Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
Патент на изобретение №2465604

(19)

RU

(11)

2465604

(13)

C1

(51) МПК G01N33/535 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Статус: по данным на 17.10.2012 - нет данных Пошлина:

(21), (22) Заявка: 2011121707/15, 27.05.2011

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

27.05.2011

Приоритет(ы):

(22) Дата подачи заявки: 27.05.2011

(45) Опубликовано: 27.10.2012

(56) Список документов, цитированных в отчете о

поиске: RU 2330291 C1, 27.07.2008. RU 2108749 C1, 20.04.1998. EP 0001137947 B1, 19.10.2005. ТЕРЕЩЕНКО С.Ю. и др. Субпопуляционный состав лимфоцитов пуповинной крови новорожденных и перспективы его использования в качестве предиктора формирования атопических заболеваний у детей. - Практическая медицина, 2007, 3, с.41-43. WEIGUO YAO et al. Alteredcytokine production by dendritic cells from infants with atopic dermatitis // Clin Immunol., 2010, 137(3), pp.406-414. MIKIO SUGLYAMA et al. Early-life factors for occurrence of atopic dermatitis during the first year // Pediatrics, 2007, vol.119, 3, pp.716-723.

Адрес для переписки:

660022, г.Красноярск, ул. Партизана Железняка, 3Г, НИИ медицинских проблем Севера, патентоведу

(72) Автор(ы):

Терещенко Сергей Юрьевич (RU),

Новицкий Иван Александрович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения РАМН (РФ) (RU)

(54) СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ АТОПИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У НОВОРОЖДЕННЫХ

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и аллергологии, и может быть использовано для прогнозирования развития атопических заболеваний у новорожденных. Для этого в плазме пуповинной крови новорожденных определяют уровень интерлейкина-18. При уровне равном 34 пг/мл или ниже прогнозируют развитие атонического заболевания у новорожденного. Использование данного способа позволяет своевременно определить риск развития атопических заболеваний у новорожденных и проводить ранние профилактические мероприятия, направленные на их предотвращение. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и аллергологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования атопических заболеваний у детей.

Известен способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных путем определения в пуповинной крови новорожденных абсолютного количества мононуклеаров, синтезирующих интерферон-гамма (INF ) и не имеющих маркера активации CD69 (фенотип клеток - INF + CD69-). При значении данного показателя 5,3 кл/мл и ниже, прогнозируют развитие атопического дерматита у новорожденных [RU 2330291 C1, опубл. 27.07.2008]. Способ позволяет своевременно определить риск развития атопических аллергических заболеваний у новорожденных, но является дорогостоящим и длительным по времени проведения, так как требует выделения и культивирования клеток.

Наиболее близким к заявленному способу является способ прогнозирования развития атопического аллергического заболевания у новорожденного, основанный на определении количественного содержания общего иммуноглобулина Е в сыворотке пуповинной или периферической крови новорожденного с помощью иммуноферментного анализа [RU 2108749 C1, опубл. 20.04.1998]. Известный способ недостаточно информативен, так как не отражает клеточный механизм расположенности к атопии. Более того, прогностическая ценность такого лабораторного критерия как уровень сывороточного IgE неоднозначна.

Задачей изобретения является разработка информативного способа прогнозирования развития атопических заболеваний у новорожденных.

Технический результат, получаемый при реализации заявленного изобретения:

- расширение арсенала диагностических средств, обеспечивающих возможность прогнозирования развития атонических заболеваний у новорожденных;

- раннее прогнозирование развития атонических заболеваний у детей;

- информативность, надежность и безопасность метода.

Сущность заявленного способа состоит в том, что в плазме пуповинной крови новорожденного методом иммуноферментного анализа определяют уровень интерлейкина-18 (ИЛ-18), и при уровне равном 34 пг/мл или ниже прогнозируют развитие атопического заболевания у новорожденного.

Интерлейкин-18 (ИЛ-18) - регуляторный цитокин, схожий с цитокинами семейства ИЛ-1 (по структуре, характеру рецепции, способу проведения сигнала, по противовоспалительным свойствам), а также с ИЛ-12 (как индуктор цитокинов Th1-профиля и как стимулятор Т-клеточной цитотоксичности). Стимулирует процесс продуцирования интерферона-гамма клетками Th1 типа, активирует ЕК и моноциты, оказывает более сильное влияние на процессы пролиферации и цитотоксичности Т-лимфоцитов и ЕК по сравнению с ИЛ-12 [Найдено в Интернет на: http://allimmunology.org/

immunologicheskij-slovar/i/interlejkin-18-19-20-i-21-il-18-il-19-il-20-il-21]. Известно, что ИЛ-18 - это плейотропный, конститутивно экспрессирующийся цитокин, продуцирующийся многими типами клеток, главным образом активированными моноцитами и дендритными клетками. Основные эффекты ИЛ-18 направлены на стимуляцию продукции таких цитокинов, как ИФН , ФНО , ИЛ-1 , а также молекул адгезии и факторов, стимулирующих апоптоз. Ингибирует активность клеток Th2 типа. ИЛ-18 самым активным образом участвует в противоинфекционной и противоопухолевой защите организма. Показана защитная роль ИЛ-18 в механизмах развития атопических заболеваний, что обусловило выбор данного показателя в качестве маркера риска формирования атопических заболеваний у детей [Peter J. Barnes. 2008. The cytokine network in asthma and chronic obstructive pulmonary disease. The Journal of Clinical Investigation. 118: 3546-3556. Найдено в Интернет на: http://www.jci.org/articles/view/36130].

Пороговое значение (34 пг/мл) было получено опытным путем на основании сравнительного изучения данных проведенного исследования по содержанию интерлейкина-18 в пуповинной крови новорожденных. Исследования показали, что при уровне ИЛ-18 равном 34 пг/мл (граница 25 квартиля в выборке авторов) или ниже риск формирования атопического заболевания у новорожденного следует признавать высоким.

Способ осуществляется следующим образом. При рождении ребенка производят забор 1-2 мл пуповинной крови, которую центрифугируют, после чего отбирают плазму в количестве 0,5 мл. В подготовленной плазме определяют уровень ИЛ-18 методом иммуноферментного анализа с применением серийно выпускаемого набора реагентов, например, компании Bender Medsystems. При уровне ИЛ-18 равном 34 пг/мл или ниже прогнозируют развитие атопического аллергического заболевания у новорожденного. Таких детей относят к группе риска по развитию атопических заболеваний.

По предложенному способу обследовано 57 новорожденных детей. У 20 детей выявлен низкий уровень ИЛ-18 ( 34 пг/мл), что дало основание отнести их к группе риска развития атопических заболеваний. При этом у матерей этих новорожденных в анамнезе зарегистрированы одновременно атопический дерматит и клинические проявления аллергического ринита (матери с наличием атопического фенотипа).

Пример 1. Новорожденный женского пола. Исследована пуповинная кровь по предложенному способу. Методом ИФА определен уровень ИЛ-18 - 22,44 пг/мл (ниже 34 пг/мл). Новорожденный ребенок, согласно изобретению, отнесен к группе высокого риска по развитию атопических заболеваний.

Пример 2. Новорожденный мужского пола. Исследована пуповинная кровь по предложенному способу. Методом ИФА определен уровень ИЛ-18 - 47,22 пг/мл (выше 34 пг/мл). Новорожденный ребенок, согласно изобретению, отнесен к группе низкого риска по развитию атопических заболеваний.

Применение предлагаемого изобретения позволяет своевременно определить риск развития атопических аллергических заболеваний у новорожденных и проводить ранние профилактические мероприятия, направленные на их предотвращение.

Формула изобретения

Способ прогнозирования развития атопических заболеваний у новорожденных путем исследования пуповинной крови методом иммуноферментного анализа, отличающийся тем, что в плазме пуповинной крови новорожденного определяют уровень интерлейкина-18 и при уровне, равном 34 пг/мл или ниже, прогнозируют развитие атопического заболевания у новорожденного.