Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
ПРОИЗВОДНЫЕ 5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ 5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИНА

ПРОИЗВОДНЫЕ 5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИНА

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Изобретение относится к новым химическим соединениям класса гидантоина, а именно к 1-гидроксиалкил-3-(2,3-дигидроксипропил)- и 3-гидроксиалкил-1-(2,3-дигидроксипропил) 5,5-диметилгидантоинам, которые получены взаимодействием 3-(2,3-дигидроксипропил) 5,5-диметилгидантоина с формальдегидом, оксидами алкиленов, 1-гидроксиметил-5,5-диметилгидантоина с глицидолом, а также 3-гидроксиалкил-5,5-диметилгидантоинов с глицидолом, соответственно, и могут быть использованы в качестве полупродуктов в органическом синтезе.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

   С помощью Яндекс:  

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2089544
Класс(ы) патента: C07D233/78
Номер заявки: 93008894/04
Дата подачи заявки: 16.02.1993
Дата публикации: 10.09.1997
Заявитель(и): Институт технической химии Уральского отделения РАН
Автор(ы): Федосеев М.С.; Спиридонов А.А.; Лячас И.И.
Описание изобретения: Изобретение относится к новым химическим соединениям класса гидантоина, а именно к 1-гидроксиалкил-3(2,3-дигидроксипропил)- и 3-гидроксиалкил-1(2,3-дигидроксипропил)5,5-диметилгидантоинам формулы

где
R1= CH2OH, CH2CH2OH,CH2CHOHCH3, R2=CH2CHOHCH2OH; R1= -CH-2 CHOHCH2OH, R2= CH2CH2OH,CH2CHOHCH3, R3=R4=CH3,
которые могут служить промежуточными продуктами в органическом синтезе для расширения арсенала новых соединений, синтеза полезных веществ, например простых и сложных, насыщенных и ненасыщенных полиэфиров, полтэпоксидов, полиуретанов, галоидалкилгидантоинов т. д. Предпочтительно R3=R4=CH3, что обусловлено имеющейся сырьевой базой. Кроме того, R3 и 4R независимо могут быть H, алкил C1-C6, изоалкил, арил, арилалкил или циклоалкил C3-C6 или R3+R4=циклоалкил C3-C6.
Возможными областями, где заявляемые соединения могут быть использованы, являются следующие: фармакология, электротехника, органический синтез.
Заявляемые соединения и их свойства в литературе не описаны.
Известны соединения общей формулы

где
A= H, OH, COOH, ROH, NH2,RCOOH,RNH2,(OR)xOH,R1OR2, R(CH2)y,R1 и R2 алкил C1-C5,y=1-5;x=1-10.
Описан также 3-(2,3-дигидроксипропил)5,5-диметилгидантоин.
Недостатками указанных соединений является наличие только двух гидроксильных групп, что для некоторых случаев бывает недостаточным. Например, для получения сшитых структур полимерных материалов требуется наличие трех реакционных центров.
Сущность изобретения заключается в получении новых представителей класса гидантоинов 1-гидроксиалкил-3-(2,3-дигидроксипропил)- и 3-гидроксиалкил-1-(2,3-дигидроксипропил)гидантоинов, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов в органическом синтезе.
Гидантоины с тремя гидроксильными группами получают взаимодействием 3-(2,3-дигидроксипропил)гидантоинов с оксидами алкиленов(оксидами этилена, пропилена) или с формальдегидом, а также взаимодействием 1-гидроксиметилгидантоина с глицидолом при получении 1-гидроксиалкил-3-(2,3-дигидроксипропил) гидантоинов и реакциями 3-гидроксиалкил-1-(2,3-дигидроксипропил) гидантоинов. Реакцию проводят в растворителе (вода, спирт, диметилформамид) в присутствии катализаторов. При алкилировании оксидами алкиленов используются в качестве катализаторов соли четвертичных аммониевых оснований, галогениды щелочных металлов. В случае присоединения формальдегида катализаторами являются щелочи.
Синтезированные соединения представляют собой бесцветные вязкие жидкости, растворимые в воде, спирте и не растворимые в эфире.
Характеристики полученных веществ представлены в табл.1.
Пример 1. 1-Гидроксиметил-3-(2,3-дигидроксипропил)5,5-диметилгидантоин.
К раствору 8,5 г (0,015 М) 37% формалина, 9 мл изопропилового спирта и 0,05 г гидроксида натрия прибавляют 20,2 г (0,1 М) 3-(2,3-дигидроксипропил)5,5-диметилгидантоина. Перемешивают реакционную массу 2 ч при 70oС, отгоняют растворитель и получают 23,2 г (100% ) целевого продукта, n2D0 1,4990. ИК-спектр, ν, см-1: 1710, 1765 (С=0), 2800-3000 (CH2, CH3), 3400 (OH).
Вычислено, C 46,55; H 6,89; N 12,07.
C9H16N2O5
Найдено, C 46,97; H 6,42; N 11,37.
Вычислено OH, 21,97.
Найдено OH, 21,66. ПМР-спектр ((CD3)2)CO, s м.д.): 1,43 с (2CH3), 3,5 м (3CH2+3OH), 3,88 м (CH).
Пример 2. 1-Гидроксиметил-3-(2,3-дигидроксипропил)5,5-диметилгидантоин.
К раствору 7,9 г (0,05 М) 1-гидроксиметил-5,5-диметилгидантоина в изопропиловом спирте с 0,26 г хлорида натрия прибавляют 3,9 г (0,053 М) глицидола, перемешивают реакционную массу 3 ч при 70oС, охлаждают, отфильтровывают хлорид натрия, отгоняют растворитель, остаток промывают эфиром, сушат и получают 11,6 г (100%) целевого продукта, n2D01,4989.
Вычислено, C 46,55; H 6,98; N 12,07.
C9H16N2O5
Найдено, C 46,83; H 6,92; N 11,52.
Вычислено OH, 21,97.
Найдено OH, 22,12. ИК- и ПМР-спектры аналогичны примеру 1.
Пример 3. 1-(2-Гидроксиметил)-3-(2,3-дигидроксипропил)5,5-диметилгидантоин.
Раствор 10,1 г (0,05 М) 3-(2,3-дигидроксипропил)5,5-диметилгидантоина в 100 мл диметилформамида, содержащий 0,5 г хлорида лития, при температуре 90oС насыщают 2,64 г (0,06 М) оксида этилена. Перемешивают реакционную массу 3 ч при этой же температуре, охлаждают, фильтруют, промывают эфиром, сушат и получают 12,3 г (100% ) целевого продукта, n2D01,5078. ИК-спектр, ν см-1: 1710, 1765 (С=0), 2800-3000 (CH2,CH3), 3400 (OH).
Вычислено, C 48,77; H 7,38; N 11,38.
C10H18N2O5
Найдено, C 48,92; H 7,50; N 11,03. Вычислено OH, 20,71. Найдено OH, 20,6.
Пример 4. 3-(2-Гидроксиэтил)-1-(2,3-дигидроксипропил)5,5-диметилгидантоин.
К раствору 8,6 г (0,05 М) 3-(2-гидроксиэтил)5,5-диметилгидантоина в 100 мл изопропилового спирта, содержащего 0,25 г хлорида лития, при 70oС прибавляют 4,1 г (0,055 М) глицидола, поднимают температуру до 80oС и перемешивают реакционную массу 3 ч. После охлаждения фильтруют и отгоняют изопропиловый спирт. Остаток промывают эфиром и сушат при 60oС и остаточном давлении 6 мм. рт.ст. Выход: 12,3 г (100%), n2D0 1,5050. ИК-спектр, νсм-1: 1710, 1765 (С=0), 2800-3000 (CH2,CH3), 3400 (OH).
Вычислено, C 48,77; H 7,38; N 11,38.
C10H18N2O5.
Найдено, C 49,83; H 8,68; N 10,24. Вычислено OH, 20,71. Найдено OH, 20,22.
Возможными областями, где заявляемые соединения могут быть использованы, являются следующие: фармакология, электротехника, органический синтез. Это может быть подтверждено следующим. Известно, что 1-R-3-R1-5-гидроксигидантоины (R, R1=H,алкил или циклоалкил) снижают содержание липидов в крови [3] дифенилгидантоин предложено применять для лечения иммунных болезней, вызванных Т-лимфоцитами [4] 3-(2,3-Дигидроксипропил)-5,5-диметилгидантоин [2] применяется в качестве компонента при получении термостойких полиэфиримидизоциануратных электроизоляционных лаков [5]
Ниже приводится пример переработки заявляемых соединений в полиэфиримидную смолу путем полной замены трис-(2-гидроксиэтил)изоцианурата, отечественная сырьевая база которого отсутствует, на 1-(2-гидроксиэтил)-3-(2,3-дигидроксипропил)5,5-диметилгидантоин.
Пример 5. Полиэфиримидная смола.
В 4-горлоую колбу, снабженную мешалкой с гидрозатвором, термометром и ловушкой Дина-Старка, загружают 30 г диметилтерефталата, 19,5 г этиленгликоля и 29,5 г 1-гидроксиэлил-3-(2,3-дигидроксипропил)5,5-диметилгидантоина, поднимают в течение 2-3 ч температуру до 120-130oС, при этом реакционная масса расплавляется. Выключают мешалку и загружают 0,1 г диоксида свинца. Поднимают температуру до 150-160oC в течении 7-8 ч и выдерживают массу при этой температуре и перемешивают до получения прозрачной пробы на стекле.
Затем охлаждают содержимое колбы до 140-150oС, загружают 58г трикрезола и перемешивают при этой температуре 1-1,5 ч. При 140-150oС прибавляют 12,5 г 4,4'-диаминодифенилметана и затем дозируют 24, 25 г тримеллитового ангидрида. Поднимают температуру до 190-200oС за 4,5 ч и перемешивают до получения прозрачной пробы на стекле.
Охлаждают массу до 155-165oС и загружают еще 12,5 г 4,4'-диаминодифенилметана и 24,25г тримеллитового ангидрида. Нагревают реакционную массу до 185-195oС и ведут реакцию до получения прозрачной пробы на стекле.
Охлаждают содержимое колбы до 165-175oС, загружают 12,5 г 4,4'-диаминодифенилметана и 24,25 г тримеллитового ангидрида, поднимают температуру до 210-220oС в течении 6-7 ч и ведут конденсацию до получения прозрачной пробы.
Характеристики полученной смолы в сравнении с полиэфиризоциануратимидной ПЭЦИ-2 (с использованием трис-2-гидроксиэтилизоцианурата) приведены в табл. 2.
Таким образом полиэфиримидная смола, полученная с применением 1-(2-гидроксиэтил)-3-(2,3-дигидроксипропил)5,5-диметилгидантоина вместо трис-(2-гидроксиэтил)изоцианурата соответствует техническим требованиям на смолу ПЭЦИ-2.
Формула изобретения: Производные 5,5-диметилгидантоина формулы

где а) R1 СН2ОН, СН2 СН2ОН, СН2СНОНСН3;
R2 СН2 СНОН СН2ОН;
б) R1 СН2 СНОН СН2ОН;
R2 СН2 СН2ОН, СН2СНОНСН3.