Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для защиты пшеницы и ячменя от сорных растений. Сущность изобретения: получают гербицидный состав из следующих компонентов, в мас.%: N, N - диизопропил- S -(2,3,3-трихлороаллил) тиокарбомат 25-36, 2,6-динитро- N, N -дипропил-4-трифторометиланилин 10-15, ПАВ 6-12, моноэтиловые эфиры ди-, три- и тетраэтилен-гликоля 5-12, сорастворитель 8-15, растворитель - остальное. 3 табл.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2094986
Класс(ы) патента: A01N25/00
Номер заявки: 4452132/13
Дата подачи заявки: 29.06.1988
Дата публикации: 10.11.1997
Заявитель(и): Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений (RU)
Автор(ы): Давыдов Алексей Михайлович[RU]; Кузнецов Вячеслав Маркович[RU]; Рахметова Раиса Анисимовна[RU]; Трюпина Валентина Моисеевна[RU]; Валитов Раиль Бакирович[RU]; Кашин Анатолий Александрович[RU]; Нестеренко Анатолий Михайлович[KZ]; Шинкаренко Анатолий Семенович[RU]
Патентообладатель(и): Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений (RU)
Описание изобретения: Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для защиты пшеницы и ячменя от сорных растений.
Известно применение гербицида триаллат на основе N, N-диизопропил S -(2,3,3-трихлороаллил) тиокарбамата для борьбы с N-диизопропил S -(2,3,3-трихлороаллил) тиокарбамата для борьбы с сорняками в посевах пшеницы и ячменя [1] Триаллат предохраняет засорение культур овсюгом и совершенно не действует на другие сорные растения.
Известен гербицидный препарат флютар, 40% -ый концентрат эмульсии (прототип), который эффективен не только против овсюга, но и подавляет просовидные и однолетние двудольные сорняки. Препарат имеет следующий состав, в мас. [2]
N, N-диизопропил S -(2,3,3-трихлороаллил) тиокарбамат 29%
2,6-динитро-N, N-дипропил-4-трифторометиланилин 11%
ПАВ ОП-7 в сочетании с алкинбензолсульфонатом кальция (АБСК) в соотношении 3:1 8%
сорастворитель бензиловый спирт 10%
растворитель нефрас АР 120/200 остальное до 100%
Препарат применяется для защиты от сорняков пшеницы и ячменя, однако имеет существенный недостаток нестабильность рабочей водной эмульсии, полученной на его основе, что ведет к снижению гербицидной активности препарата.
Целью предлагаемого изобретения является улучшение стабильности водной эмульсии и повышение гербицидной активности состава на основе N, N-диизопропил S -(2,3,3-трихлороаллил)тиокарбамата и 2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторометиланилина.
Поставленная цель достигается путем введения в состав моноэтиловых эфиров ди-, три- и тетраэтиленгликоля.
Предлагаемый гербицидный состав включает N, N-диизопропил- S-(2,3,3-трихлороаллил)тиокарбамат, 2,6-динитро-N, N-дипропил-4-трифторометиланилин, поверхностно-активные вещества (ПАВ), растворитель и сорастворитель и отличается от прототипа [2] тем, что с целью улучшения стабильности водной эмульсии и повышения гербицидной активности он дополнительно содержит моноэтиловые эфиры ди, три, и тетраэтиленгликоля при следующем соотношении компонентов, мас.
N, N-диизопропил S-(2,3,3-трихлороаллил)тиокарбамат 25-36
2,6-динитро- N, N-дипропил-4-трифторометиланилин 10-15
ПАВ 6-12
моноэтиловые эфиры ди-, три- и тетраэтиленгликоля 5-15
сорастворитель 8-15
растворитель остальное до 100%
Моноэтиловые эфиры ди-, три- и тетраэтиленгликоля (МЭГ) является отходом производства этилцеллозольва и этилкарбитола [3] Ежегодное производство МЭГ составляет несколько тысяч тонн.
В настоящее время этот продукт частично используется как флотореагент. Качество МЭГ определяется следующими показателями:
внешний вид однородная темная жидкость
плотность, кг/м3 1080,5
динамическая вязкость, н·c/м2 34,7
температура вспышки, oC выше 70
По химическому составу МЭГ представляет собой смесь моноэтиловых эфиров ди-, три- и тетраэтиленгликоля с примесью ди-, три- и тетраэтиленгликоля и смол.
Физико-химические свойства МЭГ удовлетворяют требованиям, предъявляемым к компонентам препаративных форм гербицидов.
Сведения о применении МЭГ в качестве компонента гербицидных составов отсутствуют. Этот компонент вводится в гербицидный состав обычными приемами.
В качестве ПАВ используют оксиэтилированные жирные спирты (синтанолы), оксиэтилированные алканоламиды синтетических жирных кислот (синтамиды), оксиэтилированные алкилфенолы (ОП-7, неонолы) в сочетании с анионоактивными алкилбензолсульфонатом кальция (АБСК), эмульсоген ИНТ, тензиофиксы БЛН или ЦЖ-21.
В качестве сорастворителя применяют бензиловый или алкиловые спирты.
В качестве растворителя используют ароматические углеводороды (сольвент, ксилол, нефрас).
Пример 1. 29 г N, N-диизопропил S -(2,3,3-трихлороаллил)тиокарбамата, 11 г 2,6-динитро-N, N-дипропил-4-трифторометиланилина, 6 г ОП-7, 2 г АБСК т 10 г моноэтиловых эфиров ди-, три- и тетраэтиленгликоля растворяют в смеси 10 г бензилового спирта и 32 г нефраса АР 120/200 при перемешивании и нагревании до температуры 30-50oC. 2 г полученного концентрата эмульгируют в 98 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4-х ч.
Пример 2. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что вместо ОП-7 берут неонол АФ 9-12.
Пример 3. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что вместо бензилового спирта берут октиловый спирт.
Пример 4. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что вместо бензилового спирта берут алкиловые спирты фракции C7-C9.
Пример 5. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что вместо нефраса берут нефтяной сольвент.
Пример 6. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что вместо нефраса берут ксилол.
Пример 7. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество N, N-диизопропил- S -(2,3,3-трихлороаллил)тиокарбамата составляет 25 г, количество бензилового спирта 8 г, а количество нефраса 38 г.
Пример 8. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество N, N-диизопропил- S -(2,3,3-трихлороаллил)тиокарбамата составляет 36 г, количество бензилового спирта 15 г, а количество нефраса 20 г.
Пример 9. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество 2,6-динитро-N, N-дипропил-4-трифторометиланилина составляет 10 г, количество бензилового спирта 8 г, а количество нефраса 35 г.
Пример 10. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество 2,6-динитро-N, N-дипропил-4-трифторометиланилина составляет 15 г, количество бензилового спирта 15 г, а количество нефраса 23 г.
Пример 11. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что в качестве ПАВ берут эмульсоген ИТН в количестве 6 г, а количество нефраса составляет 34 г.
Пример 12. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что в качестве ПАВ берут тензиофикс БЛН в количестве 6 г, а количество нефраса составляет 34 г.
Пример 13.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что в качестве ПАВ берут тензиофикс ЦЖ-21 в количестве 6 г, а количество нефраса составляет 34 г.
Пример 14. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что в качестве ПАВ берут синтанол ДС-10 в количестве 12 г, а количество нефраса составляет 28 г.
Пример 15. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что в качестве ПАВ берут синтанол АЛМ-10 в количестве 12 г, а количество нефраса составляет 28 г.
Пример 16. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что в качестве ПАВ берут синтамид-5 в количестве 12 г, а количество нефраса составляет 28 г.
Пример 17. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество моноэтиловых эфиров ди-, три- и тетраэтиленгликоля составляет 5 г, а количество нефраса 37 г.
Пример 18. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество моноэтиловых эфиров ди-, три- и тетраэтиленгликоля составляет 15 г, а количество нефраса 27 г.
Пример 19 (запредельный). Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество моноэтиловых эфиров ди-, три- и тетраэтиленгликоля составляет 2 г, а количество нефраса 40 г.
Пример 20 (запредельный). Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество моноэтиловых эфиров ди-, три- и тетраэтиленгликоля составляет 20 г, а количество нефраса 22 г.
Пример 21 (прототип). Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что моноэтиловые эфиры ди-, три- и тетраэтиленгликоля в состав не добавляют, а количество нефраса составляет 42 г.
Пример 22. Участок поля (чернозем выщелоченный) после закрытия влаги обрабатывают составами по примерам 1-18, 21. Заделку гербицида в почву осуществляют сразу после внесения. Посев ячменя проводят общепринятыми способами. Сорная растительность в фазе колошения на контрольных делянках представлена в основном просовидными (просо куриное, щетинники), овсюгом и однолетними двудольными сорняками.
Учет действия гербицидов проводят по количеству сорных растений на 1 м2 опытных и контрольных делянок в фазе колошения.
Учет урожая осуществляют путем сплошного обмолота делянок. Площадь одной делянки 10 м2, повторность четырехкратная. Наименьшая существенная разница НСР 095 при учете урожая ±0,7 ц/га. Эталон рецептура по примеру 21. Результаты опытов приведены в табл. 1.
Пример 23. Полевые опыты проводят на типичном черноземе при выращивании пшеницы по почвозащитной технологии. Внесение гербицидов (примеры 1 18,21) осуществляют тракторным штанговым опрыскивателем с одновременной заделкой в почву боронами. Посев семян проводят сеялкой СЗС 2,1.
Сорная растительность в основном представлена просовидными сорняками (60 шт/м2) и овсюгом (22 шт/м2).
Учет действия гербицидов проводят по количеству сорных растений на 1 м2 опытных и контрольных делянок в фазе колошения. Учет урожая осуществляют путем сплошного обмолота делянок. Площадь одной делянки 20 м2, повторность четырехкратная, НСР 095 при учете урожая ±0,5 ц/га. Эталон рецептура по примеру 21. Результаты опытов приведены в табл. 2.
Состав и характеристика рецептур гербицидов приведены в табл. 3. Результаты полевых опытов, приведенные в табл. 1 и в табл. 2, свидетельствуют о том, что заявляемый состав (примеры 1-18) по гербицидной активности значительно превосходит прототип, который использован в качестве эталона (пример 21). Применение препарата на основе N, N-диизопропил- S -(2,3,3-трихлороаллил)тиокарбамата и 2,6-динитро-N, N-дипропил-4-трифторометиланилина, в состав которого введены моноэтиловые эфиры ди-, три- и тетраэтиленгликоля, дает прибавку урожая ячменя от 3,4 до 4,9 ц/га (табл. 1) и пшеницы от 3,0 до 4,3 ц/га (табл. 2), в то время как прототип, взятый в качестве эталона соответственно 2,5 ц/га и 2,1 ц/га.
Снижение содержания МЭГ в составе менее 5% (табл. 3, пример 19) ведет к ухудшению стабильности водной эмульсии, а повышение содержания МЭГ более 15% (табл. 3, пример 20) ведет к ухудшению качества эмульгирующегося концентрата.
Экономический эффект от применения 1 т препарата, в состав которого включены МЭГ, составляет от 4,7 до 7,8 тыс. руб.
Используемая литература:
1. Справочник по пестицидам, под. ред. Н. Н. Мельникова, Москва, "Химия", 1985 г, стр. 101.
2. Технические условия ТУ 113-04-2-88-87 "Препарат Флютар, 40% концентрат эмульсии".
3. Технические условия ТУ 6-01-26-12-80.
Формула изобретения: Гербицидный состав на основе N, N-диизопропил-S- (2,3,3-трихлороаллил)тиокарбамата и 2,6-динитро-N,N-дипропил-4- трифторометиланилина, включающий ПАВ, растворитель и сорастворитель, отличающийся тем, что, с целью улучшения стабильности водной эмульсии и повышения гербицидной активности, он дополнительно содержит моноэтиловые эфиры ди-, три- и тетраэтиленгликоля при следующем соотношении компонентов, мас.
N,N-Диизопропил-S-(2,3,3- трихлороаллил)тиокарбамат 25 36
2,6-Динитро-N,N- дипропил-4-трифторометиланилин 10 15
ПАВ 6 12
Моноэтиловые эфиры ди-, три- и тетраэтиленгликоля 5 12
Сорастворитель 8 15
Растворитель Остальноеи