Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
Патент на изобретение №2473901

(19)

RU

(11)

2473901

(13)

C1

(51) МПК G01N33/48 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Статус: по данным на 17.01.2013 - нет данных Пошлина:

(21), (22) Заявка: 2012106682/15, 22.02.2012

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

22.02.2012

Приоритет(ы):

(22) Дата подачи заявки: 22.02.2012

(45) Опубликовано: 27.01.2013

(56) Список документов, цитированных в отчете о

поиске: RU 2399099 C1, 10.09.2010. RU 2430366 C1, 27.09.2011. RU 2430366 C1, 27.09.2011. EP 1756270 A2, 28.02.2007.

Адрес для переписки:

610027, г.Киров, ул. Красноармейская, 72, ФГБУН КНИИГиПК ФМБА России, С.А. Козлову

(72) Автор(ы):

Козлов Сергей Аркадьевич (RU),

Паньков Виктор Николаевич (RU),

Рябов Николай Васильевич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" (RU)

(54) СПОСОБ БЫСТРОЙ ДИАГНОСТИКИ ПЕРЕВИВАЕМОГО ПРОЛИМФОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА У МЫШЕЙ ЛИНИИ AKR/JY

(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины. Способ включает определение массы тимуса и селезенки. Если масса этих органов увеличена по сравнению с нормой, а отношение массы тимуса к массе селезенки менее чем в 0,22, то диагностируют пролимфоцитарный лейкоз. Способ позволяет быстро и точно диагностировать перевиваемый пролимфоцитарный лейкоз. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной гематологии, к способам диагностики перевиваемого лейкоза у линейных мышей.

Известный способ диагностики перевиваемых лейкозов заключается в забое животного с последующим его вскрытием, выделением селезенки, приготовлением из нее мазков-отпечатков, их окрашиванием эозином метиленовым типа Лейшмана и азур-эозином по Романовскому с последующим подсчетом бластных элементов посредством световой микроскопии. В дальнейшем мазки-отпечатки подвергаются цитохимическому исследованию на липиды, пероксидазу, гликоген и альфа-ацетатнафтилэстеразу (Зиновьев Ю.В., Рябов Н.В., Козлов С.А. Сингенные перевиваемые лейкозы мышей инбредной линии AKR/JY. Киров. - 2008. 33 с.).

Однако данный способ обладает существенным недостатком. Осуществление вышеперечисленных исследований занимает значительное время (несколько часов), а поскольку из клеток селезенки должна быть быстро приготовлена суспензия и произведена перевивка интактному животному, то клетки селезенки могут быть в значительной степени повреждены, и перевивка не будет успешной.

Известны способы быстрой диагностики перевиваемого миелобластного (патент на изобретение 2399099) и лимфобластного (патент на изобретение 2430366). Однако способа быстрой диагностики перевиваемого пролимфоцитарного лейкоза не существует.

Целью изобретения является разработка способа быстрой диагностики перевиваемого пролимфоцитарного лейкоза у мышей линии AKR/JY.

Поставленная цель достигается следующим. Опыты выполняются на мышах инбредной линии AKR/JY.

Для исследования крови мышь с клиническими признаками лейкоза подвергают декапитации, производят вскрытие брюшной полости животного, выделяют селезенку и тимус, производят взвешивание этих органов. Если массы тимуса и селезенки при исследуемом лейкозе увеличены по сравнению с нормой, а отношение массы тимуса к массе селезенки меньше 0,22 (таблица), то можно диагностировать пролимфоцитарный лейкоз и производить последующую перевивку взвеси клеток селезенки интактному животному.

Масса тимуса и селезенки и их соотношение в контрольной группе и в группе с лимфобластным лейкозом у мышей линии AKR/JY

Статистический показатель

Масса органов (г) в контрольной группе мышей AKR/JY

Отношение массы тимуса к массе селезенки

Масса органов (г) в группе мышей AKR/JY с пролим-фоцитарным лейкозом

Отношение массы тимуса к массе селезенки

Селезенка

Тимус

Селезенка

Тимус

М

0,068

0,098

1,45

0,78

0,13

0,15

±m

0,0020

0,0059

0,086

0,034

0,007

0,013

n

16

16

16

21

21

21

Р

<0,001

<0,01

<0,001

Исследования выполнены в лаборатории экспериментально-клинических исследований ФГУ Кировский НИИ гематологии и переливания крови на 74 мышах инбредной линии AKR/JY массой 22-26 г, F 218-219.

Пример

Для опыта берется линейная мышь AKR/JY, у которой по клиническим признакам можно предположить наличие какого-то вида лейкоза. Одновременно берется интактная линейная мышь, которой и будет перевит обнаруженный лейкоз. Производится забой мыши с предполагаемым лейкозом путем декапитации. Далее производится вскрытие брюшной полости, выделение и взвешивание селезенки и тимуса. Масса тимуса при взвешивании равна 0,15 г, а масса селезенки - 0,75 г. Таким образом, масса тимуса и селезенки значительно увеличена по сравнению с нормой и отношение массы тимуса к массе селезенки составляет 0,2, что ниже критического значения 0,22. Это обстоятельство позволяет диагностировать пролимфоцитарный лейкоз.

Далее из селезенки мыши на нейлоновом сетчатом фильтре готовится 1% взвесь селезеночных клеток на 0,9% растворе хлористого натрия, которая вводится интактной мыши в количестве 0,5 мл внутрибрюшинно.

Формула изобретения

Способ быстрой диагностики перевиваемого пролимфоцитарного лейкоза у мышей линии AKR/JY, включающий определение массы тимуса и селезенки при исследуемом лейкозе и если масса этих органов увеличена по сравнению с нормой, а отношение массы тимуса к массе селезенки менее чем в 0,22, то можно диагностировать пролимфоцитарный лейкоз.