Forbidden

You don't have permission to access /zzz_siteguard.php on this server.

СПОСОБ ОКРАСКИ НЕРВНЫХ СТРУКТУР НА ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ПРЕПАРАТЕ - Патент РФ 2103671
Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
СПОСОБ ОКРАСКИ НЕРВНЫХ СТРУКТУР НА ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ПРЕПАРАТЕ
СПОСОБ ОКРАСКИ НЕРВНЫХ СТРУКТУР НА ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ПРЕПАРАТЕ

СПОСОБ ОКРАСКИ НЕРВНЫХ СТРУКТУР НА ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ПРЕПАРАТЕ

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Использование: в области медицины, а именно нейрогистологии. Сущность изобретения: импрегнацию гистологического препарата проводят при 10 - 15oC и pH 5,5 - 5,7 раствором содержащим 3,04 - 3,14 мас.% сернокислого марганца, 0,53 - 0,78 мас.% цистеина и воду, осаждение марганца 0,5 - 1,0% раствором ферроцианида калия и преобразование осадка 0,1 - 0,2% раствором азотнокислого серебра и 0,3 - 0,6% раствором сульфида натрия. Способ позволяет селективно окрасить нервные структуры органа, увеличить их контраст и плотность. 2 ил.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2103671
Класс(ы) патента: G01N1/30, G01N1/28
Номер заявки: 93016776/14
Дата подачи заявки: 31.03.1993
Дата публикации: 27.01.1998
Заявитель(и): Кириченко Владимир Иванович
Автор(ы): Кириченко Владимир Иванович
Патентообладатель(и): Кириченко Владимир Иванович
Описание изобретения: Изобретение относится к медицине, а именно к нейрогистологическим методам исследования.
Целью изобретения являются увеличение количества выявляемых нервных структур в органах, улучшение их контраста и повышении точности локализации.
Способ осуществляется следующим образом.
В кровоток органа, например легких, перфузируют раствор, содержащий 5%-ную глюкозу, до полного освобождения сосудов от крови. Далее в те же сосуды перфузируют раствор, содержащий сернокислый марганец и цистеин. Температура раствора 10-15oC и pH 5,5 - 5,7.
Орган извлекают и помещают в емкость с той же жидкостью на 15-20 мин. Затем в артерии органа вводят 0,5-1,0%-ный раствор ферроцианида калия. Дополнительно орган помещают в тот же состав на 15-20 мин, после чего его фиксируют в 10%-ном растворе формалина.
Срезы толщиной 20 - 40 мкм готовят на замораживающем микротоме, последовательно проводят через 0,1 - 0,2%-ный раствор азотнокислого серебра и 0,3 - 0,6%-ный раствор сульфида натрия. Возможна докраска препаратов любыми гистологическими красителями.
Пример. Легкое через сосуды перфузируют 5%-ным раствором глюкозы. Сосуды промывают до выхода светлого раствора. Далее вводят раствор, содержащий сернокислый марганец и цистеин при следующих соотношениях компонентов мас.%:
Сернокислый марганец - 3,04 - 3,14
Цистеин - 0,53 - 0,78
Вода - Остальное oC
pH этого раствора составляет 5,5 - 5,7, а температура 10 - 15oC.
Затем перевязывают трахею, извлекают легкие из грудной клетки и помещают в раствор того же состава на 15-20 мин. После в сосуды вводят 0,5 - 1,0%-ный раствор ферроцианида калия и легкие дополнительно выдерживают 15 - 20 мин. в этой же жидкости. Далее орган фиксируют в 10%-ном формалине путем перфузии и погружения. Срезы толщиной 20 - 40 мкм приготавливают на замораживающем микротоме и после тщательной промывки в дистиллированной воде последовательно проводят через 0,1 - 0,2%-ный раствор азотнокислого серебра, дистиллированную воду, 0,3 -0,6%-ный раствор сульфида натрия.
Срезы красят гематоксилин-эозином и исследуют под микроскопом. На срезах хорошо видна структура нервных волокон и их окончаний (фиг. 1 и 2), при докраске гематоксилин-эозином в дополнение хорошо видены клеточные структуры.
Способ позволяет увеличить контраст нервных структур, особенно при выявлении их в органах, поскольку именно в органах тяжело полностью выявить все отделы периферической нервной системы. При импрегнации предложенным способом также хорошо выражена плотность нервных проводников и повышается точность их локализации, что также позволяет учесть эти критерии при оценке и анализе нервных структур в органе.
Формула изобретения: Способ окраски нервных структур на гистологическом препарате путем импрегнации в растворе, содержащем сернокислый марганец, осаждения марганца ферроцианидом калия и преобразование осадка азотнокислым серебром и сульфидом натрия, отличающийся тем, что импрегнацию проводят при 10 15oС и рН 5,5 5,7 раствором, дополнительно содержащим цистеин при следующих соотношениях компонентов, мас.
Сернокислый марганец 3,04 3,14
Цистеин 0,53 0,78
Вода Остальное
при этом осаждение производят 0,5 1,0%-ным раствором ферроцианида калия, а преобразование осадка 0,1 0,2%-ным раствором азотнокислого серебра и 0,3 0,6%-ным раствором сульфида натрия.