Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА ЙОД-125 В ФОРМЕ НАТРИЯ ЙОДИСТОГО БЕЗ НОСИТЕЛЯ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА ЙОД-125 В ФОРМЕ НАТРИЯ ЙОДИСТОГО БЕЗ НОСИТЕЛЯ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА ЙОД-125 В ФОРМЕ НАТРИЯ ЙОДИСТОГО БЕЗ НОСИТЕЛЯ

Патент Российской Федерации
Суть изобретения: Использование: получение радионуклида йод-125 в форме натрия йодистого без носителя для медицинских целей, в частности для мечения радиофармацевтических препаратов и медико-биологических исследований. Сущность: облучают газообразный ксенон, обогащенный по изотопу ксенон-124, тепловыми нейтронами с потоком не менее 1·1014 н/см2·с в течение 5 - 6 ч. Продукты выдерживают при нормальных условиях 10 - 15 дней, после чего замораживают до температуры сухого льда и переводят газообразный ксенон в герметичный сосуд для повторного использования, а целевой продукт растворяют в гидроокиси натрия. 2 табл.
Поиск по сайту

1. С помощью поисковых систем

   С помощью Google:    

2. Экспресс-поиск по номеру патента


введите номер патента (7 цифр)

3. По номеру патента и году публикации

2000000 ... 2099999   (1994-1997 гг.)

2100000 ... 2199999   (1997-2003 гг.)
Номер патента: 2069910
Класс(ы) патента: G21G4/08
Номер заявки: 5044406/25
Дата подачи заявки: 27.05.1992
Дата публикации: 27.11.1996
Заявитель(и): Арендное предприятие "Радиопрепарат" Института ядерной физики АН Республики Узбекистан (UZ)
Автор(ы): Абдукаюмов Мелис[UZ]; Абдулахатов Пулат[UZ]; Ашрапов Улугбек Товфикович[UZ]; Малинин Анатолий Борисович[RU]; Куренков Николай Васильевич[RU]
Патентообладатель(и): Арендное предприятие "Радиопрепарат" Института ядерной физики АН Республики Узбекистан (UZ)
Описание изобретения: Изобретение относится к радиохимии, в частности к способам получения радионуклида йод-125 в форме натрия йодистого без носителя для медицинских целей, и может использоваться для мечения радиофармацевтических препаратов и медико-биологических исследований.
Известны способы получения йода-125 из ксенона-124 путем нейтронного облучения жидкого ксенона (1) или его твердого соединения со фтором XeF2 (2).
Известен способ получения йода-125 в форме натрия йодистого из исходного облученного ксенона (1). Способ включает облучение тепловыми нейтронами ксенона в жидком состоянии в атомном реакторе, выдержку в течение нескольких дней для превращения ксенона-125 в йод-125, удаление ксенона, вымывание йода-125 0,1% -ным раствором гидросульфита натрия (NaHSO3) с рН 7, очистку целевого продукта от цезия-137.
Недостатками этого способа являются:
высокое содержание радионуклидных примесей йода-126 и цезия-137 в целевом продукте, что требует дополнительной стадии очистки конечного продукта от радионуклидных примесей;
сложности, связанные как с подготовкой исходной мишени ксенона в жидком состоянии в бомбе под высоким давлением, так и с трудностью и опасностью облучения такой мишени в реакторе;
низкая объемная активность конечного продукта, связанная с малым (0,096% ) содержанием ксенона-124 в природной смеси;
наличие восстановителя гидросульфита натрия в целевом продукте, что нежелательно при производстве меченных йодом-125 радиофармпрепаратов.
Задачей изобретения является повышение радионуклидной чистоты целевого продукта, упрощение технологии при обеспечении высокой объемной активности.
Задача решается тем, что в способе получения радионуклида йод-125 в форме натрия йодистого без носителя, включающем облучение ксенона потоком тепловых нейтронов, выдерживание продукта в течение нескольких дней для превращения Хе-125 в I-125, замораживание полученного продукта до температуры сухого льда, отделение газообразного ксенона и растворение целевого продукта согласно изобретению облучают газообразный ксенон, обогащенный по изотопу ксенон-124, тепловыми нейтронами с потоком не менее 1014 н/см2с в течение 5 6 ч, затем продукт выдерживают при нормальных условиях 10 15 дней, отделенный газообразный ксенон переводят в герметичный сосуд для повторного использования, а целевой продукт растворяют в гидроокиси натрия.
Использование в предлагаемом способе сырья, обогащенного по Хе-124, обеспечивает высокую объемную активность, а облучение в потоке тепловых нейтронов 1014 н/см2·c в течение 5 6 ч повышение радионуклидной чистоты целевого продукта с сохранением при этом высокой объемной активности; использование для получения натрия йодистого гидроокиси натрия, а не раствора гидросульфита натрия обеспечивает отсутствие в целевом продукте NaHSO3; отделение ксенона-124 от йода-125 в герметичный сосуд и повторное его использование обеспечивает безотходную технологию.
Пример 1. Газообразный ксенон с 5% обогащением по Хе-124 в объеме 25 мл облучают в кварцевой ампуле потоком нейтронов 1014 н/см2·c 5 ч.
После облучения продукт выдерживают в течение 10 дней при нормальных условиях. Затем ампулу замораживают до температуры сухого льда, вскрывают ампулу, удаляют ксенон-124 в герметичный сосуд, наливают в ампулу раствор гидроокиси натрия концентрацией 0,1 моль/л, содержимое ампулы тщательно перемешивают и фасуют.
В результате получают целевой продукт со следующими характеристиками:
Объемная активность 5,5 ТБк/л
Молярная активность 80000 ТБк/моль
Радиохимическая чистота 99%
Радионуклидные примеси (в к активности I-125):
I-126 0,020
Cs-137 0,033
Неактивные примеси Не обнаружены
pH 10
Сравнение с прототипом и базовым объектом препаратом, получаемым в Государственном институте прикладной химии (ГИПХ), показывает, что получен препарат высокой объемной активности с минимальным содержанием I-126 и Cs-137, полностью удовлетворяющий требованиям для препаратов, меченных радионуклидами (ТУ N 95 1330 84) (см. табл.1).
Пример 2. Поясняет выбор времени облучения ксенона-124 для обеспечения высокой радионуклидной чистоты целевого продукта.
Газообразный ксенон с обогащением 5% по ксенону-124 в объеме 25 мл помещают в кварцевые ампулы при нормальных условиях, запаивают, облучают в реакторе при потоке тепловых нейтронов 1·1014 н/см2·с в течение 3 7, 10, 40, 100 ч.
Далее все стадии переработки проводят согласно примеру 1.
Полученные результаты приведены в табл. 2.
Как показывают результаты, при облучении ксенона с обогащением 5% по ксенону-124 в потоке тепловых нейтронов 1·1014 н/см2·с в течение менее 5 ч радионуклидные примеси I-126 и Cs-137 в целевом продукте минимальны, однако объемная активность I-125 низкая 0,72 ТБк/л и, следовательно, такой режим технологически невыгоден.
Облучение же более 6 часов приводит к резкому увеличению радионуклидных примесей I-126 и Cs-137 в целевом продукте, что также недопустимо при использовании I-125 для медицинских целей.
Оптимальным режимом облучения является облучение ксенона-124 при потоке тепловых нейтронов не менее 1·1014 н/см2·с в течение 5 - 6 ч.
Экспериментально опробован способ на потоке 1,5·1014 н/см2·с. Время облучения 5 6 ч обеспечивает и в этом случае достижение оптимальных характеристик целевого продукта значений радионуклидных примесей, удовлетворяющих требованиям, предъявляемым изотопам для мечения фармпрепаратов и обеспечения при этом оптимальной объемной активности для данных потока и степени обогащенности сырьевого ксенона по ксенону-124.
Способ был опробован в промышленных условиях на предприятии "Радиопрепарат".
Формула изобретения: Способ получения радионуклида йод-125 в форме натрия йодистого без носителя, включающий облучение ксенона потоком тепловых нейтронов, выдерживание продукта в течение нескольких дней для превращения Xe-125 в I-125, замораживание полученного продукта до температуры сухого льда, отделение газообразного ксенона и растворение целевого продукта, отличающийся тем, что облучают газообразный ксенон, обогащенный по изотопу ксенон-124, тепловыми нейтронами с потоком не менее 1014 н/см2·с в течение 5 6 ч, затем продукт выдерживают при нормальных условиях 10 15 дней, отделенный газообразный ксенон переводят в герметичный сосуд для повторного использования, а целевой продукт растворяют в гидроокиси натрия.