Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
Патент на изобретение №2452958

(19)

RU

(11)

2452958

(13)

C1

(51) МПК G01N33/49 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Статус: по данным на 27.08.2012 - действует Пошлина:

(21), (22) Заявка: 2011120021/15, 18.05.2011

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

18.05.2011

Приоритет(ы):

(22) Дата подачи заявки: 18.05.2011

(45) Опубликовано: 10.06.2012

(56) Список документов, цитированных в отчете о

поиске: RU 2390778 С2, 27.05.2010. ШЕРЕМЕТЬЕВ Ю.А. и др. Влияние нейраминидазы и протеолитических ферментов на электрофоретическую подвижность эритроцитов и их агрегацию, индуцируемую La3+. Биофизика, 2000, т.45, вып.1, с.79-82. RU 2082968 С1, 27.06.1997. RU 2238556 С2, 20.10.2004. HESSEL Е. et al. Cell surface alteration during blood-storage characterizedby artificial aggregation of washed red blood cells. Vox. Sang. 1985, 49(2), p.86-91.

Адрес для переписки:

603155, г.Нижний Новгород, Верхневолжская наб., 18, ФГУ "Нижегородский НИИ травматологии и ортопедии" МЗ и СР РФ (ФГУ "ННИИТО" Минздравсоцразвития России)

(72) Автор(ы):

Шереметьев Юрий Александрович (RU),

Левин Григорий Яковлевич (RU),

Поповичева Александра Николаевна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Федеральное государственное учреждение "Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)

(54) СПОСОБ ОЦЕНКИ АГРЕГАЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине и описывает способ оценки агрегационной способности эритроцитов, включающий выделение эритроцитов из крови и регистрацию их агрегационной способности, где в качестве индуктора агрегации используют хлористый цинк, при этом эритроциты помещают в кювету агрегометра, добавляют хлористый цинк до конечной концентрации 3-10 мМ и регистрируют степень агрегации фотометрическим методом. Способ дает возможность использовать новый индуктор агрегации эритроцитов с известным механизмом действия на мембраны клеток. 1 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к исследованию биологической жидкости, в частности крови, и может быть использовано при лабораторных исследованиях.

Известны способы оценки агрегационной способности эритроцитов с помощью высокомолекулярного декстрана (Rampling M.W. et al. Biorheology. - 2004. - Vol.41. - P.91-112), полилизина (Danon D. Bibl. Anat. - 1973. - Vol.11. - P.289-295).

Известен также способ оценки агрегационной способности эритроцитов путем их выделения из крови, регистрации агрегационной способности и использования в качестве индуктора агрегации катионного красителя акридинового оранжевого (см. патент РФ 2390778, 2010 г.).

Однако механизм действия на эритроциты остается до настоящего времени неизученным.

Поэтому задача создания способов оценки агрегационной способности с использованием новых агрегантов с известным механизмом действия на эритроциты является актуальной.

По данным ряда авторов, хлористый цинк ингибирует транспорт анионов эритроцитов (Tu Y.P., Xu Н. Bioski Rep. - 1994. - Vol.14. - P.159-169), вызывает кластеризацию белка 3 (Turini F. et al. Blood. - Vol.81. - P.3146-3152), изменяет структурное состояние мембран (Suwalsky M. et al. J.Inorg. Biochemistry - 2009. - V.103. - Р.797-804.), нарушает асимметричное расположение фосфолипидов в эритроцитах (Kiedaisch V. et al. Am. J.Clin. Nutr. - 2008. - Vol.87. - P.1530-1534).

Нами показано, что хлористый цинк в концентрациях 3-10 мМ стимулирует выраженную агрегацию эритроцитов.

Задачей предлагаемого изобретения является использование нового индуктора агрегации эритроцитов с известным механизмом действия на мембраны клеток.

Поставленная задача решается тем, что предлагаемый способ оценки агрегационной способности эритроцитов включает выделение эритроцитов из крови и регистрацию их агрегации, при этом хлористый цинк добавляют до конечной концентрации 3-10 мМ.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Эритроциты трижды отмывают от плазмы и белых клеток центрифугированием в 10-кратном объеме физиологического раствора. Отмытые эритроциты ресуспендируют в соотношении 1:200 в забуференном физиологическом растворе (10 мМ трис-HCI, 146 мМ NaCl, pH 7,4), после чего суспензию клеток помещают в кювету для изучения агрегационной способности и добавляют хлористый цинк до конечной концентрации 3-10 мМ.

Регистрацию агрегационной способности осуществляют фотометрическим методом (Шереметьев Ю.А. и др. Биофизика - 2000. Т.45. 1. с.79-82).

Формула изобретения

Способ оценки агрегационной способности эритроцитов, включающий выделение эритроцитов из крови и регистрацию их агрегационной способности, отличающийся тем, что в качестве индуктора агрегации используют хлористый цинк, при этом эритроциты помещают в кювету агрегометра, добавляют хлористый цинк до конечной концентрации 3-10 мМ и регистрируют степень агрегации фотометрическим методом.