Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
АРИЛАЛКИЛАМИНЫ, АКТИВНЫЕ ПО ОТНОШЕНИЮ К РЕЦЕПТОРАМ КАЛЬЦИЯ
АРИЛАЛКИЛАМИНЫ, АКТИВНЫЕ ПО ОТНОШЕНИЮ К РЕЦЕПТОРАМ КАЛЬЦИЯ

АРИЛАЛКИЛАМИНЫ, АКТИВНЫЕ ПО ОТНОШЕНИЮ К РЕЦЕПТОРАМ КАЛЬЦИЯ

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Настоящее изобретение относится к молекулам общей формулы (I) или (II), которые могут модулировать активность рецепторов по отношению к ионам кальция. Предпочтительное использование таких молекул заключается в лечении заболеваний или нарушений путем модулирования активности рецептора кальция. Предложенные молекулы более эффективны. 4 c. и. 13 з.п. ф-лы, 90 ил.

Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2194499
Класс(ы) патента: A61K31/137, C07C217/58, C07C211/30, A61P3/14
Номер заявки: 96109472/14
Дата подачи заявки: 21.10.1994
Дата публикации: 20.12.2002
Заявитель(и): ЭН-ПИ-ЭС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
Автор(ы): НЕМЕТ Эдвард Ф. (US); ВАН ВАГЕНЕН Брэдфорд К. (US); БАЛАНДРИН Мануэль Ф. (US); ДЕЛМАР Эрик Г. (US); МО Скотт Т. (US)
Патентообладатель(и): ЭН-ПИ-ЭС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
Описание изобретения: Изобретение относится к конструированию, разработке, композициям и применению новых молекул, способных изменять активность рецептора неорганических ионов.
Некоторые клетки организма реагируют не только на химические сигналы, но также на ионы, такие как внеклеточные ионы кальция (Са2+). Изменение концентрации внеклеточного Са2+ (обозначаемой далее как "[Са2+]") изменяет фукциональную восприимчивость этих клеток. Одной из таких специализированных клеток является клетка паращитовидной железы, секретирующая паратгормон. Паратгормон является основным эндокринным фактором, регулирующим гомеостаз в крови и внеклеточных жидкостях.
Паратгормон, действуя на костные клетки и клетки почек, повышает уровень Са2+ в крови. Повышение [Са2+] действует далее как отрицательный сигнал обратной связи, подавляя секрецию паратгормона. Взаимосвязь между [Са2+] и секрецией паратгормона образует необходимый механизм поддержания гомеостаза Са2+.
Внеклеточный Са2+ действует непосредственно на клетки паращитовидной железы, регулируя секрецию паратгормона. Подтверждено существование белка поверхности клеток паращитовидной железы, обнаруживающего изменение [Са2+], Brown et al., 366 Nature 574, 1993. В клетках паращитовидной железы этот белок действует как рецептор внеклеточного Са2+ (рецептор кальция), обнаруживает изменение [Са2+] и инициирует функциональный отклик клетки - секрецию паратгормона.
Внеклеточный Са2+ может проявлять влияние на различные клеточные функции, см. обозрение Nemeth et al., 11 Cell Calcium 319, 1990. Роль внеклеточного Са2+ в парафолликулярных (С-клетках) и клетках паращитовидной железы обсуждается в публикации Nemeth, 11 Cell Calcium 323, 1990. Было показано, что эти клетки экспрессируют подобные Са2+ рецепторы. Brown et al., 366 Nature 574, 1993, Mithal et al., 9 Suppl. 1, J.Bone and Mineral Res. s.282, 1994; Rogers et al., 9 Suppl. 1, J.Bone and Mineral Res. s.409, 1994; Garett et al., 9 Suppl. 1, J.Bone and Mineral Res. s.409, 1994. Действие внеклеточного Са2+ на костные остеокласты обсуждается Zaidi 10 Bioscience Reports 493, 1990. Кератиноциты, юкстагломерулярные клетки, трофобласты, панкретические бета-клетки и жировые клетки - все реагируют на рост внеклеточного кальция, что, вероятно, отражает активацию рецепторов кальция этих клеток.
Способность различных соединений имитировать внеклеточный Са2+ in vitro рассматривалась в книге Nemeth et al., "Calcium-Binding Proteins in Health and Disease" (роль белков, связывающих кальций, в обеспечении здоровья и лечении заболеваний), 1987, Academic Press Jnc., р.р. 33-35 (спермин и спермидин); Brown et al. , 128 Endocrinology 3047, 1991 (например, неомицин); Chen et al. , 5, J.Bone and Mineral Res. 581, 1990 (дилтиазем и его аналог ТА-3090); и Zaidi et al. , 167 Biochem Biophys. Res. Commun, 807, 1990 (верапамил). Nemeth et al. РСТ/ US 93/01642, WO 94/18959 и Nemeth et al. РСТ/US 92/07175, WO 93/04373, описывает различные соединения, которые могут изменять влияние неорганического иона на клетки с рецепторами неорганического иона, предпочтительно кальция, на рецепторы кальция.
Настоящее изобретение предлагает молекулы, которые могут модулировать активность рецептора неорганических ионов, предпочтительно молекулы могут имитировать или блокировать влияние внеклеточного Са2+ на рецептор кальция. Предпочтительно такие молекулы применяют для лечения заболеваний или нарушений, изменяя активность рецептора неорганических ионов, предпочтительно активность рецептора кальция.
Внеклеточный Са2+ находится под сильным контролем гомеостаза и регулирует различные процессы, такие как свертывание крови, возбудимость нервов и мышц и правильное образование костей. Белковые рецепторы кальция позволяют некоторым специализированным клеткам реагировать на изменение концентрации внеклеточного Са2+. Например, внеклеточный Са2+ ингибирует секрецию паратгормона клетками паращитовидной железы, ингибирует рассасывание кости остеокластами и стимулирует секрецию кальцитонина С-клетками.
Соединения, модулирующие активность рецепторов неорганических ионов, можно использовать для лечения заболеваний и нарушений, на которые влияют активность или активности рецептора неорганического иона, приводящие к благоприятному влиянию на пациента. Например, остеопороз является возрастным заболеванием, характеризующимся потерей костной массы и увеличением риска растрескивания костей. Соединения, блокирующие рассасывание кости остеокластами непосредственно (например, ионмиметиками остеокластов) или косвенно посредством увеличения эндогенных уровней кальцитонина (например, ионмиметиками С-клеток) и/или посредством снижения уровней паратгормона (например, ионмиметиками клеток паращитовидной железы), могут замедлять костные потери и, следовательно, приводить к благоприятному влиянию на пациента, страдающего остеопорозом.
В дополнение известно, что прерывистая низкая дозировка паратгормона анаболически влияет на костную массу и соответственно на реконструкцию костей. Следовательно, соединения и способ дозировки, приводящие к временному увеличению паратгормона, могут повышать костную массу пациентов, страдающих остеопорозом.
Также настоящее изобретение позволяет лечить заболевания или нарушения, связанные с недостатком одной или нескольких активностей рецептора неорганических ионов. Например, некоторые формы начального гиперпаратиреоза характеризуются аномально высоким уровнем паратгормона и снижают восприимчивость паращитовидной железы к циркулирующему кальцию. Средства, изменяющие рецепторы кальция, можно использовать для изменения восприимчивости клеток паращитовидной железы к кальцию.
Предпочтительно соединения изменяют активность рецептора кальция и используются для лечения заболеваний или нарушений, на которые может влиять изменение одной или нескольких активностей рецептора кальция. В основном эти заболевания характеризуются атипичным костным и минеральным гомеостазом, особенно гомеостазом кальция.
Аномальный гомеостаз кальция характеризуется одним или несколькими следующими признаками: (1) аномальным увеличением или уменьшением кальция в сыворотке; (2) аномальным увеличением или уменьшением в мочевыделении кальция; (3) аномальным увеличением или уменьшением костных уровней кальция, например определенными измерениями плотности костного минерала; (4) аномальным усвоением кальция из пищи; и (5) аномальным увеличением или уменьшением выработки и/или выделения циркулирующих посредников или гормонов, влияющих на гомеостаз кальция, таких как паратгормон и кальцитонин. Аномальное увеличение или уменьшение гомеостаза кальция в этих различных аспектах соотносится с гомеостазом у населения в целом и обычно связано с заболеванием или нарушением.
Обычно молекула, которая изменяет активность рецептора неорганического иона, полезна для лечения заболеваний, характеризуемых атипичным гомеостазом неорганического иона. Предпочтительно, молекула изменяет один или несколько эффектов рецептора неорганического иона. Средства, изменяющие рецептор неорганического иона, включают ионмиметики, ионолитики, кальцимиметики и кальцилитики.
Ионмиметики - это молекулы, которые имитируют эффекты повышенной концентраци иона у рецептора неорганического иона. Предпочтительно, молекула влияет на одну или несколько активностей рецептора кальция. Кальцимиметики - это ионмиметики, которые влияют на одну или несколько активностей рецептора кальция и, предпочтительно, связаны с рецептором кальция.
Ионолитики - это молекулы, которые уменьшают или блокируют одну или несколько активностей, оказываемых неорганическим ионом на рецептор неорганического иона. Предпочтительно, молекула ингибирует одну или несколько активностей рецептора кальция. Кальцилитики - это ионолитики, которые ингибируют одну или несколько активностей рецептора кальция, вызываемых внеклеточным кальцием, и, предпочтительно, связаны с рецептором кальция.
Средства, модулирующие рецептор неорганического иона, могут быть изготовлены в форме фамакологических средств или композиций, чтобы облегчить их введение больному. Фармакологические средства или композиции являются средствами и композициями в форме, пригодной для введения млекопитающим, предпочтительно людям. Аспекты, касающиеся форм введения, известны и включают токсические эффекты, растворимость, способ введения и поддерживающую активность.
Следовательно, первый аспект изобретения относится к средству, изменяющему рецептор неорганического иона и содержащему молекулу, которая вызывает одну или несколько активностей рецептора неорганического иона, обусловленных внеклеточным неорганическим ионом. Молекула имеет формулу:

где каждый Х независимо выбран из группы, состоящей из изопропила, СН3О, СН3S, CF3О, алифатического кольца и присоединенного или конденсированного ароматического кольца; и каждый m находится независимо между 0 и 5 включительно.
Предпочтительно ароматические и алифатические кольца имеют 5-7 членов. Более предпочтительно, ароматические и алифатические кольца содержат только атомы углерода (например, кольцо не является гетероциклическим кольцом).
Предпочтительно молекула вызывает одну или несколько активностей рецептора кальция или блокирует одну или несколько активностей рецептора кальция, вызванных внеклеточным кальцием.
Другой аспект настоящего изобретения относится к средству, изменяющему рецептор неорганического иона, формулы:

где каждый Х независимо выбирают из группы, состоящей из Н, СН3, СН3О, СН3СН2О, метилендиоксигруппы, Br, Cl, F, CF3, CHF2, CH2F, CF3O, CH3S, OH, CH2OH, CONH2, CN, NO2, CH3CH2, пропила, изопропила, бутила, изобутила, трет-бутила, ацетоксигруппы, алифатического кольца, ароматического кольца или конденсированного ароматического кольца;
каждый R независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, метила, этила, пропила, изопропила, бутила, аллила, изобутила, трет-бутила, циклопентила, циклогексила, циклогептила, циклооктила, инденила, инданила, дигидроиндолила, тиодигидроиндолила и 2-, 3- или 4-пиперид(ин)ила; и
кажды m находится независимо между 0 и 5 включительно.
Молекула либо вызывает одну или несколько активностей рецептора неорганического иона, либо блокирует одну или несколько активностей рецептора неорганического иона, обусловленных внеклеточным кальцием.
В предпочтительном варианте изобретения R - либо Н, СН3, этил, либо изопропил, и каждый Х - независимо выбран из группы, состоящей из изопропила, СН3О, СН3S, СF3О, алифатического кольца и ароматического кольца. Предпочтительно алифатические кольца, ароматические и конденсированные ароматические кольца имеют 5-7 членов. Более предпочтительно ароматические и алифатические кольца содержат только атомы углерода.
Другой аспект настоящего изобретения относится к средству, изменяющему активность рецептора неорганических ионов и содержащему молекулу, выбранную из группы, состоящей из соединения 4L, соединения 8J, соединения 8U, соединения 9R, соединения 11Х, соединения 12U, соединения 12V, соединения 12Z, соединения 14U, соединения 16М и соединения 16Р.
Другие аспекты настоящего изобретения относятся к способам использования средств, описанных здесь, для лечения заболеваний или нарушений изменением активности рецептора неорганических ионов. Больных, нуждающихся в таком лечении, можно выявить обычными методами медицины, такими как обычный анализ крови. Например, этим методом можно выявить недостаток белка, на выработку или секрецию которого влияют изменения концентраций неорганических ионов, или выявить аномальные уровни неорганических ионов или гормонов, которые влияют на гомеостаз неорганических ионов.
Терапевтические методы включают введение больному терапевтически эффективного количества средства, изменяющего рецептор неорганического иона. В предпочтительных вариантах эти методы используют для лечения заболеваний или нарушений, характеризуемых аномальным гомеостазом неорганического иона, более предпочтительно заболеваний или нарушений, характеризуемых аномальным гомеостазом кальция. Заболевания и нарушения, характеризуемые аномальным гомеостазом кальция, включают гиперпаратиреоз, остеопороз и другие костные и минеральные нарушения и т.д. (как описано, например, в обычном учебнике, таком как "Harrison's Principles of Jnternal Medicine"). Такие заболевания и нарушения лечат средствами, изменяющими рецепторы кальция, которые имитируют или блокируют одно или несколько влияний Са2+ и, следовательно, прямо или косвенно влияют на уровень белков или других молекул в организме больного.
Под "терапевтически эффективным количеством" понимают количество средства, которое облегчает до некоторой степени один или несколько симптомов заболевания или нарушения у больного, или возвращает к нормальному состоянию, частично или полностью, один или несколько физиологических или биохимических параметров, связанных или служащих причиной заболевания или нарушения.
В предпочтительном варианте больной имеет заболевание или нарушение, характеризуемое аномальным уровнем компонентов, регулируемых одним или несколькими рецепторами кальция, и молекула активна по отношению к рецепторам кальция клеток, выбранных из группы, состоящей из клетки паращитовидной железы, остеокласта кости, юкстагломерулярной клетки почки, проксимальной трубочковой клетки почки, дистальное трубочковой клетки почки, клетки центральной нервной системы, клетки периферической нервной системы, клетки толстой восходящей ветви петли Генле и/или собирающего протока, кератиноцита эпидермиса, парафолликулярной клетки щитовидной железы (С-клетки), кишечной клетки, трофобласта плаценты, тромбоцита, клетки гладкой мышцы сосудов, клетки предсердия, гастрин-секритирующей клетки, глюкагон-секретирующей клетки, клетки мезангия почки, клетки молочной железы, бета-клетки, жировой клетки, иммунной клетки и клетки желудочно-кишечного тракта.
Более предпочтительно клетка является клеткой паращитовидной железы, и молекула снижает уровень паратгормона в сыворотке больного, даже более предпочтительно уровень снижается до степени, достаточной, чтобы вызвать уменьшение Са2+ в плазме, наиболее предпочтительно уровень паратгормона снижается до уровня у нормального индивидуума.
Следовательно, настоящее изобретение относится к средствам и способам, пригодным для лечения заболеваний и нарушений изменением активности рецепторов неорганических ионов. Например, молекулы настоящего изобретения можно использовать, чтобы сориентировать рецепторы кальция на различные типы клеток, обнаруживающих и реагирующих на изменение внеклеточного кальция. Например, молекулы, имитирующие внеклеточный кальций можно использовать для селективного подавления секреции паратгормона клетками паращитовидной железы, или подавляют ресорбцию кости остеокластами, или стимулируют секрецию кальцитонина С-клетками. Такие молеклуы можно использовать для лечения заболеваний или нарушений, характеризуемых атипичным гомеостазом кальция, таких как гиперпаратиреоидизм и остеоопороз.
Другие признаки и преимущества изобретения будут очевидны из последующего описания предпочтительных вариантов и формулы изобретения.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1А-Е, 2A-D, 3A-E, 4A-E, 5A-D, 6A-E, 7A-E, 8A-E, 9A-F, 10A-D, 11A-E, 12A-D, 13A-D, 14A-D, 15A-D, 16A-D, 17A-D, 18A-E, 19A-D и 20A-D показывают химические структуры молекул, производных дифенилпропил-α-фенэтиламина, демонстрируя семейство молекул, которые были получены и подвергнуты скриннингу, чтобы найти молекулы, пригодные для изобретения.
Настоящее изобретение описывает средства, модулирующие рецепторы неорганических ионов и способные имитировать или блокировать влияние неорганического иона у рецепторов неорганического иона. Предпочтительным использованием средств, изменяющих рецепторы неорганических ионов, является лечение заболеваний или нарушений изменением активности рецепторов неорганических ионов. Предпочтительно молекулы используют для лечения заболеваний или нарушений, характеризуемых атипичным гомеостазом ионов, более предпочтительно атипичным гоместазом кальция. Известно также другое использование средств, изменяющих рецепторы неорганических ионов, например, в диагностике (РСТ/US 93/01642, WO 94/18959).
1. Рецепторы кальция
Рецепторы кальция и нуклеиновые кислоты, кодирующие рецепторы кальция, описаны в РСТ/US 93/01642, WO 94/18959. Рецепторы кальция присутствуют в различных клетках, таких как клетки паращитовидной железы, остеокласта кости, юкстагломерулярной клетки почки, проксимальной трубочковой клетки почки, дистальной трубочковой клетки почки, клетки центральной нервной системы, клетки периферической нервной системы, клетки толстой восходящей ветви петли Генле и/или собирающего протока, кератиноцита эпидермиса, парафолликулярной клетки щитовидной железы (С-клетки), кишечной клетки, трофобласта плаценты, тромбоцита, клетки гладкой мышцы сосудов, клетки предсердия, гастрин-секретирующей клетки, глюкагон-секретирующей клетки, клетки мезангия почки, клетки молочной железы, бета-клетки, жировой клетки, иммунной клетки и клетки желудочно-кишечного тракта. Рецепторы кальция этих клеток могут быть различными. Возможно также, что клетка может иметь более, чем один тип рецептора кальция.
Сравнение активностей рецепторов кальция и аминокислот различных клеток указывает, что существуют различные типа рецепторов кальция. Например, рецепторы кальция могут реагировать на различные двух- и трехвалентные катионы. Паратиреоидные рецепторы кальция реагируют на кальций и Gd3+, тогда как остеокласты реагируют на двухвалентные катионы, такие как кальций, и не реагируют на Gd3+. Следовательно, паратиреоидные рецепторы кальция отличны от рецепторов остеокластов.
С другой стороны, нуклеиновые кислоты, кодирующие рецепторы кальция паратиреоидных и С-клеток, свидетельствуют, что эти рецепторы имеют весьма похожую структуру аминокислот. Тем не менее, кальцимиметики имеют различную фармакологию и регулируют различные активности паратиреоидных клеток и С-клеток. Следовательно, фармакологические свойства рецепторов кальция могут значительно изменяться в зависимости от типа клетки или органа, в котором они проявляются, даже если рецепторы кальция имеют близкие структуры.
Рецепторы кальция, в целом, имеют низкое сродство к внеклеточному Са2+ (кажущаяся Kd обычно больше, чем 0,5 мМ). Рецепторы кальция могут включать свободный или связанный эффекторный механизм в соответствии с описанным в публикации Cooper, Bloom and Roth, "Biochemical Basis of Neuropharmacology", глава 4, и, следовательно, отличаются от внутриклеточных рецепторов кальция, например калмодулина и тропонинов.
Рецепторы кальция реагируют на изменения уровней внеклеточного кальция. Точные изменения зависят от отдельных рецепторов и вида клеток, содержащих рецептор. Например, влияние кальция in vitro на рецептор кальция в клетке паращитовидной железы состоит в следующем:
1. Увеличении концентрации внутреннего кальция. Увеличение обусловлено притоком внешнего кальция и/или созданием подвижности внутреннего кальция. Характеристики повышения внутреннего кальция включают следующее:
(а) Быстрое (максимальное повышение в пределах менее 5 с) и временное увеличение [Са2+] , которое невосприимчиво к ингибированию 1 мкМ La3+ или 1 мкМ Gd3+ и устраняется предварительным введением иономицина (при отсутствии внеклеточного Са2+);
(б) Увеличение не ингибируется дигидропиридинами;
(в) Временное увеличение устраняется предварительной обработкой 10 мМ фторидом натрия в течение 10 минут;
(г) Временное увеличение снижается предварительной обработкой активатором протеинкиназы С, таким как миристатацетат форбола, мезереин или (-)-индолактам У. Полное влияние активатора протеинкиназы С заключается в сдвиге кривой концентрация кальция - реакция вправо без влияния на максимальную реакцию; и
(д) Обработка токсином коклюша (100 нг/мл в течение больше 4 часов) не влияет на это увеличение.
2. Быстрое (менее 30 секунд) увеличение образования инозит-1,4,5-трифосфата или диацилглицерина. Обработка токсином коклюша (100 нг/мл в течение больше 4 часов) не влияет на это увеличение;
3. Ингибирование образования циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), стимулируемого допамином и изопротеренолом. Это влияние блокируется предварительной обработкой токсином коклюша (100 нг/мл в течение больше 4 часов);
4. Ингибирование секреции паратгормона. Обработка токсином коклюша (100 нг/мл в течение больше 4 часов) не влияет на ингибирование секреции паратгормона.
Используя известные методы можно легко определить влияние кальция на другие рецепторы кальция в различных клетках. такие влияния могут быть похожи на увеличение внутреннего кальция, наблюдаемые в клетках паращитовидной железы. Однако, ожидается, что влияние отличается в других аспектах, таких как вызывание или ингибирование выделения гормона, отличного от паратгормона.
Средства, изменяющие рецептор неорганического иона, либо вызывают одну или несколько активностей рецептора неорганического иона, либо блокируют одну или несколько активностей рецептора неорганического иона, вызванных внеклеточным неорганическим ионом. Средства, изменяющие рецептор кальция могут имитировать или блокировать влияние внеклеточного Са2+ на рецептор кальция. Предпочтительными средствами, изменяющими рецептор кальция, являются кальцимиметики и кальцилитики. Общие и специфические структуры средств, изменяющих рецептор неорганического иона, приведены в реферате ранее на фиг. 1.
Средства, изменяющие рецептор неорганического иона, можно идентифицировать скриннингом молекул, моделирующих молекулу, показывающую определенную активность (т.е. ключевую молекулу) (РСТ/US 93/01642, WO 94/18959).
Предпочтительные средства, изменяющие рецептор неорганического иона и описанные в настоящем изобретении, - это соединения 8J, 8U, 9R, 11Х, 12U, 12V, 12Z, 14U, 16М и 16Р. Все эти соединения имеют величину ЭК50 меньше, чем 5 мкМ.
ЭК50 - это концентрация молекулы, вызывающая полумаксимальный эффект. ИК50 - это концентрация, вызывающая полумаксимальный блокирующий эффект. ЭК50 и ИК50 можно определить анализом одной или нескольких активностей неорганического иона у рецептора неорганического иона. Предпочтительно такие анализы специфичны для определенного рецептора кальция. Например, предпочтительными являются анализы, которые измеряют гормоны, выработка или секреция которых изменяется определенным рецептором неорганического иона.
Увеличение [Са2+] можно обнаружить стандартными методами, такими как использование флуориметрических индикаторов или измерением роста тока Cl- в овоците Xenopus, вводимым с нуклеиновой кислотой, кодирующей рецептор кальция (РСТ/US 93/01642, WO 94/18959). Например, поли(А)+ мРНК можно получить из клеток, экспрессирующих рецептор кальция, таких как клетка паращитовидной железы, остеокласт кости, юкстагломерулярная клетка почки, проксимальная трубочковая клетка почки, дистальная трубочковая клетка почки, клетка центральной нервной системы, клетка периферической нервной системы, клетка толстой восходящей ветви петли Генле и/или собирающего протока, кератиноцит эпидермиса, парафолликулярная клетка щитовидной железы (С-клетка), кишечная клетка, трофобласт плаценты, тромбоцит, клетка гладкой мышцы сосудов, клетка предсердия, гастрин-секретирующая клетка, глюкагон-секретирующая клетка, клетка мезангия почки, клетка молочной железы, бета-клетка, жировая клетка, иммунная клетка и клетка желудочно-кишечного тракта. Предпочтительно нуклеиновая кислота является нуклеиновой кислотой клетки паращитовидной железы, С-клетки или остеокласта. Более предпочтительно нуклеиновая кислота кодирует рецептор кальция и присутствует на плазмиде или векторе.
Предпочтильно молекула является кальцимиметиком или кальцилитиком с ЭК50 или ИК50 у рецептора кальция меньше чем или равной 5 мкМ и даже более предпочтительно меньше чем или равной 1 мкМ, 100 нМ, 10 нМ или 1 нМ. Такие низкие ЭК50 или ИК50 предпочтительны, так как позволяют использовать более низкие концентрации молекул in vivo или in vitro в терапии или диагностике. Открытие молекул с такими низкими ЭК50 или ИК50 позволяет придумывать и синтезировать другие молекулы с подобной активностью и эффективностью.
В предпочтительных вариантах средством, изменяющим рецептор кальция, является кальцимиметик, ингибирующий секрецию паратгормона клеткой паращитовидной железы in vitro и уменьшающий секрецию паратгормона in vivo; стимулирующий секрецию кальцитонина С-клеткой in vitro и повышающий уровни кальцитонина in vivo; или блокирующий ресорбцию кости in vitro и ингибирующий ресорбцию кости in vivo.
В другом предпочтительном варианте средством, изменяющим рецептор кальция, является кальцилитик, который вызывает секрецию паратгормона клетками пращитовижной железы in vitro и повышает уровень паратгормона in vivo.
Предпочтительно средство селективно нацелено на активность рецептора неорганического иона, более предпочтительно активность рецептора кальция, в специфической клетке. Под "селективно" понимают, что молекула осуществляет большее влияние на активность рецептора неорганического иона одного типа клеток, чем другого типа клеток при заданной концентрации средства. Предпочтительно влияние различается в 10 и больше раз. Предпочтительно концентрация относится к концентрации в плазме крови, и измеряемый эффект производится внеклеточными посредниками, такими как кальцитонин плазмы, паратгормон или кальций плазмы. Например, в предпочтительном варианте средство нацелено на секрецию паратгормона больше, чем на секрецию кальцитонина.
В другом предпочтительном варианте, молекула имеет ЭК50 или ИК50 меньше чем или равные 5 мкМ у одной или нескольких, но не всех клетках, выбранных из группы, состоящей из клетки паращитовидной железы, остеокласта кости, юкстагломерулярной клетки почки, проксимальной трубочковой клетки почки, дистальной трубочковой клетки почки, клетки центральной нервной системы, клетки периферической нервной системы, клетки толстой восходящей ветви петли Генле и/или собирающего протока, кератиноцита эпидермиса, парафолликулярной клетки щитовидной железы (С-клетки), кишечной клетки, тофобласта плаценты, тромбоцита, клетки гладкой мышцы сосудов, клетки предсердия, гастрин-секретирующей клетки, глюкагон-секретирующей клетки, клетки мезангия почки, клетки молочной железы, бета-клетки, жировой клетки, иммунной клетки и клетки желудочно-кишечного тракта.
Предпочтительно, средства, модулирующие рецептор неорганического иона, имитируют или блокируют все влияния внеклеточного иона на клетки, содержащие рецептор неорганического иона. Например, средства, изменяющие рецептор кальция, предпочтительно имитируют или блокируют все влияния внеклаточного иона на клетки, содержащие рецептор кальция. Кальцимиметики не обладают всеми активностями внеклеточного Са2+, скорее имитируют, по меньшей мере, одну активность. Подобно этому кальцилитики не уменьшают или не устраняют все активности, вызванные внеклеточным кальцием. Дополнительно различные кальцимиметики и различные кальцилитики не связываются с одним и тем же местом на рецепторе кальция, как это делает внеклеточный Са2+ при проявлении своей активности.
А. Кальцимиметики
Способность молекул имитировать или блокировать активность Са2+ или рецепторов кальция можно определять, используя методики, приведенные в РСТ/US 93/01642 и WO 94/18959). Например, кальцимиметики обладают одной или несколькими, а предпочтительно всеми приведенными далее активностями при испытании на клетках паращитовидной железы:
1. Быстрое (максимальное повышение в пределах менее 5 с) и временное увеличение [Са2+]i, которое невосприимчиво к ингибированию 1 мкМ La3+ или 1 мкМ Gd3+, рост [Са2+]i продолжает существовать в отсутствие внеклеточного Са2+, но устраняется предварительной обработкой иономицина (при отсутствии внеклеточного Са2+);
2. Молекула способствует увеличению [Са2+]i, вызванному субмаксимальной концентрацией внеклеточного Са2+;
3. Увеличение [Са2+] i, вызванное внеклеточным Са2+, не ингибируется дигидропиридинами;
4. Временное увеличение [Са2+]i, вызванное внеклеточным Са2+, устраняется предварительной обработкой 10 мМ фторидом натрия в течение 10 минут;
5. Временное увеличение [Са2+]i, вызванное молекулой, снижается предварительной обработкой активатором протеинкиназы С, таким как миристатацетат форбола, мезереин или (-)-индолактам У. Полное влияние активатора протеинкиназы С заключается в сдвиге кривой концентрации кальция - реакция молекулы вправо без влияния на максимальную реакцию;
6. Молекула вызывает быстрое (менее 30 секунд) увеличение образования инозит-1,4,5-трифосфата и/или диацилглицерина;
7. Молекула ингибирует образование циклического аденозинмонофосфата, стимулируемого допамином или изопротеренолом;
8. Молекула ингибирует секрецию паратгормона;
9. Предварительная обработка токсином коклюша (100 нг/мл в течение больше 4 часов) блокирует ингибирующее влияние молекулы на циклический аденозинмонофосфат, но не влияет на рост [Са2+]i, инозит-1,4,5-трифосфата или диацилглицерина и не увеличивает секрецию паратгормона;
10. Молекула вызывает рост тока Сl- в овоцитах Xenopus, инъецируемых с поли(А)+-обогащенной мРНК из бычьих или человеческих клеток паращитовидной железы, но не влияет на овоциты Xenopus, инъецируемые с водой или мРНК мозга или печени крыс; и
11. Также, используя клонированный рецептор кальция клетки паращитовидной железы, молекула вызовет реакцию в овоцитах Xenopus, инъецируемых со специфическими цДНК и мРНК, кодирующими рецептор.
Различные активности кальция можно измерять доступными методами (РСТ/US 93/01642, WO 94/18959). Параллельные определения молекул, имитирующих активность Са2+ на других клетках, реагирующих на кальций, очевидны из примеров, приведенных здесь и в РСТ/US 93/01642, WO 94/18959.
Предпочтительно средство, по определению биоанализом, описанным здесь и в РСТ/US 93/01642 и WO 94/18959, имеет одну или больше, предпочтительно все следующие активности: вызывает временное увеличение внутреннего кальция длительностью меньше 30 секунд (предпочтительно мобилизуя внутренний кальций); вызывает быстрый рост [Са2+]i, происходящий в пределах 30 секунд; вызывает длительное увеличение (больше тридцати секунд) [Са2+]i, (предпочтительно вызываемое притоком внешнего кальция); вызывает увеличение уровней инозит-1,4,5-трифосфата или диацилглицерина, предпочтительно в пределах менее 60 секунд; и ингибирует образование циклического аденозинмонофосфата, стимулируемого допамином или изопротеренолом.
Временное увеличение [Са2+]i предпочтительно устраняется предварительной обработкой клетки в течение 10 минут 10 мМ фторидом натрия, или временное увеличение снижается краткой предварительной обработкой (не больше 10 минут) клетки активатором протеинкиназы С, предпочтительно таким, как миристатацетат форбола, мезереин или (-)-индолактам V.
Б. Кальцилитики
Способность молекулы блокировать активность внешнего кальция можно определять, используя стандартные методы (РСТ/US 93/01642, WO 94/18959). Например, молекулы, которые блокируют влияние внешнего кальция на клетки паращитовидной железы, обладают одной или больше, предпочтительно всеми следующими характеристиками при испытании на клетках паращитовидной железы in vitro:
1. Молекула блокирует, частично или полностью, способность повышенных концентраций внеклеточного Са2+:
(а) увеличивать [Са2+]i,
(б) мобилизовывать внутриклеточный Са2+,
(в) увеличивать образование инозит-1,4,5-трифосфата,
(г) снижать образование циклического аденозинмонофосфата, стимулируемого допамином или изопротеренолом,
(д) ингибировать секрецию паратгормона.
2. Молекула блокирует рост тока Сl- в овоцитах Xenopus, инъецируемых с поли (А)+ мРНК из бычьих или человеческих клеток паращитовидной железы, вызываемый внеклеточным Са2+ или кальцимиметиками, но не в овоцитах Xenopus, инъецируемых с водой или мРНК печени;
3. Также, используя клонированный рецептор кальция клетки паращитовидной железы, молекула заблокирует реакцию, вызываемую внеклеточным Са2+ или кальцимиметиком, в овоцитах Xenopus, инъекцированных специфическими цДНК, мРНК или цРНК, кодирующими рецептор кальция.
Параллельные определения молекул, блокирующих активность Са2+ на других клетках, реагирующих на кальций, предпочтительно у рецептора кальция, очевидны из примеров, приведенных здесь и в РСТ/US 93/01642 и WO 94/18959.
Предпочтительное использование соединений настоящего изобретения состоит в лечении или предотвращении различных заболеваний или нарушений изменением активности рецептора неорганического иона. Средства настоящего изобретения, изменяющие рецептор неорганического иона, могут оказывать влияние на рецептор неорганического иона, вызывая один или несколько клеточных эффектов, в конце концов производят терапевтический эффект.
Различные заболевания и нарушения можно лечить соединениями настоящего изобретения, достигающими клетки с рецептором неорганического иона, таким как рецептор кальция. Например, первичный гиперпаратиреоз характеризуется гиперкальциемией и повышенными уровнями циркулирующего паратгормона. Дефект, связанный с основным типом гипертиреоза, заключается в пониженной чувствительностью клеток паращитовидной железы к негативному регулированию обратной связи внеклеточным кальцием. Следовательно, в ткани больного первичным гипертиреозом заданное значение внеклеточного Са2+ сдвигается вправо, так что требуемая для подавления секреции паратгормона концентрации внеклеточного Са2+ должна быть больше нормальной. Более того, при первичном гиперпаратиреозе даже высокие концентрации внеклеточного Са2+ часто подавляют секрецию паратгормона только частично. При вторичном (уремическом) гиперпаратиреозе наблюдается похожий рост заданного значения внеклеточного Са2+, хотя степень подавления секреции паратгормона кальцием Са2+ в норме. Изменения секреции паратгормона параллельны изменениям [Са2+]i; заданное значение роста [Са2+] i, вызванное внеклеточным Са2+, сдвигается вправо, а величина такого роста снижается.
Молекулы, которые имитируют действие внеклеточного Са2+, действуют благотворно при длительном лечении как первичного, так и вторичного гипертиреоза. Такие молекулы обеспечивают дополнительный стимул, требуемый для подавления секреции паратгормона, которое нельзя достичь одним гиперкальциемическим состоянием, и, тем самым, помогают облегчить гиперкальциемическое состояние. Молекулы, более эффективные, чем внеклеточный Са2+, могут преодолеть очевидный неподавляемый компонент секреции паратгормона, который доставляет особенное беспокойство в аденоматозной ткани. Альтернативно или дополнительно такие молекулы могут подавлять синтез паратгормона, как длительная гиперкальциемия подавляет, как показано, уровни препропаратгормона мРНК в аденоматозной ткани бычьей или человеческой паращитовидной железы. Длительная гиперкальциемия также подавляет разрастание клеток паращитовидной железы in vitro, так что кальцимиметики также могут быть эффективными в ограничении гиперплазии клеток паращитовидной железы, характерной для вторичного гиперпаратиреоза.
Клетки, отличные от клеток паращитовидной железы, могут реагировать непосредственно на изменения концентрации внеклеточного кальция. Например, секрецию кальцитонина парафолликулярными клетками (С-клетками) щитовидной железы регулируют изменения концентрации внеклеточного Са2+. Выделенные остеокласты реагируют на изменение концентрации внеклеточного Са2+ соответствующим повышением [Са2+] i, которая частично возникает вследствие мобилизации внутриклеточного Са2+. Рост [Са2+]i в остеокластах связывают с ингибированием резорбции костей. Выделение щелочной фосфатазы костеобразующими остеобластами стимулируется непосредственно кальцием.
Секреция ренина юкстагломерулярными клетками почки, подобно секреции паратгормона, подавляется повышенной концентрацией внеклеточного Са2+. Внеклеточный Са2+ вызывает мобилизацию внутриклеточного Са2+ в этих клетках. Другие клетки почки реагируют на кальций следующим образом: повышенный Са2+ ингибирует образование 1,25 (ОН)2-витамина D проксимальными трубчатыми клетками, стимулирует выработку белка, связывающего кальций, дистальными трубчатыми клетками, и ингибирует обратное всасывание Са2+ и Mg2+ трубочками и действие вазопрессина на медуллярную толстую восходящую ветвь петли Генле, снижает действие вазопрессина в клетках собирающего протока коры и влияет на клетки сосудов гладких мышц в кровеносных сосудах почечного клубочка.
Кальций также промотирует дифференциацию бокаловидных клеток кишечника, клеток грудной железы и клеток кожи; ингибирует секрецию натриуретического пептида предсердием; снижает накопление циклического аденозинмонофосфата в тромбоцитах; изменяет секрецию гастрина и глюкагона; действует на клетки сосудов гладких мышц, изменяя секрецию клетками вазоактивных факторов; и действует на клетки ЦНС и периферийной нервной системы.
Следовательно, существует достаточно указаний, чтобы предположить, что Са2+, помимо его повсеместной роли как внутриклеточного сигнала, также действует как внешнеклеточный сигнал, регулируя реакцию определенных специализированных клеток. Молекулы этого изобретения можно использовать для лечения заболеваний или нарушений, связанных с нарушением реакций этих клеток на Са2+.
Специфические заболевания и нарушения, которые можно лечить или предотвращать на основе воздействия на клетки, включают заболевания ЦНС, такие как припадки, удары, травмы головы, травмы спинного мозга, вызванные кислородной недостаточностью повреждения нервной клетки, такие как остановка сердца или дистресс новорожденных, эпилепсия, нейро-дегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцхаймера, болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона, слабоумие, напряжение мышц, депрессия, страх, паника, обсессивно-компулсивные нарушения, послетравматический стресс, шизофрения и синдром Туретта; заболевания, включающие избыток обратного всасывания воды почкой, такие как синдром несоответствующей секреции вазопрессина, цирроз, сердечная недостаточность и нефроз; гипертензия; предотвращающаяся и/или уменьшающаяся почечная токсичность от катионных антибиотиков (например, аминогликозидных антибиотиков); нарушения сократительной способности кишок, такие как понос и слизистый колит; заболевания желудочно-кишечной язвой; заболевания, связанные с желудочно-кишечным усвоением, такие как саркоидоз; и аутоиммунные заболевания и отторжение трансплантантов органов.
Хотя средства настоящего изобретения, изменяющие рецептор неорганического иона, как правило, предназначены для использования в терапии больных людей, их можно использовать для лечения подобных или идентичных болезней других видов теплокровных животных, таких как другие приматы, сельскохозяйственные животные, такие как свиньи, крупный рогатый скот и птица, и спортивных и домашних животных, таких как лошади, собаки и кошки.
Молекулы настоящего изобретения могут быть включены в препараты различного назначения для лечения больных изменением активности рецептора неорганических ионов. Методы и препараты для введения соединений обычно можно найти в Remington's Pharmacentical Sciences, Mack Publishing Co., Easton, PA. Введение ионмиметиков и ионлитиков рассматривается в РСТ/US 93/01642 и WO 94/18959.
Подходящие формы, в частности, зависят от использования или пути ввода, например пероральные, чрескожные или инъекцией. Такие формы должны позволять средству достигать целевой клетки, независимо от того присутствует ли целевая клетка в многоклеточном хозяине или в культуре клеток. Например, фармакологические средства или препараты, вводимые инъекцией в поток крови, должны быть растворимы в нужной концентрации. Другие факторы известны и включают токсичность и формы, не позволяющие средству или препарату проявлять свой эффект.
Средства также введены в препараты в качестве их фармацевтически приемлемых солей (например, солей присоединения кислоты) и комплексов. Получение таких солей может облегчить фармакологическое использование физических характеристик средства, не препятствуя проявлению физиологического эффекта. Примеры полезных изменений физических свойств включают снижение точки плавления для облегчения введения через слизистую оболочку и увеличение растворимости для облегчения введения более высоких концентраций лекарства.
Для системного назначения предпочтительным является пероральное введение. С другой стороны, можно использовать инъекцию, например, внутримышечную, внутривенную, интраперитонеальную и подкожную. Для инъекции молекулы изобретения вводят в жидкие растворы, предпочтительно в физиологически совместимые буферы, такие как раствор Хэнка или раствор Ринджера. Дополнительно молекулы можно вводить в твердой форме и растворять или суспендировать немедленно перед использованием. Можно получать также лиофилизированные формы.
Системное назначение может быть также осуществлено через слизистую или через кожу. Для введения через слизистую или кожу в препарате используют смачивающее вещество, соответствующее преодолеваемому барьеру. Такие смачивающие вещества обычно известны и включают, например, в случае введения через слизистую, соли желчных кислот и производные фузидовой кислоты. Дополнительно для облегчения проницаемости можно использовать моющие средства. Введение через слизистую можно осуществлять разбрызгиванием через нос, например, или используя суспозитории. Для перорального введения молекулы включают в обычные пероральные дозировочные формы, такие как капсулы, таблетки и тонизирующие средства.
Для местного введения молекулы изобретения включают в мази, гели и кремы, как известно из предшествующего уровня.
Обычно терапевтически эффективное количество составляет от 1 нмоль до 3 мкмоль молекулы, предпочтительно от 0,1 нмоль до 1 мкмоль, в зависимости от ее ЭК50 или ИК50 и возраста и веса больного и заболевания или нарушения, которым страдает больной. Обычно количество составляет между 0,1 и 50 мг/кг, предпочтительно от 0,01 до 20 мг/кг массы излечиваемого.
Примеры
Соединения, приведенные здесь, можно синтезировать стандартными методами, описанными в РСТ/US 93/01642 и WO 94/18959. Примеры, описывающие соединения 4L, 8J, 8U, 9R, 11Х, 12U, 12V, 12Z, 14U, 16М и 16Р приведены ниже. Соединения 4L, 8J, 8U, 11Х и 16М получали конденсацией первичного амина с альдегидом или кетоном в присутствии изопропоксида титана (IV). Образующиеся промежуточные имины затем восстанавливали in situ действием цианборгидрида натрия, боргнидрида натрия или триацетоксиборгидрида натрия. Промежуточный енамин в синтезе соединения 8U каталитически восстанавливали, используя гидроксид палладия.
Соединения 9R, 14U и 16Р получали восстановительным аминированием коммерчески доступного альдегида или кетона и первичного амина в присутствии цианборгидрида натрия или триацетоксиборгидрида натрия. В синтезе этих трех соединений (9R, 14U и 16Р) найдено, что триацетоксиборгидрид натрия приводит к желательным диастереомерам с большей диастереоселективностью, чем цианборгидрид натрия. Далее обогащенную смесь очищают до единственного диастереомера высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЖХ) с нормальной фазой или перекристаллизацией из органических растворителей.
Соединения 12U, 12V и 12Z получали конденсацией амина с нитрилом при участии диизобутилалюминийгидрида. Образующийся промежуточный имин восстанавливали in situ цианборгидридом натрия или боргидридом натрия. Промежуточные алкены (соединения 12U и 12V) восстанавливали каталитическим гидрированием в этаноле в присутствии палладия на угле. Соответствующие хлоргидраты в виде белого вещества получали обработкой свободного основания эфирным HCl. Амины в этих синтезах приобретали (1) в Aldrich Chemical Co., Милуоки, Висконсин, (2) Celgene Corp, Warren, Нью-Джерси, или (3) синтезировали обычными методами. Все другие реагенты приобретены в Aldrich Chemical Co.
Пример 1: Синтез соединения 4
N-3-Фенил-1-пропил-1-(1-нафтил)этиламин
Смесь 3-фенил-1-пропиламина (135 мг, 1 ммоль), 1'-ацетонафтона (170 мг, 1 ммоль) и изопропоксида титана (IV) (355 мг, 1,3 ммоль) перемешивали при комнатной температуре 1 час. Реакционную смесь обрабатывали 1М этанольным раствором цианборгидрида натрия (1 мл) и перемешивали при комнатной температуре 16 часов. Реакционную смесь разбавляли эфиром и обрабатывали водой (0,1 мл). Смесь центрифугировали, эфирный слой отделяли и концентрировали до состояния молочного масла. Небольшую часть этого материала (10 мг) очищали ВЖХ (Phenomenex, 1,0•25 см, 5 мкМ оксида кремния), используя градиент дихлорметана к 10% метанола в дихлорметане, содержащем 0,1% изопропиламина. Это дает продукт (свободное основание) в виде единственного компонента по данным
GС/Е1-МS (Rt=10,48 мин) m/z (отн. инт.) 289 (М+, 11), 274 (63), 184 (5), 162 (5), 155 (100), 141 (18), 115 (8), 91 (45), 77 (5).
Пример 2: Синтез соединения 8J
N-(3-Фенилпропил)-1-(3-метилтиофенил)этиламина гидрохлорид
3'-Аминоацетофенон (2,7 г, 20 ммоль) растворяли в 4 мл концентрированной НС1, 4 г льда и 8 мл воды. Раствор охлаждали до 0oС и в течение 5 минут к нему добавляли раствор нитрита натрия (1,45 г, 21 ммоль) в 3-5 мл воды при температуре ниже 6oС. Метилмеркаптид натрия (1,75 г, 25 ммоль) растворяли в 5 мл воды и охлаждали до 0oС. К этому раствору в течение 10 минут при температуре ниже 10oС добавляли соль диазония. Реакционную смесь перемешивали дополнительно 1 час, в течение которого температура поднималась до окружающей. Реакционную смесь смешивали с эфиром и водой. Эфирный слой отделяли и промывали бикарбонатом натрия и хлоридом натрия и сушили сульфатом натрия. Эфир упаривали и получали 3'-метилтиоацетофенон с 74% выходом. Неочищенный материал очищали перегонкой при пониженном давлении.
Смешивали 3-фенилпропиламин (0,13 г, 1 ммоль), 3'-метилтиоацетофенон (0,17 г, 1 ммоль) и изопропоксид титана (IV) и оставляли стоять в течение 4 часов. Добавляли этанол (1 мл) и цианоборгидрид натрия (0,063 г, 1 ммоль) и реакционную смесь перемешивали в течение ночи. Реакционную смесь обрабатывали добавлением 4 мл эфира и 200 мкл воды. Смесь встряхивали и центрифугировали для отделения твердого вещества. Эфирный слой отделяли от осадка и растворитель удаляли в вакууме. Масло растворяли в дихлорметане и соединение выделяли ТСХ на силикагеле, элюируя 3% раствором метанола в дихлорметане. Получали целевое соединение в виде чистого масла:
GС/Е1-М (Rt=7,64 мин) m/z (отн. инт.) 285 (М+, 18), 270 (90), 180 (17), 151 (100), 136 (32), 104 (17), 91 (54), 77 (13).
Пример 3: Синтез соединения 8U
N-3-(2-Метоксифенил)-1-пропил-(R)-3-метокси-α-метилбензиламина гидрохлорид
Смесь (R)-(+)-3-метокси-α-метилбензиламина (3,02 г, 20 ммоль), 2-метоксициннамальдегида (3,24 г, 20 ммоль) и изопропоксида титана (IV) (8,53 г, 30 ммоль, 1,5 экв.) перемешивали 2 часа при комнатной температуре и обрабатывали 1М раствором цианоборгидрида натрия в этаноле (20 мл). Реакционную смесь перемешивали в течение ночи (16 часов), разбавляли диэтиловым эфиром и обрабатывали водой (1,44 мл, 80 ммоль, 4 экв.). После перемешивания в течение 1 часа реакционную смесь центрифугировали, эфирный слой удаляли и концентрировали до состояния масла. Этот материал растворяли в ледяной уксусной кислоте, встряхивали с гидроксидом палладия и гидрировали под давлением 4,219 кг/см2 в течение 2 часов при комнатной температуре. Катализатор удаляли фильтрованием и образовавшийся раствор концентрировали до состояния густого масла. Этот материал растворяли в дихлорметане и нейтрализовали 1N раствором NaOH. Дихлорметановый раствор отделяли от водной фазы, сушили над безводным карбонатом калия и концентрировали до состояния масла. Этот материал растворяли в эфире 1М НСl в диэтиловом эфире. Образующийся осадок (белое твердое вещество) собирали, промывали диэтиловым эфиром и сушили на воздухе.
GС/Е1-МS (Rt= 9,69 мин) m/z (отн. инт.) 299 (М+, 21), 284 (100), 164 (17), 150 (8), 135 (81), 121 (40), 102 (17), 91 (43), 77 (18).
Пример 4: Синтез соединения 9R
(R)-N-(1-(2-Нафтилэтил)-(R)-1-(1-нафтил)этиламина гидрохлорид
Смесь (R)-(+)-1-(1-нафтил)этиламина (10,0 г, 58 ммоль), 2'-ацетонафтон (9,4 г, 56 ммоль), изопропоксид титана (IV) (20,7 г, 73,0 изопропоксид титана (IV) ммоль) и этанол (абс.) (100 мл) нагревали до 60oС в течение 3 часов. Затем добавляли цианоборгидрид натрия (NaCNBH3) (3,67 г, 58,4 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 18 часов. К реакционной смеси добавляли эфир (11) и воду (10 мл) и образующийся осадок удаляли центрифугированием. Надосадочную жидкость упаривали под вакуумом, неочищенный продукт перекристаллизовывали четыре раза из горячего гексана и получали 1,5 г чистого (98%) диастереомера. Свободное основание растворяли в гексане, фильтровали и добавляли эфирный раствор НС1 для осаждения продукта в виде белого твердого вещества (1,1 г, выход 6%), т.пл.: размягчается при 200-240oС (разл.).
Пример 5: Синтез соединения 11Х
N-(4-Изопропилбензил)-(R)-1-(1-нафтил)этиламина гидрохлорид
Смесь (R)-(+)-1-(1-нафтил)этиламина (1,06 г, 6,2 ммоль), 4-изопропилбензальдегида (0,92 г, 6,2 ммоль) и изопропоксида титана (IV) (2,2 г, 7,7 ммоль) нагревали до 100oС в течение 5 мин, затем перемешивали при комнатной температуре 4 часа. Добавляли цианоборгидрид натрия (NaCNBH3) (0,39 г, 6,2 ммоль) и затем этанол (1 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 18 часов. К реакционной смеси добавляли эфир (100 мл) и воду (1 мл) и образующийся осадок удаляли центрифугированием. Надосадочную жидкость упаривали под вакуумом, неочищенный продукт хроматографировали на силикагеле (колонка 50 мм • 30 см) (элюирование смесью 1% метанол/хлороформ). Хроматогнрафированный материал затем растворяли в гексане и добавляли эфирный НС1 для осаждения продукта в виде белого твердого вещества (0,67 г, выход 35%), т.пл. 257-259oС.
Пример 6: Синтез соединения 12U
N-3-(2-Метилфенил)-1-пропил-(R)-3-метокси-α-метилбензиламина гидрохлорид
Раствор 2-метилциннамонитрила (1,43 г, 10 ммоль) в дихлорметане (10 мл) охлаждали до 0oС и добавляли по каплям в течение 15 минут 1М раствор диизобутилалюминийгидрида в дихлорметане (10 мл). Реакционную смесь перемешивали при 0oС в течение 15 минут и добавляли к ней по каплям в течение 15 минут 1М раствор (R)-(+)-3-метокси-α-метилбензиламина (1,51 г, 10 ммоль) в дихлорметане (10 мл). Реакционную смесь перемешивали 1 час при 0oС и выливали в раствор этанола (100 мл), содержащий цианоборгидрид натрия (1 г, 16 ммоль). Реакционную смесь перемешивали 48 часов при комнатной температуре, затем разбавляли эфиром и нейтрализовали 1N NaOH. Эфирный слой удаляли, сушили над безводным карбонатом калия и концентрировали до состояния масла. Этот материал хроматографировали на колонке силикагеля, используя градиент дихлорметана к 5% метанолу в дихлорметане с получением ненасыщенного полупродукта, единственный компонент по данным
GC/Е1-MS (Rt= 10,06 мин) m/z (отн. инт.) 281 (М+, 17), 266 (59), 176 (19), 146 (65), 135 (73), 131 (100), 91 (21), 77 (13).
Ненасыщенный полупродукт гидрировали (1 атм Н2) в этаноле в присутствии палладия на угле в течение 16 часов при комнатной температуре. Продукт этой реакции превращали в гидрохлорид, обрабатывая 1М НСl в диэтиловом эфире.
GC/Е1-MS (Rt=9,31 мин) этого материала (свободное основание) показывает единственный компонент: m/z (отн. инт.) 283 (М+ 21), 268 (100), 164 (12), 148 (85), 121 (12), 105 (49), 91 (23), 77 (21).
Пример 7: Синтез соединения 12 V
N-3-(3-Метилфенил)-1-пропил-(R)-3-метокси-α-метилбензиламина гидрохлорид
Соединение получали как в примере 6, применяя 2-метилциннамонитрил. Ненасыщенный полупродукт был единственным компонентом по данным GC/Е1-MS (Rt= 10,21 мин) m/z (отн. инт.) 281 (М+, 57), 266 (86), 146 (98), 131 (100), 115 (43), 102 (26), 91 (43), 77 (18). Восстановление этого материала и образование гидрохлорида по способу примера 6 дает продукт:
GC/Е1-MS (Rt= 9,18 мин) m/z (отн. инт.) 281 (М+, 19), 268 (100), 164 (11), 148 (8), 135 (76), 121 (16), 105 (45), 91 (23), 77 (21).
Пример 8: Синтез соединения 12Z
N-3-(2-Хлорфенил)-1-пропил-(R)-1-(1-нафтил)этиламина гидрохлорида
Соединение получали как в примере 6 из 2-хлоргидроциннамонитрила и (R)-(+)-1-(1-нафтил)этиламина в количествах по 10 ммоль. Хроматография на силикагеле с применением градиента дихлорметана к 5% метанолу в дихлорметане дает продукт как единственный компонент по данным ТСХ (5% метанола в дихлорметане). Гидрохлорид получают обработкой 1М НСl в диэтиловом эфире.
Пример 9: Синтез соединения 14U
(R)-N-1-(4-Метоксифенил)этил-(R)-1-(1-нафтил)этиламина гидрохлорид
Смесь (R)-(+)-1-(1-нафтил)этиламина (1,1 г, 6,2 ммоль), 4'-метоксиацетофенона (0,93 г, 6,2 ммоль), изопропоксида титана (IV) (2,2 г, 7,7 ммоль) и этанола (абс.) (1 мл) нагревали при 60oС в течение 3 часов. Затем добавляли цианоборгидрид натрия (NaCNBH3) (0,39 г, 6,2 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 18 часов. К реакционной смеси добавляли эфир (200 мл) и воду (2 мл) и образующийся осадок удаляли центрифугированием. Надосадочную жидкость упаривали под вакуумом и неочищенный продукт хроматографировали на силикагеле (колонка 25 мм • 25 см) (элюировали 1% МеОН/СНСl3). Часть этого материала очищали высокоэффективной жидкостной хроматографией [Selectosil, 5 мкМ силикагель; 25 см • 10,0 мм (Phenomenex, Torrance, CA) 4 мл в минуту; УФ детектор, 275 нм; 12% этилацетата, 88% гексана (время элюирования 12,0 мин)]. Очищенный диастереомер растворяли в гексане и добавляли эфирный НСl, чтобы высадить продукт в виде белого твердого вещества (20 мг), т.пл. 209-210oС (разл.).
Пример 10. Синтез соединения 16М
N-(3-хлор-4-метоксибензил-(R)-1-(1-нафтил)этиламина гидрохлорид
Смесь (R)-(+)-1-(1-нафтил)этиламина (6,6 г, 39 ммоль), 3'-хлор-4'-метоксибензальдегида (6,6 г, 39 ммоль), изопропоксида титана (IV) (13,8 г, 48,8 ммоль) и этанола (абс.) (30 мл) нагревали при 80oС в течение 30 минут, затем перемешивали при комнатной температуре 3 часа. Затем добавили цианоборгидрид натрия (NaCNBH3) (2,45 г, 39 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 18 часов. К реакционной смеси добавляли эфир (100 мл) и воду (2 мл) и образующийся осадок удаляли центрифугированием. Надосадочную жидкость упаривали под вакуумом и неочищенный продукт хроматографировали на силикагеле (колонка 50 мм • 30 см) (элюировали дихлорметаном). Хроматографированный материал затем растворяли в гексане (500 мл), обеспечивали норитом, фильтровали (0,2 мкМ) и к образующемуся раствору добавляли эфирный НС1 для осаждения продукта в виде белого твердого вещества (10,2 г, выход 56%), т.пл.: 241-242oС (разл).
Пример 11: Синтез соединения 16Р
4-Метокси-3-метилацетофенон [предшественник 16Р]
Смесь 4'-гидрокси-3'-метилацетофенона (5,0 г, 33,3 ммоль), иодметана (5,7 г, 40,0 ммоль), К2СО3 (гранулированный, безводный) и ацетона кипятили с обратным холодильником 3 часа. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, фильтровали для удаления неорганических солей и упаривали под вакуумом. Неочищенный продукт растворяли в эфире (100 мл) и промывали водой (2•20 мл). Органический слой сушили (Na2SO4) и упаривали, получая 4,5 г, выход 82,4%. Кетон использовали в следующей реакции без дополнительной очистки.
(R)-N-(1-(4-Метокси-3-метилфенил)этил)-(R)-1-(1-нафтил)этиламина гидрохлорид [соединение 16Р]
Смесь (R)-(+)-1-(1-нафтил)этиламина (4,24 г, 24,8 ммоль), 4'-метокси-3'-метилацетофенона (4,06 г, 24,8 ммоль), изопропоксида титана (IV) (8,8 г, 30,9 ммоль) и этанола (абс.) (1 мл) нагревали при 100oС в течение 2 часов. Добавляли изопанол (45 мл) и реакционную смесь охлаждали ледяной баней до 10oС. Затем по частям в течение 15 минут добавляли триацетоксиборгидрид натрия (NaНВ(О2ССH3)3) (10,5 г, 49,5 ммоль). Реакционную смесь далее нагревали при 70oС в течение 18 часов. Смесь охлаждали до комнатной температуры и выливали в эфир (400 мл). Суспензию центрифугировали, надосадочную жидкость собирали, а осадок промывали эфиром (400 мл). Объединенные органические растворы упаривали под вакуумом. Остаток растворяли в эфире (400 мл) и провывали 1N NaOH (4•50 мл) и водой (2•50 мл). Органический слой сушили (Na2SO4), фильтровали и упаривали под вакуумом. К влажному остатку добавляли этанол (абс.) и остаток тщательно сушили на роторном испарителе до состояния масла. Смесь хроматографировали на силикагеле (50 мм • 30 см) [элюирование (1% метанола: 1% изопропанола: хлороформ) дает 4,8 г масла].
Целевой диастереомер далее очищали высокоэффективной жидкостной хроматографией [SUPELCOSILTM PLC-Si, 18 мкм силикагель; 25 см • 21,2 мм (Supelco Inc. , Bellefonte, РА), 7 мл в минуту; УФ детектор, 275 нм; 20% этилацетата, 80% гексана (время элюирования 9,5-11,0 мин)]. Вводы (800 мкл аликвоты) смеси (100 мг/мл раствор в элюенте) дали 65 мг целевого изомера. Многократные вводы дали 1,0 г чистого материала. Хроматографированный материал растворяли в гексане (50 мл) и гидрохлорид осаждали эфирным HCl. Соль собирали на стеклянном фильтре, промывали геасаном и получали 1,0 г белого твердого вещества, т.пл. 204-205oС.
Другие варианты охватываются следующими пунктами формулы изобретения.
Формула изобретения: 1. Соединение формулы

где каждый Х независимо выбран из группы, состоящей из изопропила, СН3О, СН3S алифатического кольца и присоединенного или конденсированного ароматического кольца;
каждый Y независимо выбран из группы, состоящей из изопропила, СН3О, СН3S, СF3О, алифатического кольца и присоединенного или конденсированного ароматического кольца;
каждый m и n независимо равны от 0 до 5 включительно,
или его фармацевтически приемлемая соль или комплекс.
2. Соединение формулы

где X и Y независимо выбраны из группы, состоящей из СН3, СН3О, СН3CH2О, метилендиоксигруппы, Br, Cl, F, СF3, СHF2 CH2F, СF3О, СН3S, ОН, CH2OH, CONH2, CN, NO2, СН3СН2, пропила, изопропила, бутила, изобутила, трет-бутила, ацетоксигруппы, алифатического кольца, и присоединенного или конденсированного ароматического кольца;
каждый R выбран из группы, состоящей из водорода, метила, этила, пропила, изопропила, бутила, аллила, изобутила, трет-бутила, циклопентила, циклогексила, циклогептила, циклооктила, инденила, инданила, дигидроиндолила, тиодигидроиндолила, и 2-, 3- или 4-пиперид(ин)ила;
каждый m и n независимо равны от 0 до 5 включительно, при условии, что два из Х вместе образуют конденсированное ароматическое кольцо, имеющее 5-7 членов, которые могут быть замещены, за исключением следующих соединений:
(R1R)-N-(1-(1-нафтил)этил)-1-фенилэтиламин,
(R1R)-N-(1-(2-нафтил)этил)-1-фенилэтиламин,
(R1R)-N-(1-(1-нафтил)этил)-1-(3-метоксифенил)этиламин,
(R1R)-N-(1-(2-нафтил)этил)-1-(3-метоксифенил)этиламин,
или его фармацевтически приемлемая соль или комплекс.
3. Соединение по п. 2, отличающееся тем, что конденсированное ароматическое кольцо, имеющее 5-7 членов, образованное X, содержит только атомы углерода.
4. Соединение по п. 2, отличающееся тем, что выбрано из соединений, имеющих следующие формулы:





или его фармацевтически приемлемая соль или комплекс.
5. Соединение по п. 2, отличающееся тем, что R выбран из группы, состоящей из Н, СН, этила и изопропила.
6. Соединение по п. 5, отличающееся тем, что каждый Y независимо выбран из группы, состоящей из изопропила, СН3О, СН3S, СF3О, алифатического кольца и присоединенного или конденсированного ароматического кольца.
7. Соединения по п. 2, представляющее соединение формулы

или его фармацевтически приемлемая соль или комплекс.
8. Соединение по п. 2, представляющее соединение формулы

или его фармацевтически приемлемая соль или комплекс.
9. Соединение по п. 2, представляющее соединение формулы

или его фармацевтически приемлемая соль или комплекс.
10. Соединение по п. 2, представляющее соединение формулы

или его фармацевтически приемлемая соль или комплекс.
11. Соединение по п. 2, представляющее соединение формулы

или его фармацевтически приемлемая соль или комплекс.
12. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний или нарушения, характеризующегося аномальным гомеостазом кальция, включающая соединение по любому из пп. 1-11 и фармацевтически приемлемый носитель.
13. Способ лечения больного с заболеванием или нарушением, характеризующимся аномальным гомеостазом кальция, отличающийся тем, что включает введение композиции по п. 12.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что композиция включает соединение формулы

где каждый X независимо выбран из группы, состоящей из Н, СН3, СН3О, СН3СН2O, метилендиоксигруппы, Br, Cl, F, СF3, СНF2, СН2F, CF2O, CH2S, ОН, СН2ОН, CONH2, CN, NO2, CH3CH2, пропила, изопропила, бутила, изобутила, трет-бутила, ацетокси, алифатического кольца и присоединенного или конденсированного ароматического кольца;
каждый R независимо выбран из группы, состоящей из водорода, метила, этила, пропила, изопропила, бутила, аллила, изобутила, трет-бутила, циклопентила, циклогексила, циклогептила, циклооктила, инденила, инданила, дигидроиндолила, тиодигидроиндоиндолила, и 2-, 3- или 4-пиперид(ин)ила;
каждый m и n независимо равен от 0 до 5 включительно, за исключением следующих соединений:
(R)-N-(фенилметил)-1-фенилэтиламин,
(R1R)-N-(1-(1-нафтил)этил)-1-фенилэтиламин,
(R1R)-N-(1-(2-нафтил)этил)-1-фенилэтиламин,
(R)-N-(1-нафтилметил)-1-фенилэтиламин,
(R)-N-(2-нафтилметил)-1-фенилэтиламин,
(R1R)-N-(1-(1-нафтил)этил)-1-(3-метоксифенил)этиламин,
(R1R)-N-(1-(2-нафтил)этил)-1-(3-метоксифенил)этиламин;
или его фармацевтически приемлемая соль или комплекс.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что пациент имеет заболевание или нарушение, характеризующееся аномальным гомеостазом кальция.
16. Способ по п. 13, отличающийся тем, что указанный больной имеет болезнь или нарушение, выбранное из группы, состоящей из первичного или вторичного гиперпаратиреоза, болезни Педжета, гиперкальциемии, остеопороза или гипертензии.
17. Способ по п. 14 или 15, отличающийся тем, что пациент имеет заболевание или нарушение, выбранное из группы, состоящей из первичного или вторичного гиперпаратиреоза, болезни Педжета, гиперкальциемии, остеопороза или гипертензии.