Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
Патент на изобретение №2472796

(19)

RU

(11)

2472796

(13)

C1

(51) МПК C07D487/04 (2006.01)

C07C229/02 (2006.01)

C08G65/00 (2006.01)

A61K38/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Статус: по данным на 17.01.2013 - нет данных Пошлина:

(21), (22) Заявка: 2011125327/04, 21.06.2011

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

21.06.2011

Приоритет(ы):

(22) Дата подачи заявки: 21.06.2011

(45) Опубликовано: 20.01.2013

(56) Список документов, цитированных в отчете о

поиске: WO 2009/070380 А2 (WILLIAM MARSH UNIVERSITY), 04.06.2009. Dosio Franco, Arpicco Silvia et. al. International Journal of Pharmaceutics, 382(1-2), 117-123 (English), 2009.

Адрес для переписки:

119571, Москва, пр-кт Вернадского, 86, МИТХТ, управление инновационной деятельности и интеллектуальной собственности

(72) Автор(ы):

Себякин Юрий Львович (RU),

Буданова Ульяна Александровна (RU),

Колоскова Олеся Олеговна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ им. М.В.Ломоносова) (RU)

(54) ФОЛАТ-ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ-ДИГЕКСАДЕЦИЛ-L-ГЛУТАМАТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

(57) Реферат:

Изобретение относится к лиганду фолатных рецепторов, представляющему собой фолат-полиэтиленгликоль-дигексадецил-L-глутамат формулы, представленной ниже, и способу его получения. Данное соединение проявляет способность направлять наносистемы к клеткам-мишеням и позволяет увеличить эффективность действия транспортных систем противоопухолевых препаратов, поскольку фолатные рецепторы в больших количествах присутствуют на поверхности опухолевых клеток, кроме того, их становится больше на поздних стадиях развития заболевания. Применение подхода, основанного на принципах «click-chemistry», для синтеза фолат-нацеленного производного предоставляет уникальную возможность для быстрой и эффективной модификации наносистем. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности производным аминокислот и пептидов, принадлежащих к классу алифатических диэфиров и дипептидов, содержащих остаток фолиевой кислоты.

Применение производного фолиевой кислоты в качестве лиганда фолатных рецепторов является перспективным направлением для увеличения эффективности действия противоопухолевых препаратов.

Структурообразующими компонентами фолат-полиэтиленгликоль-дигексадецил-L-глутамата являются остатки фолиевой кислоты, полиэтиленгликоля и диэфира L-глутаминовой кислоты.

Известно производное фолиевой кислоты DSPE-ПЭГ-фолат, в котором липидный фрагмент молекулы представлен производным фосфатидилэтаноламина [H.E.J.Hofland, С.Masson, S.Iginla, I.Osetinsky, P.Wils, Molecular Therapy, 2002, V.5, N.6, P.739-744].

Использование DSPE в составе молекулы способствует образованию липидных агрегатов. Недостатком указанного соединения является его достаточно высокая цитотоксичность, низкая эффективность и сложный синтез.

Наиболее близким к заявленному техническому решению является фолат-полиэтиленгликоль-октадециламин [U.A.Budanova, O.O.Koloskova, Yu.L. Sebyakin, Mendeleev Commun., 2010, N20, P.326-328].

В этом соединении полиэтиленгликоль с одной стороны соединен с остатком октадециламина для фиксации полимера в липидном бислое, а с другой стороны - лиганд фолатных рецепторов для придания наносистемам адресной функции. Однако наличие лишь одной гидрофобной цепи в составе молекулы снижает взаимодействие с двуцепочечными липидами в составе бислойных агрегатов.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание нового лиганда фолатных рецепторов, фолат-полиэтиленгликоль-дигексадецил-L-глутамата по реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения.

Дигексадециловый эфир L-глутаминовой кислоты является производным природной аминокислоты, поэтому соединения на его основе обладают низкой токсичностью и высокой биодеградируемостью. Применение принципа «click-chemistry», основанного на реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения позволяет быстро и эффективно модифицировать поверхность наносистем.

Для достижения указанного технического результата разработан способ получения соединения, заключающийся во взаимодействии пропаргилсукцината дигексадецилового эфира L-глутаминовой кислоты с О-( -азидопропил)-О-(глицин-N-фолат)-полиэтиленгликолем 3400 , с образованием 1,3-триазольного соединительного кольца.

Реализация данного изобретения подтверждается примером.

Пример получения промежуточных соединений.

К 0,5 г дигексадецилового эфира L-глутаминовой кислоты прибавляли 0,126 г ангидрида янтарной кислоты. После перемешивания в течение 10 ч добавляли 0,061 г пропаргилового спирта в присутствии Вос 2 О. Пропаргилсукцинат дигексадецилового эфира L-глутаминовой кислоты выделяли колоночной хроматографией в системе толуол-этилацетат, 5:1. Выход 0,350 г (65%), Rf 0,75 (толуол-этилацетат, 3:1). Масс-спектр [М] + : 734,46, (Na + ) 756,45, (K + ) 774,40.

К 0,175 г N-(трет-бутиолксикарбонил)глицина добавляли 2,273 г полиэтиленгликоля 3400 в присутствии DCC. Реакционную смесь выдерживали при перемешивании при 30°С в течение 36 ч. О-[глицин-N-(трет-бутилоксикарбонил)]-полиэтилгликоль 3400 очищали экстракцией метанол-гексан. Выход 2,066 г (86,6%), Rf 0,3 (хлористый метилен-этилацетет-метанол, 7:1:3). 1 Н-ЯМР-спектр ( , м.д.): 1,42 (т, 9Н, СН 3 ), 3,61 (м, ~300Н, СН 2 СН 2 О), 3,79 (т, 2Н, СООСН 2 ), 3,99 (м, 2Н, OCOCH 2 NH), 4,46 (с, 1Н, NH).

К 0,868 г О-[глицин-N-(трет-бутилоксикарбонил)]-полиэтилгликоля 3400 прибавляли 0,069 г 3-хлорпропановой кислоты в присутствии DCC. Затем добавляли 0,027 г азида натрия. Затем проводили обрабатку трифторуксусной кислотой. O-( -азидопропил)-O-(глицин)-полиэтиленгликоль 3400 выделяли препаративной хроматографией в системе (хлороформ-метанол-вода, 6:4:1). Выход 0,252 г (85,6%), Rf 0,25 (толуол-этилацетат, 3:1). ИК-спектр (в пленке, max, см -1 ): 3435 (NH), 2870 (СН), 2096 (N3), 1744 (С=О), 1453, 1350, 1298, (СН), 1104 (С-О-С), 952, 843 (СН).

К 0,110 г O-( -азидопропил)-O-(глицин)-полиэтиленгликолю 3400 добавляли 0,057 г фолиевой кислоты в присутствии DCC. Реакционную массу перерастворяли в хлороформе и отфильтровывали от непрореагировавшей фолиевой кислоты. Выход 0,04 г (33,1%), Rf 0,55 (толуол-этилацетат, 3:1). В масс-спектре MALDI присутствовал набор сигналов («гребенка») молекулярных ионов О-( -азидопропил)-О-(глицин-N-фолат)-полиэтиленгликоля 3400 со средним значением (М+) 3899,69.

Пример получения целевого фолат-полиэтиленгликоль-дигексадецил-L-глутамата.

К 0,04 г O-( -азидопропил)-O-(глицин-N-фолат)-полиэтиленгликолюз4оо добавляли 0,008 г дигексадецилового эфира L-глутаминовой кислоты. Реакция проводилась в метаноле в присутствии каталитического количества CuI. Выход 0,048 г (83,4%), Rf 0,35 (хлороформ-метанол, 6:1). В масс-спектре присутствовал набор сигналов («гребенка») молекулярных ионов фолат-полиэтиленгликоль-дигексадецил-L-глутамата со средним значением (М+) 4619,15.

Синтезированное соединение встраивается в липосомы на основе дигексадецил-N-(L-орнитил)-L-глутамата в количестве 5%. Частицы имеют размер 30-40 нм, который является оптимальным для транспортных систем. Значение дзета-потенциала превышает 50 мВ, благодаря чему в водных дисперсиях возникает электростатическое отталкивание частиц. Это в свою очередь приводит к тому, что приготовленные коллоидные растворы стабильны в течение недели при хранении при комнатной температуре.

Использование производных полиэтиленгликоля в качестве линкера способствует увеличению гидрофильности наружной поверхности бислоя, что ведет к понижению опсонизации, рецептор-опосредованного фагоцитоза и захвата клетками ретикуло-эндотелиальной системы.

Сконструированная транспортная система обладает направленностью на фолатные рецепторы. Применение подхода, основанного на принципах «click-chemistry», предоставляет возможность для быстрой и эффективной модификации наносистем

Формула изобретения

Фолат-полиэтиленгликоль-дигексадецил-L-глутамат

2. Способ получения фолат-полиэтиленгликоль-дигексадецил-L-глутамата по п.1, заключающийся во взаимодействии пропаргилсукцината дигексадецилового эфира L-глутаминовой кислоты с О-( -азидопропил)-O-(глицин-N-фолат)-полиэтиленгликолем 3400 .

РИСУНКИ