Forbidden

You don't have permission to access /zzz_siteguard.php on this server.

КОНТРАЦЕПТИВНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЖИВОТНЫХ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ - Патент РФ 2091019
Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
КОНТРАЦЕПТИВНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЖИВОТНЫХ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
КОНТРАЦЕПТИВНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЖИВОТНЫХ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

КОНТРАЦЕПТИВНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЖИВОТНЫХ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Использование: ветеринария, а именно контрацепция животных. Сущность изобретения: контрацептивное средство для животных содержит в эффективной дозе в качестве прогестагена предварительно микронизированный 3,17-дигидрокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он или его эфиры общей формулы I:

где R и R' = H или ацил-группа, содержащая от C1 до C6 атомов углерода, причем R может быть равен R' или отличаться от него. Средство может дополнительно содержать предварительно микронизированный природный или синтетический эстроген. Предложенный способ получения контрацептивного средства позволяет осуществить проведение ацилирования с использованием минимального количества ацилирующего агента, а именно: 1,1 - 1,5 моль на 1 моль стероида; получить продукт удовлетворительного качества в одну стадию без дополнительной очистки; исключить из процесса применение пиридина; провести реакцию ацилирования в среде минимального количества диалкилкетона, а именно: 3 - 5 объемов на 1 вес. ч. стероида; применить в качестве катализатора ацилирования каталитическое количество третичного амина, например, триэтиламина или 2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенола или 4-(диметиламино)-пиридина или комбинации из них; значительно сократить реакционный объем на операции выделения целевого продукта. 2 с. и 2 з.п. ф-лы.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2091019
Класс(ы) патента: A01K67/02, A61K31/57, C07J73/00
Номер заявки: 96100022/13
Дата подачи заявки: 15.01.1996
Дата публикации: 27.09.1997
Заявитель(и): Андрюшина Валентина Александровна; Савинова Татьяна Степановна; Гриненко Галина Семеновна; Рябченко Николай Федорович; Сазонов Николай Владимирович; Чудинов Александр Васильевич; Грачев Эдуард Николаевич; Корхов Всеволод Всеволодович; Кадатский Георгий Михайлович
Автор(ы): Андрюшина Валентина Александровна; Савинова Татьяна Степановна; Гриненко Галина Семеновна; Рябченко Николай Федорович; Сазонов Николай Владимирович; Чудинов Александр Васильевич; Грачев Эдуард Николаевич; Корхов Всеволод Всеволодович; Кадатский Георгий Михайлович
Патентообладатель(и): Андрюшина Валентина Александровна; Савинова Татьяна Степановна; Гриненко Галина Семеновна; Рябченко Николай Федорович; Сазонов Николай Владимирович; Чудинов Александр Васильевич; Грачев Эдуард Николаевич; Корхов Всеволод Всеволодович; Кадатский Георгий Михайлович
Описание изобретения: Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для контрацепции животных.
Известно использование в качестве контрацептивного средства природного гормона желтого тела прогестерона, введение которого вызывает развитие ложной беременности (30 45 дн). После чего половой цикл наступает через неделю и позже. Однако прогестерон обладает относительно невысокой гестагенной активностью, и поэтому его приходится применять в больших дозах, причем парэнтерально, что нежелательно (Машковский М.Д. Лекарственные средства, М. Медицина, 1987, т. 1, с. 590).
Известно также использование синтетических аналогов 17-оксипрогестерона, приводящее к задержке наступления течки и охоты, например, у кошек и собак. Но все эти препараты применяются также в значительных количествах при оральном введении (Карпов В.А. Акушерство и гинекология мелких домашних животных, М. Росагропромиздат, 1990).
Известны способы получения контрацептивного средства на основе прогестагена, включающие взаимодействие стероидных спиртов с ангидридом или элорангидридом соответствующей кислоты в присутствии органического основания в качестве катализатора, а именно, пиридина или 4-(диметиламино)-пиридина, в среде пиридина или смеси растворителей, одним из которых является пиридин.
При проведении реакции ацилирования в смеси пиридина и смешивающегося с водой растворителя выделение целевого продукта осуществляют разбавлением реакционной массы большим количеством воды с добавлением (или без добавления) соляной кислоты для связывания избыточнго количества пиридина. Фильтрованный осадок промывают на фильтре также большим количеством воды с целью удаления катализатора, пиридина или их гидрохлоридов (патент США N 3126399, НКИ 260 397.4, 1964, патент Великобритании N 1055534, МКИ C 07 C 169/36).
Недостатками этих способов являются:
применение в качестве растворителя или катализатора пиридина, создающего экологические проблемы при промышленном производстве;
выделение технического продукта с использованием большого количества воды требует применения оборудования большого объема;
необходимость очистки продукта как отдельной стадии процесса;
большая продолжительность и трудоемкость процесса;
применение значительного избытка ацилирующего агента.
Целью изобретения в части средства является повышение безопасности, улучшение переносимости, повышение эффективности и достижение быстрого и более продолжительного угнетения полового возбуждения животных.
Поставленная цель достигается тем, что в составе контрацептивного средства в качестве прогестагена содержится в эффективном количестве предварительно микронизированный 3,17-дигидрокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он или его эфиры общей формулы I:

где R и R' H или ацил-группа, содержащая от C1 до C6 атомов углерода, причем R может быть равен R' или отличаться от него.
Кроме того, контрацептивное средство может дополнительно содержать предварительно микронизированный природный или синтетический эстроген, в качестве которого используют, например, этинилэстрадиол, эфиры эстрадиола, диэтилстильбэстрол и т.п.
Целью изобретения в части способа получения контрацептивного средства является упрощение процесса и повышение его экологической безопасности:
сокращение числа технологических операций и трудоемкости процесса;
значительное сокращение реакционного объема и тем самым увеличение нагрузки на оборудование без применения аппаратуры большей вместимости;
исключение применения пиридина:
значительное сокращение количества воды, используемой для выделения целевого продукта и его промывки;
уменьшение продолжительности процесса;
использование минимального количества ацилирующего агента;
улучшение качества целевого продукта, что исключает дополнительную его очистку.
Поставленная цель достигается предлагаемым усовершенствованным способом получения соединений общей формулы I, заключающимся в том, что соединения общей формулы II подвергают взаимодействию с ангидридом или хлорангидридом соответствующей кислоты в мольном соотношении 1,1-1,5 1 к стероиду в среде диалкилкетона, например, ацетона, в соотношении объема растворителя к массе стероида 3,0-5,0 1 в присутствии каталитического количества третичного амина, например, триэтиламина или 2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенола в мольном соотношении 0,0125-1,0 1 к стероиду.
Исходные соединения общей формулы II:

где R' H или ацил-группа, содержащая от C1 до C6 атомов углерода.
Получены нами известными способами из перспективного и доступного стероидного сырья стеринов растительного и животного происхождения - ситостерина и холестерина (Корхов В.В. Бойкова В.В. Гриненко Г.С. Получение 17 α -ацетоксипреги-4-ен-3 b -ол-20-она и его влияние на репродуктивную функцию в эксперименте, жур. Хим.-фарм. N 7, 1985, с. 817 818; Гриненко Г.С. Попова Е. В. Андрюшина В.А. Тюляев И.И. 3-Этиленацеталь-17 a -оксипрогестерона в качестве полупродукта для синтеза производных прегнана и способ его получения, авт. свид. N 923125, приоритет 18.12.80; Гриненко Г.С. Кадатский Г.М. Корхов В. В. Контрацептивное средство, заявка N 4902019/14, 11.01.91, решение 28.10.93. БИ N 25, 1995; Гриненко Г.С. Андрюшина В.А. Способ получения 17 a -оксипрогестерона, авт. свид. N 1392887, 23.06.86).
Мольное соотношение ацилирующего агента и стероида минимально и составляет 1,1:1 1,5:1.
Мольное соотношение катализатора и стероида минимально и составляет 0,0125:1 1:1.
Выделение целевого продукта осуществляют разбавлением реакционной массы двухкратным количеством смеси воды и алифатического спирта, например, метилового, этилового, изопропилового и т.п. Соотношение объемов воды и алифатического спирта оптимально и составляет 1:1 4:1 в зависимости от строения ацилирующего агента.
Соотношение объемов смеси спирт-вода и диалкилкетона оптимально и составляет 2:1.
Анализ известного уровня техники показал отсутствие какой-либо информации о технических решениях, полностью совпадающих по совокупности существенных признаков с заявленным средством, а также со способом его получения, что позволяет сделать вывод о соответствии предложенных технических решений условию патентоспособности "новизна".
Также не выявлены решения, имеющие признаки, совпадающие с отличительными признаками предложенных технических решений, что позволяет сделать вывод о соответствии их условию патентоспособности "изобретательский уровень".
Предложенное средство и способ его получения соответствуют условию патентоспособности "промышленная применимость", так как могут быть использованы в промышленности и сельском хозяйстве, а именно в ветеринарии.
Пример 1. Опыты проводили на 13 кошках и котах. Препарат задавали внутрь животным половозрелым кошкам и котам при появлении у них полового возбуждения. Препарат назначали кошкам по 2 таблетке в сутки в течение 1 3 дн, котам по 2 таблетки в сутки в течение того же срока.
Доза введения активного вещества 0,001 0,1 мг на 1 кг веса животного. В случае более раннего проявления угнетающего эффекта назначение препарата прекращали.
Результаты опытов показали, что препарат вызывает угнетение полового возбуждения у всех животных, как у кошек, так и у котов. Дальнейшее наблюдение за животными, получившими препарат, показало, что в течение всего срока наблюдения (в течение месяца) ни у котов, ни у кошек не было повторного полового возбуждения.
Пример 2. Опыты поставлены на 120 половозрелых крысах-самках массой 180
200 г с нормальным эстральным циклом. Животных содержали в стандартных клетках. Для кормления использовали комбикорма, овощи и творог. Освещение вивария режимное. Температура помещения вивария 20oC.
Препарат вводили внутрь в масляной форме в течение 14 дн в дозе 0,8 мг/кг массы в сочетании с этинилэстрадиолом (0,04 мг/кг).
К самкам подсаживали крыс-самцов через 3 дн с начала введения испытуемым препаратов. День беременности определяли по наличию сперматозоидов во влагалищных мазках. Контрацептивная активность оценивалась по числу небеременных крыс из числа оплодотворенных.
Установлено, что введение препарата вызывает противозачаточный эффект у 87,5% крыс.
Таким образом, полученные результаты позволяют судить о достижении поставленной цели получен высокоэффективный препарат, использование которого приводит к быстрому и более продолжительному угнетению полового возбуждения у животных.
Пример 3. Получение 3,17 a -диацетокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-она-1а- (R и R' COCH3).
а). К суспензии 0,5 г 17 a -ацетокси-3 b -гидрокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-она (II a, R' COCH3) в 2,5 мл ацетона при перемешивании и комнатной температуре добавляют 0,16 мл уксусного ангидрида. Суспензию перемешивают в течение 3-5 мин и добавляют равными порциями в 4 приема 0,18 мл триэтиламина в течение 30 мин. Реакционную массу подогревают до температуры 28 30oC и перемешивают при этой же температуре. По окончании реакции к реакционной массе при перемешивании и комнатной температуре медленно добавляют 5 мл смеси воды и метанола в соотношении 4:1. Полученную суспензию охлаждают до температуры 5 10oC и выдерживают при этой же температуре в течение 2-3 ч.
Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 2 мл смеси воды и метанола в соотношении 4:1, охлажденной до температуры 5-10oC.
Получают 0,54 г соединения Ia с выходом 97,5% в виде кристаллического порошка белого цвета с температурой плавления 197-198oC.
б). К суспензии 0,5 г 17 a -ацетокси-3 b -гидрокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-она (IIa) в 2 мл ацетона при перемешивании и комнатной температуре добавляют раствор 0,05 г 2,4,6-трис-диметиламинометил)-фенола в 0,5 мл ацетона. Суспензию подогревают до температуры 28-30oC и перемешивают до растворения. По окончании реакции к реакционному раствору добавляют при комнатной температуре 5 мл смеси воды и этанола в соотношении 4:1. Полученную суспензию охлаждают до температуры 5 - 10oC и выдерживают при этой температуре в течение 2-3 ч.
Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 2 мл смеси воды и этаноа в соотношении 4:1, охлажденной до температуры 5-10oC.
Получают 0,52 г соединения Ia с выходом 93,9% в виде кристаллического порошка белого цвета с температурой плавления 196-198oC.
Пример 4. Получение 17-ацетокси-3 b -бутокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-она-Ib-[R COCH3, R' CO(CH2)2CH3]
К суспензии 133 г соединения IIa и 0,266 г 4-(диметиламино)-пиридина в 500 мл ацетона при перемешивании и комнатной температуре добавляют 79,2 мл ангидрида масляной кислоты. Суспензию перемешивают в течение 3-5 мин и добавляют по каплям медленно, в течение 30 мин 6 мл сухого триэтиламина. Реакционную массу выдерживают в течение 2 ч при температуре 34-36oC. По окончании реакции реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и добавляют при перемешивании медленно, в течение 20-30 мин 1 л смеси воды и метанола в соотношении 1:1. Полученную суспензию охлаждают до температуры 5-10oC и выдерживают при этой температуре в течение 2-3 ч.
Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 100 мл смеси метанола и воды в соотношении 1:1, охлажденной до температуры 5-10oC.
Получают 146,12 г соединения Ib с выходом 93% в виде кристаллического порошка белого цвета с температурой плавления 128-130oC.
С целью усиления контрацептивного действия полученные стероидные препараты подвергают микронизации.
Предложенный способ экологически безопасен, менее трудоемок по сравнению с известными способами и позволяет получить продукт высокого качества с выходом 90-98%
Формула изобретения: 1. Контрацептивное средство для животных на основе прогестагена, отличающееся тем, что оно содержит в эффективном количестве в качестве прогестагена предварительно микронизированный 3,17-дигидрокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он или его эфиры общей формулы I

где R и R' H или ацилгруппа, содержащая от C1 до C6 атомов углерода, причем R может быть равен R' или отличаться от него.
2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит предварительно микронизированный природный или синтетический экстроген в эффективном количестве.
3. Способ получения контрацептивного средства для животных, включающий взаимодействие стероидных спиртов с ангидридом или хлорангидридом соответствующей кислоты в присутствии катализатора и выделение целевого продукта, отличающийся тем, что взаимодействие стероидных спиртов с ангидридом или хлорангидридом соответствующей кислоты осуществляют в молярном соотношении 1,1 1,5 1 к стероиду в среде диалкилкетона в соотношении объема растворителя к массе стероида, равном 3,0 5,0:1, в качестве катализатора используют третичный амин в молярном соотношении 0,0125 1,0 1 к стероиду, а выделение целевого продукта осуществляют разбавлением реакционной массы двухкратным количеством смеси воды и алифатического спирта в отношении 1:1 - 4:1 к объему диалкилкетона.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве диалкилкетона используют ацетон, третичного амина триэтиламин или 2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенол, или 4-(диметиламино)-пиридин или комбинацию из них.