним показателям выращивается, а после кратковременного доращивания разделительных розеток кондиционными становятся и розетки третьих зон.
В результате общий выход товарной, соответствующей 1 и лишь небольшой частью II разборам, рассады от одного маточного растения земляники благодаря использованию предлагаемым способом выращивания и устройствам для его реализации достигает от 330 до 759 шт. что намного превышает показатели известных способов, в том числе и основанный на периодическом отделении побегов от маточных растений с пикировкой сразу разделяемых розеток. При этом затраты ручного труда на получение одной розетки предлагаемым способом, по сравнению с известными, особенно прототипом, намного ниже в связи с более рациональной организацией производства.
Постоянное движение в процессе укоренения и доращивания розеток в пространстве, чередуемое с последовательным отделением их от маточных растений, предшествующих и последующих участков побегов, обеспечивает высокий фитосанитарный уровень предлагаемому способу выращивания рассады. Растения земляники, в силу до сих пор не выясненных до конца обстоятельств, даже при сильном заражении патогенами образуют часть абсолютно здоровых побегов. Однако при длительном пребывании на месте ускорения здоровые розетки неизбежно заражаются от маточных растений через соприкосновение вегетативными органами с потоками воды и насекомыми.
Для промышленного производства рассады в качестве маточных используют специально отобранные, прошедшие оздоровительные мероприятия растения. Тем не менее случайный занос инфекции на маточные и участки доращивания, усугубляющийся снижением устойчивости у истощаемых вегетативным потомством размножаемых растений,не исключен. Поэтому быстрая сменяемость подставляемых к рядам маточных растений контейнеров с предварительно обеззараженным субстратом, удаление укоренившихся в контейнерах побегов от возможных источников заражения надежно подстраховывают систему специальных мероприятий фитосанитарного контроля.
Кроме земляники, предлагаемый способ выращивания рассады и устройства могут быть использованы при размножении любых других культур, у которых стелющиеся побеги укореняются не на всем протяжении, а именно в отдельных отчетливо выраженных узлах, имеющих несколько листьев и зачаточные корни, в частности таких цветочных культур, как хлорофитум хохлатый /Chlorophytum comosum/, камнеломка плетеносная /Saxsifraga stolonifera/.
С учетом интенсивности патогенообразования, размеров размножаемых растений и ускоряемых побегов для выращивания рассады каждой отдельной культуры подбирают свое оптимальное соотношение параметров, составляющих предлагаемой технологии и устройств для ее реализации.
На фиг. 1 изображено вертикальное сечение;на фиг. 2 вид сверху желоба с маточными растениями земляники и подставленной к нему ленты из заполненных субстратными горшочками контейнеров на маточном участке. На фиг. 2 схематично показан порядок раскладки ускоряемых вблизи маточных растений побегов на поверхности субстратных горшочков различных зон укоренения в зависимости от порядка формирования розеток. Римскими цифрами указаны зоны укоренения. Диаметр закрашенных кружочков, обозначающих розетки, и толщина линий,обозначающих междоузлия, соответствуют их порядку формирования; на фиг. 3, 4, 5, 6, 7, 8 последовательность конвейерного заполнения побегами субстратных лент на маточном участке. Кружочками обозначены маточные растения, линиями пробеги, римскими цифрами периодически сменяемые ленты состыкованных контейнеpов. На фиг. 3 субстратные ленты только подставлены к ряду маточных растений и все отросшие побеги направлены для первичного заполнения 1 ленты;на фиг. -4 заполнение 1 ленты. На фиг. 4 заполнение 1 ленты продолжается, одновременно начато заполнение II. На фиг. 5 заполнение 1 ленты подошло к завершению. После того как горшочки третьей зоны укоренения окружаются занятиями пришпиленными розетками на 30 40% контейнеры с побегами удаляют от маточных растений. На фиг. 6 на место убранной I подставлена III, в то же время завершается заполнение II ленты. На фиг. 7 на место II субстратной ленты установлена IV, начато заполнение III. На фиг. 8 продолжается заполнение III ленты и начала раскладка побегов на IV; на фиг. 9 представлен вид сверху;на фиг. 10 вертикальное сечение контейнера, предназначенного для подставления субстратных горшков к маточным растениям, укоренения, последующего культивирования и перемещения розеток по участкам размножения; на фиг. 11 изображено вертикальное сечение субстратного горшочка, предназначенного для укоренения стелющихся побегов вблизи маточных растений с помощью пришпиливания; на фиг. 12 вертикальное сечение горшочка данной конструкции, заполненного рыхлой питательной смесью с зафиксированной розеткой; на фиг. 13 вертикальное сечение полости контейнера в плоскости, параллельной коротким боковинам корпуса, на границе между I и II зонами укоренения, проходящей по совпадающим поперечным разделительным пластинам; на фиг. 14 вертикальное сечение полости контейнера в плоскости, параллельной длинным боковинам корпуса, проходящей по продольной разделительной пластине.
На фиг. 15 представлен фрагмент поперечной; на фиг. 16 продольной пластин корненепрорастаемой разделительной решетки; на фиг. 17, 18 - вертикальное сечение продольной перегородки с откидывающейся опорной стойкой;на фиг. 17 перегородка и стойка зажаты с обоих боков субстратом. Находясь в вертикальном положении, стойка удерживает основание перегородки над дном, обеспечивая дренаж между ячейками соседних зон укоренения;на фиг. 18 - тот момент, когда во время поэтапной выборки, лишившись поддержки со стороны извлекаемой в первую очередь партии субстратных горшочков, стойка откидывается в освободившуюся секцию и перегородку опускают вниз до полного соприкосновения ее основания с днищем, ликвидируя ставшим ненужным дренажный просвет; на фиг. 19 вертикальное сечение состыкованных контейнеров на участке вторичного заполнения. От розетки первого порядка, успевшей к концу вторичного заполнения емкостей образовать некоторое количество собственных побегов первого порядка, выступая в роли самостоятельного маточного растения, перекинут один из таких свободных побегов на горшочек третьей зоны укоренения соседнего контейнера; на фиг. 20 "обратная фиксация" побега, обозначенного римской цифрой I. Его последняя розетка пришпилена таким образом, что предшествующие ей междоузлие изогнуто замкнутым кольцом, а побег продолжения смотрит в сторону ряда маточных растений. Стрелкой указано направление раскладки побегов на поверхности субстратного слоя. Для сравнения рядом изображен фрагмент побега под номером 11, раскладываемый "зигзагом"; на фиг. 21, 22, 23, 24, 25, 26 схематично показана последовательность вторичного заполнения контейнеров укореняющимися розетками побегов, после их отделения от маточных растений. Цепочка фиг. 21 фиг. 22 фиг. 24 отображает последовательность заполнения при разовой выборке розеток из емкостей, цепочка фиг. 23 фиг. 25 фиг. 26 - фиг. 24 при поэтапной. На фиг. 21 контейнеры только составлены на участке вторичного заполнения, их частично незанятые третьи зоны укоренения в лентах граничат с первыми зонами, занятыми наиболее сильными розетками соседних емкостей. На фиг. 22 за счет продолжающих рост в длину концов побегов, перекидывания части свободных побегов с одних контейнеров на другие, завершено заполнение третьих зон и в целом всех состыкованных емкостей. На фиг. 24 изображены высокоосвобожденные контейнеры. На фиг. 23 представлен фрагмент ленты из состыкованных на участке вторичного заполнения контейнеров при поэтапной выборке. В этом случае емкости удаляют с маточного участка при меньшей заполненности их третьих зон ускорения пришпиленными розетками. В заполнении третьих зон доля перекидываемых с одних контейнеров на другие побегов уменьшена до 10 15% Основной расчет сделан на продолжающих расти в длину и ветвиться, несмотря на отделение побегов от маточных растений, побеги продолжения. На фиг. 25 из контейнеров выбраны розетки первых зон укоренения, розеточки вторых и третьих зон при этом оставлены в емкостях, зафиксированные на них участки побегов продолжают расти и укореняться. На фиг. 26 удалены горшочки с пришпиленными на них розетками вторых зон, а также ставшие ненужными продольные перегородки между первыми и вторыми зонами укоренения. Горшочки третьих зон на некоторое время оставлены для лучшего укоренения последних, менее развитых розеток. В конечном итоге данная технологическая цепочка, так же как предыдущая, закачивается полным высвобождением емкостей - фиг. 24.
На фиг. 27, 28, 29 схематично показано движение растущего в длину разветвляющегося стелющегося побега земляники по участкам размножения. На фиг. 27 побег изображен в момент укоренения на подставленной субстратной ленте вблизи маточного куста. На фиг. 28 этот же побег на участке вторичного заполнения. Розетки пронумерованы, исходя из порядка формирования на побеге, времени образования. Под последним номером идет розетка перекинутого на соседний контейнер побега, образованного розеткой первого порядка, уже в качестве самостоятельного маточного растения. На фиг. 29 изображены розетки после разделения и доращивания. Несмотря на возрастную разницу, все они за период доращивания достигли кондиционных размеров и практически не отличаются по габитусу куста.
Устройство субстратного горшочка из прессованной органики, предназначенного для пикировки стелющихся побегов вблизи маточных растений, фиксируемых на поверхности горшочков с помощью шпилек, состоит из боковых стенок 7, полости для рыхлого питательного субстрата 9, и утолщенного в виде усеченного конуса дна 8, которое служит для удержания шпилек (фиг. 10).
Устройство контейнера, предназначенного для укоренения побегов вблизи маточных растений, последующего их культивирования после отделения, перемещений по участкам размножения, состоит из прямоугольного корпуса, слитых боковин 1, листового дна 2, продольных перегородок, делящих полость емкости на три изолированные секции 3. В первой секции расположена вставляемая сверху разделительная корнепрорастаемая решетка с ячейками самого крупного сечения 4, во второй решетка с ячейками меньшего сечения 5 и в третьей решетка с самимы маленькими ячейками 6. Разделительные решетки состоят из поперечных 14, параллельных коротким боковинам, корпуса пластин и продольных 10, параллельным длинным боковинам. Соединяют пластины за счет совмещения вертикальных вырезов 15. На поперечных разделительных пластинах прямо под стыковочными вырезами расположены выступы-ручким округлой формы 12, которые облегчают извлечение данных пластин из субстратного слоя во время выборки розеток. На основании продольных разделительных пластин, под стыковочными вырезами расположены опорные стойки 11, которые удерживают продольные пластины и целиком решетки над поверхностью дна, способствуя перераспределению влаги между соседними ячейками. Высота стоек, а следовательно, и дренажных просветов уменьшается по зонам укоренения от первой к третьей. При этом высота дренажных просветов под продольными перегородками равна высоте просветов предшествующих зон. Верхний уровень субстратного слоя 13 находится несколько ниже краев разделительных пластин. Продольные перегородки на случай поэтапной выборки могут иметь откидывающиеся опорные стойки 17. Когда перегородками закрывают с внутренней стороны оставшуюся партию горшочков, надобность в дренажном просвете под ними пропадает, стоки откидывают с высвободившуюся секцию и перегородки 16 опускают до полного соприкосновения их основания с дном емкости (фиг. 9, 13, 14, 15, 16, 17, 18).
Формула изобретения: 1. Способ выращивания рассады травянистых культур, включающий установку емкостей с субстратом вблизи маточных растений, размещение, пришпиливание и укоренение в субстрате побегов с розетками с сохранением побегов на период укоренения розеток, отделение укоренившихся розеток от материнского растения, использование укорененных розеток с прикорневым комом в качестве посадочного материала, отличающийся тем, что для размножения используют розетки всех порядков, развившиеся как на осевых побегах, так и на их ответвлениях в процессе всего периода выращивания рассады, в качестве емкостей с субстратом используют субстратные горшочки, размещенные в водонепроницаемых контейнерах прямоугольной формы, состыкованных меньшей стороной с образованием субстратной ленты, выращивание рассады проводят в два этапа, в первый из которых укореняемые розетки соединены побегом с материнским растением, а во втором - розетки отделяют от материнского растения, вновь образующиеся розетки пришпиливают и укореняют до заполнения всех горшочков в контейнерах, после чего розетки разделяют, выбирают из контейнеров и доращивают до момента достижения розетками всех возрастных категорий товарной кондиции на участке вторичного заполнения, при этом в процессе размножения розетки каждого побега укореняют вблизи маточного растения в пределах одного контейнера, располагая побеги по мере их роста в длину и формирования у них очередных розеток на поверхности субстратной ленты зигзагом, не допуская больших вертикальных изгибов побегов между пришпиленными розетками, и за счет изменения на правления изгибаемых участков в сторону маточных растений.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после установки контейнеров около маточных растений все образуемые маточными растениями побеги вначале направляют только в одну сторону, а после заполнения всей субстратной ленты розетками вновь образующиеся побеги направляют в другую сторону, попеременно сменяя заполненные укоренившимися розетками субстратные ленты новыми с обеих сторон маточных кустов.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что площадь питания розеток различных порядков дифференцирована за счет дифференциации площади поперечного сечения субстратных горшочков, размещенных в трех продольных, параллельных рядам маточных растений зонах, первая из которых, наиболее приближенная к маточным растениям, составлена из самых крупных горшочков для укоренения розеток первого порядка, вторая из горшочков меньшего сечения для укоренения розеток второго и третьего порядков, и третья из самых маленьких горшочков для укоренения розеток, формируемых на осевых побегах и их ответвлениях в последнюю очередь, непосредственно перед отделением побегов от маточных растений.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что отделение укоренившихся розеток от материнских растений осуществляют после окончательного заполнения пришпиленными розетками всех горшочков первой и второй зон и 30 40% горшочков третьей зоны, сохраняя при этом связь между розетками в пределах одной субстратной линии, которые вместе с контейнерами удаляют с маточного участка и перемещают на участок вторичного заполнения, где контейнеры устанавливают параллельными линиями, стыкуя большей стороной таким образом, что первая зона укоренения розеток одной линии граничит с частично занятой третьей зоной соседней линии, за счет чего завершается заполнение горшочков третьей зоны вновь образующимися розетками, развившимися на побегах от розеток первого порядка, выступающих в роли маточных растений, после этого укоренившиеся розетки выбирают из горшочков всех зон или поэтапно по зонам, начиная с первой и заканчивая третьей, отводя при разделении побегов на границах контейнеров наиболее слабым розеткам длинные отрезки побегов, и доращивают рассортированные розетки одновозрастными партиями, или используют выбранные розетки в качестве посадочного материала.
5. Контейнер для выращивания, транспортировки и высадки рассады, состоящий из боковых стенок, днища и ячеек, образованных съемными перегородками, входящими в пазы корпуса и сочлененными одна с другой посредством выполненных в них стыковочных прорезей, отличающийся тем, что в продольном направлении корпус контейнера разделен на три секции, каждая из которых разделена на ячейки, соответствующие по размеру каждой зоне укоренения, независимыми от других секций поперечными и продольными перегородками, при этом на поперечных перегородках над стыковочными прорезями имеются выступы округлой формы, у продольных перегородок под стыковочными прорезями имеются опорные стойки, уменьшающиеся по зонам укоренения от первой к третьей, а продольные перегородки, разделяющие контейнер на секции, выполнены с откидывающимися опорными стойками.
6. Горшочек для рассады, состоящий из прессованного торфа, имеющий прямоугольное поперечное сечение и прямоугольное вертикальное сечение, отличающийся тем, что дно горшочка имеет большую толщину, чем боковые стенки, и выполнено в форме усеченного конуса.