Forbidden

You don't have permission to access /zzz_siteguard.php on this server.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНОТИАЗИНА - Патент РФ 2167156
Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНОТИАЗИНА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНОТИАЗИНА

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНОТИАЗИНА

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Изобретение относится к способу получения 2-трифторметилфенотиазина - ключевого продукта в синтезе психофармакологических лекарственных препаратов. 2-трифторметилфенотиазин получают фенилированием 3-трифторметилацетанилида бромбензолом в присутствии безводного углекислого натрия, однойодистой меди и Твин-80, последующим гидролизом в присутствии водной щелочи, сушкой бромбензольного раствора 3-трифторметифениламина азеотропной отгонкой воды и тионированием реакционной массы. Способ повышает выход целевого продукта, значительно упрощает технологию, сокращает длительность процесса. 1 з. п.ф-лы.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2167156
Класс(ы) патента: C07D279/20
Номер заявки: 2000103199/04
Дата подачи заявки: 11.02.2000
Дата публикации: 20.05.2001
Заявитель(и): ГНЦ РФ "НИОПИК"
Автор(ы): Никитенкова Л.П.; Артамонова Н.Н.; Шнер В.Ф.; Салов Б.В.; Хохлова В.М.; Шкурко Е.Н.
Патентообладатель(и): Государственный научный центр РФ "НИОПИК"
Описание изобретения: Изобретение относится к основному органическому синтезу, а именно к способу получения 2-трифторметилфенотиазина (I) - ключевого полупродукта в синтезе лекарственных препаратов, например трифторперазина и трифторпромазина, фторацизина.
Известен способ получения I, включающий ряд технологических стадий (Журавлев С.В., Гриценко А.Н., Ермакова З.И. и др. Мед. пром. СССР, 1965, т. 19, N 2, с. 10-13). По этому способу 3-фторметилацетанилид фенилируют бромбензолом в присутствии безводного углекислого калия, однобромистой меди, медной бронзы, йодистого калия в течение 30 часов при кипении реакционной массы. Затем отгоняют избыток бромбензола с водяным паром, горячий остаток фильтруют, из фильтрата отделяют органический слой, содержащий ацетильное производное 3-фторметилдифениламина, гидролизуют спиртовым раствором хлористого водорода, разбавляют водой, отделяют технический продукт и дистиллируют его в условиях: 120-121oC/l мм рт.ст. Полученный 3-фторметилдифениламин тионируют в присутствии йода в течение 3,5 часов при температуре 148-155oC. После охлаждения реакционную массу растворяют в толуоле, кипятят с активным углем, охлаждают, осадок отфильтровывают и получают 2-трифторметилфенотиазин, т.пл. 186-188oC. Из маточного раствора получают дополнительное количество продукта. Выход в расчете на 3-трифторметилацетанилид составляет 32,96%.
Основными недостатками известного способа являются:
- большое количество операций, длительность процесса;
- применение в процессе безводного поташа, работа с которым в промышленных условиях представляет технические трудности;
- использование вакуум-дистилляции для очистки промежуточного продукта;
- невысокий выход продукта.
Задача предлагаемого изобретения - создание способа, обеспечивающего повышение выхода продукта, упрощение и сокращение длительности технологического процесса.
Поставленная задача решается тем, что в предлагаемом способе фенилирование 3-трифторметилацетанилида бромбензолом осуществляют в присутствии безводного углекислого натрия и катализаторов - однойодистой меди и поверхностно-активного препарата (ПАВ) Твин-80, гидролиз осуществляют концентрированным водным раствором едкого натра, а полученный раствор 3-трифторметилдифениламина в бромбензоле сушат азеотропной отгонкой воды и в той же реакционной массе ведут тионирование по известному способу (пат. ГДР N 92452, 1972).
Пример
3,7 кг 3-трифторметилацетанилида, 5,2 кг бромбензола, 2,6 кг углекислого натрия, 0,1 кг однойодистой меди и 0,25 кг Твин-80 кипятят 21 час с непрерывной азеотропной отгонкой воды, горячую реакционную массу фильтруют. К фильтрату прибавляют 1,6 кг 40%-ного водного раствора едкого натра, кипятят 6 часов, разбавляют водой и отделяют бромбензольный раствор 3-трифторметилдифениламина, который сушат азеотропной отгонкой воды и в той же реакционной массе тионируют при 140-150oC в течение 3 часов серой в присутствии каталитического количества йода. Получают 2,19 кг 2-трифторметилфенотиазина, т.пл. 184-186oC. По данным литературы (пат. ГДР N 92452, 1972) т.пл. 183-184oC. Выход продукта в расчете на 3-трифторметилацетанилид составляет 45%.
Предлагаемый способ позволяет повысить выход целевого продукта с 32,96% до 45% по сравнению с прототипом, а также значительно упростить технологию, исключив стадию дистилляции в вакууме и использование в процессе безводного поташа, а также сократить длительность процесса.
Формула изобретения: 1. Способ получения 2-трифторметилфенотиазина фенилированием 3-трифторметилацетанилида бромбензолом с последующим гидролизом и тионированием 3-трифторметилдифениламина, отличающийся тем, что фенилирование ведут в присутствии безводного углекислого натрия, однойодистой меди и Твин-80, гидролиз осуществляют в присутствии водной щелочи, а полученный бромбензольный раствор 30-трифторметилдифениламина сушат азеотропной отгонкой воды и полученную реакционную массу подвергают тионированию.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидролиз осуществляют в присутствии водного раствора едкого натрия.