Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГОНОКОККА
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГОНОКОККА

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГОНОКОККА

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Использование: микробиология, диагностика гонореи, питательная среда для выделения и культивирования гонококка. Сущность изобретения: питательная среда содержит в качестве питательной основы панкреатический гидролизат рыбной муки и солянокислотный гидролизат казеина, в качестве стимулятора роста и источника витаминов - автолизат пекарных или пивных дрожжей, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов. Среда дополнительно содержит глюкозу, агар микробиологический, полимиксина-В сульфат, линкомицина гидрохлорид и воду дистиллированную. Среда обеспечивает рост гонококка музейных штаммов и из материала от больных гонореей, сохраняя типичную морфологию микроорганизма, что способствует широкому применению в практическом здравоохранении при диагностике и лечении венерических заболеваний. 3 табл.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

   С помощью Яндекс:  

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2077576
Класс(ы) патента: C12N1/20, C12Q1/04, C12Q1/04, C12R1:36
Номер заявки: 94031260/13
Дата подачи заявки: 25.08.1994
Дата публикации: 20.04.1997
Заявитель(и): Государственный научно-исследовательский институт прикладной микробиологии; Фирма "ВенИнвест"
Автор(ы): Храмов М.В.; Савельева Г.М.; Ажермачева Н.И.; Васильев М.М.; Беднова В.Н.; Дмитриев Г.А.
Патентообладатель(и): Государственный научно-исследовательский институт прикладной микробиологии; Фирма "ВенИнвест"
Описание изобретения: Изобретение относится к области медицинской микробиологии и может быть использовано при диагностике гонореи.
Ведущими зарубежными фирмами ("Oxoid", "Gibco", "BRL" и др.) выпускаются питательные среды для культивирования гонококка на основе мясных переваров и ферментолизатов с добавлением стерильной нативной крови [1-4]
Из отечественных препаратов известны: питательная среда "Аргинин-агар", диагностическая, сухая, производства НПО "Питательные среды" г. Махачкала [5] которая состоит из следующих компонентов, г: пептон 8,0-12,0; аргинин 0,07-0,3; цистин 0,007-0,03; глутаминовая кислота 1,0-1,8; ЭКД 4,0-7,0; тиамин бромид 0,002-0,007; нитрат железа 0,002-0,01; калий хлористый 0,07-0,2; натрий хлористый 5,0-8,0; хлористый аммоний 0,9-2,0; магний сернокислый 0,4-0,9; глюкоза 4,0-7,0; крахмал 0,5-2,0; трис-буфер 1,0-2,5; агар 13-17,0; бычья сыворотка 153,0-255,0; полимиксина-М сульфат 15000-25000 Ед; линкомицина гидрохлорид 0,001-0,003; вода дистиллированная до 1 л.
Недостатком этой среды является: низкая чувствительность, нестабильность результатов по интенсивности роста гонококка.
Лиофильновысушенная среда для выделения гонококка (производства НИИ ВСа, г. С.-Петербург) [6] состоящая из основы среды и добавки при следующем соотношении компонентов, г; приведена в таблице 1.
Недостатком этой среды является: нестабильность результатов по интенсивности роста гонококка и чувствительности.
На практике же, в основном, применяются лабораторно приготовленные безасцитные среды из экстрактов свежего мяса кроликов и свежих бычьих сердец с добавлением пептона и 20% сыворотки крови крупного рогатого скота или стерильной нативной крови.
Отсутствие необходимого количества отечественных питательных сред для диагностики гонореи, а также качество их вызывает нарекания со стороны практической службы здравоохранения.
Задачей изобретения является создание сухой питательной среды, обеспечивающей стабильность результатов по интенсивности роста и повышенную чувствительность, не уступающей коммерческим средам для диагностики гонококка, и использовать для ее производства непищевые продукты.
Поставленная задача решается сбалансированностью компонентного состава среды, содержащей питательную белковую основу, автолизат пекарных или пивных дрожжей, агар, хлористый натрий, ингибиторы посторонней микрофлоры линкомицина гидрохлорид и полимиксина-В сульфат, в качестве питательной основы она содержит панкреатический гидролизат рыбной кормовой муки и солянокислотный гидролизат казеина, кроме того она дополнительно содержит стимулятор роста гемофильных микроорганизмов (ферментативный гидролизат черного альбумина), глюкозу, для повышения стабильности результатов при обследовании больных хронической гонореей возможна добавка к среде сыворотки крови крупного рогатого скота (5-10)% при следующем содержании компонентов, г/л:
панкреатический гидролизат рыбной муки 22,0-28,0
кислотный гидролизат казеина 2,8-3,2
автолизат пекарных или пивных дрожжей 0,8-1,2
стимулятор роста гемофильных микроорганизмов 2,0-10,0
глюкоза 9,0-11,0
натрий хлористый 2,9-3,1
агар микробиологический 12,0-15,0
полимиксина-В сульфат 15000-25000 Ед
линкомицина гидрохлорид 0,001-0,003
вода дистиллированная до 1 л
pH 7,3+0,2
Количественное соотношение компонентов питательной среды и ее рН обеспечивают повышенный уровень интенсивности роста гонококка и чувствительности среды.
Питательную среду готовят следующим образом: навески основных ингредиентов вносят в колбу с дистиллированной водой. Среду тщательно перемешивают и, закрыв колбу ватно-марлевой пробкой, стерилизуют при (115-119)oC в течение 30 мин. затем охлаждают до температуры (45-50)oC и стерильно, предварительно растворив в стерильном физ. растворе, вносят навески полимиксина-В сульфата и линкомицина гидрохлорида. Среду перемешивают и разливают в стерильные чашки Петри.
Для биологического контроля питательных сред использовали культуру Neisseria gonorrhoeae музейных штаммов и материал от больных гонореей. Все посевы культивировали при температуре (37+0,5)oC в атмосфере 10% СО2 и повышенной влажности в течение 24-48 час: данные в таблице 1.
Пример 1.
Проверка предлагаемой среды производилась посевом штаммов Neisseria gonorrhoeae и на клиническом материале на питательную среду следующего состава, г:
панкреатический гидролизат рыбной муки 22,0
автолизат пекарных дрожжей 0,8
солянокислотный гидролизат казеина 2,8
стимулятор роста гемофильных микроорганизмов 2,0
глюкоза 9,0
натрий хлористый 2,9
агар микробиологический 12,0
полимиксина-В сульфат 15000 Ед
линкомицина гидрохлорид 0,001
вода дистиллированная до 1 л
рН 7,3+0,2
Учет результатов проводили через 24-48 час культивирования.
Пример 2.
Проверка предлагаемой среды производилась посевом штаммов Neisseria gonorrhoeae и на клиническом материале на питательную среду с оптимальным содержанием компонентов следующего состава, г:
панкреатический гидролизат рыбной муки 25,0
автолизат пекарных дрожжей 1,0
солянокислотный гидролизат казеина 3,0
стимулятор роста гемофильных микроорганизмов 5,0
глюкоза 10,0
натрий хлористый 3,0
агар микробиологический 13,0
полимиксина-В сульфат 20000 Ед
линкомицина гидрохлорид 0,002
вода дистиллированная до 1 л
pH 7,3+0,2
Учет результатов проводили через 24-48 час культивирования.
Пример 3.
Проверка пpедлагаемой среды производилась посевом штаммов Neisseria gonorrhoeae и на клиническом материале на питательную среду с максимальным содержанием компонентов следующего состава, г:
панкреатический гидролизат рыбной муки 28,0
автолизат пекарных дрожжей 1,2
солянокислотный гидролизат казеина 3,2
стимулятор роста гемофильных микроорганизмов 10,0
глюкоза 11,0
натрий хлористый 3,1
агар микробиологический 15,0
полимиксина-В сульфат 25000 Ед
линкомицина гидрохлорид 0,003
вода дистиллированная до 1 л
pH 7,3+0,2
Учет результатов проводили через 24-48 час культивирования.
Пример 4. Проверка предлагаемой среды производилась посевом штаммов Neisseria gonorrhoeae и на клиническом материале на питательную среду с нарушением количественного соотношения компонентов следующего состава, г:
панкреатический гидролизат рыбной муки 31,0
автолизат пекарных дрожжей 1,4
солянокислотный гидролизат казеина 3,4
стимулятор роста гемофильных микроорганизмов 15,0
глюкоза 13,0
натрий хлористый 3,5
агар микробиологический 20,0
полимиксина-В сульфат 30000 Ед
линкомицина гидрохлорид 0,005
вода дистиллированная до 1 л
pH 7,3+0,2
Учет результатов проводили через 24-48 час культивирования.
Пример 5.
Проверка предлагаемой среды производилась посевом штаммов Neisseria gonorrhoeae и на клиническом материале на питательную среду с нарушением количественного соотношения компонентов следующего состава, г:
панкреатический гидролизат рыбной муки 18,0
автолизат пекарных дрожжей 0,5
солянокислотный гидролизат казеина 2,5
стимулятор роста гемофильных микроорганизмов 0,5
глюкоза 5,0
натрий хлористый 2,5
агар микробиологический 10,0
полимиксина-В сульфат 10000 Ед
линкомицина гидрохлорид 0,005
вода дистиллированная до 1 л
pH 7,3+0,2
Учет результатов проводили через 24-48 час культивирования.
В таблице 2 дана сравнительная характеристика роста гонококков из клинического материала и музейных штаммов на предлагаемой и известных средах через 24-48 ч роста.
Морфология колоний и окрашенных мазков на всех испытуемых средах идентична типичная для гонококка.
Из таблицы 2 видно, что предлагаемая среда по интенсивности роста гонококка и чувствительности превосходит коммерческие среды.
Нарушение количественного соотношения компонентов среды ведет к резкому ухудшению микробиологических показателей качества предложенной среды.
Предлагаемая среда позволяет поддерживать жизнеспособность штаммов Nisseria gonorrhoeae (как свежевыделенных от больных, так и музейных) при пассировании в течение 9 месяцев.
В таблице 3 представлены данные жизнеспособности культуры Neisseria gonorrhoeae при культивировании и хранении на плотных средах,
Из таблицы 3 видно, что предлагаемая питательная среда пригодна для диагностических целей при выявлении больных острой и хронической гонореей, а также при получении биомассы Neisseria gonorrhoeae для создания гоновакцин.
Источники информации
1. Handbook Culture Media (1982)
2. The manual of microbiological culture media (Gibco BRL 1988)
3. The Oxoid manual of culture media, ingredients and other laboratory services. (Oxoid Limited 1979)
4. Manual of BBL produkts and laboratoru procedures. 1991.
5. Авт. свидетельство N 1451167 г.р. Гаджиева и др. "Питательная среда для выделения гонококков".
6. ФС 42-146 ВС-88 Питательная сpеда для выделения гонококка, сухая.
Формула изобретения: 1 Питательная среда для выделения и культивирования гонококка, содержащая питательную основу, автолизат пекарных или пивных дрожжей, агар микробиологический, натрий хлористый, ингибитор посторонней микрофлоры и воду дистиллированную, отличающаяся тем, что в качестве питательной основы она содержит панкреатический гидролизат рыбной муки и солянокислотный гидролизат казеина, дополнительно содержит стимулятор роста гемофильных микроорганизмов, глюкозу, а в качестве ингибитора посторонней микрофлоры полимиксина-В сульфат и линкомицина гидрохлорид при следующем соотношении компонентов, г/л:3 Панкреатический гидролизат рыбной муки7 22 283 Солянокислотный гидролизат казеина7 2,8 3,23 Автолизат пекарных или пивных дрожжей7 0,8 1,23 Стимулятор роста гемофильных микроорганизмов7 2 103 Глюкоза7 9 113 Натрий хлористый7 2,9 3,13 Агар микробиологический7 12 - 153 Полимиксина-В сульфат, Ед7 15000 250003 Линкомицина гидрохлорид7 0,001 0,0033 Вода дистиллированная7 До 1 л3 pH7 7,3 + 0,2