Forbidden

You don't have permission to access /zzz_siteguard.php on this server.

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПАЦИЕНТА К ВОЗДЕЙСТВИЮ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ - Патент РФ 2092101
Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПАЦИЕНТА К ВОЗДЕЙСТВИЮ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПАЦИЕНТА К ВОЗДЕЙСТВИЮ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПАЦИЕНТА К ВОЗДЕЙСТВИЮ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Изобретение относится к медико-биологическим исследованиям организма, к диагностике чувствительности организмов на электромагнитное излучение по пробам крови и может быть использовано для определения биологически активных частот организма. Целью изобретения является повышение точности определения биологически активных частот, на которых проводят электромагнитное облучение в миллиметровом диапазоне длин волн. В способе определения индивидуальной чувствительности к воздействию электромагнитного излучения, при котором облучают порции анализируемой среды на частотах электромагнитного излучения в миллиметровом диапазоне длин волн, регистрируют биологически активные частоты, соответствующие максимальным показателям активации облученной среды и по степени их изменения судят о чувствительности исследуемого организма, воздействие на пробы крови осуществляют излучением с мощностью 0,5 - 1 мВт/см2 в течение 3 - 4 мин. Кроме того, температура облучаемых проб крови равна температуре исследуемого организма. Кроме того, воздействие осуществляют излучением с мощностью 0,7 мВт/см2. Кроме того, о биологически активных частотах судят по повышению уровня гепарина и фибринолитической активности облученных проб. 2 з. п. ф-лы.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2092101
Класс(ы) патента: A61B5/02
Номер заявки: 5060625/14
Дата подачи заявки: 31.08.1992
Дата публикации: 10.10.1997
Заявитель(и): Семенова Светлана Владимировна; Киричук Вячеслав Федорович; Головачева Татьяна Владимировна; Реброва Татьяна Борисовна
Автор(ы): Семенова Светлана Владимировна; Киричук Вячеслав Федорович; Головачева Татьяна Владимировна; Реброва Татьяна Борисовна
Патентообладатель(и): Семенова Светлана Владимировна; Киричук Вячеслав Федорович; Головачева Татьяна Владимировна; Реброва Татьяна Борисовна
Описание изобретения: Изобретение относится к медико-биологическим исследованиям организма, к диагностике чувствительности организмов на электромагнитное излучение по пробам крови, и может быть использовано для определения биологически активных частот организма. Способ может быть использован при лечении сердечно-сосудистых и других заболеваний с помощью воздействия электромагнитного излучения миллиметрового диапазона длин волн.
Известны способы воздействия электромагнитного излучения миллиметрового диапазона на биологические структуры, заключающиеся в использовании волн нетепловой интенсивности с малыми энергиями. Данные способы показывают возможность использования электромагнитного излучения для диагностики и лечения.
Однако, в известных решениях не выявлены оптимальные режимы взаимодействия с биологическими структурами, исключающие их перестимуляцию, в достаточной степени не отработано техническое оснащение, позволяющее реализовать данные способы.
Известны способы определения частот для воздействия на биологические ткани, заключающиеся в том, что порции биологической среды облучают электромагнитным излучением миллиметрового диапазона на нескольких частотах и анализируют свойства биологической среды путем отбора биологически активных частот.
Однако, данные способы являются неприемлемыми для использования в практической медицине в реальных условиях стационаров и поликлиник в силу сложных математических вычислений и неконкретности в подходе к оценке биологически активной частоты. Авторы известных решений полагают, что биологически активной является одна и только одна частота. Если в наборе имеется более одной биологически активной частоты, то способ будет давать ошибки, т.к. в рассматриваемых способах фиксируется не степень эффекта, а только его наличие и отсутствие.
Наиболее близким является способ определения индивидуальной чувствительности к воздействию электромагнитного излучения, заключающийся в облучении проб крови пациента электромагнитным излучением миллиметрового диапазона, измерении скорости агрегации и деформируемости эритроцитов, определении для каждой пробы разности между показателями после и до облучения и в выборе той длины волны, на которой наиболее нормализуются данные показатели. Таким образом, определяют биологически активную частоту /длину волны/, которая соответствует максимальной активации процессов, происходящих в облучаемой среде. /Именно эта частота является определяющей для последующего лечения./
Недостатком способа является то, что он не исключает возможности переактивации-перестимулирования биологических структур, что приводит к неправильной диагностике и некорректности научных исследований, а в ряде случаев к возможному разрушению структур.
Целью изобретения является повышение точности определения биологически активных частот, на которых проводят электромагнитное облучение в миллиметровом диапазоне длин волн.
Поставленная цель достигается тем, что в способе определения индивидуальной чувствительности к воздействию электромагнитного излучения, при котором облучают порции анализируемой среды на частотах электромагнитного излучения в миллиметровом диапазоне длин волн /КВЧ-диапазон/, регистрируют биологически активные частоты, соответствующие максимальным показателям активации облученной среды и по степени их изменения судят о чувствительности исследуемого организма, воздействие на пробы крови осуществляют излучением с мощностью 0,5 1 мВт/см2 в течение 3 4 мин.
Кроме того, дополнением к основному предлагаемому способу является то, что температура облучаемых проб крови равна температуре исследуемого организма.
Кроме того, сущность дополнительного изобретения является то, что воздействие осуществляют излучением с мощностью 0,7 мВт/см2.
Кроме того, в способе о биологически активных частотах судят по повышению уровня гепарина и фибринолитической активности облученных проб при определенным образом выбранном режиме облучения. В этом дополнительном изобретении о чувствительности организма к электромагнитному излучению судят по изменению фибринолитической активности, в частности, по увеличению суммарной фибринолитической и фибринолитической активности плазмина.
Способ имеет черты новизны в режимах использования конкретно подобранных и проверенных мощностях излучения, температурах, длительностях воздействия. Кроме того, новизна в критериях оценки выбора биологически активных частот конкретных организмов: в одних случаях в качестве критерия - гепарин, в других реакция изменения фибринолитической активности.
В научно-технической и патентной литературе и, насколько известно авторам, в медико-биологической практике с использованием электромагнитного воздействия, не имеется данных о способе такого типа.
Полезность основного заявляемого способа и дополнительных вариантов в том, что он более детально разработан и предлагает, по сути дела, несколько практических технологий обнаружения биологически активных частот.
Отличия предлагаемого способа не являются очевидными, режимы были подобраны на большом количестве проб, корректировались в процессе совершенствования и в конкретном виде представлены предельными значениями режимов.
Способ осуществляют следующим образом. Осуществляют забор крови в количестве, достаточном для исследования реакции крови на нескольких частотах электромагнитного излучения с учетом аппаратурного оснащения. Обеспечивают температуру проб крови, равной температуре исследуемого организма. Уход от рекомендуемого температурного режима способа нарушает корректность способа. Снимают показатели в контрольной, не подвергавшейся облучению, пробе. Фиксируют их. Каждую из проб облучают не одной из частот /длин волн/ миллиметрового диапазона. Режим облучения принципиален мощность его от 0,5 - 1,0 мВт/см2. Важно не допустить переактивации процессов, происходящих в крови при облучении. Временной режим 3-4 мин обеспечивает нормальное течение процессов. Снимают соответствующие каждой частоте /длине волн/ показатели. При анализе из значений показателей, полученных на длинах волн 5,6 мм, 6,0 мм, 6,4 мм, 6,9 мм, 7,1 мм и т.д. отбирают частоты /длины волн/ при которых наблюдалась наибольшая активация показателей биологически активные частоты. При заключительных выводах эти биологически активные частоты рекомендуют для последующего лечения больных по любой известной методике лечения КВЧ-излучением. Дополнительными элементами в предложенном способе следует считать критерии оценки биологически активных частот, в одних случаях это изменение уровня гепарина, в других фибринолитической активности. В первом случае это повышение уровня гепарина в облученных in virto пробах при воздействии электромагнитного излучения мощностью от 0,5 1,0 мВт/см2 при длительности воздействия от 3 до 4 мин. Определение гепарина крови осуществляют по титру протамина-сульфата. Вторым дополнительным решением в способе определения индивидуальной чувствительности к воздействию электромагнитного излучения является определение биологически фибринолитической активности облученных in vitro проб плазмы крови. Показатели фибринолитической активности суммарную фибринолитическую активность /СФА/ и фибринолитическую активность плазмина /ПА/ определяют по методам, описанным в источниках. Метод определения фибринолитической активности основан на определении зоны лизиса фибрина при инкубации испытуемой плазмы на стандартных фибриновых пластинах, которые приготавливают в многоразовых чашках Петри с использованием стандартных растворов фибриногена и тромбина. Для получения зон лизиса фибрина стандартное количество плазмы больного наносят на фибриновую пластину, инкубируют ее в течение 18-20 ч в термостате при температуре 37oC и затем определяют площадь зоны лизиса; при увеличении площади по сравнению с исходной /до облучения/ судят о повышении фибринолитической активности плазмы крови данного больного. Фиксируют биологически активные частоты, выбирая из них те, которые дают наибольшую активацию показателей фибринолиза. В дальнейшем эти частоты могут быть использованы для последующего лечения больного. При данном способе критерием для выбора биологически активной частоты может быть как один показатель, так и оба показателя вместе /СФА и ПА/.
Доказательством эффективности заявляемого способа являются следующие примеры.
Предложенный способ применен к 56 больным острым инфарктом миокарда 3 и 4 класса тяжести по классификации Всесоюзного кардиологического научного центра /ВКНЦ/ /основная группа/. Возраст больных составил 45-69 лет.
У 30 больных индивидуальную чувствительность к КВЧ-терапии оценивали по реакции гепарина на КВЧ- облечение /1 группа/, у 26 больных по изменению размера зон лизиса фибриновых пластин /2 группа/.
Пример 1. Больной В. 51 л. поступил с диагнозом острый инфаркт миокарда передней стенки левого желудочка, трансмуральный. Отмечены низкие показатели противосвертывающей системы крови при поступлении: СФА*=30,2 мм2, ПА**=19,6 мм2, He*=3 ед/мл. Облучение проб плазмы и крови проведено на диагностической установке "Яблот-IV". При прогревании и последующем облучении проб плазмы крови в течение 3 мин при потоке падающей мощности /ППМ/=0,5 мВт/см2 получено: СФА'5,6=30,2, СФА'7,1=33,0, ПА'5,6=21,6, ПА'7,1= 50,2.
Вывод: кровь больного чувствительна к длине волны 7,1 мм / о чем судим по изменению ПА, которая повысилась с 19,6 до 50,2 мм2. На основании данного вывода больному назначена КВЧ-терапия на длине волны 7,1 мм. При наблюдении за больным в динамике отмечено, что весь период наблюдения у больного сохранялась активация противосвертывающего потенциала крови: СФА"7=60,1, ПА"7= 34,6, СФА"14=63,1, ПА"14=38,3, СФА"21=64,8, ПА"21=42,4, СФА" 28=58,9, ПА"28= 36,7. Показатели гепарина: He"7=7, He"14=7, He"21=9, He"28=7. В этом и всех последующих случаях курс КВЧ-терапии составил 10 сеансов. Течение заболевания гладкое. Осложнений не было.
Примечание: СФА* показатель суммарной фибринолитической активности;
ПА* фибринолитическая активность плазмина;
He* гепарин крови.
СФА'5,6 и ПА'5,6 показатели СФА и ПА при облучении плазмы крови на длине волны 5,6 мм;
СФА'7,1 и ПА'7,1 показатели СФА и ПА при облучении на длине волны 7,1 мм.
СФА", ПА", Не" показатели СФА, ПА, Не на n день болезни, где n день болезни, где n= 7, 14, 21, 28 дни заболевания.
Пример 2. Больной К 55 л. поступил с диагнозом острый инфаркт миокарда задней стенки левого желудочка, трансмуральный.
Показатели противосвертывающей системы крови при поступлении: СФА=27,5, ПА= 19,6, Не=0. При прогревании и последующем облучении проб плазмы крови in vitro в течение 4 мин при ППМ=1 мВт/см2 получено: СФА5,6=35,9, ПА5,6=28,1, СФА7,1= 21,2, ПА7,1=12,6. Вывод: у больного чувствительность к КВЧ излучению на длине волны 5,6 мм /о чем судят по увеличению СФА5,6 до 35,9 и ПА5,6 до 28,1./
В процессе и после проведенного курса КВЧ терапии отмечена нормализация противосвертывающей системы крови" СФА7=53,0, ПА7=32,4, СФА14=56,5, ПА14= 40,8, СФА32=61,9, ПА21=38,5, СФА28=57,7, ПА28=36,7. Динамика гепарина: Не7= 7, He14=9, Не21=7, He28=7.
Течение заболевания гладкое.
Пример 3. Больной С. 55 л. поступил с диагнозом острый крупноочаговый инфаркт миокарда передней стенки левого желудочка. При поступлении исходный уровень гепарина 5 ед/мл, СФА=25,9, ПА=19,6. При прогревании и последующем облучении проб крови in vitro в течение 3 мин ППМ-1 мВт/см2 отмечено: уровень He5,6=9, He7,1=3. Выявленная чувствительность крови больного к длине волны 5,6 мм. Последующая КВЧ-терапия с длиной волны 5,6 мм дала положительные результаты, что подтверждается повышением противосвертывающих средств крови: He7= 7, He14=7, He21=5, He28=7, СФА7=54,1, ПА7=35,7, СФА14=58,9, ПА14=38,5, СФА21=61,9, ПА21=40,8, СФА28=62,8, ПА28=42,4.
Течение заболевания гладкое.
Пример 4. Больной А. 67 л. поступил с диагнозом острый крупноочаговый инфаркт миокарда задней стенки левого желудочка. Исходный уровень гепарина при поступлении 3 ед/мл. При прогревании проб крови до температуры 37oC и последующем КВЧ-облучении проб крови in vitro при ППМ=0,5 мВт/см2 и времени облучения 4 мин получено: He5,6=5, He7,1=15. Вывод: индивидуальная чувствительность данного больного проявляется на длине волны 7,1 мм. В процессе и после проведенного курса КВЧ-облучения отмечалось стабильное повышение уровня гепарина и показателей фибринолитической активности крови.
Течение заболевания гладкое, осложнений не было.
Пример 5. Больной С. 61 л. поступил с диагнозом острый переднеперегородочный с распространением на верхушку и боковую стенку инфаркт миокарда, трансмуральный. Исходные показатели крови при поступлении: Не=3, СФА=33,0, ПА= 19,6. При прогревании и последующем КВЧ-облучении проб крови in vitro в течение 3 мин при ППМ=1 мВт /получено: He5,6=7, He7,1=7. Вывод: у больного одинаковая чувствительность к обеим длинам волн.
В процессе и после лечения у больного отмечалась стабильная активация противосвертывающих механизмов крови в процессе всего периода наблюдения /показателей гепарина и фибринолиза/: He7=7, He14=7, He21=9, He28=9, СФА7= 58,9, ПА7= 33,0, СФА14=67,1, ПА14=38,5, СФА21=69,1, ПА21=41,2, СФА28=62,8, ПА28=38,5.
Течение заболевания гладкое.
Пример 6. Больной Ф. 57 л. поступил с диагнозом острый инфаркт миокарда передней стенки левого желудочка, нетранстмуральный. Показатели противосвертывающей системы крови при поступлении Не=5, СФА=35,3, ПА=25,8.
При прогревании проб крови до температуры 36oC и последующем облучении in vitro в течение 3 мин при ППМ=1,1 мВт/см2 отмечалось расслоение компонентов крови и выпадение плотных фракций в осадок.
Несмотря на проявление индивидуальной чувствительности к КВЧ-облучению выводы для последующего лечения сделать не удалось.
При прогревании и последующем облучении проб, на которые еще не осуществлялось воздействие облучением, в течение 3 мин при ППМ=1 мВт/см2 отмечены следующие изменения показателей крови: He5,6=7, He7,1=9, СФА5,6=38,3, ПА5,6= 28,3, СФА7,1=46,7, ПА7,1=38,9. Выявлена чувствительность крови больного к длине волны 7,1 мм /как по гепарину, так и по показателям фибринолиза. / В процессе и после проведенного курса КВЧ-облучения отмечалась стойкая нормализация антикоагулянтного и фибринолитического потенциала крови.
Пример 7. Больной Н. 50 л. поступил с диагнозом: острый инфаркт миокарда задней стенки левого желудочка, нетрансмуральный. Показатели противосвертывающей системы крови при поступлении Не=0, СФА=27, ПА=15,7. При прогревании и последующем облучении проб крови и плазмы in vitro в течение 5 мин при ППМ= 0,5 мВт/см2 отмечалась реакция со стороны крови, которая проявлялась в виде расслоения компонентов крови и осаждения плотных фракций. Т.о. приведенный режим облучения оказал повреждающий эффект на компоненты крови и плазмы.
При прогревании и последующем облучении проб крови в течение 4 мин при той же мощности отмечена динамика показателей гепарина и фибринолитической активности. Установлена чувствительность больного к КВЧ-терапии. При соединение КВЧ-терапии на установленной длине волны к медикаментозному лечению дало положительный результат: активацию антикоагулянтного и фибролитического потенциала крови.
Течение заболевания гладкое, без осложнений.
Пример 8. Больной Р. 54 л. поступил с диагнозом: острый инфаркт миокарда передней стенки левого желудочка, нетрансмуральный. Показатели противосветывающей системы при поступлении СФА=25,9, ПА=19,6, Не=3. При прогревании и последующем облучении проб крови и плазмы ин витро в течение 4 мин при ППМ= 0,4 мВт/см2 отсутствовала динамика показателей гепарина и фибринолиза: He5,6= 3, He7,1= 3, СФА5,6;7,1=25,9, ПА5,6;7,1=19,6, из чего можно сделать ошибочный вывод, что кровь данного больного не чувствительна к КВЧ на длинах волн 5,6 и 7,1.
При изменении режима облучения проб крови 4 минуты при ППМ=0,5 мВт/см2 получено следующее: He5,6=9, He7,1=5, СФА5,6=54,1, ПА5,6=30,6, СФА7,1=38,5, ПА7,1=19,6. У больного установлена чувствительность к КВЧ-излучению с длиной волны 5,6 мм. Больному назначена КВЧ-терапия с длиной волны 5,6 мм. В процессе наблюдения за больным отмечалась стойкая активация противосвертывающего потенциала крови: He7=7, He14=5, He21=7, He28=7, СФА7=56,5, ПА7=30,2, СФА14= 71,4, ПА14=36,7, СФА21=74,6, ПА21=46,7, СФА28=70,6, ПА28=40,8. Осложнений не было.
Пример 9. Больной Ш. 61 г. поступил с диагнозом острый нетрансмуральный передне-боковой инфаркт миокарда. Показатели противосвертывающей системы крови при поступлении: СФА=33, ПА=21,6, Не=3. При прогревании и последующем облучении проб крови и плазмы ин витро в течение 2 мин при ППМ=1 мВт/см2 не получено динамики показателей гепарина и фибринолиза / реакция трудноразличима /. При изменении режима облучения проб крови /увеличение времени облучения до 3 мин/ выявлено: He5,6= 11, He7,1=5, СФА5,6=49,5, ПА5,6=40,8, СФА7,1= 35,7, ПА7,1=30,6. У больного выявлена чувствительность к длине волны 5,6 мм. К медикаментозному лечению присоединена КВЧ-терапия с длиной волны 5,6 мм. При наблюдении за больным в динамике отмечалась активация противосвертывающего потенциала крови: He7=9, He14=9, He21=7, He28=7, СФА7=56,6, ПА7= 35,7, СФА14=65,9, ПА14=38,5, СФА21=60,5, ПА21=40,8, СФА28=62,8, ПА28=40,8.
Течение заболевания гладкое.
Пример 10. Больной к. 52 л. поступил с диагнозом: острый мелкоочаговый инфаркт миокарда передней стенки левого желудочка. Исходные показатели крови при поступлении: Не=5, СФА=35,7, ПА=23,6. При облучении проб крови в течение 4 мин при ППМ= 0,7 мВт/см2 /без предварительного прогревания/ получено: He5,6= 7, He7,1= 7. Выявлена одинаковая чувствительность проб крови к обеим длинам волн. При облучении проб крови данного больного с предварительным прогреванием в течение 1,5-2 мин при температуре 37oC получено: He5,6=7, He7,1= 9, появилась возможность более точно сказать о чувствительности больного к КВЧ отмечена большая чувствительность крови больного к длине волны 7,1 мм. К лечению добавлена КВЧ-терапия с длиной волны 7,1 мм. В процессе наблюдения за больным выявлен активирующий эффект на противосвертывающие механизмы крови: антикоагулянтную и фибринолитическую системы. Течение заболевания гладкое.
Т. о. способ позволяет расширить диапазон возможностей класса технологий обследования и лечения сердечно-сосудистых и других заболеваний, использующих электромагнитное облучение крови /больного/ ин витро на биологически активных частотах, поскольку предлагает практически отработанный режим воздействия с учетом предельно допустимых мощностей излучения и длительностей воздействия, что исключает перестимулирование биологических структур в отличие от ранее заявленных способов данного класса.
В данной заявке на изобретение не заявляется способ лечения и в представленных выше примерах ссылки на результаты лечения необходимы лишь для доказательства полезности и практической применимости заявляемого способа определения индивидуальной чувствительности к воздействию электромагнитного излучения. Определение чувствительности организма важнейший этап для назначения КВЧ-терапии, которая оказывает активирующее влияние на противосвертывающие механизмы крови /9/.
Формула изобретения: 1. Способ определения индивидуальной чувствительности пациента к воздействию электромагнитного излучения, включающий облучение проб крови пациента электромагнитным излучением в миллиметровом диапазоне длин волн и регистрацию биологически активных частот, соответствующие максимальной активности исследуемых показателей облученных проб крови и по степени их изменения судят о чувствительности исследуемого организма, отличающийся тем, что пробы крови облучают излучением с мощностью 0,5 1 мВт/см2 в течение 3 4 мин при температуре, соответствующей температуре тела пациента.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пробы крови облучают излучением с мощностью 0,7 мВт/см2.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что о биологически активных частотах судят по повышению уровня гепарина и фибринолитической активности облученных проб.