Forbidden

You don't have permission to access /zzz_siteguard.php on this server.

ПРОТИВОВИРУСНОЕ ИММУНОТРОПНОЕ СРЕДСТВО - Патент РФ 2158592
Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ИММУНОТРОПНОЕ СРЕДСТВО
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ИММУНОТРОПНОЕ СРЕДСТВО

ПРОТИВОВИРУСНОЕ ИММУНОТРОПНОЕ СРЕДСТВО

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Изобретение относится к медицине и касается создания противовирусных иммунотропных препаратов. Лекарственное средство содержит комплекс натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты молекулярной массы не более 500 кД и гиперхромным эффектом не менее 10% с оксидом железа. Соотношение натриевой соли ДНК и оксида железа составляет 145-1750:1-6. Полученное средство обладает широким спектром антивирусного действия и может быть использовано для лечения рассеянного склероза, ВИЧ-инфекции, герпеса. 5 з.п.ф-лы, 2 табл.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2158592
Класс(ы) патента: A61K31/711, A61K35/60, A61K33/26
Номер заявки: 99126960/14
Дата подачи заявки: 29.12.1999
Дата публикации: 10.11.2000
Заявитель(и): Каплина Элли Николаевна; Вайнберг Михаил Юрьевич
Автор(ы): Каплина Э.Н.; Вайнберг М.Ю.
Патентообладатель(и): Каплина Элли Николаевна; Вайнберг Михаил Юрьевич
Описание изобретения: Изобретение относится к области медицины и касается создания противовирусного иммунотропного препарата.
Известно противовирусное средство, содержащее комплекс натриевой соли нативной ДНК молекулярной массы 300-500 кД с поливалентным металлом, взятыми в мольном соотношении 10- 1000: 5-3 соответственно (WO 93/10793, 10.06.93, A 61 K 31/70).
Известно также антивирусное средство, полученное из молок осетровых рыб, имеющее молекулярную массу от 300 до 500 кД, содержащее РНК от 3 до 5%, белка от 0,7 до 1,5% и металла с переменной валентностью не более 0,001% (RU 2108797, 20.04.98, A 61 K 35/60).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является средство, обладающее противовирусным действием, представляющее собой комплекс натриевой соли ДНК с поливалентным металлом при мольном соотношении ДНК и Me (10-1000): (0,5-3). (SU 1833547, 03.12.91, A 61 K 37/10).
Однако, указанные известные противовирусные средства не являются препаратами с широким спектром антивирусного действия.
Технической задачей настоящего изобретения является создание препарта, обладающего противовирусным и иммунотропным действием с широким спектром действия.
Для решения поставленной задачи предложено антивирусное иммунотропное средство, содержащее комплекс натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты с молекулярной массой не более 500 кД, гиперхромным эффектом не менее 10% с оксидом железа. При этом сотношение дезоксирибонуклеата и оксида железа составляет 145- 1750:1-6.
Средство представляет собой стерильный 1,5% раствор для внутримышечных инъекций, предназначенный для лечения рассеянного склероза, ВИЧ-инфекции и герпеса. Предлагаемое иммунотропное средство обладает высоким противовирусным действием против РНК и ДНК-содержащих вирусов. Эта цель достигается тем, что иммуномодулятор дезоксирибонуклеат натрия модифицируют 3-х валентным оксидом железа. При этом расчетное количество дезоксирибонуклеата растворяют в водном растворе расчетного количества оксида железа с последующей очисткой, фильтрацией и стерилизацией полученного препарата.
Получаемая стерильная инъекционная форма лекарственного иммунотропного средства в терапевтической дозе представляет 1,5% раствор натриевой соли ДНК с содержанием железа не более 0,06 мг/мл.
Физико-химическая оценка противовирусного средства представлена в таблице 1.
Специфическая противовирусная активность препарата определяется измерением способности препарата подавлять образование синцитий в заряженных вирусом ВИЧ суспензиях клеток, установлением защитного эффекта от герпетической инфекции, улучшением клинического состояния у больных рассеянным склерозом.
Исследование противовирусного действия препарата на модели клеток МТ-4, инфицированных ВИЧ-1, представлено в таблице 2.
При выявлении антивирусного действия на герпес человека учитывалась выживаемость животных к 15-у дню.
При отсутствии лечения погибло 96,7% животных. При использовании препарата погибло 70% животных. При лечении 6-ти больных рассеянным склерозом наблюдалась положительная динамика: восстанавливается зрение, подвижность конечностей, исчезает горизонтальный и вертикальный нистагм. В течение лечения заболевания не было замечено побочных эффектов. Иммуномодулирующее действие препарата устанавливали по его способности снижать относительную массу тимуса у мышей, при этом доззависимости не обнаружено.
Эффективность действия препарата отмечается через 18 часов (20%), нормализация происходит через 36 часов (28,6%), полная нормализация происходит через 80 часов.
Формула изобретения: 1. Противовирусное иммунотропное средство, содержащее комплекс натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты молекулярной массы не более 500 кД с оксидом железа.
2. Противовирусное иммунотропное средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты и оксид железа в соотношении 145 - 1750 : 1 - 6.
3. Противовирусное иммунотропное средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что оно представляет собой 1,5%-ный раствор для инъекций.
4. Противовирусное иммунотропное средство по любому из пп.1 - 3, отличающееся тем, что оно предназначено для лечения рассеянного склероза.
5. Противовирусное иммунотропное средство по любому из пп.1 - 3, отличающееся тем, что оно предназначено для лечения ВИЧ-инфекции.
6. Противовирусное иммунотропное средство по любому из пп.1 - 3, отличающееся тем, что оно предназначено для лечения герпеса.