Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
Патент на изобретение №2473565

(19)

RU

(11)

2473565

(13)

C2

(51) МПК C07K16/40 (2006.01)

A61K39/395 (2006.01)

A61P43/00 (2006.01)

A61P35/00 (2006.01)

A61P37/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Статус: по данным на 17.01.2013 - нет данных Пошлина:

(21), (22) Заявка: 2008138399/10, 05.04.2007

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

05.04.2007

Приоритет(ы):

(30) Конвенционный приоритет:

07.04.2006 US 60/790,506

09.05.2006 US 60/798,896

(43) Дата публикации заявки: 20.05.2010

(45) Опубликовано: 27.01.2013

(56) Список документов, цитированных в отчете о

поиске: US 2005260132 A1, 24.11.2005. FOEHR et al., "Targetting of the receptor protein tyrosine phosphatase beta with a monoclonal antibody delays tumor growth in a glioblastoma model", Cancer Res., 2006, vol.66, no.4, с.2271-2278. РОЙТ и др. Иммунология. Пер. с англ. - М.: Мир, 2000, с.110, 150-158, 537-539.

(85) Дата начала рассмотрения заявки PCT на национальной фазе: 07.11.2008

(86) Заявка PCT:

IB 2007/051239 20070405

(87) Публикация заявки PCT:

WO 2007/116360 20071018

Адрес для переписки:

105215, Москва, Щелковское ш., 48, стр. 1, а/я 26, Н.А. Рыбиной

(72) Автор(ы):

РОТЕЛЛО Рокко Джейми (US),

ПЕТЕРС Кевин Джин (US),

ДЭВИС Майкл Глен (US)

(73) Патентообладатель(и):

Аерпио Терапетикс, Инк. (US)

(54) АНТИТЕЛА, СВЯЗЫВАЮЩИЕ ТИРОЗИН ФОСФАТАЗУ БЕТА ЧЕЛОВЕКА (HPTP ), И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, полученное из гибридомы АТСС РТА-7580, специфичное к человеческому белку тирозин фосфатазе бета (НРТР ). Описан Fab вариант указанного антитела, а также варианты способов лечения и фармацевтические композиции, основанные на использовании антител. При связывании антитела с НРТР усиливается передача сигнала Tie-2 и таким образом увеличивается ангиогенез, тогда как при связывании Fab антиген-связывающего фрагмента антитела с НРТР ингибируется передача сигнала Tie-2, и таким образом уменьшается ангиогенез. Использование изобретения может найти применение в медицине для лечения заболеваний, связанных с нарушением ангиогенеза. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 5 пр.

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Формула изобретения

1. Выделенное антитело, способное связываться с человеческим белком тирозин фосфатазой бета (НРТР ), при этом упомянутое антитело произведено гибридомной клеточной линией АТСС РТА-7580 и при связывании с НРТР усиливает передачу сигнала Tie-2 и таким образом увеличивает ангиогенез.

2. Выделенное антитело по п.1, отличающееся тем, что антитело способно связываться с N-концевой частью НРТР .

3. Выделенное антитело по п.2, отличающееся тем, что антитело способно связываться с первым FN3-повтором НРТР .

4. Выделенное антитело по п.3, отличающееся тем, что первый FN3-повтор НРТР включает последовательность, как показано в SEQ ID NO:11, или ее фрагмент.

5. Выделенное антитело по п.1, отличающееся тем, что антитело является моноклональным антителом.

6. Выделенное антитело по п.1, отличающееся тем, что антитело является гуманизированным.

7. Выделенный Fab антиген-связывающий фрагмент антитела, производимого гибридомной клеточной линией АТСС РТА-7580, способный связываться с человеческим белком тирозин фосфатазой бета (НРТР ), при этом упомянутый Fab антиген-связывающий фрагмент при связывании с НРТР ингибирует передачу сигнала Tie-2 и таким образом уменьшает ангиогенез.

8. Выделенный антиген-связывающий фрагмент по п.7, отличающийся тем, что антиген-связывающий фрагмент способен связываться с N-концевой частью НРТР .

9. Выделенный антиген-связывающий фрагмент по п.8, отличающийся тем, что антиген-связывающий фрагмент способен связываться с первым FN3-повтором НРТР .

10. Выделенный антиген-связывающий фрагмент по п.9, отличающийся тем, что первый FN3-повтор НРТР включает последовательность, как показано в SEQ ID NO:11, или ее фрагмент.

11. Выделенный антиген-связывающий фрагмент по п.7, отличающийся тем, что антитело является моноклональным антителом.

12. Выделенный антиген-связывающий фрагмент по п.7, отличающийся тем, что антиген-связывающий фрагмент является гуманизированным.

13. Способ лечения нарушения, при котором требуется увеличение ангиогенеза, у субъекта, содержащий этапы, на которых:

а) идентифицируют субъект, нуждающийся в увеличении ангиогенеза; и

б) вводят этому субъекту эффективное количество антитела по любому из пп.1-6.

14. Способ по п.13, отличающийся тем, что нарушение выбрано из группы, состоящей из: скелетно-мышечной или миокардиальной ишемии, инсульта, заболевания периферических сосудов и заболевания коронарной артерии.

15. Способ по п.13, отличающийся тем, что нарушение ангиогенеза является заболеванием периферических сосудов.

16. Способ по п.13, отличающийся тем, что нарушение ангиогенеза является заболеванием коронарной артерии.

17. Способ лечения нарушения, при котором требуется уменьшение ангиогенеза, у субъекта, содержащий этапы, на которых:

а) идентифицируют субъект, нуждающийся в уменьшении ангиогенеза; и

б) вводят этому субъекту эффективное количество антиген-связывающего фрагмента по любому из пп.7-12.

18. Способ по п.17, отличающийся тем, что нарушение выбрано из группы, состоящей из: диабетической ретинопатии, деградации желтого пятна сетчатки глаза, рака, серповидно-клеточной анемии, саркоида, сифилиса, псевдоксантомы эластикум, болезни Педжета, окклюзии вен, окклюзии артерий, обструктивного заболевания сонной артерии, хронического увеита/витрита, микобактериальной инфекции, болезни Лайма, системной волчанки, ретинопатии недоношенности, болезни Илза, болезни Бехчета, инфекций, вызванных ретинитом или хориоидитом, предполагаемого глазного гистоплазмоза, болезни Беста, миопии, глазных ямок, болезни Старгардта, pars planitis, хронического отслоения сетчатки, синдрома гипервязкости, токсоплазмоза, травмы и постлазерных осложнений, болезней, связанных с покраснением радужки, и пролиферативной витреоретинопатии.

19. Способ по п.17, отличающийся тем, что нарушение выбрано из группы, состоящей из воспалительных заболеваний кишечника, включающих болезнь Крона и язвенный колит, псориаза, саркоидоза, ревматоидного артрита, гемангиомы, болезни Рандю - Вебера - Ослера или наследственной геморрагической телангиектазии, твердых или переносимых кровью опухолей и синдрома приобретенного вируса иммунодефицита.

20. Фармацевтическая композиция для увеличения ангиогенеза, содержащая:

a) эффективное количество антитела по любому из пп.1-6; и

b) фармацевтически приемлемый носитель.

21. Фармацевтическая композиция для уменьшения ангиогенеза, содержащая:

a) эффективное количество антиген-связывающего фрагмента по любому из пп.7-12; и

b) фармацевтически приемлемый носитель.

РИСУНКИ