Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
Патент на изобретение №2461829

(19)

RU

(11)

2461829

(13)

C1

(51) МПК G01N33/49 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Статус: по данным на 17.09.2012 - нет данных Пошлина:

(21), (22) Заявка: 2011107688/15, 28.02.2011

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

28.02.2011

Приоритет(ы):

(22) Дата подачи заявки: 28.02.2011

(45) Опубликовано: 20.09.2012

(56) Список документов, цитированных в отчете о

поиске: ALBER H.F. et al. Neopterin, CD4+CD28- lymphocytes and the extent and severity of coronary artery disease. Int J Cardiol. 2009 Jun 12; 135(1):27-35. Epub 2008 Jun 30. Найдено из БД PubMed, PMID: 18590932. SZOMJAK E. et al. Immunological parameters, including CXCL8 (IL-8) characterize cerebro- and cardiovascular events in patients with peripheralartery diseases. Scand J Immunol. 2010 Apr; 71(4):283-91. Найдено из БД PubMed, PMID: 20384872. RU 2297174 C2, 20.04.2007. RU 2338192 C1, 10.11.2008.

Адрес для переписки:

660022, г.Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1, КрасГМУ, патентный отдел

(72) Автор(ы):

Инжутова Алена Ивановна (RU),

Ларионов Алексей Анатольевич (RU),

Салмина Алла Борисовна (RU),

Петрова Марина Михайловна (RU),

Быкова Виктория Владимировна (RU),

Орлова Татьяна Павловна (RU),

Новикова Татьяна Васильевна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (RU)

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ ПО КЛЕТОЧНЫМ МАРКЕРАМ

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, и может быть использовано для определения степени выраженности сердечно-сосудистой патологии у пациентов с различными сосудистыми заболеваниями. Сущность способа: с помощью фазово-контрастной микроскопии проводят подсчет в 10 полях зрения из расчета на 100 лимфоцитов на 4 см 2 изучаемого образца лимфоцитарной фракции количества слущенных эндотелиоцитов, лимфоцитов в состоянии терминального блеббинга, мембрано-высвобожденных микрочастиц. Дополнительно подсчитывают агрегаты лимфоцита с микрочастицами и тромбоцитами; затем устанавливают степень выраженности сердечно-сосудистой патологии при наличии хотя бы 2 показателей, свидетельствующих в ее пользу, при отклонении полученных значений исследуемых показателей от установленных для каждой степени выраженности (умеренная, средняя, выраженная, критическое состояние) следует выбирать более тяжелую степень. Использование способа обеспечивает снижение риска развития тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний, их осложнений, ятрогенных осложнений. Также применение изобретения позволяет оценить степень выраженности патологии сердечно-сосудистой системы на уровне крововазальной единицы как на этапе диагностики заболевания, так и на фоне терапевтической коррекции, что позволяет вовремя скорректировать лечебную стратегию и снизить риск развития тяжелой сердечно-сосудистой патологии, ее осложнений, а также ятрогенных осложнений. 5 табл., 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, неврологии, терапии, лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения степени выраженности сердечно-сосудистой патологии у пациентов с различными сосудистыми заболеваниями.

Существующие и широко распространенные методы диагностики выраженности сердечно-сосудистой патологии включают, как правило, инструментальные данные: эхокардиографическое исследование, тредмил-тест, сфингоманометрию, электрокардиографию. Однако эти методы лишь выявляют последствия патологии сосудистой системы и не говорят о состоянии сосудов. Рентгеноконтрастная коронарография обладает узкой областью применения и тоже относится к методам диагностики осложнений патологии крововазальной единицы [Назаренко Г.И., Полубенцева Е.И. и др. Современные технологии повышения эффективности использования возможностей лаборатории. Клин. лаб. диагностика. 2004; 1: С.52-55].

Из существующих и распространенных методов диагностики состояния клеточного звена крови используют развернутый анализ крови и карту гемостаза. Развернутый анализ крови учитывает различные количественные клеточные характеристики, но не несет информации о важнейших качественных показателях, таких как изменение мембраны лимфоцитов (блеббинг), генерация мембрано-высвобожденных микрочастиц и формирование клеточных агрегатов. Карта гемостаза дает изолированное понятие о состоянии тромбоцитарно-фибриногенного звена гомеостаза [Меньшиков В.В. Лекарственная терапия и результаты лабораторных исследований. Лекция. Клин. лаб. диагностика. 2001; 1: С.21-36].

Наиболее близким к предлагаемому является способ определения степени состояния крововазальной единицы, предложенный Мясоедовой Е.Г. (Патент РФ 2338192, G01N 33/49, 10.11.2008), заключающийся в определении по стандартной методике десквамированных эндотелиальных клеток в одном литре цельной крови с учетом уровня гематокрита. Недостаток этого способа - отсутствие измерения других клеточных параметров крови, что не дает полноценной картины состояния сосудистой стенки и физико-химических параметров клеток крови, а следовательно, не позволяет оценить риск возникновения осложнений.

Другой способ, предложенный Казак М.В. с соавторами (Патент РФ 2380705, G01N 33/48, 27.01.2010), заключается в изучении показателей суммарной концентрации нитрит- и нитрат-ионов, цитруллина, количества десквамированных эндотелиоцитов в плазме крови, позволяет выявить эндотелиальную дисфункцию и судить о ее компенсации или декомпенсации. Недостатком способа является отсутствие учета состояния клеток крови, а также отсутствие градации степени выраженности эндотелиальной дисфункции.

Известен способ оценки эндотелиальной дисфункции на основе учета содержания лимфоцитов, микрочастиц и слущенных эндотелиоцитов (Патент РФ 2324939, G01N 33/49, 20.05.2008), заключающийся в использовании математической формулы расчета степени выраженности эндотелиальной дисфункции. Несмотря на экономическую выгоду от применения предложенного способа, он является времязатратным и не учитывает формирование клеточных агрегатов в крови, а значит не позволяет оценить степень выраженности сердечно-сосудистой патологии на крововазальном уровне.

Задачей предлагаемого способа является снижение риска развития тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний, их осложнений, а также ятрогенных осложнений.

Поставленную задачу осуществляют за счет того, что с помощью фазово-контрастной микроскопии проводят подсчет в 10 полях зрения из расчета на 100 лимфоцитов на 4 см 2 изучаемого образца лимфоцитарной фракции количества слущенных эндотелиоцитов, лимфоцитов в состоянии терминального блеббинга, мембран-высвобожденных микрочастиц, отличающийся тем, что дополнительно подсчитывают агрегаты лимфоцита с микрочастицами и тромбоцитами; затем устанавливают степень выраженности сердечно-сосудистой патологии при наличии хотя бы 2 показателей, свидетельствующих в ее пользу, при отклоненнии полученных значений исследуемых показателей от установленных для каждой степени выраженности следует выбирать более тяжелую степень: норма - 0-1 эндотелиоцит, 1-5% лимфоцитов в терминальном блеббинге, 0-60 микрочастиц, 0 агрегатов; умеренная степень выраженности сердечно-сосудистой патологии - 0-2 эндотелиоцитов, 5,5-15% лимфоцитов в терминальном блеббинге, 40-80 микрочастиц, 0 агрегатов; средняя степень - 2,5-5 эндотелиоцитов, 15,5-35,5% лимфоцитов в терминальном блеббинге, 70-160 микрочастиц, 1-5 агрегатов; выраженная степень - 5,5-9,0 эндотелиоцитов, 40,0-75,5% лимфоцитов в терминальном блеббинге, 165-280 микрочастиц, 6-15 агрегатов; критическое состояние сердечнососудистой системы - 9,5 и более эндотелиоцитов, 80% и более лимфоцитов в состоянии терминального блеббинга, более 280 микрочастиц, более 15 агрегатов.

Способ осуществляют следующим образом: забор венозной крови в объеме 5 мл проводят из локтевой вены пациента в пластмассовую пробирку с рисками, содержащую 0,015 мл гепарина; затем тщательно перемешивают кровь с гепарином в пробирке. Допустимо хранение пробирки с кровью в холодильнике при +5С° в течение 3-4 часов. В условиях лаборатории проводят повторное ресуспендирование крови в пробирке; выделение лимфоцитарной фракции осуществляют на градиенте плотности фиколл-верографина 1077 г/мл (в соотношении 1:2 фиколл-верографина и крови) при 3500 оборотах в минуту в течение 15 минут при комнатной температуре. Верографин создает градиент плотности, по которому сепарируются клетки, а фиколл придает раствору дополнительные сепарирующие свойства, увеличивая вязкость и повышая устойчивость клеток в довольно токсичном растворе верографина. Полученное кольцо, состоящее из клеток и микрочастиц, центрифугируют при 3500 оборотах в течение 5 минут, к полученному осадку добавляют PBS (фосфатный буфер) в объеме 250 мкл. И проводят подсчет клеточности в камере Горяева в 4 больших квадратах. Расчет осуществляют по следующей формуле: X = среднее количество в 4 квадратах камеры Горяева × 250 мкл. Клеточность должна быть не менее 5000 клеток в объеме разведения или не менее 20 клеток/мкл PBS.

Допускается проведение лабораторного анализа без подсчета клеточности в камере Горяева, для этого проводят оценку собираемого кольца взвеси клеток и микрочастиц после центрифугирования на градиенте плотности фиколл-верографин. Если клеточное кольцо достаточно широкое, а осадок после центрифугирования составляет около 100 мкл, то добавляют 500 мкл раствора PBS или Хенкса. В случае тонкого кольца и осадка около 50 мкл вносят 250 мкл PBS или раствора Хенкса.

В дальнейшем тщательно проводят ресуспендирование с использованием дозатора с широким носиком наконечника и наносят на предметное стекло 12 мкл суспензии. Затем осуществляют рутинный подсчет эндотелиоцитов, лимфоцитов в состоянии терминального блеббинга (выпячивания >1/3 радиуса клетки), мембрано-высвобожденных микрочастиц и клеточных агрегатов лимфоцитов с адгезированными к одному из их полюсов микрочастицами и тромбоцитами с использованием фазово-контрастного микроскопа и увеличением × 900 в 10 полях зрения на 100 лимфоцитов на 4 см 2 .

На рисунке 1 представлена микрофотография лимфоцита диаметром 10 мкм с адгезированными к его верхнему полюсу тромбоцитами и микрочастицами, увеличение × 900.

Для оценки полученных результатов микрокопирования используют данные, представленные в таблице 1. Степень выраженности патологии сердечно-сосудистой системы при наличии хотя бы 2 показателей, свидетельствующих в ее пользу, при отклонении полученных значений исследуемых показателей от установленных для каждой степени выраженности следует выбирать более тяжелую степень.

Таблица 1

Показатели степени выраженности сердечно-сосудистой патологии

Эндотелиоциты (ед. × 4 см 2 )

Лимфоциты в терминальном блеббинге (%)

Микрочастицы (ед. на 4 см 2 )

агрегаты (ед. на 4 см 2 )

Норма

0-1

1-5%

0-60 на 4 см 2

(до 5 в 1 мкл)

0

Умеренная степень

0-2

5,5-15%

40-80 на 4 см 2

(4-7 в 1 мкл)

0

Средняя степень

2,5-5

15,5-35,5%

70-160 на 4 см 2

(6-14 в 1 мкл)

1-5

Выраженная степень

5,5-9,0

40,0-75,5%

165-280 на 4 см 2

(15-24 в 1 мкл)

6-15

Критическое состояние

9,5 и более

80% и более

более 280 на 4 см 2

( 25 в 1 мкл)

более 15

Исследование способа оценки степени выраженности сердечно-сосудистой патологии проведены у 259 пациентов, страдающих гипертонической болезнью (30 человек), гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца (94 человека), гипертонической болезнью и острым нарушением мозгового кровообращения (60 человек), рефрактерной гипертонией (15 человек), нейро-циркуляторной дистонией (20 человек), а также у относительно здоровых пациентов без сердечно-сосудистой патологии (40 человек). Чувствительность метода (С.С.Катаев и др., 2005) рассчитана по формуле [истинно "+" / (истинно "+" + ложно "-")]·100% и составляет 89,62% (m=1,05; р<0,01); специфичность метода рассчитана по формуле [истинно "-" / (истинно "-" + ложно "+")]·100% и составляет 92,33% (m=2,6; р<0,05); точность метода рассчитана по формуле [истинно "+" + истинно "-" / (истинно "+" + истинно "-" + ложно "+" + ложно "-")]·100% и составляет 90,74% (m=3,03; р<0,05).

На рисунке 2 отображена динамика изменения назначаемой дозы эналаприла, лабораторных показателей содержания количества слущенных эндотелиоцитов, лимфоцитов в состоянии терминального блеббинга, мембрано-высвобожденных микрочастиц, агрегатов лимфоцита с микрочастицами и тромбоцитами, выраженность симптомов сердечно-сосудистой патологии, где по вертикали - степень выраженности патологии сердечно-сосудистой системы: 0 - норма, 1 - умеренная, 2 - средняя, 3 - выраженная, 4 - критическое состояние; по горизонтали - период наблюдения пациентов с гипертонической болезнью и ИБС с оценкой выраженности симптомов ( ), выраженности изучаемых лабораторных показателей ( ), применяемой дозы препарата ( ), соответствует возрастанию дозы по условным единицам от 0 до 4. Как видно из рисунка, степень выраженности симптомов сердечно-сосудистой патологии и содержание лабораторных показателей эндотелиальной дисфункции ниже при назначении более высоких доз эналаприла.

Пример 1

Пациент А., 58 лет, поступил в клинику с диагнозом ИБС. Прогрессирующая стенокардия напряжения; гипертоническая болезнь II, риск 3; ХСН 2б по Васильеву-Стражеско. На момент поступления АД составляет 130/90 мм рт.ст.

В развернутом анализе крове отмечается нормальное значение показателей лейкограммы, эритроцитарнорго звена крови и тромбоцитов, СОЭ в пределах нормы, в биохимическом анализе крови: отклонений не выявлено. По ЭКГ депрессия сегмента ST в пределах 1,5 мм во II и III стандартных отведениях, расщепление зубца R в V1, гипертрофия левого желудочка.

При проведении лабораторных анализов определено, что у пациента выраженная степень сердечно-сосудистой патологии (таблица 2). Жирным шрифтом выделен интервал разброса данных, в который укладываются лабораторные показатели пациента А.

Таблица 2

Таблица оценки выраженности сердечно-сосудистой патологии

Эндотелиоциты

(ед ×4 см 2 )

Лимфоциты в терминальном блеббинге (%)

Микрочастицы

(ед на 4 см 2 )

агрегаты

(ед на 4 см 2 )

Норма

0-1

1-5%

0-60 на 4 см 2

(до 5 в 1 мкл)

0

Умеренная степень

0-2

5,5-15%

40-80 на 4 см 2

(4-7 в 1 мкл)

0

Средняя степень

2,5-5

15,5-35,5%

70-160 на 4 см 2

(6-14 в 1 мкл)

1-5

Выраженная степень

5,5-9,0

40,0-75,5%

165-280 на 4 см 2

(15-24 в 1 мкл)

6-15

Критическое состояние

9,5 и более

80% и более

более 280 на 4 см 2

( 25 в 1 мкл)

более 15

Пациенту была назначена стандартная терапия: нитраты пролонгированного действия, ингибитор АПФ, бета-адреноблокатор, аспирин. Так как анализ крови на липиды и липидный спектр был в норме, то гипохолестеринемические препараты согласно МЭС не назначались.

У пациента в течение первых трех суток регрессировала симптоматика прогрессирующей стенокардии напряжения, АД составляло 115/80 мм рт.ст., по ЭКГ - неполная блокада правой ножки пучка Гиса, гипертрофия левого желудочка.

Лабораторно на 7 день госпитализации определено, что степень выраженности сердечно-сосудистой патологии увеличилась - критическое состояние (таблица 3).

Таблица 3

Таблица оценки выраженности сердечно-сосудистой патологии

Эндотелиоциты

(ед ×4 см 2 )

Лимфоциты в терминальном блеббинге (%)

Микрочастицы (ед на 4 см 2 )

агрегаты

(ед на 4 см 2 )

Норма

0-1

1-5%

0-60 на 4 см 2

(до 5 в 1 мкл)

0

Умеренная степень

0-2

5,5-15%

40-80 на 4 см 2

(4-7 в 1 мкл)

0

Средняя степень

2,5-5

15,5-35,5%

70-160 на 4 см 2

(6-14 в 1 мкл)

1-5

Выраженная степень

5,5-9,0

40,0-75,5%

165-280 на 4 см 2

(15-24 в 1 мкл )

6-15

Критическое состояние

9,5 и более

80% и более

более 280 на 4 см 2

( 25 в 1 мкл)

более 15

Согласно МЭС пациент получал ту же лекарственную терапию. На 12 сутки госпитализации на фоне видимого благополучия во время ночного отдыха у пациента развился инфаркт миокарда.

Пример 2.

Пациент Б., 49 лет, страдающий рефрактерной гипертонией в течение 14 лет, обратился за помощью в амбулаторное звено по поводу постоянно высоких цифр артериального давления. Постоянно принимает агонисты адренорецепторов, блокаторы имидазолиновых рецепторов, клофелин - без видимого эффекта.

На момент обращения уровень АД составил 190/110 мм рт.ст.

В развернутом анализе крови патологии не найдено. В биохимическом анализе крови: гиперхолестеринемия (общий холестерин 6,8 ммоль/л), повышение С-реактивного белка 8 мг/л.

ЭКГ: увеличение левых отделов сердца.

Лабораторные показатели представлены в таблице 4.

Таблица 4

Таблица оценки выраженности сердечно-сосудистой патологии

Эндотелиоциты (ед ×4 см 2 )

Лимфоциты в терминальном блеббинге (%)

Микрочастицы

(ед на 4 см 2 )

агрегаты (ед на

4 см 2 )

Норма

0-1

1-5%

0-60 на 4 см 2

(до 5 в 1 мкл)

0

Умеренная степень

0-2

5,5-15%

40-80 на 4 см 2

(4-7 в 1 мкл)

0

Средняя степень

2,5-5

15,5-35,5 %

70-160 на 4 см 2

(6-14 в 1 мкл)

1-5

Выраженная степень

5,5-9,0

40,0-75,5%

165-280 на 4 см 2

(15-24 в 1 мкл)

6-15

Критическое состояние

9,5 и более

80% и более

более 280 на 4 см 2

( 25 в 1 мкл)

более 15

Прием лекарственных препаратов по потребности, несмотря на рекомендации лечащего врача.

В развернутом анализе крове отклонений не выявлено, в биохимическом анализе крове повышена концентрация фибриногена (4,5 г/л), общий холестерин 5,2 ммоль/л.

Лабораторно: средняя степень выраженности патологического процесса.

Пациенту были назначен дополнительно к лечению бета-адреноблокатор, миокардиальный цитопротектор, а также курс внутривенных капельных инъекций поляризующей смеси с магнезией.

Через 3 недели после терапии лабораторно определена умеренная степень выраженности патологии сердечно-сосудистой системы (таблица 5). АД составило 160/90 мм рт.ст. Пациент жалоб не предъявлял.

Таблица 5

Таблица оценки выраженности сердечно-сосудистой патологии

Эндотелиоциты (ед ×4 см 2 )

Лимфоциты в терминальном блеббинге (%)

Микрочастицы

(ед на 4 см 2 )

агрегаты (ед на

4 см 2 )

Норма

0-1

1-5%

0-60 на 4 см 2

(до 5 в 1 мкл)

0

Умеренная степень

0-2

5,5-15%

40-80 на 4 см 2

(4-7 в 1 мкл)

0

Средняя степень

2,5-5

15,5-35,5%

70-160 на 4 см 2

(6-14 в 1 мкл)

1-5

Выраженная степень

5,5-9,0

40,0-75,5%

165-280 на 4 см 2

(15-24 в 1 мкл)

6-15

Критическое состояние

9,5 и более

80% и более

более 280 на 4 см 2

( 25 в 1 мкл)

более 15

Использование заявляемого способа позволяет оценить степень выраженности патологии сердечно-сосудистой системы на уровне крововазальной единицы как на этапе диагностики заболевания, так и на фоне терапевтической коррекции, что позволяет вовремя скорректировать лечебную стратегию и снизить риск развития тяжелой сердечно-сосудистой патологии, ее осложнений, а также ятрогенных осложнений.

Формула изобретения

Способ определения степени выраженности сердечно-сосудистой патологии по клеточным маркерам, включающий забор периферической венозной крови у больного в объеме 5 мл, центрифугирование ее на градиенте плотности фиколл-верографин =1,077 г/мл, при соотношении 1 части крови и 2 частей смеси фиколл-верографина, осуществление с помощью фазово-контрастной микроскопии подсчета в 10 полях зрения из расчета на 100 лимфоцитов на 4 см 2 изучаемого образца лимфоцитарной фракции количества слущенных эндотелиоцитов, лимфоцитов в состоянии терминального блеббинга, мембрано-высвобожденных микрочастиц, отличающийся тем, что дополнительно подсчитывают агрегаты лимфоцита с микрочастицами и тромбоцитами; затем устанавливают степень выраженности сердечно-сосудистой патологии при наличии хотя бы 2 показателей, свидетельствующих в ее пользу, при отклонении полученных значений исследуемых показателей от установленных для каждой степени выраженности следует выбирать более тяжелую степень: норма - 0-1 эндотелиоцит, 1-5% лимфоцитов в терминальном блеббинге, 0-60 микрочастиц, 0 агрегатов; умеренная степень выраженности сердечно-сосудистой патологии - 0-2 эндотелиоцитов, 5,5-15% лимфоцитов в терминальном блеббинге, 40-80 микрочастиц, 0 агрегатов; средняя степень - 2,5-5 эндотелиоцитов, 15,5-35,5% лимфоцитов в терминальном блеббинге, 70-160 микрочастиц, 1-5 агрегатов; выраженная степень - 5,5-9,0 эндотелиоцитов, 40,0-75,5% лимфоцитов в терминальном блеббинге, 165-280 микрочастиц, 6-15 агрегатов; критическое состояние сердечно-сосудистой системы - 9,5 и более эндотелиоцитов, 80% и более лимфоцитов в состоянии терминального блеббинга, более 280 микрочастиц, более 15 агрегатов.

РИСУНКИ