Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
Патент на изобретение №2458035

(19)

RU

(11)

2458035

(13)

C1

(51) МПК C07C11/18 (2006.01)

C07C2/86 (2006.01)

C07C1/20 (2006.01)

C07C7/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Статус: по данным на 27.08.2012 - действует Пошлина: учтена за 3 год с 12.04.2013 по 11.04.2014

(21), (22) Заявка: 2010152315/04, 11.04.2011

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

11.04.2011

Приоритет(ы):

(22) Дата подачи заявки: 11.04.2011

(45) Опубликовано: 10.08.2012

(56) Список документов, цитированных в отчете о

поиске: RU 2248961 C1, 27.03.2005. RU 2330009 С1, 27.07.2008. CN 101838177 A, 22.09.2010. JP 60224641 A, 09.11.1985.

Адрес для переписки:

195267, Санкт-Петербург, а/я 39, Ген. директору А.С.Дыкману

(73) Патентообладатель(и):

Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА

(57) Реферат:

Изобретение относится к способу получения изопрена жидкофазным взаимодействием формальдегида и изобутилена и/или веществ, являющихся их источниками, например, 4,4-диметил-1,3-диоксана и триметилкарбинола, в присутствии водного раствора кислотного катализатора при повышенной температуре и давлении, с отбором из реакционной зоны парожидкостного потока продуктов реакции и воды, который сепарируют, охлаждают, конденсируют и разделяют на водный и масляный слои с последующим выделением изопрена и рециркулированием водного раствора кислотного катализатора в процесс, характеризующемуся тем, что 1-10% рециркулирующего водного раствора кислотного катализатора смешивают при температуре 40-80°С и массовом соотношении (0,01-0,1):1 с 4,4-диметил-1,3-диоксаном и триметилкарбинолом в емкости, откуда выводят раствор, содержащий кислотный катализатор, 4,4-диметил-1,3-диоксан и триметилкарбинол, который направляют в реакционную зону синтеза изопрена, и осажденные соли, которые выводят из процесса. Использование настоящего способа позволяет осуществлять процесс с более высокой селективностью и производительностью и, как следствие, улучшить технико-экономические показатели процесса. 2 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способам получения изопрена из изобутилена и формальдегида или веществ, являющихся их источниками, например 4,4-метил-1,3-диоксана и триметилкарбинола.

Изопрен находит широкое применение в качестве мономера для получения каучуков, по свойствам близким к натуральному, а также в органическом синтезе.

Известен ряд способов получения изопрена путем жидкофазного взаимодействия изобутилена и формальдегида или веществ, являющихся их источниками, например 4,4-диметил-1,3-диоксана и триметилкарбинола, в присутствии водного раствора кислотного катализатора, осуществляемых при повышенной температуре и повышенном давлении в одну или несколько ступеней контактирования, с отбором на последней ступени контактирования продуктов реакции и балансового количества воды в виде парового потока, с последующим охлаждением, конденсацией и разделением на водный и органический слои, переработкой органического слоя и выводом жидкого потока водного раствора катализатора на экстракцию с последующим возвратом его в зону синтеза (RU 2167710, 27.05.2001, RU 2134679, 20.08.1999, EP 0106323, 25.04.1984).

Наиболее близким к заявленному изобретению является способ получения изопрена, описанный в патенте РФ 2330009, 27.07.2008, путем жидкофазного взаимодействия формальдегида и изобутилена или веществ, являющихся их источниками, например 4,4-диметил-1,3-диоксана и триметилкарбинола, в присутствии водного раствора кислотного катализатора, осуществляемого при повышенной температуре и давлении в одну или несколько ступеней контактирования, отбора на последней ступени контактирования продуктов реакции и балансового количества воды в виде парового потока с последующим охлаждением, конденсацией и разделением на водный и органический слои, переработкой органического слоя и вывода жидкого потока водного раствора катализатора на экстракцию с последующим возвратом его в зону синтеза.

В способе получения изопрена путем жидкофазного взаимодействия изобутилена и формальдегида или веществ, являющихся их источниками, например 4,4-диметил-1,3-диоксана и триметилкарбинола, не предусмотрен вывод солей металлов, накапливающихся в циркулирующем растворе кислотного катализатора, которые увеличивают диффузионное торможение и снижают селективность процесса.

Технический результат, на достижение которого направлено изобретение, заключается в улучшении показателей процесса за счет повышения селективности процесса.

Указанный технический результат достигается заявленным способом получения изопрена жидкофазным взаимодействием формальдегида и изобутилена и/или веществ, являющихся их источниками, например 4,4-диметил-1,3-диоксана и триметилкарбинола, в присутствии водного раствора кислотного катализатора при повышенной температуре и давлении, с отбором из реакционной зоны парожидкостного потока продуктов реакции и воды, который сепарируют, охлаждают, конденсируют и разделяют на водный и масляный слои с последующим выделением изопрена и рециркулированием водного раствора кислотного катализатора в процесс, причем 1-10% рециркулирующего водного раствора кислотного катализатора смешивают при температуре 40-80°С и массовом соотношении (0,01-0,1):1 с 4,4-диметил-1,3-диоксаном и триметилкарбинолом в емкости, откуда выводят раствор, содержащий кислотный катализатор, 4,4-диметил-1,3-диоксан и триметилкарбинол, который направляют в реакционную зону синтеза изопрена, и осажденные соли, которые выводят из процесса.

Для смешения водного раствора катализатора с 4,4-диметил-1,3-диоксаном и триметилкарбинолом может быть использована пустотелая или заполненная насадкой емкость.

Предпочтительно синтез изопрена проводят при температуре 150-200°С и давлении 0,6-1,7 МПа.

Заявленный способ позволяет осуществлять процесс с более высокой селективностью и производительностью и, как следствие, улучшить технико-экономические показатели процесса.

Заявленный способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1 (для сравнения)

Принципиальная схема установки для осуществления способа согласно изобретению приведена на фиг.1.

Установка включает реактор 1, зону сепарации, конденсации, охлаждения, разделения на органический и водный слои 2, емкость для осаждения солей 3, зону выделения изопрена 4.

В трубную часть реактора 1 подают 14,84 т/ч сырья, содержащего 24,3% масс. диметилдиоксана, 67,9% масс. триметилкарбинола, 7,8% масс. воды, и 15 т/ч 6%-ного водного раствора фосфорной кислоты. Температуру в реакторе поддерживают 160°С, давление 0,95 МПа. Выходящий из реактора парожидкостный поток подают в зону сепарации, конденсации, охлаждения, разделения на органический и водный слои 2, откуда 15 т/ч водного раствора фосфорной кислоты рециркулируют в реактор синтеза изопрена. В емкость 3 подают 3,6 т/ч ДМД и 11,24 т/ч водного раствора ТМК (10,08 т/ч ТМК). Водный раствор фосфорной кислоты в нее не подают. Сырье из емкости 3 подают в реактор синтеза изопрена. Температуру в емкости 3 поддерживают 40°С. После переработки продуктов реакции получают 2,77 т/ч изопрена. Расход ДМД на 1 тонну изопрена 1,3 т/т.

Пример 2

В трубную часть реактора 1 подают 16,3 т/ч сырья, содержащего 23% масс. диметилдиоксана, 69% масс. триметилкарбинола, 8% масс. воды и 15 т/ч 6%-ного водного раствора фосфорной кислоты. Температуру в реакторе поддерживают 160°С, давление 0,95 МПа. Выходящий из реактора парожидкостный поток подают в зону сепарации, конденсации, охлаждения, разделения на органический и водный слои 2, откуда 14,85 т/ч водного раствора фосфорной кислоты рециркулируют в реактор синтеза изопрена (99% от всего потока водного раствора фосфорной кислоты), а 0,15 т/ч выводят в емкость для осаждения солей (1% от всего потока водного раствора фосфорной кислоты) 3. Туда же подают 3,75 т/ч ДМД и 12,55 т/ч водного раствора ТМК (11,25 т/ч ТМК). Соотношение водный раствор фосфорной кислоты: (ДМД+ТМК)=0,01: 1. Сырье из емкости 3 подают в реактор синтеза изопрена, а осажденные соли в количестве 0,3 кг/ч выводят на утилизацию. Температуру в емкости 3 поддерживают 40°С. После переработки продуктов реакции получают 2,95 т/ч изопрена. Расход ДМД на 1 тонну изопрена 1,27 т/т. Увеличение производительности по ДМД на 4,2%.

Пример 3

В трубную часть реактора 1 подают 18,6 т/ч сырья, содержащего 21,9% масс. диметилдиоксана, 65,8% масс. триметилкарбинола, 12,3% масс. воды и 15 т/ч 6%-ного водного раствора фосфорной кислоты. Температуру в реакторе поддерживают 160°С, давление 0,95 МПа. Выходящий из реактора парожидкостный поток подают в зону сепарации, конденсации, охлаждения, разделения на органический и водный слои 2, откуда 14,18 т/ч водного раствора фосфорной кислоты рециркулируют в реактор синтеза изопрена (94,5% от всего потока водного раствора фосфорной кислоты), а 0,82 т/ч выводят в емкость для осаждения солей (5,5% от всего потока водного раствора фосфорной кислоты) 3. Туда же подают 4,08 т/ч ДМД и 13,65 т/ч водного раствора ТМК (12,24 т/ч ТМК). Соотношение водного раствора фосфорной кислоты: (ДМД+ТМК)=0,05:1. Сырье из емкости 3 подают в реактор синтеза изопрена, а осажденные соли в количестве 1,2 кг/ч выводят на утилизацию. Температуру в емкости 3 поддерживают 60°С. После переработки продуктов реакции получают 3,34 т/ч изопрена. Расход ДМД на 1 тонну изопрена 1,22 т/т. Увеличение производительности по ДМД на 13,3%.

Пример 4

В трубную часть реактора 1 подают 18,6 т/ч сырья, содержащего 21,9% масс. диметилдиоксана, 65,8% масс. триметилкарбинола, 12,3% масс. воды, и 15 т/ч 6%-ного водного раствора фосфорной кислоты. Температуру в реакторе поддерживают 160°С, давление 0,95 МПа. Выходящий из реактора парожидкостный поток подают в зону сепарации, конденсации, охлаждения, разделения на органический и водный слои 2, откуда 13,5 т/ч водного раствора фосфорной кислоты рециркулируют в реактор синтеза изопрена (90% от всего потока водного раствора фосфорной кислоты), а 1,5 т/ч выводят в емкость для осаждения солей (10% от всего потока водного раствора фосфорной кислоты) 3. Туда же подают 4,08 т/ч ДМД и 13,65 т/ч водного раствора ТМК (12,24 т/ч ТМК). Соотношение водный раствор фосфорной кислоты: (ДМД+ТМК)=0,1:1. Сырье из емкости 3 подают в реактор синтеза изопрена, а осажденные соли в количестве 1,25 кг/ч выводят на утилизацию. Температуру в емкости 3 поддерживают 80°С. После переработки продуктов реакции получают 3,37 т/ч изопрена. Расход ДМД на 1 тонну изопрена 1,21 т/т. Увеличение производительности по ДМД на 13,3%.

Показатели примеров осуществления предлагаемого способа сведены в таблицу.

Таблица

Показатели процесса получения изопрена

Пример

1

2

3

4

1

Подача ДМД, т/ч

3,60

3,75

4,08

4,08

2

Температура в реакторе, °С

160

160

160

160

3

Давление в реакторе, МПа

0,95

0,95

0,95

0,95

4

Подача водного раствора фосфорной кислоты в емкость 3, т/ч

0,00

0,15

0,82

1,5

5

Доля водного раствора фосфорной кислоты, подаваемого в емкость 3 от всего потока, %

0,0

1,0

5,5

10,0

6

Соотношение водный раствор фосфорной кислоты: (ДМД+ТМК)

0:1

0,01:1

0,05:1

0,1:1

7

Температура в емкости 3, °С

40

40

60

80

8

Вывод солей, кг/ч

0,00

0,30

1,20

1,25

9

Выработка изопрена, т/ч

2,77

2,95

3,34

3,37

10

Расход ДМД на 1 тонну изопрена, т/т

1,30

1,27

1,22

1,21

11

Увеличение производительности по ДМД, %

0,0

4,2

13,3

13,3

Формула изобретения

1. Способ получения изопрена жидкофазным взаимодействием формальдегида и изобутилена и/или веществ, являющихся их источниками, например, 4,4-диметил-1,3-диоксана и триметилкарбинола, в присутствии водного раствора кислотного катализатора при повышенной температуре и давлении, с отбором из реакционной зоны парожидкостного потока продуктов реакции и воды, который сепарируют, охлаждают, конденсируют и разделяют на водный и масляный слои с последующим выделением изопрена и рециркулированием водного раствора кислотного катализатора в процесс, отличающийся тем, что 1-10% рециркулирующего водного раствора кислотного катализатора смешивают при температуре 40-80°С и массовом соотношении (0,01-0,1):1 с 4,4-диметил-1,3-диоксаном и триметилкарбинолом в емкости, откуда выводят раствор, содержащий кислотный катализатор, 4,4-диметил-1,3-диоксан и триметилкарбинол, который направляют в реакционную зону синтеза изопрена, и осажденные соли, которые выводят из процесса.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для смешения водного раствора катализатора с 4,4-диметил-1,3-диоксаном и триметилкарбинолом используют пустотелую или заполненную насадкой емкость.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что способ осуществляют при температуре 150-200°С и давлении 0,6-1,7 МПа.

РИСУНКИ