Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
СПОСОБ ГЛУБИННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ СИБИРЕЯЗВЕННОГО ВАКЦИННОГО ШТАММА СТИ-1
СПОСОБ ГЛУБИННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ СИБИРЕЯЗВЕННОГО ВАКЦИННОГО ШТАММА СТИ-1

СПОСОБ ГЛУБИННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ СИБИРЕЯЗВЕННОГО ВАКЦИННОГО ШТАММА СТИ-1

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Изобретение предназначено для производства сибиреязвенных вакцин. В процессе выращивания в глубинную культуру вводят предварительно обработанный раствор кукурузного экстракта из расчета 30 - 60 мг % по общему азоту. Процесс глубинного культивирования ведут под контролем микроскопии. Время введения кукурузного экстракта определяется стадией развития растущих клеток. Критерием введения кукурузного экстракта является наличие в окрашенных по Цилю-Нильсену мазках не менее чем у 90% клеток просветлений цитоплазмы в центре и выраженной грануляции по полюсам. Изобретение обеспечивает увеличение выхода биомассы штамма СТИ-1 за счет уменьшения лизиса вегетативных клеток в процессе роста культуры. 3 табл.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2142010
Класс(ы) патента: C12N1/20, A61K39/07, C12N1/20, C12R1:07
Номер заявки: 97115505/13
Дата подачи заявки: 15.09.1997
Дата публикации: 27.11.1999
Заявитель(и): Научно-исследовательский институт микробиологии Министерства обороны Российской Федерации
Автор(ы): Юдников В.А.; Шевцов А.Н.; Кожухов В.В.
Патентообладатель(и): Научно-исследовательский институт микробиологии Министерства обороны Российской Федерации
Описание изобретения: Изобретение относится к биотехнологии производства медицинских иммунологических препаратов, в частности, к способам глубинного культивирования сибиреязвенного вакцинного штамма СТИ-1, и может быть использовано в производстве сибиреязвенных вакцин.
Известен способ глубинного выращивания штамма СТИ-1 с использованием питательной среды на основе 8-часового протосубтилинового гидролизата рыбной кормовой муки и солянокислотного гидролизата кукурузной муки с комплексом минеральных солей (Храмов М.В., Ажермачева Н.И., Савельева Г.М. Разработка питательной среды для глубинного культивирования антибиотикорезистентного вакцинного сибиреязвенного штамма // Актуальные вопросы профилактики опасных инфекционных заболеваний (Тезисы докладов к Межведомственной научной конференции 26-28 марта 1991 г.). - Киров., 1991-е. 95-96).
Недостатком данного способа является низкий выход биомассы (1,5...2,0 млрд. спор в 1 мл культуры), а также невысокая устойчивость спор при лиофильном высушивании.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ глубинного выращивания штамма СТИ-1 в аппаратах-культиваторах с использованием жидкой питательной среды на основе 1% солянокислотного гидролизата рыбной кормовой муки. Данный способ используется в производстве живой сухой сибиреязвенной вакцины СТИ-1 для людей (Экспериментально-производственный регламент 364-92. Вакцина сибиреязвенная живая сухая для подкожного и скарификационного применения)
При посевной дозе (400±100) тыс. спор в 1 мл среды и культивировании с перемешиванием и аэрацией получают 1,5...1,8 млрд. спор в 1 мл культуры.
К недостаткам вышеуказанного способа следует отнести высокий процент лизиса вегетативных клеток в процессе выращивания (50...80%) и, как следствие этого, сравнительно низкую концентрацию спор в нативной культуре.
Цель изобретения - повышение выхода спор штамма СТИ-1 при глубинном выращивании в аппаратах-культиваторах за счет уменьшения лизиса вегетативных клеток с сохранением высокой устойчивости спор к лиофильному высушиванию при приготовлении живой сухой сибиреязвенной вакцины для людей.
Поставленная цель достигается за счет дополнительного внесения на определенной стадии развития культуры специально обработанного стерильного раствора кукурузного экстракта.
Сущность предложенного способа заключается в следующем. В процессе глубинного выращивания в культуру добавляют специально обработанный раствор кукурузного экстракта из расчета 30...60 мг % по общему азоту. Для приготовления раствора кукурузного экстракта используют коммерческий жидкий кукурузный экстракт (ГОСТ 18-206-74 или ТУ 10-04-08-14-88), который разводят дистиллированной водой в соотношении 1:3, нагревают при перемешивании до температуры (62±5)oC, подщелачивают 20% раствором гидроокиси натрия до величины pH 7,1±0,2, после чего нагревают до (85±5)oC и фильтруют с использованием нутч-фильтра через картон марки "T".
Обработанный и фильтрованный раствор кукурузного экстракта по своим физико-химическим свойствам должен удовлетворять следующим требованиям:
внешний вид - жидкость коричневого цвета;
общий азот, мг % - 700±100;
аминный азот, мг % - 400±50;
pH, ед. pH - 7,1±0,2.
Приготовленный раствор обработанного и фильтрованного кукурузного экстракта разливают в 20 л бутыли, оборудованные специальным монтажом, и стерилизуют в автоклаве при температуре 120...125oC в течение 30...35 мин. Стерильный раствор кукурузного экстракта хранят при температуре 2...6oC не более 1 мес.
Время введения обработанного кукурузного экстракта в глубинную культуру определяется стадией развития растущих клеток, т.е. процесс глубинного культивирования ведут под контролем микроскопии. Критерием, по которому осуществляют введение раствора кукурузного экстракта, является наличие в мазках, окрашенных по Цилю-Нильсену, не менее чем у 90% клеток просветлений цитоплазмы в центре и выраженной грануляции по полюсам.
Увеличение выхода биомассы штамма СТИ-1 при глубинном выращивании с добавкой раствора кукурузного экстракта в динамике роста обусловлено уменьшением лизиса вегетативных клеток, который связан с наступающим в процессе роста культуры дефицитом питательных веществ.
Изобретение позволяет увеличить выход спор штамма СТИ-1 достоверно на 50. . .70% в сравнении с аналогом, причем предлагаемый способ не требует дефицитных субстратов.
Культивирование штамма СТИ-1 проводили:
а/ в колбах вместимостью 0,25 л, коэффициент заполнения (K) = 0,1, при 32. ..33oC, доза посевного материала - (400±100) тыс. спор в 1 мл, число качаний - 150...180 мин-1;
б/ в аппаратах-культиваторах вместимостью 160 л, K = 0,5, уровень аэрации 0,2. ..0,4 об/об·мин, число оборотов мешалки - 320 мин-1, доза посевного материала- (400±100) тыс. спор в 1 мл.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Из представленных в табл. 1 экспериментальных данных следует, что оптимальным временем добавки раствора кукурузного экстракта является отрезок между 11 и 11,5 ч выращивания, когда количество клеток с просветлениями в цитоплазме достигало 85% и более от общего числа клеток. Увеличение выхода спор в нативной культуре при этом составило 60% (2,7 млрд спор против 1,7 млрд спор в 1 мл в опыте без добавки кукурузного экстракта).
Пример 2. Из представленных в табл. 2 данных следует, что оптимальной является добавка кукурузного экстракта из расчета 30...60 мг % по общему азоту. Добавка экстракта в вышеуказанных пределах снижает количество лизированных клеток с 43% (без добавки) до 8...14% и повышает выход спор с 1,6 (без добавки) до 2,6...2,8 млрд спор в 1 мл культуры.
Пример 3. По результатам, представленным в табл. 3, видно, что предлагаемый способ глубинного выращивания штамма СТИ-1 с добавкой раствора кукурузного экстракта в процессе роста позволяет увеличить выход спор на 50... 70%. При этом показатели качества глубинных культур - содержание жизнеспособных и нормально окрашенных спор, а также устойчивость их к прогреву имеют адекватные значения.
Формула изобретения: Способ глубинного культивирования сибиреязвенного вакцинного штамма СТИ-1 в питательной среде из 1%-ного солянокислотного гидролизата рыбокостной муки и кукурузного экстракта с добавками солей и глюкозы, отличающийся тем, что культивирование проводят под контролем микроскопии и при наличии в мазках просветлений цитоплазмы в центре и выраженной грануляции по полюсам, наблюдаемых не менее чем у 85% от общего числа клеток, вводят раствор кукурузного экстракта с общим и аминным азотом 600 - 800 и 350 - 450 мг % соответственно, из расчета 30 - 60 мг % по общему азоту.