Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
Патент на изобретение №2453849

(19)

RU

(11)

2453849

(13)

C1

(51) МПК G01N33/50 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Статус: по данным на 27.08.2012 - действует Пошлина:

(21), (22) Заявка: 2011109275/15, 11.03.2011

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

11.03.2011

Приоритет(ы):

(22) Дата подачи заявки: 11.03.2011

(45) Опубликовано: 20.06.2012

(56) Список документов, цитированных в отчете о

поиске: Судебно-медицинская оценка некоторых показателей углеводного обмена при смерти от острого отравления этиловым алкоголем и ишемической болезни сердца: Метод. рекоменд. // 583/01-02 Бюро главн. суд.-мед. эксперт. - М., 1994. RU 2302001 C1, 27.06.2007. KZ 21293 А4, 15.06.2009. WO 2010132440 A2, 18.11.2010. ГАЙФУЛИН Н.М. Судебно-медицинскаяоценка показателей углеводного обмена при некоторых видах гипоксической смерти у новорожденных и детей грудного возраста: Автореферат-диссертация кандидата медицинских наук. - М., 2005, 129 с.

Адрес для переписки:

614990, г.Пермь, ул. Петропавловская, 26, ГОУ ВПО ПГМА им. ак. Е.А. Вагнера Росздрава, патентный отдел

(72) Автор(ы):

Акимов Павел Акимович (RU),

Терехина Наталья Александровна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТАБОЛИТОВ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ТКАНЯХ

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения метаболитов углеводного обмена в биологических тканях. Для этого каждый кусочек биологической ткани перед исследованием помещают в отдельный флакон с плотно закрывающейся пробкой. Заливают ацетон в соотношении не менее 1:5, выдерживают в течение от 3-х суток и более. Далее достают кусочек ткани, проводят измерение объема ацетона и массы куска биологической ткани. Затем отбирают часть ацетона в фарфоровый тигель. Проводят испарение ацетона в вытяжном шкафу, после этого добавляют такое же количество дистиллированной воды. Тщательно перемешивают и определяют метаболиты углеводного обмена ферментными методами. Далее берут навеску ткани, гомогенизируют в 8% растворе трихлоруксусной кислоты. Гомогенизат сливают в мерные центрифужные пробирки, отмечают уровень жидкости, проводят гидролиз в течение 30 мин, при этом весь гликоген подвергают гидролизу до глюкозы, центрифугируют. Нейтрализуют 10% раствором NaOH до рН 7-8, доводят уровень жидкости до метки, центрифугируют. Определяют в надосадочной жидкости метаболиты углеводного обмена ферментными методами. Изобретение обеспечивает определение ряда метаболитов углеводного обмена в одной пробе биологического материала, возможность исследования объектов в течение длительного периода после забора материала. 1 пр.

Изобретение относится к биохимии и может быть использовано для изучения количественного определения метаболитов углеводного обмена (гликогена, глюкозы, лактата) в биологических тканях (печени, скелетной и сердечной мышцах) трупов человека и животных для изучения метаболизма углеводов в организме и дальнейшей диагностики патологических состояний и причины смерти.

Известен способ определения метаболитов углеводного обмена (гликогена, глюкозы, молочной кислоты) в биологических тканях (печени, миокарде, скелетной мышце): "Судебно-медицинская оценка некоторых показателей углеводного обмена при смерти от острого отравления этиловым алкоголем и ишемической болезни сердца: Метод. рекоменд. / 583/01-02 бюро главн. суд.-мед. эксперт. М., 1994. 28 с.", заключающийся в том, что исследуют свежие биологические ткани, определение суммарного содержания глюкозы и гликогена проводят по методу Kemp, Kits van Heijningen, определение лактата (молочной кислоты) колориметрическим методом с параоксифенилом по Н.И.Мешковой и С.Е.Северину.

Недостатки известного способа.

Способ рассчитан на проведение анализа в первые сутки после взятия объектов исследования (в течение нескольких часов). Для практических целей необходим больший срок. В постмортальном периоде даже при хранении образцов в холодильнике происходит изменение показателей углеводного обмена, поэтому рекомендуется замораживать объекты исследования до момента исследования. Транспортировка объектов исследования в данных условиях представляет определенные трудности. Способ позволяет определять отдельно суммарное содержание глюкозы и гликогена в тканях и отдельно содержание лактата, то есть используются две пробы биологического материла. Способ не позволяет определять раздельное содержание глюкозы и гликогена. Используются неспецифические химические методы определения метаболитов углеводного обмена, результаты которых недостоверны.

Технический результат: определение ряда метаболитов углеводного обмена в одной пробе биологического материала, возможность исследования объектов в течение длительного периода после забора материала - количественный результат не зависит от длительности периода между забором объекта и проведением лабораторного исследования.

Указанные задачи достигаются путем предварительного фиксирования биологического материала в ацетоне с последующей пробоподготовкой и определением метаболитов углеводного обмена в фиксаторе (в ацетоне), при этом исследуют содержание метаболитов в межтканевой жидкости и самой ткани высокоспецифичными ферментными методами.

Способ осуществляют следующим образом: биологические ткани, например части печени, скелетной мышцы, миокарда и др. массой около 0,5-2,0 г, помещают в отдельные стеклянные или пластиковые флаконы с плотно закрывающимися пробками, заливают ацетоном для фиксирования объектов в объемном соотношении не менее 1:5. Исследования проводят через трое и более суток (для более полной фиксации).

Из флаконов аккуратно извлекают кусочки тканей, помещают на фильтровальную бумагу. Проводят измерение количества фиксатора (в мл). В предварительно маркированные фарфоровые тигли вносят фиксатор (по 0,5-1,0 мл) и проводят испарение в вытяжном шкафу. Для ускорения процесса используют электрический фен. Далее в тигли вносят соответствующий объем дистиллированной воды (0,5-1,0 мл) и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. В полученном растворе определяют метаболиты углеводного обмена ферментными методами.

Кусочки тканей освобождают на фильтровальной бумаге от остатка фиксатора в вытяжном шкафу, помещают в термостат (37°C) на 10-15 мин, проводят взвешивание. Навески тканей растирают с небольшим количеством кварцевого песка в фарфоровых ступках с добавлением 8% раствора трихлоруксусной кислоты. Гомогенизат сливают в мерные центрифужные пробирки. Отмечают уровень жидкости. Пробирки, прикрытые резиновыми пробками, ставят в термоблок или на кипящую водяную баню на 30 минут (при этом весь гликоген подвергают гидролизу до глюкозы). После охлаждения центрифугируют 10 минут при 1600 g. Нейтрализуют до рН 7-8 10% NaOH и доводят уровень жидкости до метки дистиллированной водой. Вновь центрифугируют 15 минут при вышеуказанных условиях. В надосадочной жидкости определяют содержание метаболитов углеводного обмена ферментными методами.

Количественное определение глюкозы проводят стандартным унифицированным глюкозооксидазным методом [Балаховский И.С.в кн. «Лабораторные исследования в клинике» под ред. Меньшикова В.В., 1987 г., с.230-234] (набор реагентов «Фотоглюкоза» фирмы «Импакт» - Москва). Количественное определение молочной кислоты (лактата) проводят энзиматическим колоримертическим методом (набор реагентов "Lactic Acid" фирмы "Vital Diagnostics SPb" - Санкт-Петербург).

Расчет проводят по формуле:

С - концентрация метаболита в образце (мкмоль/г);

D ОП - оптическая плотность образца при исследуемой длине волны;

D CT - оптическая плотность стандартного раствора исследуемого вещества;

C CT - концентрация стандартного раствора (ммоль/л);

М - масса фиксированного объекта или навески (г);

V - объем раствора (мл), в котором гомогенизировали ткань или объем фиксатора (мл);

Р - коэффициент дополнительного разведения.

Пример

Определение метаболитов углеводного обмена в фиксаторе позволяет выявлять их количественное содержание в межтканевой жидкости, а в фиксированной ткани - в самой ткани.

Определение количественного содержания глюкозы в фиксаторе (ацетоне): С ст =1,25 ммоль/л; D ст =0,408

Объект исследования

М (г)

V (мл)

Р

D

С (мкмоль/г)

Печень

0,86

7,2

3

0,562

43,3

Скелетная мышца

0,55

7,1

-

0,087

3,4

Миокард

0,61

7,9

-

0,309

12,3

Определение количественного содержания лактата в фиксаторе (ацетоне): С ст =3,33 ммоль/л; D ст =0,369

Объект исследования

М (г)

V (мл)

Р

D

С (мкмоль/г)

Печень

0,86

7,2

-

0,244

18,4

Скелетная мышца

0,66

7,1

-

0,134

15,6

Миокард

0,61

7,9

3

0,180

63,1

Определение количественного содержания гликогена в тканях (в пересчете на глюкозу): С ст =1,25 ммоль/л; D ст =74

Объект исследования

М г)

V (мл)

Р

D

С (мкмоль/г)

Печень

0,25

6,0

3

0,380

91,4

Скелетная мышца

0,50

6,0

-

0,281

11,3

Миокард

0,50

6,0

-

0,385

15,4

Определение количественного содержания лактата в тканях: С ст =3,33 ммоль/л; D ст =0,280

Объект исследования

М (г)

V(мл)

Р

D

С (мкмоль/г)

Печень

0,25

6,0

-

0,077

22,0

Скелетная мышца

0,50

6,0

-

0,244

34,8

Миокард

0,50

6,0

3

0,196

83,9

Аналогично проводят исследования и других тканей, а также измерения других интересующих метаболитов, например пировиноградной кислоты.

Положительный эффект.

Способ определения метаболитов углеводного обмена в тканях позволяет проводить измерения ряда параметров в одном объекте исследования, результат не зависит от длительности периода между забором объекта и проведением лабораторного исследования.

Формула изобретения

Способ определения метаболитов углеводного обмена в биологических тканях путем гомогенизации биологической ткани, проведения гидролиза в растворе трихлоруксусной кислоты, центрифугирования и определения в супернатанте метаболитов углеводного обмена, отличающийся тем, что каждый кусочек биологической ткани перед исследованием помещают в отдельный флакон с плотно закрывающейся пробкой, заливают ацетоном в соотношении не менее 1:5, выдерживают в течение от 3-х суток и более, достают кусочек ткани, проводят измерение объема ацетона и массы кусочка биологической ткани, затем отбирают часть ацетона в фарфоровый тигель, проводят испарение ацетона в вытяжном шкафу, после этого добавляют такое же количество дистиллированной воды, тщательно перемешивают и определяют метаболиты углеводного обмена ферментными методами, далее берут навеску ткани, гомогенизируют в 8%-ном растворе трихлоруксусной кислоты, гомогенизат сливают в мерные центрифужные пробирки, отмечают уровень жидкости, проводят гидролиз в течение 30 мин, при этом весь гликоген подвергают гидролизу до глюкозы, центрифугируют, нейтрализуют 10%-ным раствором NaOH до рН 7, 8, доводят уровень жидкости до метки, вновь центрифугируют и определяют в надосадочной жидкости метаболиты углеводного обмена ферментными методами.