Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
Патент на изобретение №2477277

(19)

RU

(11)

2477277

(13)

C2

(51) МПК C07D317/44 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Статус: по данным на 06.03.2013 - нет данных Пошлина:

(21), (22) Заявка: 2010120529/04, 14.11.2008

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

14.11.2008

Приоритет(ы):

(30) Конвенционный приоритет:

15.11.2007 US 60/988,121

(43) Дата публикации заявки: 20.12.2011

(45) Опубликовано: 10.03.2013

(56) Список документов, цитированных в отчете о

поиске: US 6525060 B1, 25.02.2003. WO 0192263 A1, 05.12.2000. US 6156756 A, 05.12.2000. US 6251910 B1, 26.06.2001. US 20030181469 A1, 25.09.2003. RU 2276149 C2, 10.05.2006.

(85) Дата начала рассмотрения заявки PCT на национальной фазе: 15.06.2010

(86) Заявка PCT:

SE 2008/051305 20081114

(87) Публикация заявки PCT:

WO 2009/064249 20090522

Адрес для переписки:

191036, Санкт-Петербург, а/я 24, "НЕВИНПАТ", пат.пов. А.В.Поликарпову

(72) Автор(ы):

АУФДЕНБЛАТТЕН Рони (CH),

БОЛИН Мартин Ханс (SE),

ДЮКРИ Лорен (CH),

ЛИНДБЛАД Ульрика (SE),

МАГНУССОН Маттиас (SE)

(73) Патентообладатель(и):

АстраЗенека АБ (SE)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (3aR,4S,6R,6aS)-6-АМИНО-2,2-ДИМЕТИЛТЕТРАГИДРО-3aН-ЦИКЛОПЕНТА[d][1,3]ДИОКСОЛ-4-ОЛ-ДИБЕНЗОИЛ-L-ТАРТРАТА И ПРОДУКТЫ УКАЗАННОГО СПОСОБА

(57) Реферат:

Настоящее изобретение относится к способу получения диастереомерно чистой дибензоил-L-тартратной соли соединения формулы (III)

включающему стадии:

(а) смешивания соединения формулы (II)

с энантиомерно чистой дибензоил-L-винной кислотой или ее моногидратом с образованием диастереоизомерной соли, где растворитель представляет собой смесь воды и этанола; и

(б) кристаллизации указанной соли, а также к моно-дибензоил-L-тартратной соли соединения формулы (III), которая является промежуточным продуктом в синтезе (1S-[1 ,2 ,3 (1S*,2R*),5 ]}-3(7-{[2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино}-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил)-5-(2-гидроксиэтокси)-циклопентан-1,2-диола, который обладает антитромбозным действием. 2 н.п. ф-лы, 5 пр.

Область изобретения

Настоящее изобретение направлено к способу получения диастереомерно чистой дибензоил-L-тартратной соли соединения формулы (III)

к продуктам указанного способа и их применению.

Предшествующий уровень техники

В Ranganathan, S. and George, K.S.Tetrahedron, 1997, 53, 3347 описан синтез соединения (I).

В Jung, M. et al. Helv. Chim. Acta, 1983, 66, 1915 и в Ranganathan, S. and George, К.S.Tetrahedron, 1997, 53, 3347 раскрыт синтез рацемического соединения (II).

В WO 99/05142, Shireman, В.Т. and Miller, M.J.Tetrahedron Lett., 2000, 41, 9537 и в Rajappan, V.Р. et al. Synth. Commun. 2001, 31, 2849 описаны синтезы или свободного амина, или солянокислой соли соединения (III).

Описание изобретения

Настоящее изобретение направлено на способ получения диастереомерно чистой дибензоил-L-тартратной соли соединения формулы (III)

включающий стадии

(а) смешивания соединения формулы (II)

с энантиомерно чистой дибензоил-L-винной кислотой или ее моногидратом с образованием диастереоизмерной соли и

(б) кристаллизации указанной соли.

Способ по настоящему изобретению особенно полезен для крупномасштабного получения диастереомерно чистой дибензоил-L-тартратной соли соединения формулы (III).

Способ получения диастереомерно чистой дибензоил-L-тартратной соли соединения формулы (III) может начинаться с соединения формулы (II), которое может быть получено, как известно в данной области техники. Затем соединение формулы (II) растворяют с получением желательного (3aS,4R,6S,6aR)-энантиомера посредством кристаллизации диастереомерно чистой соли, используя энантиомерно чистую дибензоил-L-винную кислоту или ее моногидрат с получением соответствующей диастереомерно чистой дибензоил-L-тартратной соли соединения формулы (III).

Альтернативно, способ получения диастереомерно чистой дибензоил-L-тартратной соли соединения формулы (III) может начинаться с соединения формулы (I), которое можно получать так, как известно в данной области техники. Соединение (I) превращают в соединение (II), как известно в данной области техники. Затем соединение формулы (II) растворяют, получая желательный (3aS,4R,6S,6aR)-энантиомер посредством кристаллизации диастереомерно чистой дибензоил-L-тартратной соли с использованием энантиомерно чистой дибензоил-L-винной кислоты или ее моногидрата, с получением соответствующей диастереомерно чистой соли соединения формулы (III).

Следующая схема иллюстрирует способ получения диастереомерно чистой 1:1-соли дибензоил-L-винной кислоты и соединения формулы (III):

Одно воплощение настоящего изобретения представляет собой способ получения дибензоил-L-тартрата соединения формулы (III). Еще одно воплощение настоящего изобретения представляет собой 1:1-соль дибензоил-L-винной кислоты и соединения формулы (III). Указанную соль также можно называть (3aR,4S,6R,6aS)-6-амино-2,2-диметилтетрагидро-3aH-циклопента[d][1,3]диоксол-4-ол-(2R,3R)-2,3-бис(бензоилокси)-3-карбоксипропаноатом, (3aR,4R,6S,6aR)-6-амино-2,2-диметилтетрагидро-3aH-циклопента[d][1,3]диоксол-4-ол-(2R,3R)-2,3-бис(бензоилокси)сукцинатом или (3aR,4S,6R,6aS)-6-амино-2,2-диметилтетрагидро-3aH-циклопента[d][1,3]диоксол-4-ол-дибензоил-L-тартратом.

Энантиомерно чистая кислота, подходящая для использования на стадии растворения, представляет собой дибензоил-L-винную кислоту, также называемую (2R,3R)-2,3-бис(бензоилокси)-3-карбоксипропановой кислотой или (2R,3R)-2,3-биc(бeнзoилoкcи)янтapнoй кислотой.

Растворители, пригодные для стадии растворения, на которой получают диастереомерно чистую соль соединения формулы (III), могут быть выбраны из алифатических спиртов (таких как метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол, изобутанол и трет-бутанол); нитрилов (таких как ацетонитрил); полярных эфиров, таких как тетрагидрофуран, 2-метилтетрагидрофуран, диэтиленгликолевые моноэфиры, подобные целлозольву (этоксиэтанол), метоксиэтанол, изопропоксиэтанол; алифатических эфиров (таких как этилацетат, бутилацетат или изопропилацетат); полярных апротонных растворителей (таких как N-метилпирролидинон, N,N-диметилацетамид или N,N-диметилформамид); и их смесей. Также стадия растворения может быть выполнена в воде или в растворе, содержащем воду, и в любом из вышеперечисленных органических растворителей.

В одном воплощении настоящего изобретения растворитель на стадии (а) выбирают из алифатических спиртов; нитрилов; простых эфиров; алифатических сложных эфиров; полярных апротонных растворителей; воды и их смесей.

В дополнительном воплощении настоящего изобретения растворитель на стадии (а) представляет собой смесь воды и алифатического спирта или воды и полярного эфирного растворителя или нитрила.

В дополнительном воплощении настоящего изобретения растворитель на стадии (а) представляет собой смесь воды и метанола, этанола, н-пропанола, изопропанола, н-бутанола, изобутанола, целлозольва (этоксиэтанола), метоксиэтанола, изопропоксиэтанола, тетрагидрофурана или ацетонитрила.

В дополнительном воплощении настоящего изобретения растворитель на стадии (а) представляет собой смесь воды и этанола.

Стадию растворения с получением диастереомерно чистой соли соединения формулы (III) сначала выполняют при температурах от 0°С до точки кипения растворителя, чтобы полностью растворить компоненты или образовавшиеся диастереоизомерные соли. Когда компоненты растворены, температуру раствора доводят до температуры от -50°С до +50°С с получением кристаллической соли соединения (III). Эту соль затем можно перекристаллизовывать из растворителя, аналогичного использованным выше или отличного от них, для улучшения оптической и химической чистоты.

Еще одно воплощение настоящего изобретения представляет собой применение дибензоил-L-тартрата соединения формулы (III) в получении (1S-[1 ,2 ,3 (1S*,2R*),5 ]}-3-(7-{[2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино}-5-(пропилтио)-3H-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил)-5-(2-гидроксиэтокси)-циклопентан-1,2-диола.

Термин "диастереомерно чистая соль" определяет соль энантиомерно чистого катиона (амин III в настоящем изобретении) и энантиомерно чистого аниона (моноанион III дибензоил-L-винной кислоты в настоящем изобретении).

ПРИМЕРЫ

Пример 1. Получение (3aS,4R,6S,6aR)-6-гидрокси-2,2-диметилтетрагидро-3aH-цикло-пента[(d][1,3]диоксол-4-аминия (2R,3R)-2,3-бис(бензоилокси)-3-карбоксипропаноата (дибензоил-L-тартрат соединения (III)).

Методика через выделение соединения (III)

Соединение (I) (415 г, 1,36 моль) растворяли в 1,8 л метанола, и полученный раствор перемещали в реактор вместе с суспензией Pd/C (25 г пасты, содержащей 62% воды мас./мас.) в воде (50 мл). Устанавливали температуру 50°С, и реактор продували азотом. Применяли давление водорода (3 бар (3×10 5 Па)). За реакцией наблюдали с помощью HPLC. Через 3 ч реакция закончилась. Метанольную суспензию фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением 230 г (98% выход) соединения (II) в виде бежевато-белого твердого вещества, которое использовали непосредственно на следующей стадии. ГХ (газовая хроматография) - чистота данного вещества составляла более 97%, и количественный анализ посредством титрования соответствовал 95% мас./мас.

Соединение (II) (227 г, 1,31 моль) растворяли в 1641 г смеси этанол/вода (70/30 по объему) при 26°С. Добавляли моногидрат дибензоил-L-винной кислоты (493 г, 1,31 моль), позволяя во время добавления внутренней температуре достичь 32°С. Кристаллизацию оставляли на 18 часов при комнатной температуре. Полученные кристаллы отфильтровывали и промывали смесью 2×300 мл этанол/вода (70/30 по объему). После сушки при 44°С под вакуумом в течение примерно 5 ч, 272 г (39%-ный выход или 78% от теоретического выхода) дибензоил-L-тартрата соединения (III) получали в виде белого кристаллического твердого вещества. Оптическая чистота при определении посредством газовой хроматографии на свободном амине составляла 99% д.и. (диастереомерный избыток).

Пример 2. Получение (3aS,4R,6S,6aR)-6-гидрокси-2,2-диметилтетрагидро-3aH-цикло-пента[(d][1,3]диоксол-4-аминия (2R,3R)-2,3-бис(бензоилокси)-3-карбоксипропаноата (дибензоил-L-тартрат соединения (III))

Методика через выделение соединения (II)

Соединение (II) (3,21 г, чистота 92%, 17,0 ммоль) растворяли в смеси этанол/вода (21,6 г, 70% об./об. этанола в воде) при 22°С. К прозрачному раствору добавляли дибензоил-L-винную кислоту (6,23 г, 17,4 ммоль). Сначала образовался прозрачный раствор, а кристаллизация началась примерно через 10 минут. Полученную суспензию оставляли на 2 ч, затем кристаллы выделяли фильтрацией и промывали смесью этанол/вода (70% об./об. этанол в воде, 2×5 мл). Кристаллы сушили при 40°С под вакуумом, получая в 3,31 г (37% выход) чистого дибензоил-L-тартрата соединения (III). Оптическая чистота, определенная посредством газовой хроматографии на свободном амине, составляла 97,6% д.и.

Пример 3. Получение (3aS,4R,6S,6aR)-6-гидрокси-2,2-диметилтетрагидро-3aH-цикло-пента[d][1,3]диоксол-4-аминия (2R,3R)-2,3-бис(бензоилокси)-3-карбоксипропаноата (дибензоил-L-тартрат соединения (III))

Методика через выделение соединения (II)

Соединение (II) (3,22 г, чистота 92%, 17,1 ммоль) растворяли в смеси этанол/вода (21,6 г, 70% об./об. этанола в воде) при 22°С. Дибензоил-L-винную кислоту (6,50 г, 18,1 ммоль) добавляли к прозрачному раствору. Полученную суспензию нагревали до 70°С для растворения осадка. Затем раствор оставляли охлаждаться до комнатной температуры в течение 3 ч, затем полученные кристаллы выделяли фильтрацией. Кристаллы промывали смесью этанол/вода (70% об./об. этанола в воде, 3×5 мл). Кристаллы сушили при 40°С под вакуумом, получая 3,19 г (35% выход) чистого дибензоил-L-тартрата соединения (III). Оптическая чистота, определенная посредством газовой хроматографии на свободном амине, составляла 98,4% д.и.

Пример 4. Получение (3aS,4R,6S,6aR)-6-гидрокси-2,2-диметилтетрагидро-3aH-цикло-пента[d][1,3]диоксол-4-аминия (2R,3R)-2,3-бис(бензоилокси)-3-карбоксипропаноата (дибензоил-L-тартрат соединения (III))

Методика через невыделенное соединение (II)

Соединение (I) (500 г; 1,64 моль) и Pd/C (25 г, 60% водная паста) добавляли в 5 л стальной реактор с рубашкой при температуре окружающей среды. Реактор продували азотом (3 бар (3×10 5 Па)). Добавляли смесь этанола и воды (1750 г, 70/30 по объему), и реактор еще раз продували азотом (3 бар (3×10 5 Па)) при перемешивании. Использовали газообразный водород (3 бар (3×10 5 Па)) и температуру рубашки повышали до 50°С. Через 2 ч при 50°С исходное вещество не определялось, и реакционную смесь фильтровали для удаления катализатора Pd. Твердый катализатор промывали смесью этанол/вода (300 г, 70/30 по объему), и промывную жидкость объединяли с остальным раствором. Дибензоил-L-винную кислоту (588 г, 1,64 моль) добавляли в стеклянный сосуд с рубашкой. Указанный выше раствор соединения (II) добавляли при 24°С и при медленном перемешивании. Полученную смесь оставляли примерно на 16 ч при 22°С, и затем полученные кристаллы отфильтровали. Осадок на фильтре дважды промывали смесью этанол/вода (2×375 мл, 70/30 по объему). Затем кристаллы сушили вплоть до постоянной массы при 50°С в вакуумной сушильной печи. Получали 324 г (37% выход, 74% от теоретического максимума) дибензоил-L-тартрата соединения (III) в виде белого твердого вещества. Оптическая чистота, которую определяли газовой хроматографией на свободном амине, составляла 99,6% д.и. Точка плавления 150-151°С (нескорректированная); 1 H ЯМР (400 МГц, MeOH-d 4 ) 7.51 (каж d, J=8 Гц, 1Н), 7.50 (каж d, J=8 Гц, 1Н), 7.24 (каж t, J=8 Гц, 2Н), 4.50 (каж dd, J 1 =6 Гц, J 2 =8 Гц, 1Н), 3.02 (каж dd, J 1 =8 Гц, J 2 =16 Гц, 1Н), 2.86 (каж dd, J 1 =6 Гц, J 2 =16 Гц, 1Н), 1.36 (s, 9Н); 13 С ЯМР (100 МГц, MeOH-d 4 ) 171.6, 167.4, 134.5, 131.1, 131.0, 129.6, 112.4, 86.8, 84.2, 76.7, 75.0, 58.1, 35.0, 26.4, 24.0. MS [М] + 173; [ ] D (с 1,0 в метаноле, 25°С) - 76,6°.

Пример 5. Получение (3aS,4R,6S,6aR)-6-гидрокси-2,2-диметилтетрагидро-3аH-цикло-пента[d][1,3]диоксол-4-аминия (2R,3R)-2,3-бис(бензоилокси)-3-карбоксипропаноата (дибензоил-L-тартрат соединения (III))

Методика через невыделенное соединение (II)

Раствор соединения (II) (50,0 г, 0,164 моль), воды (58 г) и этанола (104 г) обрабатывали 5%-ным Pd/C (1,3 г) в атмосфере водорода (8 бар (8×10 5 Па)) при 50°С в течение 18 ч. Реакционную смесь охлаждали до 30°С, фильтровали, и фильтр промывали смесью воды (10,5 г) и этанола (19,5 г). Добавляли моногидрат дибензоил-L-винной кислоты (61,6 г, 0,164 моль). Смесь перемешивали в течение 2 ч при 28°С, охлаждали до 18°С и перемешивали в течение еще 2 ч. В результате фильтрации, промывания смесью воды (26,3 г) и этанола (48,8 г) и сушки получали дибензоил-L-тартрат соединения (III) в виде белого твердого вещества (31,7 г, 36% выход).

Формула изобретения

1. Способ получения диастереомерно чистой дибензоил-L-тартратной соли соединения формулы (III)

включающий стадии:

(а) смешивания соединения формулы (II)

с энантиомерно чистой дибензоил-L-винной кислотой или ее моногидратом с образованием диастереоизомерной соли, где растворитель представляет собой смесь воды и этанола; и

(б) кристаллизации указанной соли.

2. Моно-дибензоил-L-тартратная соль соединения формулы (III)