Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО МОЛЕКУЛЯРНОГО СИТА ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ КИСЛОРОДА И АЗОТА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО МОЛЕКУЛЯРНОГО СИТА ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ КИСЛОРОДА И АЗОТА

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО МОЛЕКУЛЯРНОГО СИТА ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ КИСЛОРОДА И АЗОТА

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Изобретение относится к области неорганической химии, конкретно к способу получения углеродного молекулярного сита и его использования для разделения кислорода и азота. Сущность: измельчают бурый уголь до фракции 1-6 мм, карбонизуют и обрабатывают водным 0,5-2,5%-ным раствором полиэтиленгликолей общей формулы OH(CH2CH2O)n, где n = 90±7, или блоксополимеров окиси пропилена и окиси этилена с пропиленгликолем общей формулы

где n = 21±5, m = 117±10, при объемном соотношении уголь:раствор 1... 1,5: 1 и сушат полученные углеродные молекулярные сита (УМС). Полученные УМС позволяют выделять азот из его смесей с кислородом, например из воздуха, высокой степени чистоты (практически не содержит кислорода). 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2090260
Класс(ы) патента: B01J20/20
Номер заявки: 95122074/25
Дата подачи заявки: 26.12.1995
Дата публикации: 20.09.1997
Заявитель(и): Казаков Владислав Алексеевич; Хотулева Валентина Николаевна
Автор(ы): Казаков Владислав Алексеевич; Хотулева Валентина Николаевна
Патентообладатель(и): Казаков Владислав Алексеевич; Хотулева Валентина Николаевна
Описание изобретения: Изобретение относится к области нетопливного использования угля, конкретно к способу получения углеродного молекулярного сита (УМС) для разделения обогащенных кислорода и азота из их смесей, например из воздуха.
Известен способ получения УМС, адсорбирующего кислород лучше, чем азот и аргон из их смесей, путем формования гранул из смеси угля со связующим с последующей термообработкой в инертной среде до 600oC в присутствии углеродсодержащего вещества углеводородов, спиртов, смол, природного и коксового газов в течение 1-60 мин [1]
Недостатком указанного способа является недостаточно высокая сорбция кислорода и селективность по кислороду.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемому результату является способ получения УМС путем формования гранул из угля технологической группы Г6, который измельчают до величины частиц менее 60 мкм и гранулируют в тарельчатом грануляторе с добавкой к угольной пыли 2,5%-ного раствора сульфитно-дрожжевой бражки с получением гранул влажностью 20% сырые гранулы сушат и подвергают карбонизации до достижения выхода летучих 8-12% охлажденный карбонизат загружают в реактор и заливают водным раствором моноалкилфенилового эфира полиэтиленгликоля общей формулы
CnH2n+1C6H4O(C2H4O)mH,
где n 8-10, m 10-12 или n 4-10, а m 6-12, при массовом соотношении эфира и гранул 0,47-0,53:100.
Гранулы выдерживают в растворе около получаса, сушат сначала на воздухе, а затем при 97oC до остаточной влажности 1% Гранулы испытаны при разделении компонентов воздуха [2]
Коэффициент разделения УМС, вычисленный по формуле
,
где величины адсорбции кислорода и азота,
их парциальные давления в исходной смеси,
составляет 11,9-12,3, содержание азота в обогащенном газе 97,5-98,3% прочность гранул по МИС-8=98%
Недостатком известного способа является недостаточно высокая степень разделения газов.
Целью изобретения является повышение селективности молекулярного сита по кислороду.
Это достигается способом получения углеродного молекулярного сита для разделения кислорода и азота, включающим измельчение бурого угля до фракции 1-6 мм, его карбонизацию и последующую обработку водным 0,5-2,5%-ным раствором полиэтиленгликолей общей формулы
OH(CH2CH2O)n, (I)
где n 90±7,
или блоксополимеров окиси пропилена и окиси этилена с пропиленгликолем общей формулы

где n 21±5,
m 117±10,
при объемном соотношении уголь: раствор 1.1,5:1.
Отличием предложенного способа от известного является то, что для получения молекулярного сита используют бурый уголь, измельчают его до фракции 1-6 мм, а для обработки используют водный раствор 0,5-2,5%-ной концентрации полиэтиленгликолей или блоксополимеров указанных выше общих формул при объемном соотношении уголь:раствор 1.1,5:1.
Для получения УМС используют бурые угли. Технический анализ пробы угля Канско-Ачинского бассейна (%): Ad 8-12; Vdaf 45-49; Wa 12; Cdaf 69-72; H+daf 5; Ndaf 1.
Способ осуществляют следующим образом.
Исходный уголь измельчают до величины 1-6 мм и подвергают карбонизации во вращающейся муфельной печи с внешним обогревом при температуре на входе в печь 300oC, а на выходе 850oC. Скорость вращения барабана печи 1 об/мин. Карбонизацию ведут 50-70 мин. Обработанный продукт охлаждают, загружают в реактор и заливают водным раствором (0,5-2,5% ) полиэтиленгликолей или блоксополимеров окиси пропилена и окиси этилена с пропиленгликолем общей формулы
HO(CH2CH2O)n, (I)
где n 90±7,

где n 21±5,
m 117±10,
при объемном соотношении уголь:раствор (1-1,5):1, выдерживают в течение 3 часов. Далее раствор сливают, продукт сушат сначала на воздухе, а затем при 120-130oC в сушилке.
Примеры конкретного выполнения.
Пример 1. 100 кг угля измельчают в молотковой дробилке до размера частиц 1-6 мм и подвергают карбонизации, как указано выше. При этом образуется 43 кг карбонизата. Охлажденный карбонизат загружают в реактор и заливают 45 л водного раствора полиэтиленгликоля общей формулы I 2%-ной концентрации (объемное соотношение уголь: раствор 1:1), выдерживают в растворе 3 часа, после чего раствор сливают, а полученное углеродное молекулярное сито сушат сначала на воздухе, а затем при 120oC до остаточной влажности 0,5-1%
Выход УМС 40 кг.
В готовом продукте определяют разделение компонентов воздуха за одну стадию на короткоцикловой установке, состоящей из двух параллельно работающих адсорберов емкостью 2 л каждый с осуществлением адсорбции при 5 атм и десорбции при 20 торр, и концентрацию компонентов в обогащенном газе. Длительность цикла адсорбции составляет 2 мин. Производительность установки по обогащенному газу 120 л/л адсорбента в час.
Результаты испытаний УМС в сравнении с прототипом представлены в таблице (пример 1).
Пример 2 аналогичен примеру 1, за исключением концентрации водного раствора полиэтиленгликоля и объемного соотношения уголь:раствор.
Примеры 3 и 4 аналогичны примеру 1 и примеру 2, за исключением того, что используют 0,5%-ный и 1%-ный водные растворы полиэтиленгликоля.
Примеры 5 и 6 аналогичны примеру 1, за исключением того, что используют водный раствор блоксополимера окиси этилена и окиси пропилена с пропиленгликолем общей формулы II (0,5 и 1% водный раствор).
Таким образом, по сравнению с прототипом предложенный способ позволяет получить углеродные молекулярные сита, имеющие более высокую степень разделения кислорода и азота. (Позволяют получить азот, практически не содержащий кислорода).
Формула изобретения: 1. Способ получения углеродного молекулярного сита для разделения кислорода и азота, включающий измельчение угля, его карбонизацию и последующую обработку водным раствором алкиленгликолей, отличающийся тем, что измельчение угля ведут до 1 6 мм, а в качестве алкиленгликолей используют соединения общей формулы полиэтиленгликоль ОH(CH2CH2O)n, где п 90±7, или блоксополимер окиси пропилена и окиси этилена с пропиленгликолем , где n 21±5, m 117±10, в 0,5 2,5%-ной концентрации их водных растворов при объемном соотношении уголь: раствор 1,0 1,5 1.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют бурый уголь.