Главная страница  |  Описание сайта  |  Контакты
Патент на изобретение №2455015

(19)

RU

(11)

2455015

(13)

C1

(51) МПК A61K35/16 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Статус: по данным на 27.08.2012 - действует Пошлина:

(21), (22) Заявка: 2011126222/15, 24.06.2011

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

24.06.2011

Приоритет(ы):

(22) Дата подачи заявки: 24.06.2011

(45) Опубликовано: 10.07.2012

(56) Список документов, цитированных в отчете о

поиске: ХАЗИПОВ Н.З. и др. Методические рекомендации по ускоренному получению сыворотки крови животных для культивирования клеток и вирусологических исследований методом центрифугирования. - М.: Колос, 1985, с.2-5. КОСТИНА Г.А. Исследование свойств различных видов сывороток и разработка технологии их получения для использования в культивировании культурклеток, автореф. диссерт. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук, Новосибирск, 1990, 24 с. SU 1563651 А1, 15.05.1990.

Адрес для переписки:

420075, г.Казань, Научный городок, 2, ФГУ "ФЦТРБ-ВНИВИ", отдел биобезопасности, ученому секретарю В.И. Степанову

(72) Автор(ы):

Плотникова Эдие Миначетдиновна (RU),

Гурьянов Николай Иванович (RU),

Иванов Александр Аркадьевич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных" (ФГУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫВОРОТКИ КРОВИ ПЛОДОВ КОРОВ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА

(57) Реферат:

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и иммунологии и может быть использовано при культивировании линии клеток животных и человека. Способ включает взятие крови, отделение сыворотки, ее 2-кратную стерилизующую фильтрацию. Кровь у плодов берут унифицированной стерильной системой в стеклянные флаконы емкостью 250 мл с гипертоническим раствором NaCl. Флаконы заполняют на 80-100%. Взятие крови осуществляют через углубление у краниальной части грудной кости. Сыворотку отделяют центрифугированием при 2000 об/мин в течение 30-40 минут. После сбора сыворотку замораживают при -15 -20°С не менее 7 суток. После разморозки при +4 +20°С сыворотку собирают и удаляют сильно гемолизированные слои. После чего полученную сыворотку предварительно фильтруют через глубинные фильтры EKS, а затем через стерилизующие мембранные фильтры при +2 +6°С. Способ позволяет увеличить выход целевого продукта и улучшить его качество. 7 табл., 7 пр.

Изобретение относится к биотехнологии при культивировании клеток животных и человека. Фетальная сыворотка обеспечивает рост крайне прихотливых культур клеток, но она дефицитна и дорогостоящая по причине, прежде всего, ограниченного количества доноров, а также несовершенства существующих технологий ее получения.

Известен ряд способов получения сыворотки плодов коров, которые взяты нами в качестве аналогов предлагаемого изобретения (Романюк Е.Н. и др. Опыт получения препарата сыворотки крови эмбрионов коров // Цитология // 1983. - Т.25. - 9. - С.1093; Каулен Д.Р. и др. А.с. 1015894, МКИ 3 А61К 31/00 (СССР), 1983. Способ получения эмбриональной сыворотки крови; Хазипов Н.З. и др. Методические рекомендации по ускоренному получению сыворотки крови животных для культивирования клеток и вирусологических исследований методом центрифугирования. М., 1985, с.2-5; Хаертынов К.С. и др. Фетальная сыворотка крови крупного рогатого скота // Ветеринария. - 1990. - 3. - С.62-63; Franz H. et al. Patent 223921, MKI 3 А61К 35/16. (DDR), 1985. Verfahren zur Gewinung von fetalen Kälberserum und fetaler substanzen; W. Wittmann et al. Patent 223922, MKI 3 А61К 35/16 (DDR), 1985. Verfahren zur Gewinung von fetalem und neonatalem Kälberserum). Близких аналогов данного способа за последние годы в доступной литературе и в интернете нами не обнаружено.

Общими для этих способов получения фетальной сыворотки плодов коров являются следующие недостатки:

1. Взятие крови проводится у 5-9-месячных плодов коров без учета эффективности их обескровливания. Поэтому при совершенствовании технологии получения данной сыворотки первостепенное внимание было уделено оптимизации взятия крови, что отражено в авторском свидетельстве СССР 1544965 «Способ взятия крови из сердца эмбрионов коров» от 3 января 1991 года (Гурьянов Н.И. и др.), которое взято нами в качестве близкого аналога по данному звену технологической цепи получения фетальной сыворотки.

2. Выход сыворотки к объему взятой крови мал и составляет 50%.

3. Данные технологии не имеет профилактических мер и методов удаления факторов, ингибирующих рост клеток (остаточный гемоглобин, общие липиды и др.). Для улучшения качественных параметров фетальной сыворотки в качестве аналога нами взят способ, описанный в патенте РФ 1813783 «Способ получения сыворотки крови животных для культивирования клеток животных тканей» от 5 марта 1994 года (Гурьянов Н.И. и др.)

Другим аналогом, но только по качественным характеристикам, является фетальная сыворотка крови плодов коров, которая до сих пор считается самой лучшей биологической добавкой в питательные среды при выращивании культур клеток животных и человека (ТУ ФС 42-7ВС-85), утвержденной Минздравом СССР 4 апреля 1985 года. В табл.1 приведены качественные показатели, которым должна соответствовать сыворотка крови плодов коров.

Таблица 1

Показатели качества сыворотки крови плодов коров по ТУ ФС 42-7ВС-85

Показатели

Сыворотка крови плодов коров по ТУ ФС 42-7 ВС-85

Прозрачность (535 нм)

Не более 0,300 ед. оптической плотности

рН

7,6±0,2

Свободный гемоглобин

Не более 50 мг/дл

Общие липиды

30-50 мг/дл

Холестерин

10-20 мг/дл

Общий белок, в том числе:

4,5±2,5 г/дл

альбумины

55±5%

-глобулины

35±5%

-глобулины

10±5%

-глобулины

Ниже 1%

Ростстимулирующая активность на перевиваемых линиях клеток по

индексу их пролиферации

Не менее 6,0-7,0

Наиболее близким по техническому решению является способ получения сыворотки крови плодов коров, описанный Хазиповым Н.З. и др. в 1985 году, который взят нами в качестве прототипа предлагаемого изобретения, но при апробации получения сыворотки по данной технологии обнаружен ряд существенных недостатков, имеющих место при взятии крови, отделении из нее сыворотки и ее стерилизации.

Недостатки при взятии крови сводятся к следующему:

1. Экспериментально установлено, что объем взятой крови, выраженный в процентах от массы тела, мал и составляет: у плодов - 1-5 кг - 3,07±0,23; 5-10 кг - 2,87±0,16; свыше 10 кг - 2,33±0,26.

2. Место прокола иглой довольно неопределенно (между 3 и 4 ребрами с левой стороны плода), поэтому левосторонняя кардиопункция часто бывает неудачной.

3. Объем крови, извлекаемый ординарными системами у плодов массой 1-4 кг, незначителен. Их использование в данном случае практически невозможно. Это большой недостаток, если учесть, что плоды массой 1-4 кг составляют иногда 40-50% от общего их количества. Данный недостаток существует и в экономических патентах ГДР.

4. Иглы типа «Рекорд» имеют малый диаметр (1-1,5 мм), что не дает возможности для быстрого обескровливания, а иглы диаметром 5-7 мм сильно травмируют (особенно при повторном проколе) сердце плода и кровь в значительной степени изливается в грудную полость.

5. Система типа «елочка» неудобна в эксплуатации, так как громоздка и при неудачной кардиопункции в дальнейшем не может быть использована.

6. Флаконы заполняют кровью лишь на 50-60% их объема, что нерационально и требует большего их количества.

Недостатком отделения сыворотки плодов коров по прототипу является то, что полузаполненные кровью флаконы, выдержанные 4-5 часов при температур +6 +10°С, центрифугируют лишь при скорости 700-800 об/мин не менее 40-50 минут. Сбор сыворотки проводят под разрежением у пламени горелки из открытых флаконов, расположенных под углом 45°,с помощью толстой стеклянной трубки, что приводит к попаданию в собранную сыворотку большого количества форменных элементов крови и в каждом флаконе остается по 20-25 мл сыворотки.

Недостатком стерилизации ее является то, что фильтрацию проводят в день сбора сыворотки через набор миллипоровых фильтров при положительном давлении 0,5-0,7 атм, причем в подогретом виде до +30 +37°С. Каждодневная фильтрация сыворотки создает дополнительные трудности, большой расход фильтров и ведет к значительной ее потере. Профильтрованную сыворотку через 7-14 дней подвергают повторной стерилизации, так как на дно флаконов выпадает осадок.

Цель предлагаемого изобретения - повышение эффективности способа на всех этапах технологической цепи получения сыворотки крови плодов коров, включая улучшение ее биологических свойств.

Поставленная цель решается за счет существенных изменений в способах взятия крови, отделения и стерилизации сыворотки крови плодов коров.

Способ получения сыворотки крови плодов коров для культивирования клеток животных и человека, включающий взятие крови, отделение сыворотки, 2-кратную стерилизующую ее фильтрацию, отличающийся тем, что кровь у плодов берут унифицированной стерильной системой в стеклянные флаконы емкостью 250 мл с гипертоническим раствором NaCl, заполняя их на 80-100%, кардиопункцию проводят через углубление у краниальной части грудной кости, отделение сыворотки центрифугированием при 2000 об/мин в течение 30-40 минут, после сбора сыворотки ее замораживают при -15 -20°С не менее 7 дней, после разморозки при +4 +20°С сыворотку собирают, удаляя сильно гемолизированные слои, предварительно фильтруют через глубинные фильтры EKS, а затем через стерилизующие мембранные фильтры при +2 +6°С.

Отличительные признаки и полезная эффективность предлагаемого способа взятия крови из сердца плодов коров сводятся к следующему:

1. Кардиопункция через углубление у краниальной части грудной кости более проста, надежна в исполнении;

2. Взятие крови проводят асептически унифицированной системой, включающей в себя иглу с внутренним диаметром 3 мм и силиконовую трубку во флаконы емкостью 250 мл.

3. Для смачивания внутренних поверхностей флаконов и для лучшей ретракции сгустка крови во флаконы наливают 5% раствор натрия хлористого из расчета 2 мл на 100 мл крови.

4. Взятие крови проводят в 2 этапа: первый - кардиопункция и свободное стекание крови (до прекращения) из плодов, подвешенных за задние конечности в вертикальном положении, второй - принудительное удаление крови, заключающееся в массаже тела, поднятии головы и шеи выше уровня проекции сердца, с одновременным наружным его массажем.

5. Флаконы заполняют кровью до 80-100% их объема, помещают в вертикальном положении в холодную воду со льдом (температура +6 +8°С), где их выдерживают до центрифугирования 3-4 часа.

6. Преимущества предлагаемого способа взятия крови у плодов коров дают возможность для увеличения объема забираемой крови в сравнении с прототипом в 2-3 раза, что ведет к снижению себестоимости конечной продукции.

Отделение и сбор сыворотки также имеют отличительные признаки. По усовершенствованной нами методике флаконы, заполненные кровью, центрифугируют 30-40 минут при скорости 1800-2000 об/мин, а сбор отделившейся сыворотки проводят под разрежением специальной системой во флаконы емкостью 500 мл до отметки 400 мл и замораживают при температуре -15 -20°С не менее 7 суток. После первого осторожного сбора светлой сыворотки из флаконов проводят повторный сбор ее со взвесью форменных элементов во флаконы емкостью 250 мл, которые подвергают центрифугированию при 1000 об/мин в течение 10-15 минут, что позволяет дополнительно извлекать в расчете на каждый флакон с кровью плодов коров 10-15 мл светлой сыворотки. Выход сыворотки по сравнению с прототипом велик и варьирует от 60 до 75% от объема крови.

Отличительные признаки стерилизации сыворотки по предлагаемой технологии сводятся к следующему. После оттаивания при температуре +4 +20°С из сыворотки выпадают нестойкие белки в осадок, которые отфильтровывают через плотную ткань, после чего сыворотку крови предварительно фильтруют при +2 +6°С через глубинные фильтры EKS, а затем через стерилизующие мембранные фильтры любой надежной фирмы, например «Millipore Intertec» США, ее филиала в Ирландии, или «Владисарт» Россия.

Существенным отличием способа получения сыворотки крови плодов коров является то, что мы используем унифицированную нами технологию ее получения, что иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Взятие крови у плодов коров по предлагаемому способу в сравнительном аспекте с прототипом

Исследования по взятию крови проведены на достаточно большом количестве плодов коров и результаты отражены в табл.2.

Таблица 2

Результаты взятия крови у плодов коров по известному прототипу и предлагаемому способам

Группы плодов коров с массой тела, кг

Способ взятия крови

известный М±m

предлагаемый М±m

До 5 кг

Количество плодов

12

10

Взято крови к живой массе, %

3,07±0,23

5,35±0,23

5-10 кг

Количество плодов

10

9

Взято крови к живой массе, %

2,87±0,16

5,20±0,18

Больше 10 кг

Количество плодов

6

12

Взято крови к живой массе, %

2,33±0,26

5,00±0,13

Как следует из табл.2, преимущества предлагаемого способа взятия крови у плодов коров по сравнению с прототипом очевидны.

Пример 2. Влияние концентрации раствора натрия хлористого на выход сыворотки крови плодов коров и содержание в ней общего белка и остаточного гемоглобина

Для изучения влияния концентрации натрия хлористого на выход сыворотки и содержание в ней общего белка и остаточного гемоглобина кровь брали у 13 плодов коров массой тела 13,5-30,6 кг. С возрастанием концентрации раствора натрия хлористого достоверно увеличивался выход сыворотки крови и снижалось содержание в ней остаточного гемоглобина. Изменение уровня белка в сыворотке крови статистически недостоверно, но масса общего белка в объеме сыворотки, отделившейся из 1 л крови, увеличилась с повышением концентрации солевого раствора и составляла при 1%-ной его концентрации 19,1±0,4 г, 5%-ной - 20,7±0,4 г и 10%-ной - 22,5±0,4 г. Результаты проведенных исследований отражены в табл.3.

Таблица 3

Влияние концентрации раствора натрия хлористого на выход сыворотки крови плодов коров и содержание в ней общего белка и остаточного гемоглобина

Концентрация раствора NaCl, %

Выход сыворотки

Концентрация общего белка в сыворотке крови, г/л

Концентрация гемоглобина в сыворотке крови, мл/100 мл

мл

% к объему крови

1(контроль)

130,0±2,4

52,0±1,0

36,8±0,7

28,2±1,3

5

144,8±1,8

57,8±0,7

35,8±0,7

23,7±1,1

Р<0,001

Р>0,05

Р<0,01

10

160,4±1,7

64,2±0,7

35,1±0,7

23,1±1,0

Р<0,001

Р>0,05

Р<0,01

Использование гипертонического раствора натрия хлористого не только способствует увеличению выхода сыворотки, но также улучшает ее ростстимулирующую активность на культурах клеток.

Пример 3. Влияние объема 10%-ного раствора натрия хлористого на выход сыворотки крови плодов коров и содержание в ней общего белка и остаточного гемоглобина. Результаты исследований приведены в табл.4.

Таблица 4

Влияние объема 10%-ного раствора натрия хлористого на выход сыворотки крови плодов коров и содержание в ней общего белка и остаточного гемоглобина

Объем раствора NaCl на100 мл крови, мл

Выход сыворотки

Концентрация общего белка в сыворотке крови, г/л

Концентрация гемоглобина в сыворотке крови, мл/100 мл

мл

% к объему крови

1 (контроль)

137,1±2,0

54,9±0,8

39,8±1,6

23,5±2,1

2

154,3±1,8

61,7±0,7

38,3±1,7

22,3±1,3

Р<0,001

Р>0,05

Р>0,05

3

154,3±1,8

61,7±0,7

36,8±1,6

22,7±1,6

Р<0,001

Р>0,05

Р>0,05

4

154,3±1,8

61,7±0,7

35,6±1,7

23,3±1,7

Р<0,001

Р>0,05

Р>0,05

Объем солевого раствора до определенного предела оказывал существенное влияние на выход сыворотки. Максимальный ее выход наблюдали при добавлении раствора натрия хлористого во флаконы из расчета 2 мл на 100 мл крови. Снижение концентрации общего белка и остаточного гемоглобина при увеличении объема солевого раствора статистически недостоверно.

Пример 4. Влияние очередности заполнения флаконов кровью плодов коров на выход сыворотки и содержание в ней общего белка и остаточного гемоглобина.

Опытным путем установлено достоверное снижение выхода сыворотки из крови плодов коров от первых флаконов к последним. Данный показатель от 1 до 6 флаконов уменьшался на 14,5%. Снижение концентрации общего белка в сыворотке крови недостоверно. Содержание остаточного гемоглобина в 6 флаконах по сравнению с 1 возрастал более чем в 2 раза. Кровь взята у 8 плодов, а результаты данного опыта приведены в табл.5.

Таблица 5

Влияние очередности заполнения флаконов кровью плодов коров на выход сыворотки и содержание в ней общего белка и остаточного гемоглобина

Номер флакона

Выход сыворотки крови

Концентрация общего белка в сыворотке крови, г/л

Концентрация остаточного гемоглобина в сыворотке крови, мг/100 мл

мл

к объему крови, %

1(контроль)

160,0±2,5

64,0±1,0

38,3±0,7

21,5±1,1

2

158,3±1,8

63,3±0,7

37,6±0,8

24,7±0,9

Р>0,05

Р>0,05

Р<0,01

3

148,9±1,9

59,6±0,8

37,1±0,9

29,0±1,1

Р<0,01

Р>0,05

Р<0,001

4

148,3±1,8

59,3±0,7

36,4±0,9

33,5±1,4

Р<0,01

Р>0,05

Р<0,001

5

141,1±1,9

56,4±0,8

35,8±1,0

40,1±1,7

Р<0,001

Р>0,05

Р<0,001

6

135,0±2,5

54,0±1,0

35,5±1,7

44,9±3,2

Р<0,001

Р>0,05

Р<0,001

Пример 5. Влияние времени взятия крови у плодов коров на содержание в сыворотке общего белка и остаточного гемоглобина.

При определении влияния сроков взятия крови у плодов коров на содержание в их сыворотке общего белка и остаточного гемоглобина учитывали то обстоятельство, что во время движения животных на конвейере от момента обескровливания до их нутровки проходит 30 минут. Поэтому отсчет времени начинали с момента обескровливания стельных коров. В зависимости от времени взятия крови достоверно увеличивалась концентрация остаточного гемоглобина, снижение же общего белка по мере обескровливания плодов коров не достоверно, что отражено в табл.6.

Таблица 6

Влияние времени взятия крови у плодов коров на содержание в сыворотке общего белка и остаточного гемоглобина

Время взятия крови у плодов от момента обескровливания коров, мин

Концентрация общего белка в сыворотке крови, г/л

Концентрация остаточного гемоглобина в сыворотке крови, мг/100 мл

30 (контроль)

34,9±1,5

20,3±1,5

40

34,2±1,4

27,2±1,5

Р>0,05

Р<0,01

50

33,5±1,5

36,2±1,8

Р>0,05

Р<0,001

60

32,9±1,5

49,6±2,6

Р>0,05

Р<0,001

70

32,2±1,5

69,1±4,9

Р>0,05

Р<0,001

Сыворотка, полученная из крови плодов через 1 час после обескровливания коров, сильно гемолизирована и часто бывает непригодна для дальнейшей переработки. Если до нутровки животных долго держали на конвейере, то в 2-3 раза снижался и объем взятой крови у плодов.

Пример 6. Зависимость выхода сыворотки крови плодов коров от объема флаконов.

Для изучения влияния объема флаконов, заполняемых кровью, у 6 плодов коров массой тела 13,2-28,2 кг во флаконы емкостью 250 и 450 мл, которые предварительно заполняли 10%-ным раствором натрия хлористого из расчета 2 мл на 100 мл крови. Флаконы разного объема объединяли в общие системы. Выход сыворотки в процентах к объему крови составил во флаконах на 250 мл 65,0±1,2%, а на 450 мл - 60,1±0,7%. Следует отметить, что сыворотку, собранную из флаконов емкостью 450 мл, всегда дополнительно центрифугировали, так как она сильно опалесцировала. Меньший выход сыворотки, ее опалесценция во флаконах емкостью 450 мл, по-видимому, обусловлены их большим диаметром.

Пример 7. Изучение физико-биохимических показателей и биологической активности сыворотки крови плодов коров, получаемой по предлагаемой технологии.

Многократными опытами по получению фетальной сыворотки установлены определенные параметры ее качества, которые отражены в табл.7.

Таблица 7

Рекомендуемые параметры контроля качества жидкой сыворотки крови плодов коров для культивирования клеток

п/п

Показатели

Параметры

1

Внешний вид

Прозрачная жидкость соломенно-желтого или красновато-желтого цвета

2

Прозрачность, ед. опт. плотности

0,114±0,019

3

рН

7,26±0,13

4

Остаточный гемоглобин, мг/100 мл

30,0±5,2

5

Общие липиды, мг/100 мл

70,0±4,6

6

Холестерин, мг/100 мл

38,2±3,8

7

Общий белок, г/100 мл

3,16±0,20

в том числе:

альбумины

1,32±0,12

-глобулины

1,26±0,10

-глобулины

0,42±0,08

-глобулины

0,17±0,02

8

Ростстимулирующая активность по индексу пролиферации перевиваемых

клеток РК-15, Vero, NGUC-1, Hela и др.

6,16-7,48

9

Возможные контаминанты: бактерии,

грибы, микоплазмы, вирусы

отсутствуют

Необходимо отметить, что по предлагаемой методике получения фетальной сыворотки удаление ингибиторов роста клеток (остаточный гемоглобин, общие липиды, холестерин и др.) проводят после размораживания сыворотки крови плодов коров только из флаконов, в которых у их дна содержатся сильногемолизированные слои сыворотки.

Преимущества предлагаемых методов взятия крови и отделения сыворотки у плодов коров дают в совокупности возможность для увеличения объема производства конечного продукта в сравнении с существующими технологиями более чем в 3 раза. Технологический цикл по получению фетальной сыворотки несколько удлиняется, но это приводит к позитивным изменениям как биохимического состава, так и биологических ее свойств. Улучшение качественных показателей фетальной сыворотки за счет снижения концентрации общего белка, в том числе -глобулинов, остаточного гемоглобина, общих липидов, в том числе общего холестерина, достигается методом замораживания - оттаивания ее и сбора лишь верхних светлых слоев сыворотки до границы с гемолизированными слоями в случае, если сыворотка сильно гемолизирована. Ни одна из серий сыворотки, получаемой предлагаемым методом, не оказывала токсического действия на разнообразные перевиваемые культуры клеток. Кроме того, мы культивировали на среде с этой сывороткой перевиваемую линию клеток Hela, Vero, а также данная сыворотка успешно прошла испытания в г. Казани в городском диагностическом центре и центре гигиены и эпидемиологии на перевиваемых линиях клеток человека.

Формула изобретения

Способ получения сыворотки крови плодов коров для культивирования клеток животных и человека, включающий взятие крови, отделение сыворотки, 2-кратную стерилизующую ее фильтрацию, отличающийся тем, что кровь у плодов берут унифицированной стерильной системой в стеклянные флаконы емкостью 250 мл с гипертоническим раствором NaCl, заполняя их на 80-100%, кардиопункцию проводят через углубление у краниальной части грудной кости, отделение сыворотки - центрифугированием при 2000 об/мин в течение 30-40 мин, после сбора сыворотки ее замораживают при (-15)-(-20)°С не менее 7 суток, после разморозки при 4-20°С сыворотку собирают, удаляя сильно гемолизированные слои, предварительно фильтруют через глубинные фильтры EKS, а затем - через стерилизующие мембранные фильтры при 2-6°С.