Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПРОДУКТОВ ИЗ БУРОГО УГЛЯ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПРОДУКТОВ ИЗ БУРОГО УГЛЯ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПРОДУКТОВ ИЗ БУРОГО УГЛЯ

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Использование: углехимия. Сущность: бурый уголь обрабатывают 2,0 25,0% -ным раствором аммиака при массовом соотношении уголь: щелочной реагент 1 2,5. Процесс проводят в присутствии насыщенных спиртов и пероксида водорода. В качестве спиртов используют циклогексанол или его аналоги в количестве 0,1 1,0% от массы угля. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2044757
Класс(ы) патента: C10G1/04
Номер заявки: 93034073/04
Дата подачи заявки: 01.07.1993
Дата публикации: 27.09.1995
Заявитель(и): Милошенко Тамила Петровна; Головин Юрий Геннадьевич; Головина Валентина Владимировна; Еремина Анна Олеговна; Михайленко Сергей Ананьевич
Автор(ы): Милошенко Тамила Петровна; Головин Юрий Геннадьевич; Головина Валентина Владимировна; Еремина Анна Олеговна; Михайленко Сергей Ананьевич
Патентообладатель(и): Милошенко Тамила Петровна; Головин Юрий Геннадьевич; Головина Валентина Владимировна; Еремина Анна Олеговна; Михайленко Сергей Ананьевич
Описание изобретения: Изобретение относится к способам получения жидких водорастворимых продуктов из бурого угля и может быть использовано в угольной и химической промышленности.
Известен способ переработки торфа или бурого угля путем экстракции диметилформамидом и последующей обработкой экстракта водными растворами гидроксида щелочного металла с выделением целевых продуктов типа гуматов [1] Способ позволяет уменьшить выход нерастворимых продуктов, использует доступные реагенты и водные среды.
Недостатками способа являются необходимость нагревания реакционной смеси, длительность процесса растворения, низкий выход водорастворимых продуктов.
Известен способ, применяемый для повышения степени растворения угля, включающий гидрирование угля [2] Достоинством этого способа является использование низких температур, но для достижения поставленных задач требуются труднодоступные реагенты и предпочтение отдается органическим растворителям, а не водным средам.
Наиболее близким к предлагаемому является способ переработки бурого угля путем обработки его щелочным реагентом: гидроксидом щелочного или щелочноземельного металла при нагревании с последующей экстракцией продуктов из нерастворившейся части угля.
Цель изобретения повышение степени растворимости бурого угля [3]
Способ переработки [3] осуществляют следующим образом.
Бурый уголь при нагревании и перемешивании обрабатывают в течение 1 ч водным раствором Ba(OН)2 или Cа(ОН)2, фильтруют (I стадия).
Нерастворившуюся часть угля нагревают до 300-400оС, затем деминерализуют 5-10% -ным водным раствором HCl (2 стадия). Нерастворившийся остаток используют для экстракции различными водными (щелочь), водорастворимыми (спирто-бензольная смесь), органическими (бензол) реагентами для достижения максимально возможного растворения угля (3 стадия).
Недостатками данного способа являются многостадийность процесса растворения угля, применение многократного процесса фильтрации и сушки нерастворившегося остатка, необходимость нагрева до 300-400оС, длительность процесса растворения, а также использование небезопасных реагентов Bа(OН)2, бензола.
Цель изобретения повышение экспрессности и степени растворимости бурого угля и упрощение процесса растворения.
Цель достигается тем, что бурый уголь обрабатывают щелочным реагентом, затем пероксидом водорода в присутствии насыщенных спиртов.
Способ переработки угля осуществляют следующим образом.
Бурый уголь при перемешивании обрабатывают водным раствором аммиака в концентрации от 5 до 25% Затем добавляют циклогексанол или его аналог в количестве от 0,1 до 1,0% от исходной массы угля и добавляют при перемешивании пероксид водорода небольшими порциями до максимального возможного растворения бурого угля. Окончание процесса растворения угля контролировали по прекращению газовыделения и выпадению бурого осадка зольной части угля. Нерастворившуюся часть угля и минеральный остаток отфильтровывают.
Способ дает возможность существенно повысить выход водорастворимых продуктов из бурых углей при упрощении процесса растворения. Для проведения реакции растворения не нужно дополнительного нагревания и специального оборудования. Время, необходимое для достижения максимально возможного растворения, не превышает 30 мин.
П р и м е р. 10 г бурого угля Березовского месторождения КАТЭКа, размер частиц менее 0,5 мм, зольность 9,3% смачивают 2-25%-ным раствором аммиака (расход реагента не более 25 мл), добавляют циклогексанол или его аналог, взятые в количестве от 0,1 до 1,0% от массы исходного угля (таблица). Затем при перемешивании добавляют небольшими порциями 25 мл пероксида водорода для растворения органической массы угля. Нерастворившуюся часть угля и минеральный остаток отфильтровывают. При этом достигается конверсия органической массы угля до 96,9% Результаты экспериментов представлены в таблице.
Формула изобретения: 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПРОДУКТОВ ИЗ БУРОГО УГЛЯ путем обработки щелочным реагентом, отличающийся тем, что в качестве щелочного реагента используют 2,0 25,0%-ный водный раствор аммиака при массовом соотношении уголь: щелочной реагент, равном 1 2,5, и процесс проводят в присутствии насыщенных спиртов и пероксида водорода.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве спиртов используют циклогенксанол или его аналоги в количестве 0,1 1,0% массы угля.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку проводят без нагрева при атмосферном давлении.