Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
Патент на изобретение №2461425

(19)

RU

(11)

2461425

(13)

C1

(51) МПК B01J37/34 (2006.01)

B82B3/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Статус: по данным на 17.09.2012 - нет данных Пошлина:

(21), (22) Заявка: 2011129247/02, 14.07.2011

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

14.07.2011

Приоритет(ы):

(22) Дата подачи заявки: 14.07.2011

(45) Опубликовано: 20.09.2012

(56) Список документов, цитированных в отчете о

поиске: БОЕВА О.А. и др. Наночастицы платины в качестве катализатора изотопного обмена в молекулярном водороде. - Перспективные материалы, 2010, с.228-293. БУХТИЯРОВ В.И. и др. Металлические наносистемы в катализе. - Успехи химии, 2001, 70(2), с.167-180. ЕР 0730901 A1, 11.09.1996. EP 1994982 A1, 26.11.2008.

Адрес для переписки:

125047, Москва, Миусская пл., 9, Российский химико-технологический университет, патентно-лицензионный отдел

(72) Автор(ы):

Антонов Алексей Юрьевич (RU),

Сергеев Михаил Олегович (RU),

Кузнецов Михаил Андреевич (RU),

Ревина Александра Анатольевна (RU),

Боева Ольга Анатольевна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОРТО-ПАРА КОНВЕРСИИ ПРОТИЯ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области гетерогенного катализа, в частности к способу получения катализатора для орто-пара конверсии протия. Предложен способ получения катализатора для орто-пара конверсии протия. Способ включает получение наночастиц металла при восстановлении ионов металла под воздействием -излучения 60 Со в обратномицеллярном растворе, состоящем из раствора соли металла, ПАВ, представляющего собой бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, и неполярного растворителя - изооктана, с последующим нанесением на носитель Al 2 O 3 . В качестве соли металла используют RhCl 3 или RuOHCl 3 и готовят обратномицеллярный раствор родия или рутения при отношениях мольных количеств водного раствора соли металла к мольному количеству ПАВ в диапазоне от 1:1 до 10:1, затем добавляют водно-спиртовой раствор в количестве 5-50 мас.% и аммиачный раствор в количестве 10-30 мас.% с последующей ультразвуковой обработкой, деаэрацией и воздействием -излучения 60 Со с дозой от 1 до 40 кГр. Изобретение позволяет получить катализатор, предназначенный для работы в интервале температур 77÷110 К. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области гетерогенного катализа,

в частности к способу получения катализатора для орто-пара конверсии протия.

Известен способ получения катализатора путем ионного обмена, при котором носитель из огнеупорного оксида, содержащего катион водорода, обрабатывают раствором, содержащим катионы металлов. Непосредственно после обработки оксид промывают водой для отделения химически несвязанных металлических катионов. Далее оксид сушат, при этом часть металлических катионов восстанавливается при нагревании огнеупорного оксида до элементарного металла путем отделения от связанной воды, которая ассоциирована с металлическими катионами (пат. Германии 1542012, кл. B01Y 37/30, от 21.10.76 г.). Этот катализатор используется только для ионного обмена.

Известен способ получения катализатора для изотопного обмена между водой и водородом, где катализатор включает гидрофобную пористую матрицу с диспергированной в ней платиной и, по крайней мере, другой металл, выбранный из группы хрома или титана (пат. ЕР 1486457, кл. B01D 59/00, B01Y 37/00-37/02, от 06.06.2003 г.). Однако этот катализатор используется только для изотопного обмена между водой и водородом.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения катализатора Pt миц /Al 2 O 3 для изотопного обмена протия и дейтерия и о-п конверсии протия. Наночастицы Pt образуются при радиационно-химическом восстановлении ионов платины в обратномицеллярных системах H 2 [PtCl 6 ]/H 2 O/ацетон/бис(2 этилгексил)сульфосукцинат натрия/изооктан. Наночастицы получены из трех различных исходных обратномицеллярных растворов, отличающихся значениями коэффициента солюбилизации =1,5, 3 и 5 («Перспективные материалы», стр.288-293, 2010 г.).

Однако катализатор обладает невысокой каталитической активностью.

Техническим результатом изобретения является получение катализатора для орто-пара конверсии протия, обладающего высокой каталитической активностью и предназначенного для работы в интервале температур 77÷110 К.

Этот технический результат достигается получением катализатора для орто-пара конверсии протия, включающего получение наночастиц металла при восстановлении ионов металла под воздействием -излучения 60 Со в обратномицеллярном растворе, состоящем из раствора соли металла, ПАВ, представляющего собой бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, и неполярного растворителя, изооктана, с последующим нанесением на носитель Al 2 O 3 , причем в качестве соли металла используют RhCl 3 или RuOHCl 3 и готовят обратномицеллярные растворы родия или рутения при отношениях мольных количеств водного раствора соли металла к мольному количеству ПАВ в диапазоне от 1:1 до 10:1, затем добавляют водно-спиртовый раствор в количестве 5-50 мас.% и аммиачный раствор в количестве 10-30 мас.% с последующей ультразвуковой обработкой, деаэрацией и воздействием -излучения 60 Со с дозой от 1 до 40 кГр.

В качестве спирта в водно-спиртовом растворе используют изопропанол.

Пример 1

Готовился обратномицеллярный раствор соли родия RhCl 3 при отношении мольных количеств водного раствора соли металла к мольному количеству бис(2-этилгексил)сульфосукцината натрия 1:1. Затем добавляют водно-спиртовый раствор в количестве 3,4·10 -3 г (5 мас.%) и аммиачный раствор в количестве 2,0·10 -2 г (30 мас.%) с последующей ультразвуковой обработкой, деаэрацией и воздействием -излучения 60 Со до достижения дозы 1 кГр.

Взвешен 1 г носителя Al 2 O 3 и помещен в 10 мл полученного обратномицеллярного раствора.

По убыли интенсивности пиков, соответствующих наночастицам родия в растворе с погруженным в него носителем Al 2 O 3 , судили о факте адсорбции наночастиц родия. Факт образования наноструктурированных частиц родия фиксировался по наличию характерных пиков в спектрах оптического поглощения, а также при помощи атомно-силовой микроскопии. Образцы носителя с высаженными наночастицами родия извлекались из обратномицеллярного раствора и в течение суток сушились на воздухе. Высушенные образцы промывались последовательно изооктаном (однократно), водно-спиртовым раствором (однократно) и дистиллированной водой (трехкратно). Приготовленные образцы катализаторов с высаженными наночастицами родия подвергались прогреву в вакууме до 550 К в течение четырех часов. При давлении 0,5 Торр и температуре 77 К каталитическая активность катализатора Rh/Al 2 O 3 по отношению к реакции орто-пара конверсии протия составила 6,48·10 14 молекул/(см 2 ·с), что в ~3 раза превышает активность катализатора Pt миц /Al 2 O 3 , выбранного в качестве прототипа. Данные по активности данного образца катализатора Rh/Al 2 O 3 , приготовленного по примеру 1, в интервале температур 77÷110 К представлены в таблице 1.

Пример 2

Готовился обратномицеллярный раствор соли родия RhCl 3 при отношении мольных количеств водного раствора соли металла к мольному количеству бис(2-этилгексил)сульфосукцината натрия 10:1. Затем добавляют водно-спиртовый раствор в количестве 3,4·10 -2 г (50 мас.%) и аммиачный раствор в количестве 6,8·10 -3 г (10 мас.%) с последующей ультразвуковой обработкой, деаэрацией и воздействием -излучения 60 Со до достижения дозы 40 кГр.

Взвешен 1 г носителя Al 2 O 3 и помещен в 10 мл полученного обратномицеллярного раствора.

По убыли интенсивности пиков, соответствующих наночастицам родия в растворе с погруженным в него носителем Al 2 O 3 , судили о факте адсорбции наночастиц родия. Факт образования наноструктурированных частиц родия фиксировался по наличию характерных пиков в спектрах оптического поглощения, а также при помощи атомно-силовой микроскопии. Образцы носителя с высаженными наночастицами родия извлекались из обратномицеллярного раствора и в течение суток сушились на воздухе. Высушенные образцы промывались последовательно изооктаном (однократно), водно-спиртовым раствором (однократно) и дистиллированной водой (трехкратно). Приготовленные образцы катализаторов с высаженными наночастицами родия подвергались прогреву в вакууме до 550 К в течение четырех часов. При давлении 0,5 Торр и температуре 77 К каталитическая активность катализатора Rh/Al 2 O 3 по отношению к реакции орто-пара конверсии протия составила 6,12·10 14 молекул/(см 2 ·с), что в ~3 раза превышает активность катализатора Pt миц /Al 2 O 3 , выбранного в качестве прототипа.

Данные по активности данного образца катализатора Rh/Al 2 O 3 , приготовленного по примеру 2, в интервале температур 77÷110 К представлены в таблице 2.

Пример 3

Готовился обратномицеллярный раствор соли рутения RuOHCl 3 при отношении мольных количеств водного раствора соли металла к мольному количеству бис(2-этилгексил)сульфосукцината натрия 1:1. Затем добавляют водно-спиртовый раствор в количестве 3,4·10 -3 г (5 мас.%) и аммиачный раствор в количестве 2,0·10 -2 г (30 мас.%) с последующей ультразвуковой обработкой, деаэрацией и воздействием -излучения 60 Со до достижения дозы 1 кГр.

Взвешен 1 г носителя Al 2 O 3 и помещен в 10 мл полученного обратномицеллярного раствора.

По убыли интенсивности пиков, соответствующих наночастицам рутения в растворе с погруженным в него носителем Al 2 O 3 , судили о факте адсорбции наночастиц родия. Факт образования наноструктурированных частиц родия фиксировался по наличию характерных пиков в спектрах оптического поглощения, а также при помощи атомно-силовой микроскопии. Образцы носителя с нанесенными наночастицами родия извлекались из обратномицеллярного раствора и в течение суток сушились на воздухе. Высушенные образцы промывались последовательно изооктаном (однократно), водно-спиртовым раствором (однократно) и дистиллированной водой (трехкратно). Приготовленные образцы катализаторов с высаженными наночастицами родия подвергались прогреву в вакууме до 550 К в течение четырех часов. При давлении 0,5 Торр и температуре 77 К каталитическая активность катализатора Ru/Al 2 O 3 по отношению к орто-пара конверсии протия составила 6,14·10 14 молекул/(см 2 ·с), что в ~3 раза превышает активность катализатора Pt миц /Al 2 O 3 , выбранного в качестве прототипа.

Данные по активности данного образца катализатора Ru/Al 2 O 3 , приготовленного пот примеру 3, в интервале температур 77-110 К представлены в таблице 3.

Пример 4

Готовился обратномицеллярный раствор соли рутения RuOHCl 3 при отношении мольных количеств водного раствора соли металла к мольному количеству бис(2-этилгексил)сульфосукцината натрия 10:1. Затем добавляют водно-спиртовый раствор в количестве 3,4·10 -2 г (50 мас.%) и аммиачный раствор в количестве 6,8·10 -3 г (10 мас.%) с последующей ультразвуковой обработкой, деаэрацией и воздействием -излучения 60 Со до достижения дозы 40 кГр.

Взвешен 1 г носителя Al 2 O 3 и помещен в 10 мл полученного обратномицеллярного раствора.

По убыли интенсивности пиков, соответствующих наночастицам рутения в растворе с погруженным в него носителем Al 2 O 3 , судили о факте адсорбции наночастиц родия. Факт образования наноструктурированных частиц родия фиксировался по наличию характерных пиков в спектрах оптического поглощения, а также при помощи атомно-силовой микроскопии. Образцы носителя с нанесенными наночастицами родия извлекались из обратномицеллярного раствора и в течение суток сушились на воздухе. Высушенные образцы промывались последовательно изооктаном (однократно), водно-спиртовым раствором (однократно) и дистиллированной водой (трехкратно). Приготовленные образцы катализаторов с высаженными наночастицами родия подвергались прогреву в вакууме до 550 К в течение четырех часов. При давлении 0,5 Торр и температуре 77 К каталитическая активность катализатора Ru/Al 2 O 3 по отношению к реакции орто-пара конверсии протия составила 6,51·10 14 молекул/(см 2 ·с), что в ~3 раза превышает активность катализатора Pt миц /Al 2 O 3 , выбранного в качестве прототипа.

Результаты измерений удельной каталитической активности образца катализатора Ru/Al 2 O 3 , приготовленного по примеру 4, в интервале температур 77-110 К представлены в таблице 4.

Таблица 1

Значения удельной каталитической активности Rh/Al 2 O 3 , приготовление которого рассмотрено в примере 1, в отношении реакции орто-пара конверсии протия (соотношение водного раствора RhCl 3 к бис(2-этилгексил)сульфосукцинату натрия составляет 1:1)

K уд ·10 -14 молекул/(см 2 ·с) при Т, К

77

110

6,48

6,33

Таблица 2

Значения удельной каталитической активности Rh/Al 2 O 3 , приготовление которого рассмотрено в примере 2, в отношении реакции орто-пара конверсии протия (соотношение водного раствора RhCl 3 к бис(2-этилгексил)сульфосукцинату натрия составляет 10:1)

K уд ·10 -14 молекул/(см 2 ·с) при Т, К

77

110

6,12

6,23

Таблица 3

Значения удельной каталитической активности Ru/Al 2 O 3 , приготовление которого рассмотрено в примере 3, в отношении реакции орто-пара конверсии протия (соотношение водно-спиртового раствора RuOHCl 3 к бис(2-этилгексил)сульфосукцинату натрия составляет 1:1)

K уд ·10 -14 молекул/(см 2 ·с) при Т, К

77

110

6,14

6,18

Таблица 4

Значения удельной каталитической активности Ru/Al 2 O 3 , приготовление которого рассмотрено в примере 4, в отношении реакции орто-пара конверсии протия (соотношение водно-спиртового раствора RuOHCl 3 к бис(2-этилгексил)сульфосукцинату натрия составляет 10:1)

K уд ·10 -14 молекул/(см 2 ·с) при Т, К

77

110

6,51

6,48

Представленные данные показывают отсутствие значимых различий в величинах каталитической активности при отношении мольного количества водно-спиртового раствора соли родия или рутения с добавлением аммиака к мольному количеству ПАВ в диапазоне от 1:1 до 10:1 и поглощенной дозе облучения 1-40 кГр.

Формула изобретения

1. Способ получения катализатора для орто-пара конверсии протия, включающий получение наночастиц металла при восстановлении ионов металла под воздействием -излучения 60 Со в обратномицеллярном растворе, состоящем из раствора соли металла, ПАВ, представляющего собой бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, и неполярного растворителя - изооктана, с последующим нанесением на носитель Al 2 O 3 , отличающийся тем, что в качестве соли металла используют RhCl 3 или RuOHCl 3 и готовят обратномицеллярный раствор родия или рутения при отношениях мольных количеств водного раствора соли металла к мольному количеству ПАВ в диапазоне от 1:1 до 10:1, затем добавляют водно-спиртовой раствор в количестве 5-50 мас.% и аммиачный раствор в количестве 10-30 мас.% с последующей ультразвуковой обработкой, деаэрацией и воздействием -излучения 60 Со с дозой от 1 до 40 кГр.

2. Способ получения катализатора для орто-пара конверсии протия по п.1, отличающийся тем, что в качестве спирта в водно-спиртовом растворе используется изопропанол.