Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
Патент на изобретение №2470003

(19)

RU

(11)

2470003

(13)

C1

(51) МПК C07C13/62 (2006.01)

A61P31/12 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Статус: по данным на 17.12.2012 - нет данных Пошлина:

(21), (22) Заявка: 2011140887/04, 07.10.2011

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

07.10.2011

Приоритет(ы):

(22) Дата подачи заявки: 07.10.2011

(45) Опубликовано: 20.12.2012

(56) Список документов, цитированных в отчете о

поиске: RU 2410390 C1, 27.01.2011. Y.Wei et al. Bioorganic & Med. Chem. (2009) v.l7, p.3003-3010. ГАЛАЙКО Н.В. и др. Биоорг. химия (2010) т.36, 4, с.556-562. ТОЛМАЧЕВА И.А. и др. Хим. Природ. соед. (2008) 5, с.491-494.

Адрес для переписки:

614013, г.Пермь, ул. Академика Королева, 3, Институт технической химии УрО РАН, патентный отдел

(72) Автор(ы):

Толмачева Ирина Анатольевна (RU),

Гришко Виктория Викторовна (RU),

Игошева Екатерина Викторовна (RU),

Бореко Евгений Иванович (BY),

Еремин Владимир Федорович (BY),

Кучеров Игорь Иванович (BY),

Савинова Ольга Владимировна (BY)

(73) Патентообладатель(и):

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт технической химии Уральского отделения Российской академии наук (ИТХ УрО РАН) (RU)

(54) ЛУПАНОВЫЕ А-СЕКОТРИТЕРПЕНОИДЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ

(57) Реферат:

Описываются лупановые А-секотритерпеноиды общей формулы

,

где R=HCO, R 1 =CONHCH 2 CH 2 COOC 2 H 5 или R=HCO, R 1 =тиазол-2-ил, R=R 1 =CONHCH 2 CH 2 COOC 2 H 5 , или R=CH 2 OCOCH 3 , R 1 =СООСН 3 или R=CH 2 OCOCH 2 CH 2 COOH, R 1 =СООСН 3 или R=CH 2 OCOCH 2 C(СН 3 ) 2 СООН, R 1 =СООСН 3 или R=CH 2 OCOCH 2 C(СН 3 ) 2 СН 2 СООН, R 1 =СООСН 3 проявляют противовирусную активность в отношении вируса герпеса простого I типа (ВГП-1, штамм 1С). Соединение с R=R 1 =CONHCH 2 CH 2 COOC 2 H 5 сочетает противовирусную активность в отношении вируса герпеса с анти-ВИЧ активностью. Соединения перспективны для разработки противовирусных средств и в качестве ключевых интермедиатов для получения новых биологически активных соединений. 2 з.п.ф-лы, 9 пр., 2 табл.

Изобретение относится к новым химическим соединениям класса А-секотритерпеноидов.

Известна высокая перспективность лупановых тритерпеноидов для медицины, подтвержденная результатами многочисленных исследований, касающихся синтеза и изучения биологической активности производных бетулина и бетулиновой кислоты [Бетулин и его производные. Химия и биологическая активность / Г.А.Толстиков, О.Б.Флехтер, Э.Э.Шульц, Л.А.Балтина, Г.А.Толстиков // Химия в интересах устойчивого развития. - 2005. - 1. - С.1-30; Терпеноиды ряда лупана - биологическая активность и фармакологические перспективы. II. Полусинтетические производные лупана / Т.Г.Толстикова, И.В.Сорокина, Г.А.Толстиков, А.Г.Толстиков, О.Б.Флехтер // Биоорганическая химия. - 2006. - Т.32. - 3. - С.291-307; Birch bark research and development / P.A.Krasutsky // Natural Product Reports - 2006. - Vol.23. - 6. - С.919-942; Pharmacological properties of the ubiquitous natural product betulin / S.Alakurtti, T.Mäkelä, S.Koskimies, J.Yli-Kauhaluoma // European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 2006. - V.29. - 1. - P.1-13]. При этом существенная доля исследований затрагивает изучение ингибирующей активности полусинтетических тритерпеноидов в отношении оболочечных вирусов, в т.ч. ВИЧ-1, вирусов герпеса и гриппа. А-Секоинтермедиаты химической и микробной трансформации тритерпеноидов лупанового типа зачастую проявляют более высокую биологическую активность по сравнению с исходными циклическими соединениями [Preparation and antibacterial activity of di-, tri- and tetraoic acids derived from 3,4-secolupane / I.Valterová, J.I.Klinot, A.Vystr il // Collection of Czechoslovak Chemical Communications - 1983. - V.48. - Р.649-661; Microbial transformations of two lupane-type triterpenes and anti-tumor-promoting effects of the transformation products / T.Akihisa, Y.Takamine, K.Yoshizumi, H.Tokuda, Y.Kimura, M.Ukiya, T.Nakahara, T.Yokochi, E.Ichiishi, H. Nishino // Journal of Natural Products. - 2002. - V.65. - P.278-282]. Известны 2,3-секотритерпеноиды, эффективно ингибирующие ВИЧ-1, вирусы герпеса простого, вируса везикулярного стоматита [Synthesis of dammarane-type triterpene derivatives and their ability to inhibit HIV and HCV proteases / Y.Wei, C.-M.Maa, M.Hattori // Bioorganic & Medicinal Chemistry - 2009. - V.17. - P.3003-3010; Синтез и противовирусная активность 2,3-секопроизводных бетулоновой кислоты / И.А.Толмачева, В.В.Гришко, Е.И.Бореко, О.В.Савинова, Н.И.Павлова // Химия природных соединения. - 2009. - 5. - С.566-568; Противовирусная активность лупановых и 19 ,28-эпокси-18 -олеанановых 2,3-секотритерпеновых гидразонов / H.В.Галайко, И.А.Толмачева, В.В.Гришко, Л.В.Волкова, E.H.Перевозчикова, С.А.Пестерева // Биоорганическая химия. - 2010. - Т.36. - 4. - С.556-562].

Аналогами описываемых соединений по структуре являются не обладающий противовирусной активностью 28-метил-28-оксо-1-циано-2,3-секолуп-20(29)-ен-3-аль [Синтез лупановых и 19 ,28-эпокси-18 -олеанановых 2,3-секопроизводных на основе бетулина / И.А.Толмачева, А.В.Назаров, О.А.Майорова, В.В.Гришко // Химия природных соединений. - 2008. - 5. - С.491-494] и 1-циано-2,3-секолуп-20(29)-ен-3-аль-28-овая кислота, проявляющая противовирусную активность в отношении вируса герпеса простого типа I в культуре клеток рабдомиосаркомы (ЕС 50 0,9 мкг/мл) [Патент RU 2410390 2,3-Секо-производные бетулиновой кислоты. Опубл. 27.01.2011 БИ 3]. Однако высокий уровень цитотоксической активности (максимальная подавляющая концентрация - 12,5 мкг/мл) не позволяет рассматривать 1-циано-2,3-секолуп-20(29)-ен-3-аль-28-овую кислоту в качестве перспективного противовирусного агента.

Задачей изобретения является синтез новых тритерпеновых производных, проявляющих противовирусную активность, для расширения сырьевой базы противовирусных средств, а также перспективных в качестве ключевых интермедиатов для получения новых биологически активных соединений.

Для решения поставленной задачи синтезированы

1. Лупановые А-секотритерпеноиды общей формулы

,

где R=НСО, R 1 =CONHCH 2 CH 2 COOC 2 H 5 или R=НСО, R 1 =тиазол-2-ил, R=R 1 =CONHCH 2 CH 2 COOC 2 H 5 , или R=CH 2 ОСОСН 3 , R 1 =СООСН 3 или R=CH 2 OCOCH 2 CH 2 COOH, R 1 =СООСН 3 или R=CH 2 OCOCH 2 C(СН 3 ) 2 СООН, R 1 =СООСН 3 или R=CH 2 OCOCH 2 C(СН 3 ) 2 СН 2 СООН, R 1 =СООСН 3 .

2. Соединения по п.1, проявляющие ингибирующую активность в отношении вируса герпеса простого I типа (ВГП-1, штамм 1С).

3. Соединение по п.1, где R=R 1 =CONHCH 2 CH 2 COOC 2 H 5 , проявляющее ингибирующую активность в отношении ВИЧ-1.

Получены соединения общей формулы, где R=НСО, R 1 =CONHCH 2 CH 2 COOC 2 H 5 (соединение I); R=НСО, R 1 =тиазол-2-ил (соединение II); R=R 1 =CONHCH 2 CH 2 COOC 2 H 5 (соединение III); R=CH 2 OCOCH 3 , R 1 =СООСН 3 (соединение IV); R=CH 2 OCOCH 2 CH 2 COOH, R 1 =СООСН 3 (соединение V); R=CH 2 OCOCH 2 C(СН 3 ) 2 СООН, R 1 =СООСН 3 (соединение VI) и R=CH 2 OCOCH 2 C(СН 3 ) 2 СН 2 СООН, R 1 =СООСН 3 (соединение VII), которые представляют собой мелкокристаллические вещества белого цвета.

Указанные соединения хорошо растворимы в хлороформе, дихлорметане, четыреххлористом углероде, этиловом спирте, бензоле, толуоле, диметилсульфоксиде, плохо растворимы в гексане и не растворимы в воде.

Синтез соединений I-III проводили способом, включающим взаимодействие хлорангидридов 1-циано-2,3-секолуп-20(29)-ен-3-аль-28-овой (для соединений I и II) или 1-циано-2,3-секолуп-20(29)-ен-3,28-диовой (для соединения III) кислот в безводном дихлорметане с соответствующими аминопроизводными в присутствии триэтиламина. Синтез соединений IV-VII проводили путем этерификации метилового эфира 3-гидрокси-1-циано-2,3-секолуп-20(29)-ен-28-овой кислоты в присутствии 4-диметиламинопи-ридина и ангидрида уксусной (для соединения IV), янтарной (для соединения V), 2,2-диметилянтарной (для соединения VI) или 3,3-диметилглутаровой (для соединения VII) кислот.

Структура заявляемых соединений подтверждена методами ИК и ЯМР спектроскопии. Спектральные характеристики соединений I-VII приведены в таблице 1. ИК-спектры ( , см -1 ) регистрировали на ИК-Фурье-спектрометре IFS 66/S Bruker (Германия) в пасте с вазелиновым маслом. Спектры 1 Н- и 13 С-ЯМР ( , м.д.; J, Гц) записывали для растворов в CDCl 3 на спектрометре Varian Mercury+ (США) при рабочей частоте прибора 300,0 МГц, внутренний стандарт - гексаметилдисилоксан. Пороговое значение температуры в точке плавления при скорости нагрева 1°С/мин определяли на приборе OptiMelt МРА100 (США). ТСХ-анализ проводили на пластинах Sorbfil (Россия) в системе гексан-этилацетат. Обнаружение веществ осуществляли обработкой 5% H 2 SO 4 с последующим прогреванием пластины при 95-100°C в течение 2-3 мин. Для колоночной хроматографии использовали силикагель 60-200 µm марки Merck (Германия), элюент для каждого соединения подбирали индивидуально.

Заявляемые соединения проявляют противовирусную активность (изучена на культурах клеток) в отношении вирусов герпеса простого I типа (ВГП-1) и вируса иммунодефицита человека I типа (ВИЧ-1).

Описания заявляемых соединений и их свойств в источниках информации не обнаружено.

Сущность предлагаемого решения и возможность его осуществления подтверждается примерами 1-9 и результатами исследований, приведенными в таблицах 1 и 2.

Пример 1. Получение этил-N-[1-циано-2,3-секолуп-20(29)-ен-3-аль-28-оил]- -аланината (соединение I).

К раствору 1,1 ммоль 1-циано-2,3-секолуп-20(29)-ен-3-аль-28-овой кислоты в 10 мл безводного хлористого метилена в атмосфере аргона добавляли 2,2 ммоль (0,2 мл) оксалилхлорида. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 6 ч. Растворитель отгоняли досуха в вакууме водоструйного насоса при температуре водяной бани 30°C. К остатку добавляли 10 мл безводного хлористого метилена, растворитель отгоняли. Процедуру повторяли трижды. К суспензии полученного таким образом хлорангидрида 2,3-секокислоты в 10 мл безводного дихлорметана в атмосфере аргона добавляли 1,2 ммоль гидрохлорида этилового эфира -аланина и 2,4 ммоль (0,34 мл) триэтиламина. Реакционную смесь в течение 4-6 ч перемешивали при комнатной температуре. Контроль за ходом реакции осуществляли методом ТСХ. Растворитель упаривали, остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле. Выход 43%. R f 0,7 (гексан:этилацетат - 7:3). Т. пл. 80,2°C (гексан:этилацетат).

Пример 2. N-[1-Циано-2,3-секолуп-20(29)-ен-3-аль-28-оил]-2-аминотиазол (соединение II) получали по методике, описанной в примере 1, добавляя триэтиламин в количестве 1,2 ммоль (0,17 мл). Выход 40%. R f 0,2 (гексан:этилацетат - 7:3). Т.пл. 151,4°C (гексан:этилацетат).

Пример 3. Диэтил-N,N'-(1-циано-2,3-секолуп-20(29)-ен-3,28-диоил)ди- -аланинат (соединение III) получали по методике, описанной в примере 1, добавляя триэтиламин в количестве 3,6 ммоль (0,51 мл). Выход 52%. R f 0,3 (хлороформ-этилацетат - 10:1). Т.пл. 83,8° (гексан:этилацетат). (с 0,6; хлороформ).

Пример 4. Получение метилового эфира 3-O-ацетил-1-циано-2,3-секолуп-20(29)-ен-28-овой кислоты (соединение IV).

Смесь 0,5 ммоль метилового эфира 3-гидрокси-1-циано-2,3-секолуп-20(29)-ен-28-овой кислоты, 0,5 ммоль 4-диметиламинопиридина и 1,5 ммоль уксусного ангидрида кипятили в 5 мл безводного пиридина при 95°С. Ход реакции контролировали методом ТСХ. Реакционную смесь разбавляли 20%-ным раствором соляной кислоты и экстрагировали этилацетатом (3×20 мл). Органический слой сушили над безводным сульфатом магния, растворитель упаривали, остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюент гексан:этилацетат - 7:1. Выход 71%. R f 0,44 (гексан-этилацетат - 7:3). Т.пл. 150,7°C (гексан-этилацетат). (с 0,5; хлороформ).

Пример 5. Метиловый эфир 3-O-сукцинил-1-циано-2,3-секолуп-20(29)-ен-28-овой кислоты (соединение V) получали по методике, описанной в примере 4. Выход 27%. R f 0,13 (гексан:этилацетат - 1:1). Т.пл. 61,9°C.

Пример 6. Метиловый эфир 3-O-3',3'-диметилсукцинил-1-циано-2,3-секолуп-20(29)-ен-28-овой кислоты (соединение VI) получали по методике, описанной в примере 4. Выход 40%. R f 0,25 (гексан:этилацетат - 7:3). Т.пл. 68,7°С.

Пример 7. Метиловый эфир 3-O-3',3'-диметилглутарил-1-циано-2,3-секолуп-20(29)-ен-28-овой кислоты (соединение VII) получали по методике, описанной в примере 4. Выход 55%. R f 0,25 (гексан:этилацетат - 1:1). Т.пл. 66,4°С.

Пример 8. Исследование противовирусной активности в отношении вируса герпеса простого I типа.

При проведении исследований использовали перевиваемую культуру клеток рабдомиосаркомы (RD) и вирус герпеса простого I типа (ВГП-1, штамм 1С). Монослойную культуру клеток RD, выращенную в лунках пластиковой 96-луночной панели, отмывали от ростовой среды, инфицировали 0,01-0,001 ТЦИД 50 /клетка ВГП-1 путем нанесения на клетки разведений вируссодержащей суспензии в объеме 0,1 мл на 1 ч при 37°C. Затем жидкость удаляли и клетки покрывали средой поддержки (среда DMEM), содержащей различные концентрации исследуемых веществ. Водонерастворимые вещества предварительно растворяли в 10% этаноле. При последующем разведении использовали DMEM. Содержание этанола в конечных концентрациях веществ для исследования не превышало 1%. На каждую концентрацию изучаемого вещества использовали по 2-4 лунки с культурой клеток, инфицированной одним разведением вируса. Для изучения противовирусных свойств каждого вещества использовали 3-4 разведения вируса. После 48 ч инкубации при 37°C регистрировали морфологические изменения монослоя клеток (цитопатическое действие (ЦПД) вируса, увеличение ×80). На основе наличия/отсутствия ЦПД вируса в лунках с разными концентрациями вещества вычисляли титр вируса. Первичным критерием противовирусного действия считали наличие различий в сравнении с контролем вируса. На основе значений титра вируса вычисляли среднеэффективную концентрацию вещества (ЕС 50 ). Рассчитывали также отношение максимально переносимой концентрации (МПК) соединения к ЕС 50 . МПК определяли как максимальную концентрацию вещества, не оказывающую влияния на морфологию неокрашенной культуры клеток за период инкубации (48 ч).

Установлено, что соединения I-VII обладают способностью подавлять репродукцию ВГП-1 в диапазонах концентраций от МПК до 1/4 МПК со снижением титра вируса, достигающим у соединений V-VII более 2,2 lg ТЦИД 50 /мл. Вычисленные значения ЕС 50 , а также отношения МПК/ЕС 50 приведены в таблице 2.

Пример 9. Методика исследования противовирусной активности в отношении ВИЧ-1.

Испытания проводили на перевиваемой суспензионной Т-лимфобластоидной линии клеток человека МТ-4 (плотность 4-5×10 5 клеток/мл) на питательной среде RPMI-1640 Sigma-Aldrich (США). В качестве инфекционного агента использовали высокорепликативный изолят ВИЧ-1 zmb с титром 6,0 Ig ТЦД 50 . Определение наличия анти-ВИЧ активности проводили с помощью формазанового теста в МТТ-варианте. Исходный раствор препарата (5,0 мг/мл) готовили ex tempore путем растворения в 10% этаноле. Базовый раствор титровали в лунках 96-луночной панели с 5-кратным шагом, после чего в лунки последовательно вносили клетки и вирус (терапевтическая схема). Конечный объем реакционной смеси составлял 200 мкл/лунку. Контролями служили необработанные препаратом ВИЧ-инфицированные клетки (контроль вируса) и необработанные препаратом неинфицированные клетки (контроль клеток). Панели инкубировали в атмосфере, содержащей 5% CO 2 при 37°C. Учет результатов осуществляли через 72 ч. В качестве позитивного контроля на анти-ВИЧ активность в каждой серии экспериментов использовали коммерческий препарат азидотимидина, который титровали параллельно с исследуемым образцом.

Методика базируется на определении интенсивности образования формазанового продукта при внесении в клеточную культуру реагента МТТ (3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия бромид). После 3-часовой экспозиции при 37°C надосадок удаляли, а образовавшийся формазановый продукт растворяли в диметилсульфоксиде, затем проводили измерение интенсивности развившегося окрашивания на спектрофотометре Plate Reader DAS A3 (Италия) при длине волны 550/630 нм. Результаты теста учитывали путем определения индекса защиты клеток, который в положительных случаях должен быть не ниже 50%. Вычисляли ЕС 50 препарата и соотношение МПК/ЕС 50 , характеризующее широту спектра его нетоксических эффективных концентраций.

Установлено, что соединение III обладает способностью подавлять репродукцию ВИЧ-1 в диапазонах концентраций от 1/5 МПК до 1/125 МПК (таблица 2). Полученные результаты подтверждены с помощью методики непрямой иммунофлуоресценции.

Заявляемые соединения могут быть использованы для разработки противовирусных средств и в качестве ключевых интермедиатов для получения новых биологически активных соединений.

Данные ИК, ЯМР 1 H и 13 С спектров соединений I-VII

Таблица 1

соединения

ИК спектр ( , см -1 ):

Спектр 1 Н ЯМР (300 МГц, CDCl 3 , , м.д., J/Гц):

I

1636 (CONH), 1723 (СООС 2 Н 5 ),2237 (C N), 3375 (NH)

0,89, 0,94, 1,01, 1,08, 1,13 (15Н, 5с, 5СН 3 ); 1,25 (3Н, т, J 7.1, СООСН 2 СН 3 ); 1,66 (3Н, с, СН 3 -30); 2,21 и 2,59 (2Н, 2д, J AB 18,3, CH 2 -1, AB-система); 2,51 (2Н, т, J 7.1, CH 2 COOC 2 H 5 ); 3,09 (1Н, тд, J 11,1, 4,5, СН-19); 3,42-3,55 (2Н, м, CH 2 NH); 4,14 (2Н, к, J 7,1, COO CH 2 CH 3 ); 4,59 и 4,72 (2Н, 2с, СН 2 -29); 6,19 (1Н, т, J 5,9, NH); 9,66 (1Н, с, СН-3)

II

1656 (CONH), 1718 (CHO), 2246 (C N), 3183 (NH)

0,89, 0,91, 1,05, 1,07, 1,12 (15Н, 5с, 5СНз); 1,70 (3Н, с, СН 3 -30); 3,10 (1Н, тд, J 11,0, 6,3, СН-19); 4,63 и 4,76 (2Н, 2 с, СН 2 -29); 6.98 и 7.44 (2Н, 2д, J=3.8, тиазолил); 9.98 (1Н, уш.с, NH)

III

1636 (CONH), 1732 (СООС 2 Н 5 ), 2237 (C N), 3366 (NH)

0,89, 0,94, 1,02, 1,06, 1,08 (15Н, 5с, 5СН 3 ); 1,23 и 1,26 (6Н, 2 т, J 7.2, 2 CH 3 CH 2 O-); 1,67 (3Н, с, СН 3 -30); 2,51 (4Н, т, J 6,0, 2C 2 OOC CH 2 -) 2,21 и 2,59 (2Н, 2д, J AB 18,2, С 2 Н-1, АВ-система); 3,06-3,14 (1Н, м, СН-19); 3,39-3,56 (4Н, м, 4Н, т, J 6,0, 2 CH 2 NH-); 4,14 (4Н, к, J 6,0, 2CH 3 CH 2 OOC-); 4,59 и 4,72 (2Н, 2с, СН 2 -29); 5,16 и 6,19 (2Н, уш.т., J 6,2, 2NH-)

Продолжение таблицы 1

IV

1716, 1734 (ОСОСН 3 ), 2234 (C N)

0,93, 0,96, 0,98, 1,00, 1,15 (15H, 5с, 5СНз); 1,68 (3Н, с, СН 3 -30); 2,12 (3Н, с, СН 3 СОО); 2,60 (2Н, с, CH 2 -1); 3,00 (1Н, тд, J9,9, 5,4, СН-19); 3,66 (3Н, с, СОО СН 3 ); 3,72 и 4,08 (2Н, 2д, J AB 11,3, СН 2 -3, АВ-система); 4,61 и 4,72 (2Н, 2 с, СН 2 -29)

V

1724 (COOR), 2241 (C N)

0,93, 0,94, 0,96, 0,98, 1,00 (15H, 5с, 5СН 3 ); 1,67 (3Н, с, СН 2 -30); 2,60 (2Н, с, СН 2 -1); 2,71 (4Н, с, НООС-( СН 2 ) 2 -СОО-); 2,99 (1Н, тд, J 11,0, 5,7, СН-19); 3,65 (3Н, с, СОО СН 3 ); 3,74 и 4,12 (2Н, 2д, J 10,8, СН 2 -3); 4,59 и 4,72 (2Н, 2с, СН 2 -29)

VI

1725 (СООСН 3 ), 2240 (C N)

0,92, 1,00, 1,17, 1,28, 1,30 (15H, 5с, 5СН 3 ); 0,95 (6Н, с, 2СН 3 ); 1,67 (3Н, с, СН 3 -30); 2,61 (2Н, с, СН 2 -1); 2,73 (2Н с, -С(СН 3 ) 2 СН 2 -); 2,99 (1Н, тд, J 10,7, 5,1, СН-19); 3,65 (3Н, с, СОО СН 3 ); 3,63 и 4,16 (2Н, 2д, J 11,1, СН 2 -3); 4,60 и 4,72 (2Н, 2с, СН2-29)

VII

1713 (COOR), 2244 (C N)

0,93, 0,96, 0,98, 0,99, 1,16 (15H, 5с, 5СН 3 ); 1,16 (6Н, с, 2СН 3 ); 1,67 (3Н, с, СН 3 -30); 2,49 (4Н, уш.с, - СН 2 С(СН 3 ) 2 СН 2 -); 2,61 (2Н, с, СН 2 -1); 2,94-3,04 (1Н, м, СН 2 -19); 3,66 (3Н, с, СОО СН 3 ); 3,67 и 4,10 (2Н, 2д, СН 2 -3); 4,60 и 4,72 (2Н, с, СН 2 -29)

Таблица 2

Противовирусные свойства исследованных соединений I-VII

соединения

Токсичность для культур клеток, МПК (RD/MT-4), мкг/мл

Противовирусные свойства

ВГП-1

ВИЧ-1

ЕС 50 (I 95 ) мкг/мл

отношение МПК/ЕС 50

EC 50 (I 95 ) (мкг/мл)

отношение МПК/ЕС 50

I

200/15

4,9 (6,3÷3,8)

40,8

н.а.

н.а.

II

100/15

10,1 (11,1÷9,1)

9,9

н.а.

н.а.

III

50/50

3,0 (3,9÷2,3)

16,7

3,78

(6,39÷1,17)

13,2

IV

400/20

26,7 (30,9÷23,0)

15,0

н.а.

на.

V

12,5/150

2,2 (2,4÷2,1)

5,7

н.а.

н.а.

VI

12,5/225

2,2 (2,3÷2,0)

5,7

н.а.

н.а.

VII

25 / 125

2,5 (2,7÷2,4)

10,0

н.а.

н.а.

Обозначения: I 95 - доверительный интервал;

н.а. - соединение не активно.

Формула изобретения

1. Лупановые А-секотритерпеноиды общей формулы:

где R=НСО, R 1 =CONHCH 2 CH 2 COOC 2 H 5 или R=НСО, R 1 =тиазол-2-ил, R=R 1 =CONHCH 2 CH 2 COOC 2 H 5 , или R=CH 2 OCOCH 3 , R 1 =СООСН 3 или R=CH 2 OCOCH 2 CH 2 COOH, R 1 =СООСН 3 или R=CH 2 OCOCH 2 C(СН 3 ) 2 СООН, R 1 =СООСН 3 или R=CH 2 OCOCH 2 C(СН 3 ) 2 СН 2 СООН, R 1 =СООСН 3 .

2. Соединения по п.1, проявляющие ингибирующую активность в отношении вируса герпеса простого I типа (ВГП-1, штамм 1С).

3. Соединение по п.1, где R=R 1 =CONHCH 2 CH 2 COOC 2 H 5 , проявляющее ингибирующую активность в отношении ВИЧ-1.