Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
Патент на изобретение №2457196

(19)

RU

(11)

2457196

(13)

C1

(51) МПК C07C50/08 (2006.01)

C07C46/06 (2006.01)

C07C46/02 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Статус: по данным на 27.08.2012 - действует Пошлина:

(21), (22) Заявка: 2011109639/04, 14.03.2011

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

14.03.2011

Приоритет(ы):

(22) Дата подачи заявки: 14.03.2011

(45) Опубликовано: 27.07.2012

(56) Список документов, цитированных в отчете о

поиске: K.C.Nam et al "Oxidation of Phenols and Naphthols with Chlorine Dioxide". Bull. Korea Chem. Soc., 1994, 15(4), 268-270. Rosenblatt D.H. "Oxidation of phenol and hydroquinone by chlorine dioxide". ES and Т Contents, 1982, 16(7), 396-402. Суворкина Е.С. Окисление спиртов и фенолов диоксидом хлора. Автореферат на соискание ученой степени к.х.н. - Уфа, 2002. US 2005/0137380 A1, 23.06.2005.

Адрес для переписки:

167982, Республика Коми, г. Сыктывкар, ГСП-2, ул. Первомайская, 48, патентно-лицензионный отдел, Учреждение Российской академии наук Институт химии КНЦ УрО РАН

(72) Автор(ы):

Логинова Ирина Валериановна (RU),

Чукичева Ирина Юрьевна (RU),

Кучин Александр Васильевич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Учреждение Российской академии наук Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИИЗОБОРНИЛБЕНЗОХИНОНА

(57) Реферат:

Изобретение относится к способу получения 2,6-диизоборнилбензохинона. В последнее время область применения хинонов активно расширяется: хиноны используют как реагенты в органическом синтезе, стабилизаторы и антиоксиданты полимеров и органических материалов, катализаторы химических реакций. Способ заключается в окислении фенолов, в качестве которых используют 2,6-диизоборнилфенол или 3,5-диизоборнил-4-гидроксибензальдегид, диоксидом хлора при мольном соотношении реагентов, равном 1:1-5, соответственно, в органическом растворителе путем барботирования диоксида хлора с воздухом при температуре от -10 до 40°C. 10 з.п. ф-лы, 17 пр.

Изобретение относится к области получения 2,6-диизоборнилбензохинона окислением 2,6-диизоборнилфенола или 3,5-диизоборнил-4-гидроксибензальдегида. Первоначально хиноны использовались в производстве красителей. Однако в последнее время область применения хинонов активно расширяется: хиноны используют как реагенты в органическом синтезе, стабилизаторы и антиоксиданты полимеров и органических материалов, катализаторы химических реакций. Производные хинонов заняли прочное место в арсенале лекарств для лечения ишемической болезни сердца, мышечной дистрофии, при отравлении сердечными ядами, в качестве антибиотиков, противоопухолевых препаратов.

Известен способ окисления ароматических альдегидов пероксидом никеля (Ni-PO) в водном растворе щелочи до соответствующих карбоксильных кислот [Kwilo Nakagawa, Satoshi Mineo, Satoko Kawamura. Oxidation with Nikel Peroxide. XI. Oxidation of Aromatic aldehydes to Carboxylic Acids in aqueous alkaline solution // Chem. Pharm. Bull. 1978. 26(1). 299-302]. Реакцию проводят при перемешивании гетерогенной смеси ароматического альдегида Ni-PO в водном растворе гидроксида натрия в токе азота при 30-60°C, что позволяет получать карбоксильные кислоты с выходом до 100%. Однако данный метод не применяли для окисления фенольных альдегидов.

Известен способ окисления 5-фторсалицилового альдегида нитратом серебра AgNO 3 в присутствии водного раствора гидроксида калия при комнатной температуре, что приводит к образованию 5-фторсалициловой кислоты с выходом 62% [G.V.M.Sharma, A.Ilangovan, B.Lavanya. Synthesis of 5-fluoro salicylic acid // Synthetic Communications. 200. 30(3). 397-405]. Данный метод описывает окисление орто-гидроксибензальдегида.

Известен способ окисления смеси фенольных соединений, в которых в положении 2 и 4 содержатся одинаковые или разные формильная и гидроксильная группы [пат. RU 2165406]. Окисление проводят в жидкой фазе с помощью молекулярного кислорода или содержащего его газа, в присутствии катализатора, выбираемого из металлов группы 1 и 8 периодической системы элементов в количестве 0,04-2%, содержащего, в случае необходимости, активатор (кадмий, церий, висмут, свинец, серебро, теллур или олово) в диапазоне температур 30-200°C и давлении 1-20 бар. В результате формильная или гидроксиметильная группа в положении 2 окисляется до карбоксильной группы, гидроксиметильная группа в положении 4 окисляется до формильной группы с получением 2-гидроксибензойной кислоты и 4-гидроксибензальдегида. Недостатком данного метода является применение сложного катализатора, высокой температуры.

В приведенных примерах окисления фенольных и ароматических альдегидов в качестве окислителя не используется диоксид хлора и результатом окисления является соответствующая карбонильная кислота.

В качестве прототипа выбран способ окисления фенолов диоксидом хлора ClO 2 в органических растворителях (хлороформ, тетрагидрофуран, ацетон, диметилформамид), предпочтительно в ацетоне с добавлением буферного раствора, pH которого 10.3, или 9.3, или 7.1, или 4.2, и проведением реакции в ледяной бане. Данный способ позволяет получать замещенные хиноны с выходом 76% [Куе Chun Nam and Jong min Kim. Oxidation of phenols and naphthols with Chlorine Dioxide // Bull. Korean Chem. Soc. 1994. Vol.15. No.4. P.268-270]. Недостатками прототипа является необходимость использования буферного раствора с определенным pH. Авторы не приводят в качестве примера окисления 4-гидроксибензальдегидов.

Задачей, на решение которой направлено изобретение, является разработка простого способа получения 2,6-диизоборнилбензохинона исходя из 2,6-диизоборнилфенола или 3,5-диизоборнил-4-гидроксибензальдегида. В этом и состоит технический результат.

Технический результат достигается тем, что способ получения 2,6-диизоборнилбензохинона, включающий окисление фенолов в органическом растворителе диоксидом хлора путем барботирования диоксида хлора с воздухом, согласно изобретению в качестве фенолов использует терпеновые фенолы, а именно 2,6-диизоборнилфенол или 3,5-диизоборнил-4-гидроксибензальдегид в органическом растворителе при мольном соотношении реагентов, равном 1:1÷5, соответственно, при температуре от -10 до 40°C. Кроме того, окисление проводят путем добавления к раствору 2,6-диизоборнилфенола или 3,5-диизоборнил-4-гидроксибензальдегида раствора диоксида хлора в органическом растворителе при мольном соотношении реагентов, равном 1:1÷5; растворитель для приготовления раствора исходного фенола выбирают из группы сложных эфиров, простых эфиров, алифатических углеводородов, галогенированных алифатических углеводородов, азотсодержащих растворителей; растворитель для экстракции диоксида хлора выбирают из группы галогенированных алифатических углеводородов, сложных эфиров, простых эфиров, алифатических углеводородов.

Способ осуществляется следующим образом.

Окисление проводят путем

- добавления органического раствора диоксида хлора к раствору 2,6-диизоборнилфенола или 3,5-диизоборнил-4-гидроксибензальдегида в органическом растворителе;

- барботирования в раствор 2,6-диизоборнилфенола или 3,5-диизоборнил-4-гидроксибензальдегида в органическом растворителе диоксида хлора с воздухом.

Температура реакции изменялась от -10 до 40°C. Было замечено, что реакция в пиридине протекает более селективно при низких температурах, а на селективность реакции в диметилформамиде изменение температуры практически не влияет. Преимущество по выходу 2,6-диизоборнилбензохинона (80% от теоретического) имеет проведение реакции в диметилформамиде при 20°С.

Нами был использован промышленный диоксид хлора в виде водного раствора.

Описываемый способ демонстрируется следующими примерами.

Пример 1. К раствору (0.0367 г, 0.10 ммоль) 2,6-диизоборнилфенола в 5 мл дихлорметана по каплям (3 мл) добавляли раствор диоксида хлора (0.0203 г, 0.30 ммоль) в CH 2 Cl 2 (способ 1). Реакцию проводили в трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником и термометром, при постоянном перемешивании в течение 1 часа при 20°C. Реакцию проводили до обесцвечивания раствора диоксида хлора. Контроль над ходом реакции осуществляли методом тонкослойной хроматографии.

После окончания реакции растворитель удаляли при пониженном давлении. Образующиеся кристаллы промывали водой. Получили 0.0038 г 2,6-диизоборнилбензохинона (10% от теоретического). Кристаллы желтого цвета. Т.пл. 223-225°С. ИК-спектр (KBr), , см -1 : 1653 (C=O). Спектр 1 Н (300 МГц, CDCl 3 , , м.д.): 0.77 с (6Н, 2CH 3 ), 0.85 и 0.86 оба с (12Н, 4CH 3 ), 1.84-1.93, 1.63-1.52, 1.39-1.34 три м (12Н, 6CH 2 изоборнильного фрагмента), 1.91-1.84 м (2Н, 2CH изоборнильного фрагмента), 3.17 т (2Н, 2CH изоборнильного фрагмента, J HH 9 Гц), 6.62 с (2Н, 2CH 1,4-хинона). Спектр ЯМР 13 С (300 МГц, CDCl 3 , , м.д.): 14.45 (CH 3 ), 19.88 (CH 3 ), 20.05 (CH 3 ), 27.32 (CH 2 ), 33.42 (CH 2 ), 39.61 (CH 2 ), 45.09 (CH), 45.31 (CH), 45.52 (C), 51.10 (C), 132.39 (CH 1,4-хинона), 153.34 (C 1,4-хинона), 187.88 (C=O), 188.59 (C=O).

Пример 2. Процесс окисления проводят аналогично примеру 1 за исключением того, что в качестве растворителя используют гексан. Выход 2,6-диизоборнилбензохинона (18% от теоретического).

Пример 3. Процесс окисления проводят аналогично примеру 1 за исключением того, что в качестве растворителя используют диметилформамид. Выход 2,6-диизоборнилбензохинона (32% от теоретического).

Пример 4. Процесс окисления проводят аналогично примеру 1 за исключением того, что в качестве растворителя используют пиридин. После окончания реакции реакционную смесь промывали холодной водой, экстрагировали хлороформом, сушили Na 2 SO 4 . Растворитель удаляли при пониженном давлении. Выход 2,6-диизоборнилбензохинона (24% от теоретического).

Пример 5. Процесс окисления проводят аналогично примеру 1 за исключением того, что в качестве растворителя используют этанол. Выход 2,6-диизоборнилбензохинона (16% от теоретического).

Пример 6. Процесс окисления проводят аналогично примеру 4 за исключением того, что реакцию проводят при -10°C. Выход 2,6-диизоборнилбензохинона (30% от теоретического).

Пример 7. Процесс окисления проводят аналогично примеру 4 за исключением того, что реакцию проводят при 6°C. Выход 2,6-диизоборнилбензохинона (50% от теоретического).

Пример 8. Процесс окисления проводят аналогично примеру 4 за исключением того, что реакцию проводят при 40°C. Выход 2,6-диизоборнилбензохинона (7% от теоретического).

Пример 9. Процесс окисления проводят аналогично примеру 4 за исключением того, что мольное соотношение 2,6-диизоборнил-4-метилфенола и диоксида хлора равно 1:5 соответственно. Выход 2,6-диизоборнилбензохинона (47% от теоретического).

Пример 10. Процесс окисления проводят аналогично примеру 3 за исключением того, что мольное соотношение 2,6-диизоборнилфенола и диоксида хлора равно 1:1 соответственно. Выход 2,6-диизоборнилбензохинона (11% от теоретического).

Пример 11. Процесс окисления проводят аналогично примеру 3 за исключением того, что реакцию проводят при 0°C. Выход 2,6-диизоборнилбензохинона (47% от теоретического).

Пример 12. Процесс окисления проводят аналогично примеру 5 за исключением того, что реакцию проводят при 40°C. Выход 2,6-диизоборнилбензохинона (21% от теоретического).

Пример 13. В раствор (0.0541 г, 0.15 ммоль) 2,6-диизоборнилфенола в 5 мл диметилформамида барботировали диоксид хлора (0.0304 г, 0.45 ммоль) с воздухом в течение 1 часа при 20°C. Реакционную смесь разбавляли 30 мл ледяной воды, подкисленной HCl. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали водой, кристаллизовали из гексана. Получили 0.0420 г 2,6-диизоборнилбензохинона (74% от теоретического).

Пример 14. Процесс окисления проводят аналогично примеру 1 за исключением того, что вместо 2,6-диизоборнилфенола загружают 3,5-диизоборнил-4-гидроксибензальдегид. Выход 2,6-диизоборнилбензохинона (16% от теоретического).

Пример 15. Процесс окисления проводят аналогично примеру 13 за исключением того, что вместо 2,6-диизоборнилофенола загружают 3,5-диизоборнил-4-гидроксибензальдегид. Выход 2,6-диизоборнилбензохинона (80% от теоретического).

Пример 16. Процесс окисления проводят аналогично примеру 13 за исключением того, что в качестве растворителя используют пиридин, реакцию проводят при 8°C. После окончания реакции реакционную смесь промывали холодной водой, экстрагировали хлороформом, сушили Na 2 SO 4 . Растворитель удаляли при пониженном давлении. Выход 2,6-диизоборнилбензохинона (54% от теоретического).

Пример 17. Процесс окисления проводят аналогично примеру 7 за исключением того, что вместо 2,6-диизоборнилфенола загружают 3,5-диизоборнил-4-гидроксибензальдегид. Выход 2,6-диизоборнилбензохинона (36% от теоретического).

Формула изобретения

1. Способ получения 2,6-диизоборнилбензохинона, включающий окисление фенолов в органическом растворителе диоксидом хлора путем барботирования диоксида хлора с воздухом, отличающийся тем, что в качестве фенолов используют терпеновые фенолы, а именно 2,6-диизоборнилфенол или 3,5-диизоборнил-4-гидроксибензальдегид в органическом растворителе при мольном соотношении реагентов, равном 1:1-5, соответственно, при температуре от -10 до 40°C.

2. Способ получения 2,6-диизоборнилбензохинона по п.1, отличающийся тем, что окисление проводят путем добавления к раствору 2,6-диизоборнилфенола или 3,5-диизоборнил-4-гидроксибензальдегида раствора диоксида хлора в органическом растворителе при мольном соотношении реагентов, равном 1:1-5.

3. Способ получения 2,6-диизоборнилбензохинона по п.1, отличающийся тем, что растворитель для приготовления раствора исходного фенола выбирают из группы сложных эфиров.

4. Способ получения 2,6-диизоборнилбензохинона по п.1, отличающийся тем, что растворитель для приготовления раствора исходного фенола выбирают из группы простых эфиров.

5. Способ получения 2,6-диизоборнилбензохинона по п.1, отличающийся тем, что растворитель для приготовления раствора исходного фенола выбирают из группы алифатических углеводородов.

6. Способ получения 2,6-диизоборнилбензохинона по п.1, отличающийся тем, что растворитель для приготовления раствора исходного фенола выбирают из группы галогенированных алифатических углеводородов.

7. Способ получения 2,6-диизоборнилбензохинона по п.1, отличающийся тем, что растворитель для приготовления раствора исходного фенола выбирают из группы азотсодержащих растворителей.

8. Способ получения 2,6-диизоборнилбензохинона по п.2, отличающийся тем, что растворитель для экстракции диоксида хлора выбирают из группы галогенированных алифатических углеводородов.

9. Способ получения 2,6-диизоборнилбензохинона по п.2, отличающийся тем, что растворитель для экстракции диоксида хлора выбирают из группы сложных эфиров.

10. Способ получения 2,6-диизоборнилбензохинона по п.2, отличающийся тем, что растворитель для экстракции диоксида хлора выбирают из группы простых эфиров.

11. Способ получения 2,6-диизоборнилбензохинона по п.2, отличающийся тем, что растворитель для экстракции диоксида хлора выбирают из группы алифатических углеводородов.